迟发性性腺功能减退症（LOH）LOH常见吗？怎样诊断治疗LOH？ 男性性腺功能减退症的病因 原发性低睾酮（T），精子发生障碍，促性腺激素增高（LH和FSH） 继发性低睾酮（T），精子发生障碍，促性腺激素（LH和FSH）低或者正常偏低 复合性低睾酮（T），精子发生障碍，LH和FSH不定内分泌学会指南，Bhasin等，2010年男性性腺功能减退分类男性性腺功能减退分类 继发性性腺功能减退 （低促性腺激素型性腺功能减低）原发性性腺功能减退（高促性腺激素型性腺功能减低）靶器官抵抗迟发性性腺功能减退视性腺情况给予GnRH或hCG终生睾酮替代治疗睾酮替代治疗视患者社会性别给予相应措施睾酮替代治疗对男性睾酮（雄激素）缺乏的诊断是很重要的睾酮补充疗法可以改善：性功能肌肉质量骨密度脂肪（内脏）情绪体能虚弱 认知/记忆男性退伍军人的死亡率和血清低睾酮水平低睾酮水平和死亡率增加相关（危险比1.88；95%可信区间1.34-2.63;P350ng/dL（12nmol/l），患者未患性腺功能减退症 如果血清总睾酮水平在230至350ng/dL之间，重复进行晨间血清总睾酮水平检测 如果重复检测血清总睾酮水平230ng/dL（8nmol/l），患者可能患有性腺功能减退症，调查其他病因并进行治疗（内分泌学会建议200和400ng/dL为截断值.Araujo等，2004年；Rosner等，2007年）游离睾酮诊断临界值（ISA，ISSAM，EAU，EAA，ASA建议，2009年） 对于性腺功能减退症的诊断，目前尚无普遍接受的游离睾酮的正常下限值标准。
但游离睾酮水平低于220pmol/L（64pg/mL）可作为睾酮治疗的支持性证据（Vermeulen2005年；Rosner2007年；Wang等，2004年；Wu等2010年）性腺功能减退症实验室诊断 如果游离睾酮或生物可利用睾酮低，患者患有性腺功能减退症 检测LH和FSH水平：原发性性腺功能减退症升高，继发性性腺功能减退症正常或偏低（当血清睾酮，150ng/dL或5.2nmol/L） 如果睾酮、LH和FSH低，检测血清泌乳素以排除垂体瘤 如果伴有症状的患者的血清睾酮和游离睾酮在“灰带”内，若无禁忌症，可进行短期试验性的睾酮治疗排除抑郁症，AMS或ADAM量表筛查病史及体征（+）生化评估晨血血清T临界值伴有症状和/或有SLOH征象但无抑郁症进一步激素筛查正常临界值低重新评估，寻找其他原因，必要时转诊睾酮实验治疗三个月反应（-）反应（+）继续治疗进一步激素筛查确诊LOH睾酮治疗随访：第一年每三月一次，然后每年一次230ng/dl350ng/dl12nmol/l老年男性睾酮缺乏症的睾酮治疗现在要做什么？ 记录血清睾酮缺乏 记录符合睾酮缺乏症的症状和体征 识别和治疗多种疾病状态 识别睾酮治疗的禁忌症 对符合这些标准的老年男性患者进行睾酮治疗 监测患者反应 （益处和不良事件）雄激素制剂选择雄激素制剂选择 注射剂无生理昼夜节律，过山车效应 皮肤贴剂皮肤反应，不美观 含服制剂局部刺激、使用不便 口服制剂肝脏毒性目前使用的雄激素制剂 口服睾酮被肝脏非常迅速代谢掉，不适用于睾酮替代疗法 口服17 烷基化雄激素（例如甲基睾酮、氟甲睾酮） 可能具有肝脏毒性，并导致HDL-胆固醇水平降低和LDL-胆固醇水平增高 这些口服的17 烷基化雄激素不推荐用于雄激素替代疗法口服制剂口服十一酸睾酮制剂（安特尔安特尔) ) 在欧洲、亚洲、加拿大使用多年u橙色, 透明, 软胶囊；室温保存，贮存期3年 口服给药 通过淋巴系统吸收，受到饮食影响，个体之间或个体本身的差异较大,用餐时一起服用 10年的用药安全性数据 80 mg每天用药两次或者三次（bid/tid） 安特尔，有效提高血清总睾酮水平，改善LOH症状 28例LOH患者 TT低于2.8ng/ml 安特尔口服160mg/天*3周，然后80mg/天*9周 结果： 血清总睾酮明显升高 LOH症状评分明显下降安特尔，有效改善改善中老年男性腹部肥胖安特尔，降低LOH患者腹部脂肪量安特尔，有效改善LOH患者情绪和精力老年男性（老年男性（4040岁岁 ）睾酮替代治疗特别注意事项）睾酮替代治疗特别注意事项- - 避免未进行泌尿学评估就开始睾酮治疗避免未进行泌尿学评估就开始睾酮治疗 直肠指诊前列腺异常 PSA 浓度 4 ng/ml PSA 浓度 3 ng/ml 前列腺癌的直系亲属 非裔美国人或非裔加勒比海人 由BPH引发的严重泌尿系统梗阻症状 （IPSS症状评分 19） 红细胞压积 50%Bhasinetal;JCEM95:2536-25592010前列腺和睾酮 价值10亿美元的问题： 睾酮治疗会增加前列腺癌 或良性前列腺增生（BPH）的风险吗？成年男性睾酮治疗的不良反应：截至2008年，睾酮治疗对前列腺癌和前列腺活检影响的Meta-分析（Fernndez-BalsellsJCEM2010）与安慰剂/非干预组相比，睾酮治疗组未引起前列腺癌的发生，也未增加前列腺活检的需求成年男性睾酮治疗的不良反应： 前列腺/泌尿系统的影响 与安慰剂/非干预组相比，睾酮治疗组未引起 PSA显著升高、未引起下尿道症状、IPSS评 分的变化或复合性的前列腺结局Fernndez-Balsells JCEM, 2010）老年男性（老年男性（4040岁岁 ）睾酮替代治疗特别注意事项）睾酮替代治疗特别注意事项- - 避免未进行泌尿学评估就开始睾酮治疗避免未进行泌尿学评估就开始睾酮治疗 直肠指诊前列腺异常 PSA 浓度 4 ng/ml PSA 浓度 3 ng/ml 前列腺癌的直系亲属 非裔美国人或非裔加勒比海人 由BPH引发的严重泌尿系统梗阻症状 （IPSS症状评分 19） 红细胞压积 50%Bhasinetal;JCEM95:2536-25592010睾酮补充的相对禁忌证与绝对禁忌证睾酮补充的相对禁忌证与绝对禁忌证 绝对禁忌证 相对禁忌证前列腺癌或怀疑前列腺癌 良性前列腺增生男性乳腺癌 轻度红细胞增多症有生育要求 痤疮犯罪相关的性行为 竞技体育原因不明的红细胞增多症原因不明的肝病未经治疗的（严重）呼吸睡眠暂停原因不明的肾病严重的尿路梗阻经过治疗的呼吸睡眠暂停严重的心脏疾病 中度尿路梗阻严重肝功能衰竭 不明原因的乳腺发育随随 访访随访目的 检测项目 第一年 第二年及以后 结果 随访间隔 随访间隔前列腺 直肠指诊 每3月 每年12次 PSA 每年12次 4ng/ml 或者 增长0.4ng/ml/年血液粘稠度 血球压积 每年12次 52%血脂 每年 骨密度 每两年 谢谢谢谢。