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1、对影响铟萃取因素的探讨单桃云【摘 要】文中较为全面地分析了影响铟萃取率的主要因素：料液的酸度及其它金属离子浓度、料液的净化程度、萃取剂的浓度等。通过降低料液中的杂质金属离子浓度、控制料液中的酸度、控制好有机相和料液的比例、定期处理有机相、控制有机相和料液两相接触时间等措施，能够确保铟萃取率和铟萃取质量。【关键词】铟 萃取 影响因素前言铟在地壳中的含量为110-5%，分散程度很大。铟本身的矿物产量少，非常分散，都不能作为生产铟的原料。铟主要以亲硫的性质，伴生于闪锌矿、方铅矿、锡矿、黄铜矿、黄铁矿中。目前，可以作为提铟的主要原料有：火法炼锌副产的焦结烟尘；湿法炼锌过程中的浸出渣、置换渣；火法炼锡的
2、反射炉烟尘、熔化电解锡和焊锡时产生的浮渣；含铟粗铅；铅冶炼的烟尘；铜冶炼的含铟烟尘以及再生含铟物料。由于上述物料中含铟量少，因此，在铟生产过程中，萃取成了提铟的一种不可缺少的除杂富集的手段。目前，用于萃取铟的萃取剂为P204。如何提高铟的萃取率，提高萃取铟的质量成了生产厂家非常关注的重要问题。本文就从影响铟萃取的因素进行探讨，找出其影响的主要因素，提出解决办法，以指导生产。1 萃取原理及流程萃取原理 目前，作为低含量铟的除杂富集的萃取剂为P204,相当于国外的D2EHPA，其分子式如下（C4H9CH（C2H5）CH2O）2P（O）OH 如果将（C4H9CH（C2H5）CH2O）2P（O）O用R
3、代替，则其分子式可以写成HR。萃取工艺过程一般包括萃取、洗涤、反萃、再生等工序，一般在一个萃取箱中完成。其中，萃取有3-4级、酸洗2级、反萃3-4级、再生2-3级。具体如下。萃取当含铟物料（一般称为料液）与P204作用时，发生如下反应：3HRIn+3=InR3+3H+（1）与此同时，料液中的其它金属离子如锌、镉、铁等也与P204发生反应，进入有机相。酸洗萃取后，含铟有机相（称为富有机相）经过一定浓度的硫酸洗除有机相中夹带的重金属离子，以提高反萃液的质量。反萃反萃是萃取的相反过程，目的是将有机相中的铟交换下来进入水相，使有机相循环使用，同时使铟进一步富集。铟的反萃剂采用一定浓度的盐酸进行。其化学
4、反应如下InR33HCl=3HR +InCl3（2）再生再生是将有机相中的杂质，主要为Fe+3脱除，使有机相获得新生，继续用于萃取。再生的方法较多，现在多用浓盐酸代替。萃取的工艺流程如下有机相 酸洗剂 反萃剂 料液萃取酸洗反萃再生 萃余液 酸洗液 反萃液 送去回收锌等 进入铟置换图1铟萃取流程图2 影响因素分析如果在萃取中出现乳化、分层时间长、分层不好、反萃不彻底、再生不完全等现象都会导致萃取率低，反萃液中杂质含量高，进而影响粗铟质量。其影响因素分析如下。2.1 料液的酸度及其它金属离子的影响P204为萃铟的常用萃取剂，在一定的条件下，它能萃取多种金属离子。其反应式如下：3HRMe+3=MeR
5、3+3H+ （3） 2HRMe+2=MeR2+2H+ （4）上式中的萃取平衡常数K与萃取剂本身的性质、萃取温度、稀释剂等因素有关。萃取的分配系数D可用下列关系式求得：lgD=lgK+nlg【HR】+npH（5）（式中的n为金属离子的化合价）从式（5）中可以看出，对一定的体系，分配系数D是pH的函数，即P204萃取过程的分配系数D取决于平衡水相中的pH值。试验知道，在P204有机相中，各种金属离子分配系数D与pH和离子电价的关系式为：Fe3+ lgD=-6.6+3pH Cu2+ lgD=-7.8+2pHIn3+ lgD=-7.5+3pH Fe2+ lgD=-9.6+2pHGa3+ lgD=-9.
6、0+3pH Zn2+ lgD=-11+2pHAl3+ lgD=-12+3pH 表1为在以脂肪酸为萃取剂的萃取中，萃取率为50%时各金属平衡的pH值，对应的pH值用pH0.5表示。萃取率为50%时平衡的pH值 表1Men+Fe3+In3+Ga3+Cu2+Al3+ Fe2+Zn2+pH0.52.22.53.03.94.04.85.5从表1中看出，在脂肪酸萃取有机相中，金属离子转入有机相的次序是Fe3+In3+Ga3+Cu2+Al3+ Fe2+Zn2+，这基本上与金属离子水解pH升高的次序是一致的。两种溶质在给定的有机相中的分配系数之比叫分离系数，用表示。表2为在P204萃取体系下，各金属离子在pH
7、0.5下与Zn2+的分离系数。在P204萃取下，各金属离子对应的pH0.5、Zn2+的分离系数 表2Men+In3+Fe3+Ga3+Zn2+Fe2+Mn2+Co2+Ni2+pH0.50.280.81.021.42.32.63.253.6Men+/Zn2+1.781021.6105.6811.5910-23.9810-3210-2410-3从表2可知，料液中的各种金属离子太多，都会不同程度进入有机相中，增加有机相的负担，降低萃取率。生产中，萃取阶段物料经常出现泛红现象，分层十分缓慢，有机相与水相有时无法分离，这主要是Fe3+影响所致。2.2 料液不清亮，造成萃取乳化2.2.1 料液机械夹带杂固体
8、颗粒造成乳化含铟物料浸出后，在压滤时常常因为设备泄漏或操作不严格，带入机械杂质。这些杂质主要为硫酸铅、硫酸钙等。这些杂质使料液混浊或使萃取过程中产生Fe（OH）3.SiO2.nH2O等引起乳化。2.2.2 有机相或料液中混有乳化剂有机相中存在的表面活性物质，有可能成为乳化剂。这些表面活性物质来源于萃取剂本身和稀释剂。料液中有时由于原料中混有有机物，当这些有机物为乳化剂时，将导致萃取乳化。2.2.3 料液中金属离子浓度大而产生乳化料液中金属离子浓度过高，则使有机相中金属离子浓度提高，从而使有机相的粘度增加引起乳化。3 解决措施目的是要确保萃取过程不产生乳化、分层时间短及分层好、反萃彻底、再生完全
9、。为此，采取下列措施。3.1 对料液的要求3.1.1 降低料液中的杂质金属离子浓度含铟物料中含有较多的锌、镉等化合物，同时也含有少量的铜、锰、钴、镍、锡等化合物。这些化合物都能通过酸浸的方式浸出来，并且在一定的pH值下可以与铟分离。表3为部分金属氢氧化物水解的pH值。由表3可以知道，如果将pH值控制在4.8以上，只有锡和三价铁与铟一起沉淀，其它基本上进入溶液而除去，由此大大降低了杂质金属离子的浓度。在生产中，先将含铟物料进行中性浸出，过滤除去大部分金属元素，剩余的含铟渣中，只有少量的金属离子存在。再将含铟渣进行酸性进出，经过滤得到料液。某些金属氢氧化物水解沉淀pH值 表3开始沉淀溶液pH值完全
10、沉淀时溶液pH值(10-5M)0.1M1.0MIn（OH）33.22.94.1Fe（OH）32.31.54.1Zn（OH）26.45.48.0Cd（OH）27.67.19.1Fe（OH）27.56.59.7Sn（OH）22.10.94.7Sn（OH）40.2501.25Mn（OH）210.49.412.4Ca（OH）211.911.413.9Mg（OH）29.18.111.1Co（OH）27.16.69.1Ni（OH）27.26.79.2Cu（OH）24.84.36.8上与铟同时被萃取，因而降低了萃取率。一般采用锌粉，进行置换还原，将Fe3+转变为Fe2+,进而成为金属单质，同时铜、镉、锡等还
11、原成海绵金属。剩下的其它金属离子浓度很低，对萃取影响不是很大。表4为部分金属的电位次序表。电位愈低愈易将电位高的金属离子置换成单质金属。需要说明的是，Ni和Co属于惰性金属，对氢的超电压不大，一般用锌粉难于除掉。为此，在实践中采用加添加剂的办法来提高它们的电位，从而达到除去目的。料液净化后还需要过滤将沉淀物杂质分离。进行过滤前，加入少许动物胶以分离料液中的SiO2。SiO2的存在同样导致萃取乳化。实践证明，当料液中的SiO20.5g/l，不影响萃取。如果SiO20.5%时，必须进行沉硅。当25和1N溶液时的电位次序表（还原电位） 表4电极伏特电极伏特In3+/In-0.343Cu2+/Cu+0
12、.521Co2+/Co-0.267Mn2+/Mn-1.186Ni2+/Ni-0.250Zn2+/Zn-0.7628Sn2+/Sn-0.14Tl+/Tl-0.3363Sn4+/Sn2+0.15Tl3+/Tl+1.25Pb2+/Pb-0.126Fe3+/Fe2+0.771Sb3+/Sb+0.1Fe2+/Fe-0.440Bi3+/Bi+0.2Cd2+/Cd-0.40293.1.3 控制好料液的酸度从表1、2中可以看出，控制pH值，有选择性的萃取铟，其它杂质金属离子只有少量或没有进入有机相中。在实际生产中，为防止萃取过程中部分金属离子发生水解，一般将硫酸浓度控制不低于40g/l。因为要考虑到有机相的加
13、入，将会成倍降低硫酸的浓度，使得本来在料液中一些金属离子不发生水解，但进入萃取体系就发生水解，使萃取乳化，降低萃取率。硫酸浓度太高，既造成经济上的浪费，又不利于萃余液后续工序的处理。3.2 对有机相的要求3.2.1 对有机相成份的要求在生产中，P204与稀释剂按一定比例混合组成有机相。一般控制P204的比例在25-50%为宜，比例太高，将造成有机相的粘度和比重增加，导致分相困难；比例过低，降低萃取率。P204为淡黄色油状液体，透明，几乎无臭，易溶于笨、石油、醚、煤油等有机溶剂，不溶于酸性水溶液中。出厂规格，P204含量不低于93%，比重d254为0.96940.9700。稀释剂最好用200#溶剂油。如果用普通煤油，在使用前必须用浓硫酸进行磺化处理，除去煤油中的不饱和烯烃及含氮的碱性化合物。表5为200号溶剂油与磺化煤油的一些性质的比较工业磺化煤油与200号溶剂油性能比较 表5名称密度（20）闪点（开口）芳香烃含量馏程初馏点工业磺化煤油0.81以下6010%以下195以下200号溶剂油0.78以下3315%以下1453.2.2 萃取时与料液的比例以25%的P204配置的有机相为例，每升含有P204的重量为93%25%0.831000=192.9克。它的萃取能力计算如下：
