环节动物门（Annelida）环节动物在动物演化上发展到了一

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1、环节动物门（Annelida）环节动物在动物演化上发展到了一个较高阶 段，是高等无脊椎动物的开始。身体分节，有疣足 和刚毛，运动敏捷；真体腔出现，相应地促进循环 系统和后肾管的发生，从而使各种器官系统趋向复 杂，机能增强；神经组织进一步集中，脑和腹神经 索形成，构成索式神经系统。能更好地适应环境， 向着更高阶段发展。本门动物约9000种，常见有 沙蚕、蚯蚓、水蛭等。 一.环节动物的主要特征 1.身体有分节现象环节动物身体由许多形态相似的体节 （metamere）构成，称为分节现象。这是无脊椎 动物在进化过程中的一个重要标志。体节与体节间以体内的隔膜相分隔，体表相应地形成节间沟，为 体节的分界。

2、不仅在体外显示出分节，而且象血管 、排泄管、生殖腺、神经节、消化道等重要内脏器 官也按节重复排列。分节是特化的开始分节是特化的开始。 (1)动物界身体分节的类型: 同律分节（homonomous metamerism）：除 前2节和最后1节外，其余各节，形态上基本相同 。环节动物即为同律分节。 异律分节（heteronomous metamerism）：各 体节的形态机能明显差别，身体不同部位的体节完 成不同的功能，内脏器官集中在一定的体节中。如 节肢动物。 (2)身体分节的意义:体节的出现使动物的运动更加灵活，而且不同部位的体节进一步出现功能上的分工，对动物进化 中形成头、胸、腹和有关节的附

3、肢等是十分必要的 。 2。形成真体腔（次生体腔）真体腔（次生体腔）（true coelom） （1）要点 环节动物的体壁和消化管之间有一广阔空间，即 为真体腔或称次生体腔（secondary coelom）。 从胚胎发育看，是由两个中胚层细胞发育为两团 中胚层带。每团裂开，分成成对的体腔囊，靠近内 侧的中胚层和内胚层合为肠壁，外侧的中胚层和外 胚层合为体壁，体腔即位于中胚层的内外层之间。 由于该体腔是由中胚层裂开形成，故称为裂体腔。 这种体腔在结构上既有体壁中胚层又有肠壁中胚 层及体腔膜。（2）真体腔形成的意义 消化管有了肌肉，增强了蠕动，提高了消化机能 ，同时也为肠的进一步分化提供了条件；

4、对循环系统、排泄和生殖等系统的器官的形成及 功能也有很大影响。Box关于体腔进化的学说,主要有两个:生殖腔学说(gonocoel theory):认为象涡虫那样的扁形 动物, 有成对排列的生殖腺,在生殖细胞排出后留下的空隙,即成为体腔的 小室,所以生殖细胞都来自体腔上皮;肠腔学说(enterocoel theory):认为体腔来自消化管壁外突形成 的胃囊,因此棘皮动物在胚胎发育时期,体腔与肠相通.3.刚毛（seta）和疣足（parapodium） 刚毛和疣足（是原始的附肢形式）是环节动物的 运动器官。刚毛上皮细胞内陷形成的刚毛囊中的一个 毛原细胞形成的，数目不等。如环毛蚓的刚毛。疣足是体壁向外

5、突出的扁平状物，内部密 布微血管网，可进行气体交换）。为海产种类（随 种类不同，形态各异，如蚯蚓只有刚毛而无疣足； 蛭类则刚毛、疣足全无）具有，每体节一对。 意义：环节动物刚毛和疣足的出现，增强了运动 功能，使它们的运动更敏捷、迅速。 4。闭管式闭管式循环系统 循环系统由纵行血管和环行血管及其分支血管组 成。各血管以微血管网相连，血液始终在血管内流动，不流入组织间的空隙中，构成了闭管式循环 系统。 循环系统的出现与真体腔的发生有着密切关系。 真体腔的发展，使原体腔（囊胚腔）不断缩小，最 后只在心脏和血管的内腔留下遗迹，即残存的原体 腔。 意义： 血液循环有一定方向，流速恒定，提高了 运输营养物

6、质及携氧机能。 5。后肾管排泄系统（或称体节器的排泄系统）后肾管排泄系统（或称体节器的排泄系统） 多数的排泄系统为后肾管，来源于外胚层。实际 上是两端开口的管状结构，数目不定，每体节1对 或多对。其结构为：肾口：开口在体腔内，多细胞的纤毛漏斗。排泄管：布满血管。 肾孔（排泄孔）：穿过节间膜，开口在下一节 的体壁。功能：排泄体腔中的代谢产物，也可排除血液中 的代谢产物和水分。 6 6。链状神经系统。链状神经系统 结构：由脑（即一对咽上神经节）、咽下神经节 、围咽神经环（连接脑和咽下神经节）以及腹神经 索组成。腹神经索在每个体节有一对神经节，成为 贯穿全身的链状神经系统。每个体节的神经节发出 25

7、条侧神经。有中枢、交感和外周神经系统之 分。 意义：神经系统进一步集中，致使动物反应迅速 ，动作协调。感觉器官发达（多毛类）：有眼（感光）、化学 感受器、平衡囊等。陆生种类的感觉器官一般不发 达，主要是体表的感觉细胞感受外界刺激。 7。担轮幼虫（trochophore） 陆生和淡水生活的环节动物为直接发育，无幼虫 期。 海产种类的个体发生中，经螺旋卵裂、囊胚、原 肠胚（内陷法），发育成为担轮幼虫，再经过变态 成为成虫。 单轮幼虫期及其变态在动物进化上具有重要意义 。 二。代表动物环毛蚓（Pheretima）蚯蚓是常见的一种陆生环节动物，已知约1800 种。环毛属种类多，我国有100多种。1。外

8、部形态 雌雄同体，同律分节，头不明显。主要结构有：口、刚毛（除1、2节外，每节1圈 刚毛）、生殖带（第1416节，色暗肿胀）、雌 性生殖孔（1个，在第14体节腹面中央）、雄性生 殖孔（1对，第18节腹面两侧）、纳精囊孔（3对 ）、背孔（在背线处）。 2。内部构造 （1） 体壁及真体腔 体壁：角质膜：较薄，由胶原纤维和非纤维层构成， 上有小孔。上皮：为单层柱状上皮，分泌形成角质膜。有 腺细胞、感光细胞、感觉细胞。肌肉层：环肌、纵肌。 壁体腔膜：单层扁平细胞组成。真体腔：真体腔广阔，充满液体，被隔膜依体节 分隔成小室。 （2）消化系统消化管纵行于体腔中央，穿过隔膜，管壁肌肉 发达，增强蠕动和消化机

9、能。消化管分化为： 口咽食道砂囊分泌酶初步消化分泌酶初步消化 有食道腺，中和酸性物质有食道腺，中和酸性物质 肌肉发达内有角质膜肌肉发达内有角质膜 胃肠肛门初步消化初步消化黄色细胞盲肠黄色细胞盲肠1 1对对. .消化吸收消化吸收 （3 3）循环系统）循环系统闭管式循环系统的主要结构有：闭管式循环系统的主要结构有： 纵血管： 背血管（1条，后向前流动）、腹血管 （1条，从前向后流动）和食道侧血管（2条）；环血管：心脏45对，连背腹血管，可搏动，有 瓣膜。从背向腹流动；微血管（4）呼吸和排泄为体表呼吸，皮下有微血管进行气体交换，要 求体表湿润（由背孔分泌体腔液）。排泄器官为后肾管，每节有极多的小肾管

10、。 （5）神经系统 典型的链状神经系统。 （6）生殖和发育雌雄同体，异体受精。 雌性生殖系统：1对卵巢、卵漏斗、输卵管、雌性 生殖孔、受精囊3对。 雄性生殖系统：2对精巢囊、精巢、精漏斗、储精 囊、输精管、雄性生殖孔。1对前列腺，分泌物与 精子活动有关。 直接发育，无幼虫期。三.环节动物门的分类环节动物约有9000多种，分为多毛纲、寡毛纲 、蛭纲3个纲。分布在海洋、淡水和陆地，也有寄 生的种类。3个纲的比较见表所示： 多毛纲纲 寡毛纲纲蛭纲纲头头部 明显显 不明显显不明显显运动动 疣足刚刚毛无刚刚毛和疣足生殖无生殖环带环带 雌雄异体有生殖环带环带 雌雄同体有生殖环带环带 雌雄同体发发育 担轮轮

11、幼虫 直接发发育直接发发育习习性 海洋生活 大多陆陆生 多淡水 暂时暂时 性体外寄 生1.多毛纲（Polychaeta）绝大多数在海洋中生活，极少数在淡水生活， 头部和感觉器官发达，有疣足，雌雄异体，无生殖 环带，发育中有担轮幼虫。已知6000多种，常见 沙蚕（Nereis）等。 2.寡毛纲（Oligochaeta）无明显头部，体表具刚毛。雌雄同体，异体受 精，性成熟时体表产生环带，直接发育。约有 3000种，根据生殖腺、环带、刚毛等结构分为3个 目，常见有各种蚯蚓、颤蚓等。 3.蛭纲（Hirudinea）俗称蚂蝗，吸人或动物的血。体节数目固定，无 疣足和刚毛，雌雄同体，性成熟时有环带，有口吸

12、 盘和后吸盘。约有500种，如金线蛭等。四.环节动物的系统发展 1.环节动物的起源有2个学说： 认为起源于扁形动物涡虫纲。是根据某些环节动 物的成虫和担轮幼虫都具有管细胞的原肾管，这 与扁形动物的由焰细胞构成的原肾管在本质上是 相同的。环节动物多毛类个体发生中卵裂为螺旋 式，这与涡虫纲的多肠目相同；环节动物的担轮 幼虫与扁形动物涡虫纲的牟勒氏幼虫在形态上相 似；涡虫纲三肠类某些涡虫的肠、神经、生殖腺 等均显有原始分节现象。 认为起源于似担轮幼虫式的假想祖先担轮动物。 是根据环节动物多毛类在个体发生中具有担轮幼 虫，而且这种假想的担轮幼虫与轮虫动物门的一 种球轮虫非常相似。2.各纲之间的关系：

13、多毛类比较原始。生殖腺由体腔上皮产生，具担 轮幼虫。 寡毛类可能是多毛类适应穴居或土壤生活的结果 ，如疣足消失，头部不明显。 蛭类与寡毛类的亲缘关系较近。蛭类中棘蛭类的 体腔发达，有血管，体前端数体节有刚毛，这与 寡毛类相似；寡毛类中某些寄生性的蛭形蚓，口 腔有颚，体末有吸盘，与蛭类相似。 五.经济意义 1.鱼类及禽畜类的天然饵料（担轮幼虫、沙蚕类、 水蚓类、蚯蚓等）； 2。改良土壤的动物资源（蚯蚓等）； 3。海洋污染及水体冷暖的指示动物（多毛类等）4。医学上的应用；几个重要问题：1。真体腔的形成、与假体腔的区别以及生物学意 义。中胚层在体壁与肠壁之间的腔；腔壁上包围有体腔膜；体腔内充满体腔液；裂腔法形成真体腔；在系统发生上比假体腔出现的晚。2。同律分节及其生物学意义。3。后肾型排泄系统的特点。4。环节动物不同类群之间的区别。