《选修高考前引导及答案.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《选修高考前引导及答案.doc(13页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。
1、选修1生物技术与实践一、果酒和果醋的制作1果酒制作的微生物是?呼吸类型?反应式?温度?2果醋制作的微生物是?呼吸类型?反应式?温度?3实验流程图?实验装置?装置如何使用?制果酒时先通气后断气是为什么?果酒制作装置能直接用于制果醋吗?4葡萄是先冲洗还是先去梗?为什么?能洗得太干净吗?(家庭/工厂)5装瓶时留有1/3的空间是为什么?6用简易装置制作果酒适时拧松瓶盖目的是?能完全拧开吗?到发酵后期产气是越来越多还是越来越少?7如何防止发酵液被污染?8果酒如何检测?鉴定酒精的重铬酸钾容易如何配置?如何使用?颜色如何变化?果醋如何检测?果醋的pH比酒精高还是低?9葡萄酒一般呈红色的原因?二、腐乳的制作1
2、腐乳制作的微生物主要是什么?原理是什么?温度?腐乳表面的“皮”是什么?2腐乳制作的大致流程是什么?3腐乳制作的豆腐选择有什么讲究?4加盐的作用是?盐的用量是多少?盐加的时候要注意什么?5加酒的作用是?含量一般控制在多少?酒加少了会怎样?酒加多了会怎样?6香辛料的作用是什么?7如何防止腐乳制作过程中杂菌污染?三、微生物的分离和培养1什么是培养基?培养基中一般包含什么成分?为满员一些微生物的特殊要求,培养基配制还需要注意什么?2培养基按状态分为哪几类?培养基的状态取决于什么成分?培养基按功能分为哪几类?3什么是消毒?常用方法?适用范围?4什么是灭菌?常用方法?适用范围?5固体培养基配制的一般步骤?
3、6培养基能倒入平板后再灭菌吗?倒平板时,为什么要冷却到50左右?如何估计温度?锥形瓶瓶口要通过火焰,为什么?倒平板是培养皿盖能完全打开吗?平板冷凝后为何要倒置?如何检验培养基是否彻底灭菌(平板是否合格)?不小心将培养基溅到皿盖与皿底间的平板还能用吗?7平板划线操作时,接种环在什么时候灼烧?为什么?灼烧后为何要冷却再划线?第二次及其后的划线为何总是从上一次划线的末端开始?第二区域的第一次划线没有菌落生长可能是什么原因?8微生物纯化常用方法有哪两种?哪种适合计数?稀释涂布平板法在涂布前,需要将涂布器作何处理才可以涂布?将1g土样加到9mL水中是稀释了多少倍?将10g土样加到90mL水中是稀释了多少
4、倍?将1g土样加到99mL水中是稀释了多少倍?将菌液稀释103、106倍如何操作?9测定微生物数量常用方法有?什么是菌落?菌落数为多少的平板适合计数?只要在30300之间就可以用来计数吗?计算公式?如果在106稀释度下涂布了5个平板,每个平板涂布了0.1mL菌液,得到菌落数分别是31、63、65、64、299,则10mL菌液中大约有多少菌?统计的数目比实际数目低还是高?为什么?10微生物的筛选原理是什么?什么是选择培养基?11设置对照的目的是?如何设置对照?12分解尿素的微生物用什么培养基筛选?如何鉴定?13纤维素酶是一种什么样的酶?分解纤维素的微生物用什么培养基筛选?如何鉴定?如何判断微生物
5、分解纤维素的能力大小?四、酶的研究与应用1加酶洗衣粉是指什么?常加什么酶?加酶洗衣粉能在pH小于7的水中发挥作用吗?洗衣服的时候加点白醋能使加酶洗衣粉更好地发挥作用吗?2加酶洗衣粉效果较好的原因是什么?加的酶都是直接分解污渍的吗?3影响洗衣粉中酶活性的因素有哪些?表面活性剂能让酶活性变强吗?科学家是如何解决此类难题的?影响加酶洗衣粉洗涤效果的因素有哪些?4什么是固定化技术?固定化技术有何优点?固定化酶常用什么方法?固定化细胞常用什么方法?固定化细胞与固定化酶相比有什么优势?化学结合法固定化酶会影响酶的活性吗?5固定化酵母细胞:包埋法用的载体有何特点?常用的载体有哪些?如何将酵母细胞活化?海藻酸
6、钠在加热溶化的时候要注意什么?溶化后的海藻酸钠能与酵母细胞直接混合吗?CaCl2溶液的作用是什么?如何评价凝胶珠的质量?五、DNA的粗提取与鉴定1DNA粗提取的基因思路是什么?2DNA在不同浓度的NaCl溶解度有何规律?在什么浓度下,DNA的溶解度最小?如何控制NaCl的浓度使DNA溶解或析出?DNA能溶于蒸馏水吗?3什么样的实验材料适合提取DNA?哺乳动物的红细胞适合吗?4为什么加入蒸馏水能使鸡血细胞破裂?5植物材料提取加入洗涤剂和食盐的作用分别是什么?6去除滤液中的杂质可以有哪几个方案?实验室获得高纯度的DNA常用什么化学试剂?7让DNA从滤液中析出为何要用冷却的95%酒精?8DNA如何鉴
7、定?该试剂使用时如何操作?颜色如何变化?六、植物有效成分的提取1.植物芳香油提取的方法有哪些?各种提取方法适用的范围是什么?2.水蒸气蒸馏法的的原理是什么?有哪些分类?3.用水蒸气蒸馏法提取玫瑰精油的原理是什么?提取流程是怎么样的?需要什么装置?怎么去除玫瑰精油中的水分?4.橘皮精油不用水蒸气蒸馏法的原因是什么,用什么方法提取?橘皮精油提取的流程是什么?关键措施有哪些,有什么作用?怎么实现油水分离?5.胡萝卜素的作用有哪些?哪些材料可以用来提取胡萝卜素?6.胡萝卜素的特性有哪些?根据此特性用什么方法来提取?提取流程是怎样的?每一步操作需要注意的事项有哪些,每一步操作的目的是什么?7.提取胡萝卜
8、素选用萃取剂的原则是什么?选用什么萃取剂?8.影响萃取效率的主要因素是什么?还有哪些因素也会影响萃取效率?9.胡萝卜素提取装置是怎样的?有哪些安全措施?怎么浓缩提取物?10.怎么鉴定提取的胡萝卜素?选修3现代生物科技专题专题1 基因工程1基因工程又叫?其原理是什么?用于育种时有何优点?2不同生物的DNA能拼接的原因是什么?转基因能在受体细胞中表达是因为什么?3“分子手术刀”是指什么?简称?在基因工程中用于?该酶主要从哪获得?作用部位是哪里?该酶识别的序列长度是多少?切割的结果是什么?限制酶在选择的时候有什么依据?为何通常用两种限制酶同时切割目的基因和运载体?4“分子缝合针”是指什么?作用是什么
9、?可以分为哪两类?作用部位是哪里?作用有何特点?DNA聚合酶有何作用?5“分子运输车”是指什么?常用的运载体有哪些?什么是质粒?质粒需具备什么条件才能充当“分子运输车”?天然的质粒能直接做运载体吗?6基因工程的基本操作程序主要包括哪四个步骤?核心步骤是哪一步?7什么是目的基因?试举例。获得方法有哪3种?8什么是基因文库?什么是基因组文库?什么是cDNA文库?cDNA文库与基因组文库有什么区别?如何从基因文库中获取目的基因?(什么是基因库?)9PCR的中文名称是什么?原理?应用的前提?需要的条件有?PCR过程需要解旋酶吗?模板链解旋所需能量是由ATP提供的吗?PCR大致过程经过哪3步?每一步的温
10、度要求一样吗?扩增的结果是?PCR用于提取目的基因时,循环几次能得到等长的目的基因片段?循环n次可以得到等长的目的基因片段多少个?PCR在选择引物时有什么要求?循环n次,需要加入某种引物多少个?10什么样的目的基因适合用化学方法合成?11一个完整的基因表达载体应该包括哪些元件?分别有什么作用?画出示意图并标注。(什么是起始密码子?什么是终止密码子?)12什么是转化?转化植物细胞常用方法有哪些?分别适用于什么植物?有何优缺点?13转化动物细胞一般用什么方法?通常选用什么细胞作为受体细胞?14转化微生物细胞一般采用什么方法?选择大肠杆菌作为受体细胞有何优势?如何使大肠杆菌处于感受态?15目的基因能
11、否在受体细胞中稳定遗传的关键是什么?如何检测?以什么作为探针?如何检测目的基因是否转录出了mRNA?检测目的基因是否翻译成了蛋白质用什么方法?16除了分子水平的检测,有时还要进行什么水平的检测?例如?17植物基因工程有哪些应用?试举例说明。18动物基因工程有哪些应用?试举例说明。19基因工程获得的药物有哪些?试举例说明。20什么是基因治疗?要去除或改造缺陷基因吗?该方法是治疗什么疾病最有效的手段?一般有哪两种方法?21蛋白质工程崛起的缘由是什么?22蛋白质工程的目标是什么?基本途径是?画出流程图。蛋白质工程为何被称为第二代基因工程?有何应用实例?专题2细胞工程1什么是细胞工程?根据操作对象不同
12、,可分为哪两类?2什么是脱分化?愈伤组织的细胞有什么特点?3植物组织培养的大致过程是什么?基本原理是什么?4什么是全能性?细胞为何具有全能性?是不是所有细胞都具有全能性?未离体的组织细胞不能表现全能性的原因是什么?5“胡萝卜组织培养”要无菌操作的目的是什么?切取含有形成层部分的原因是什么?6植物组织培养的基本条件有哪些?7植物组织培养的培养基一般含有哪些成分?对培养条件有何要求?一定要避光培养吗?植物组织培养过程中需要换培养基吗?生长素与细胞分裂素比例不同如何影响愈伤组织分化?8什么是植物体细胞杂交?基本原理是什么?属于哪种变异类型?有何优点?实例?9什么是原生质体?如何获得?如何判断原生质体
13、制备是否成功?诱导融合一般采用什么方法?诱导融合成功的标志是?如何判断杂种细胞是否再生细胞壁?(什么是原生质层?)10微型繁殖采用的是什么技术?有哪些特点?11作物脱毒一般选用什么部分的细胞?原因是什么?(抗毒苗是用什么育种方法获得的?)12人工种子的组成是什么?能用原生质体或愈伤组织制作人工种子吗?人工种皮一般含有哪些成分?人工种子有哪些优点?13单倍体育种通常经过哪2个关键步骤?其原理是什么?有何优点?14突变体如何获得的?如何加以利用?15细胞产物的获得需要将外植体培养成植株吗?实例?16什么是动物细胞培养?基本原理是什么?17将成块动物组织分散成单个细胞的方法是什么?用胃蛋白酶来达到分
14、散目的吗?酶解的消化过程需要控制时间吗?分散成单个细胞的目的是什么?18什么是细胞贴壁?对培养器具有何要求?19什么是接触抑制?如何解除?癌细胞有接触抑制吗?为什么?20什么是原代培养?什么是传代培养?细胞分裂一次就一代吗?细胞传至10-50代左右时可能会发生什么变化?21动物细胞培养如何创设无菌、无毒的环境?对营养有何特殊要求?对温度和pH有何要求?对气体环境有何要求?22动物细胞培养有何实际应用?23什么是动物核移植?有哪两各类型?哪种更容易?基本原理是什么?克隆动物属于无性还是有性繁殖?有何优点?是对供体100%的复制吗?24动物体细胞核移植的大致过程是怎样的?供体细胞一般选用传代10代
15、以内的原因是什么?选择幼龄动物的原因是什么?受体细胞一般选择什么细胞?有何优点?受体细胞去核的目的是什么?25体细胞核移植技术有哪些应用?试举例。还存在哪些问题?26什么是动物细胞融合?最常用的诱导剂是什么?基本原理是什么?大致过程是怎样的?融合的动物细胞能发育成完整个体吗?27单克隆抗体制备过程中小鼠需作何处理?目的是什么?细胞两两融合的结果有几种?两次筛选的目的分别是什么?获得抗体的方法有哪两种?28杂交瘤细胞有何特点?单克隆抗体的优点是什么?有何应用?专题3胚胎工程1什么是胚胎工程?包括哪些常用技术?2哺乳动物精子的发生场所是哪里?雄性动物的生殖细胞的增殖时期是什么时候?精子的发生过程大体经过哪3个阶段?成熟精子的各部分是由什么分化而来?3卵子的发生场所是哪里?卵原细胞从何即开始增殖?减数第一次分裂在什么时候完成的?减数第二次分裂是在什么时候完成的?两次分裂是连续的吗?判断卵子是否受精的标志是什么?为什么一般只看到两个极体?4一个卵泡中能形成几个成熟的卵子?排卵是指卵子从卵泡