2022年人教版选修6实验化学同步练习

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1、1 电海中学选修6 实验化学同步练习电海中学高三化学第一单元从实验走进化学课题一实验化学起步P4 科学探究1（10 分）由于 Fe(OH)2极易被氧化，所以实验室很难用亚铁盐溶液与烧碱溶液反应制得 Fe(OH)2白色沉淀。若用左图所示实验装置，则可制得纯净的Fe(OH)2白色沉淀。已知两极材料分别为石墨和铁：（1）a 极材料为，电极反应式为。（2）电解液 d 可以是，则白色沉淀在电极上生成；电解液d 也可以是，则白色沉淀在两极间的溶液中生成。A纯水BNaCl 溶液CNaOH 溶液DCuCl2溶液（3）液体 c 为苯，其作用是，在加苯之前对d溶液进行加热煮沸处理，目的是。（ 4 ） 为 了 在

2、短 时 间 内 看 到 白 色 沉 淀 ， 可 以 采 取 的 措 施是。A改用 H2SO4作电解液B适当增大电源电压C适当缩小两极间距离D适当地降低电解液的温度（5）若 d 改为 Na2SO4溶液，当电解一段时间，看到白色沉淀后，再反接电源 继 续 电 解 ， 除 了 电 极 上 看 到 的 气 泡 外 ， 另 一 明 显 的 现 象为。P5蓝瓶子实验精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 28 页2 2（15 分）亚甲基蓝（ Methylnene Blue ）在碱性条件下与葡萄糖作用生成亚甲基白（ Methylene Whi

3、te ）。亚甲基蓝的结构简式如下：著名的蓝瓶子实验操作步骤如下：如图示在 250mL锥形瓶中，依次加入 2 g NaOH、100 mL H2O和 3 g 葡萄糖，搅拌溶解后，再加入3 滴5 滴 0.2%的亚甲基蓝溶液，振荡混合液呈现蓝色；塞紧橡皮塞（活塞a、b 关闭），将溶液静置，溶液变为无色；再打开瓶塞，振荡，溶液又变为蓝色；再塞紧橡皮塞，将溶液静置，溶液又变为无色。以上、可重复多次。试回答下列问题：某学生将起初配得的蓝色溶液分装在A、B两支试管中（如上图， A试管充满溶液， B中有少量溶液），塞上橡皮塞静置片刻，两溶液均显无色。若再同时振荡 A、B试管，能显蓝色的是 _（填“ A”或“ B

4、”）。若塞紧锥形瓶塞并打开活塞a、b，通入足量氢气后，再关闭活塞a、b 并振荡，溶液能否由无色变为蓝色_ （填“能”或“不能”）；若塞紧锥形瓶塞并打开a、 b 通入足量氧气，溶液能否由无色变为蓝色 _ （填 “能”或“不能”）。上述转化过程中，葡萄糖的作用是_ ，亚甲基蓝的作用是_ ；上述实验中葡萄糖也可用鲜橙汁（其中含丰富维生素C ）代替，这是因为维生素 C具有_ ；该实验中、 操作能否无限次重复进行_ （填“能”或 “不能”） ，理由是_。绿色化学 P7 3 绿色化学又称环境友好化学或清洁化学，是从源头上防止污染产生或把化学过程对环境的负面影响降低到最低程度的化学。绿色化学要求原料和产品无

5、害，使精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 28 页3 浓 HNO3铜片NaOH 溶液化学过程不产生“三废”或使“三废”降低到最低程度。这些原则不仅适用于化工生产，同样是化学实验与日生活使用化学品时所应遵循的原则。化学实验的绿色化就是以绿色化学的理念和原则来指导实验工作，使实验室的“三废”排放降低到最低程度并能得到妥善的处理，实验室的安全性和环境质量得到提升，师生的绿色化学和环保意识得到强化。下列实验或叙述符合绿色理念的是：A实验室用 H2O2代替 KClO3制取 O2B用盐酸溶液吸收 NH3尾气C用 NaOH 吸收 CO2尾

6、气D 用 KClO3代替 MnO2在盖有表面皿的点滴板上制取Cl2并做 Cl2与、KBr、KI 、FeSO4、NaOH 等溶液的实验E用如图装置利用倒吸原理清洗制取NO2后的实验装置F制 CuSO4时先将 Cu 氧化成 CuO 后再与 H2SO4（稀）反应G用稀 HNO3代替浓 HNO3与 Cu 反应制取 Cu(NO3)2H实验后的废酸液、废碱液等定点回收I除去酸性工业废水中含有的Fe3+、Cd2+、Cr3+、Mn2+等离子时用废碱液或石灰石J除去含有 Cu2+、Al3+、Fe3+的溶液中的 Al3+、Fe3+时，加入 CuO而不加入NaOH 溶液K自来水公司为了降低暂时硬水的硬度含Mg(HC

7、O3)2、Ca(HCO3)2时采用加热的方法L电镀工业使用无氰技术电镀锌等M将炼铁的炉渣用于制水泥N用纸质饭盒代替聚氯乙烯饭盒O用合成洗涤剂代替肥皂来洗涤衣物P用乙醇代替汽油作汽车燃料Q工业上用 H2O2代替 NaClO3作氧化剂氧化 Fe2+ 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 28 页4 P10 污水处理 电浮选凝聚法4 电浮选凝聚法是工业上采用的一种污水处理方法。图16是电解污水实验装置示意图。接通直流电源后，与直流电源正极相连的阳极铁失去电子生成Fe2+，进一步被氧化，并生成 Fe(OH)3沉淀， Fe(OH)3有吸

8、附性，可吸附污物而沉积下来，具有净化的作用；与直流电源负极相连的阴极产生H2，气泡把污水中悬浮物带到水面形成浮渣层，积累到一定厚度时刮去(或撇掉 )浮渣层，即起到了浮选净化的作用。（1）根据该净化原理写出阳极区和阴极区上各自发生的电极反应式阳极：阴极：（2）试分析不能参加反应的污染物是如何沉淀的：（3）最后悬浮物为什么会形成浮渣：（4）某同学甲模拟该原理进行污水处理实验，在电压符合要求情况下，发现产生气泡速率缓慢，无法使悬浮物形成浮渣。其原因是。乙同学为甲同学提出一种切实可行的解决措施是向污水中加入适量的溶液。第二单元物质的获取课题一物质的分离和提纯P14-21物质的分离与提纯5. 下列各组液

9、体混合物中，能用分液漏斗分离的是（）A. 淀粉溶液中含有食盐B. 溴乙烷中混有水C. 乙醇中混有乙酸D. 甲苯中混有苯酚6、下列分离提纯方法不正确的是（）A分离 KNO3和氯化钠，常用结晶与重结晶B提纯含有碘的食盐，常用升华法C去除乙醇中的水分离常用蒸馏法D苯和酸性高锰酸钾溶液可用分液法精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 28 页5 7. 过氧化氢的沸点比水高，但受热容易分解。某试剂厂先制得78的过氧化 氢 溶 液 ， 再 浓 缩 成30 的 溶 液 时 ， 可 采 用 的 适 宜 方 法 是（）A. 常压蒸馏B. 减压蒸馏

10、 C. 加生石灰常压蒸馏D. 加压蒸馏8 不需要冷凝装置的实验是（）A. 制取溴苯B. 制取硝基苯C. 制取乙烯D. 石油分馏9. 下列化学实验措施不当的是（）A. 用纯锌片和稀硫酸反应制H2时反应不快，可将锌片的一角在硫酸铜溶液中浸一下，再和硫酸反应，可加快产H2速率B. 苯中滴入液溴未见反应，可加热促其进行C. 做催化裂化实验时，如无工业用优良催化剂，也可以用水泥代替D. 做石油分馏实验时，温度计的水银球应浸在液面下10. 仪 器 在 使 用 时 ， 其 下 端 管 口 应 紧 靠 承 接 容 器 内 壁 的 是（）A. 胶头滴管B. 普通漏斗C. 分液漏斗D. 滴定管11. 实验室加热酒

11、精、醋酸和浓硫酸的混合液蒸馏出乙酸乙酯，为什么用饱和碳酸 钠 溶 液 接收 馏 出液 的 理由， 你 认 为正确 的 是（） 吸收未反应完的醋酸 溶解未反应完的酒精降低乙酸乙酯在水中的溶解度 增大接收液的密度，便于后续的分液(得乙酸乙酯 )操作不能用 NaHCO3饱和溶液来代替 Na2CO3饱和溶液的原因是因为NaHCO3在水中的溶解度远比Na2CO3小 不能用饱和食盐水代替饱和碳酸钠溶液的原因是它不能吸收未反应完的醋酸A. B. C. D. 12. 要使含有 Ba2+、Al3+、Cu2+、Mg2+、Ag+等离子的溶液中的各离子逐一形成 沉 淀 析 出 ， 下 列 所 选 择 的 试 剂 及

12、加 入 试 剂 的 顺 序 正 确 的 是（）A H2SO4HClH2SNaOHCO2B HClH2SO4Na2SNaOHCO2精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 28 页6 C NaClNa2SO4Na2SNaOHCH3COOH D Na2SNa2SO4NaClNaOHHCl P15:纸上层析实验原理 :纸上层析是用滤纸作为支持剂（载体）的一种色层分析法，这种方法的基本原理一般认为主要是利用混和物中各组分在流动相和固定相间的分配比的不同而使之分离。在本实验中， 以滤纸上吸附的水为固定相 （滤纸纤维常能吸附20左右的水），有

13、机溶剂如正丁醇或乙醇（都含有一定比例的水）等为流动相，酚酞、甲基橙混和物或红、蓝墨水混和物为层析试样。把试样点在滤纸的原点位置上，当流动相溶剂在滤纸的毛细管作用下， 连续不断地沿着滤纸前进通过原点时，试样中各组分便随着流动相溶剂向前移动， 并在流动相和固定相溶剂之间连续发生一次又一次的分配。结果，分配比较大的物质移动速度较快，移动的距离较远；分配比较小的物质移动速度慢，移动的距离较近。这样，便把试样中各组分分开聚集在滤纸的不同位置上。这种分离过程叫展开。因此，流动相溶剂又叫做展开剂。13 色谱分析法是现代分离实验技术中的一种，试回答下列问题(1)已知两种有机色素A 与 B 混合在一起，经测定知

14、A 的极性比 B 强，则下列说法正确的是（）A用溶解过滤法， B 不溶 A 溶于水B. 用重结晶法， A 在水中的溶解度比B大C. 用蒸馏法，因为 A 的熔沸点高D. 用纸层析法，丙酮为展开剂，下端为 A，上端为 B (2)在用纸层法进行层析操作时，为什么不能让滤纸上的试样点接触展开剂？(3)纸层析法的原理是（）A萃取原理B. 毛细现象C. 蒸馏原理D. 极性相似相溶原理P20 从海带中提取碘精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 28 页7 14.(18 分) 海带中含有丰富的碘。 为了从海带中提取碘， 某研究性学习小组设计并

15、进行了以下实验：请填写下列空白：(1) 步 骤 灼 烧 海 带 时 ， 除 需 要 三 脚 架 外 ， 还 需 要 用 到 的 实 验 仪 器 是（从下列仪器中选出所需的仪器，用标号字母填写在空白处）。A.烧杯 B. 坩埚 C.表面皿 D.泥三角 E.酒精灯 F.干燥器(2) 步骤的实验操作名称是 ;步骤的目的是从含碘苯溶液中分离出单质碘和回收苯，该步骤的实验操作名称是。(3) 步骤反应的离子方程式是。(4)步骤中，某学生选择用苯来提取碘的理由是。(5) 请 设 计 一 种 检 验 提 取 碘 后 的 水 溶 液 中 是 否 还 含 有 单 质 碘 的 简 单 方法：。课题二物质的制备P25

16、硫酸亚铁铵的制备15题 3硫酸亚铁铵的化学式为 (NH4)2SO4FeSO46HO，商品名称为莫尔盐，是一种复盐。一般亚铁盐在空气中易被氧气氧化，形成复盐后就比较稳定。与其他复盐一样，硫酸亚铁铵在水中的溶解度比组成它的每一种盐的溶解度都小(见表 22)，利用这一性质可以制取硫酸亚铁铵晶体。实验原理：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 28 页8 铁能与稀硫酸反应生成硫酸亚铁：FeH2SO4FeSO4+H2硫酸亚铁可与等物质的量的硫酸铵生成硫酸亚铁铵。实验用品：10Na2CO3溶液、Fe屑、3molLH2SO4、(NH4)2S

17、O4、蒸馏水、无水乙醇。锥形瓶、蒸发皿、酒精灯、玻璃棒、烧杯、铁架台、漏斗、托盘天平、量筒、滤纸。实验步骤1Fe 屑的处理和称量称取 3g铁屑，放入锥形瓶，加入15 mL10Na2CO3溶液，小火加热 10 min以除去 Fe屑表面的油污，将剩余的碱液倒掉，用蒸馏水把Fe冲洗干净，干燥后称其质量，记为m1(Fe)，备用。2FeSO4的制备将称量好的 Fe屑放人锥形瓶中，加入15 mL 3molL H2SO4，放在水浴中加热至不再有气体生成为止(有氢气生成，用明火加热注意安全)。趁热过滤，并用少量热水洗涤锥形瓶及滤纸，将滤液和洗涤液一起转移至蒸发皿中。将滤纸上的固体干燥后称重，记为m2(Fe)。

18、计算反应掉的Fe 的质量，进而可计算得生成FeSO4的物质的量。3(NH4)2SO4FeSO46HO 的制备根据 FeSO4的物质的量，计算等物质的量的 (NH4)2SO4的质量， 称取(NH4)2SO4并将其加入上面实验的蒸发皿中，缓缓加热，浓缩至表面出现结晶薄膜为止。放置冷却，得到硫酸亚铁铵的晶体。 过滤后用无水乙醇洗涤晶体，除去其表面的水分，观察生成的硫酸亚铁铵的颜色和状态。4称量硫酸亚铁铵的质量称量生成的硫酸亚铁铵的质量并保存硫酸亚铁铵晶体，以备其它实验。（1） 加入(NH4)2SO4的质量为（用含 m1、 m2的代数式表示）（2）制得的晶体过滤后用无水乙醇洗涤而不用蒸馏水，根据是（3

19、）浓缩时能否蒸发至干，为什么？（4）制取 FeSO4时，加入的 Fe为什么要过量？（5）写出对晶体中各种成分的检验的实验步骤精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 28 页9 P27 乙酸乙酯的制备及反应条件探究17题 4设计实验，探究浓硫酸在生成乙酸乙酯反应中的作用问题提出：有浓硫酸存在条件下酯化反应是否进行得更快。在不同的稀酸存在条件下酯化反应的快慢如何。（1）某同学根据上述问题进行两组比较实验，请完成下表实验报告：两组比较实验观察到的实验现象结论比较比较（2） 分别为 1mol 的乙酸和乙醇充分反应后， 制得的乙酸乙酯1m

20、ol，原因是（3）要想提高乙酸的转化率，可采取那些措施？（4）拓展实验：探究乙酸乙酯水解的最佳条件(提示：比较酸性、中性、碱性条件下的水解。 )。写出实验步骤、现象、结论并做出解释。P28 氢氧化铝的制备17题 5实验室用 Al 、NaOH、Al2SO4制取 Al(OH)3可以有三种方案，试写出这三种方案的反应方程式。选择其中最优方案并说明你的选择依据。量为最少，为最佳方案。第三单元物质的检测课题一物质的检验1几种重要阳离子的检验（l ）H+能使紫色石蕊试液或橙色的甲基橙试液变为红色。（2）Na+、K+用焰色反应来检验时，它们的火焰分别呈黄色、浅紫色（通过钴玻片）。（3）Ba2+能使稀硫酸或可

21、溶性硫酸盐溶液产生白色BaSO4沉淀，且沉淀不精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 28 页10 溶于稀硝酸。（4）Mg2+能与 NaOH 溶液反应生成白色 Mg(OH)2沉淀，该沉淀能溶于 NH4Cl溶液。（5）Al3+能与适量的 NaOH 溶液反应生成白色Al(OH)3絮状沉淀， 该沉淀能溶于盐酸或过量的NaOH 溶液。（6）Ag+能与稀盐酸或可溶性盐酸盐反应，生成白色AgCl 沉淀，不溶于稀 HNO3，但溶于氨水，生成 Ag(NH3)2+。（7）NH4+铵盐（或浓溶液）与NaOH 浓溶液反应，并加热，放出使湿润的红色石蓝

22、试纸变蓝的有刺激性气味NH3气体。（8）Fe2+能与少量 NaOH 溶液反应，先生成白色Fe(OH)2沉淀，迅速变成灰绿色，最后变成红褐色Fe(OH)3沉淀。或向亚铁盐的溶液里加入KSCN 溶液，不显红色，加入少量新制的氯水后，立即显红色。2Fe2+Cl22Fe3+2Cl（9）Fe3+能与 KSCN溶液反应，变成血红色 Fe(SCN)3溶液，能与 NaOH溶液反应，生成红褐色Fe(OH)3沉淀。（10）Cu2+蓝色水溶液（浓的CuCl2溶液显绿色），能与 NaOH 溶液反应，生成蓝色的 Cu(OH)2沉淀， 加热后可转变为黑色的 CuO沉淀。含 Cu2+溶液能与 Fe、Zn 片等反应，在金属片

23、上有红色的铜生成。2几种重要的阴离子的检验（1）OH能使无色酚酞、 紫色石蕊、橙色的甲基橙等指示剂分别变为红色、蓝色、黄色。（2）Cl能与硝酸银反应，生成白色的AgCl 沉淀，沉淀不溶于稀硝酸，能溶于氨水，生成 Ag(NH3)2+。（3）Br能与硝酸银反应，生成淡黄色AgBr 沉淀，不溶于稀硝酸。（4）I能与硝酸银反应，生成黄色AgI 沉淀，不溶于稀硝酸；也能与氯水反应，生成I2，使淀粉溶液变蓝。（5）SO42能与含 Ba2+溶液反应，生成白色BaSO4沉淀，不溶于硝酸。（6）SO32浓溶液能与强酸反应，产生无色有刺激性气味的SO2气体，该气体能使品红溶液褪色。能与BaCl2溶液反应，生成白色

24、BaSO3沉淀，该沉淀溶于盐酸，生成无色有刺激性气味的SO2气体。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 28 页11 （7）S2能与 Pb(NO3)2溶液反应，生成黑色的PbS沉淀。（8）CO32能与 BaCl2溶液反应，生成白色的BaCO3沉淀，该沉淀溶于硝酸（或盐酸），生成无色无味、能使澄清石灰水变浑浊的CO2气体。（9）HCO3取含 HCO3盐溶液煮沸，放出无色无味CO2气体，气体能使澄清石灰水变浑浊。或向HCO3盐酸溶液里加入稀MgSO4溶液，无现象，加热煮沸，有白色沉淀 MgCO3生成，同时放出 CO2气体。（10

25、）PO43含磷酸根的中性溶液， 能与 AgNO3反应，生成黄色 Ag3PO4沉淀，该沉淀溶于硝酸。（11）NO3浓溶液或晶体中加入铜片、浓硫酸加热，放出红棕色气体。3几种重要有机物的检验（1）苯能与纯溴、铁屑反应，产生HBr 白雾。能与浓硫酸、浓硝酸的混合物反应，生成黄色的苦杏仁气味的油状（密度大于1）难溶于水的硝基苯。（2）乙醇能够与灼热的螺旋状铜丝反应，使其表面上黑色CuO变为光亮的铜，并产生有刺激性气味的乙醛。乙醇与乙酸、浓硫酸混合物加热反应，将生成的气体通入饱和Na2CO3溶液，有透明油状、 水果香味的乙酸乙酯液体浮在水面上。（3）苯酚能与浓溴水反应生成白色的三溴苯酚沉淀。能与FeCl

26、3溶液反应，生成紫色溶液。（4）乙醛能发生银镜反应，或能与新制的蓝色Cu(OH)2加热反应，生成红色的 Cu2O沉淀。4用一种试剂或不用试剂鉴别物质用一种试剂来鉴别多种物质时，所选用的试剂必须能和被鉴别的物质大多数能发生反应，而且能产生不同的实验现象。常用的鉴别试剂有FeCl3溶液、 NaOH溶液、 Na2CO3溶液、稀 H2SO4、Cu(OH)2悬浊液等。不用其他试剂来鉴别一组物质，一般情况从两个方面考虑：利用某些物质的特殊性质（如颜色、气味、溶解性等），首先鉴别出来，然后再用该试剂去鉴别其他物质。采用一种试剂与其他物质相互反应的现象不同，进行综合分析鉴别。精选学习资料 - - - - -

27、- - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页，共 28 页12 习题训练：参考上次实验复习专题三十二课题二物质含量的测定酸碱中和滴定 P4145 酸碱中和滴定1复习重点1、理解中和滴定的基本原理2、掌握滴定的正确步骤，了解所用仪器的结构（两种滴定管）。3、理解指示剂的选用原则和终点颜色变化判定。4、学会误差分析及成因2难点聚焦一、中和反应及中和滴定原理1、中和反应：酸 +碱正盐+水如： Hcl+NaOH=NaCl+H2O H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O N3PO4+3NaOH=Na3PO4+3H2O 注意：酸和碱恰好完全中和，溶液不一定呈中性，由生成的盐

28、性质而定。由于所用指示剂变色范围的限制， 滴定至终点不一定是恰好完全反应时，但应尽量减少误差。2、中和滴定原理由于酸、碱发生中和反应时， 反应物间按一定的物质的量之比进行，基于此，可用滴定的方法确定未知酸或碱的浓度。对于反应：HA + BOH=BA+H2O 1mol 1mol C(HA).V(HA)C(BOH).V(BOH)即可得C(HA).V(HA)= C(BOH).V(BOH)HA()BOH()BOH()HA(VV .CC若取一定量的 HA 溶液（V足） ，用标准液 BOH 已知准确浓度C（标）来滴定，至终点时消耗标准液的体积可读出（V读）代入上式即可计算得C（HA）精选学习资料 - -

29、- - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页，共 28 页13 定读标VV .CC)HA(若酸滴定碱，与此同理若酸为多元酸，HnA + nBOH=BnA+nH2O 1mol nmol C(HA).V(HA)C(BOH).V(BOH)则有关系：)HB()HA()BOH()HA(V .nV.CC3、滴定方法的关键（1）准确测定两种反应物的溶液体积（2）确保标准液、待测液浓度的准确（3）滴定终点的准确判定（包括指示剂的合理选用）4、滴定实验所用的仪器和操作要点（1）仪器：酸式滴定管、碱式滴定管、滴定管夹（带铁架台）、锥形瓶（或烧杯+玻棒） 、量筒（或移液管）。（2

30、）操作：滴定前的准备：查漏、洗涤、润洗、充液（赶气泡）调液面、读数。滴定：移液、滴加指示剂、滴定至终点、读数。计算。（3）滴定管“ 0”刻度在上。二、滴定曲线和指示剂的选择随着标准液的滴入，溶液的PH 在发生变化，这种变化有何特征？为何能用指示剂判定终点是否到达？如何选用合适的指示剂？1、滴定曲线请看两个实例实例 1：用 0.10mol/L NaOH 溶液滴定 0.10mol/L HCl 溶液 20.00mL 加入的 VNaOH (mL) 余 VHCl (mL) 过量 VNaOH (mL) PH 0.00 20.00 1.0 18.00 2.00 2.3 精选学习资料 - - - - - -

31、- - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页，共 28 页14 19.80 0.20 3.3 19.98 0.02 4.3 20.00 0.00 7.0 突跃范围20.02 0.02 9.7 20.20 0.20 10.7 22.00 2.00 11.7 40.00 20.00 12.5 实例 2：用 0.01mol/L NaOH 滴定 20mL 0.10mol/L CH3COOH 溶液加入的VNaOH (mL) 余 VHCl (mL) 过量 VNaOH (mL) PH 0.00 20.00 2.9 18.00 2.00 5.7 19.80 0.20 6.7 19.98 0

32、.02 7.7 20.00 0.00 8.7 突跃范围20.02 0.02 9.7 20.20 0.20 10.7 22.00 2.00 11.7 40.00 20.00 12.6 由上表数据可看出：在滴定接近终点时，少加或多加0.02mL NaOH 溶液，即一滴之差造成的误差在允许范围内，但pH 值出现突变，因此选择指示剂时，应选择变色范围与滴定时pH 值突跃范围相吻合的指示剂。现将几种典型的滴定曲线画出如下图。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页，共 28 页15 2、酸碱指示剂（1）酸碱指示剂的变色范围（PH 值）甲基3.

33、14.4 红橙黄酚酞510 无色浅红红石蕊88 红紫蓝（2）根据滴定曲线和指示剂的发色范围选用指示剂。从上面滴定曲线图可依次看出0.1mol/L NaOH 滴定盐酸，酚酞和甲基均可使用，当然两者测定结果不同。0.1mol/L NaOH 溶液滴定 0.1mol/L CH3COOH 溶液恰好中和生成CH3COOCa,溶液呈弱碱性 ,选酚酞为指示剂 ,PH=810 浅红色 ,误差小。用 HCl 滴定 NH3.H2O 恰好中和生成 NH4Cl,溶液呈弱酸性 ,选甲基橙为指示剂 ,3.14.4橙色， 误差小。用 HCl 滴定 0.1mol/L Na2CO3溶液第一步生成 N aHCO3时，可选用酚酞为指

34、示剂， 由红色浅红无色。 化学方程式为：Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaOH 第二步生成碳酸（ CO2+H2O） ，可选用甲基橙为指示剂，由黄色橙色，精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页，共 28 页16 0 刻度由小到大上误读及结果：若起始平视，终仰视，则V读偏大 C测偏大若起始平视，终俯视，则V读偏小 C测偏小若先仰后俯，则V读偏小， C测偏小若先俯后仰，则V读偏小， C测偏大化学方程式为： NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2小 结：（1）指示剂的选择：（由滴定曲线可知）强酸强碱相互滴定，可选用甲基橙或酚

35、酞。若反应生成强酸弱碱盐溶液呈酸性，则选用酸性变色范围的指示剂（甲基橙） ；若反应生成强碱弱酸盐，溶液呈碱性，则选用碱性变色范围的指示剂（酚酞）石蕊试液因颜色变化不明显，且变色范围过宽，一般不作滴定指示剂。（2）终点判断：（滴入最后一滴，溶液变色后，半分钟内不复原）指示剂操 作酚酞甲基橙强碱滴定强酸无色变为浅红色橙色变为黄色强酸滴定强碱浅红色变为无色黄色变为橙色一、误差分析以一元酸和一元碱的中的滴定为例定读标测读标定测VV .CCV .CV .C因 C标、V定分别代表标准液浓度、所取待测液体积，均为定值，代入上式计算。但是实际中 C标、V定都可能引起误差，一般可把各因素引起的误差转嫁到V读上，

36、若V读偏大，则测定结果偏大；若V读偏小，则测定结果偏小，故通过分析V读的变化情况，可分析滴定的误差。引起误差可能因素有以下几种：（1）视（读数）俯视：看小平视：正确仰视：看大精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页，共 28 页17 下注意：滴定管中液体读数时精确到0.01mL 一般需滴定 2-3 次，取其平均值（2）洗（仪器洗涤）正确洗法：二管二洗滴定管和移液管先用蒸馏水清洗多次，再用待装液润洗几次。一瓶一洗锥形瓶只能用蒸馏水洗。注意：一般滴定管装标准液，锥形瓶里装待测液。错误洗法导致结果：滴定管仅用水洗，使标准液变稀，故消耗标准

37、液体积一定变大，V读变大，结果偏大。移液管仅用水洗，则待测液变稀，所取待测液溶质物质的量变少，V读变小，结果偏小。锥形瓶用待测液洗过，则瓶内待测液的溶质量偏多，V读偏大，结果偏大。第一次滴定完后，锥形瓶内液体倒去后，尚未清洗，接着第二次滴定，滴定结果如何，取决于上次滴定情况如何。（3）漏（液体溅漏）滴定过程中锥形瓶内液体溅出，则结果偏小。终点已到，滴定管下端尖中级有液滴，则V读偏大，测定结果偏大。（4）泡（滴定管尖嘴气泡）正确操作应在滴定前把尖嘴管中的气泡赶尽，最后也不能出现气泡。 如滴定开始有气泡，后气泡消失，则结果偏大。若先无气泡，后有气泡，则结果偏小。（5）色（指示剂变色控制与选择）滴定

38、时，眼睛应紧盯着锥形瓶内溶液的颜色变化。指示剂变色后应半分钟内不复原。如变色后立即复原，则结果偏小。另外，同一种滴定，选择的指示剂不同，测定结果不同。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 17 页，共 28 页18 （6）杂（标准物含杂）用于配制标准液的固体应该是纯净物。但其中有可能混有杂质，称量时又按需标准物固体质量来称取的，帮一般均会产生误差，在此杂质又分两种情况：杂质与待测液不反应如 NaOH 中含 NaCl，所配的 NaOH 溶液浓度变小，滴定盐酸时，NaCl 不参与反应，所需标准液的体积偏大，故测定结果偏大。若杂质与待测液反应，

39、则应作具体分析。关键：比较与等物质的量的待测物反应消耗的杂质质量和标准物的质量。若消耗杂质的质量较大， 则相当于削弱了原标准液的作用能力，故与一定量待测物反应时，消耗的标准体积变大，测定结果偏大。或者可用等质量的杂质、标准物分别与待测物反应，根据消耗的待测物质量的多少来判断。如杂质作用待测物质量越多，说明作用能力被增强， 故测定结果偏小。3例题精讲18： 图示为 10mL 一定物质的量浓度的盐酸x， 用一定浓度的 NaOH 溶液 y 滴定。根据图示推出 x 和 y 的物质的量浓度是（）A B C D X 浓度（ mol/L）0.12 0.04 0.03 0.09 Y 浓度（ mol/L）0.0

40、4 0.12 0.09 0.03 19 用 0.01 mol/L H2SO4滴定 0.01mol/L NaOH溶液，中和后加水至100ml，若滴定时终点判断有误差：多加 1 滴 H2SO4；少加 1 滴 H2SO4；（设 1滴为 0.05ml） 则和 H+的比值是 （）A、10 B、50 C、5103 D、10420：草酸晶体的组成可用H2C2O4xH2O 表示，为了测定 x 值，进行如下实验：称取 Wg 草酸晶体，配成100.00mL 水溶液（1）称 25.00mL 所配制的草酸溶液置于锥形瓶内，加入适量稀H2SO4后，精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - -

41、- - - - -第 18 页，共 28 页19 用浓度为 amolL-1的 KMnO4溶液滴定到 KMnO4不再褪色为止，所发生的反应2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2+2MnSO4+8H2O 试回答： （1）实验中不需要的仪器有（填序号）_ ，还缺少的仪器有（填名称）_。a.托盘天平（带砝码，镊子）b.滴定管c.100mL 量筒d.100mL 容量瓶e.烧杯f.漏斗g.锥形瓶h.玻璃棒球i.药匙j.烧瓶（2）实验中，标准液KMnO4溶液应装在 _ 式滴定管中，因为 _ _ 。（3）若在接近滴定终点时，用少量蒸馏水将锥形瓶内壁冲洗一下，再继续滴定至终点，则所测

42、得的 x 值会_ （偏大、偏小、无影响）（4）在滴定过程中若用amolL-1的 KMnO4溶液 VmL，则所配制的草酸溶液的物质的量 浓 度 为 _mol L-1， 由 此 可 计 算x的 值 是_ 。20、用中和滴定的方法测定NaOH 和 Na2CO3的混含液中的 NaOH 含量时，可先在混合液中加过量BaCl2溶液，使 Na2CO3完全变成 BaCO3沉淀，然后用标准盐酸滴定（用酚酞作指示）（1）向混有 BaCO3沉淀的 NaOH 和 NaOH 溶液中滴入盐酸， _ （填“会”或“不会”）使 BaCO3溶解而影响测定 NaOH 的含量，理由是_ 。（2）确定终点时溶液的颜色由_ 变为_ 。

43、（3）滴定时，若滴定这中滴定液一直下降到活塞处才到达滴定终点，_（填“能”或“不能” ）由此得出准确的测定结果。（4）_ （填“能”或“不能”）改用甲基橙作指示剂。若使用甲基橙作指示剂，则测定结果 _ （填“偏高”、 “偏低”或“正确”） 。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 19 页，共 28 页20 21、某学生有 0.1000mol/L KOH 溶液滴定未知尝试的盐酸溶液，其操作可分解为如下几步：（A）移取 20.00mL 待测的盐酸溶液注入洁净的锥形瓶，并加入2-3 滴酚酞（B）用标准溶液润洗滴定管2-3 次（C）把盛有标准溶液

44、的碱式滴定管固定好，调节液面使滴定管尖嘴充满溶液（D）取标准 KOH 溶液注入碱式滴定管至0 刻度以上 2-3cm （E）调节液面至 0 或 0 刻度以下，记下读数（F）把锥形瓶放在滴定管的下面，用标准KOH 溶液滴定至终点，记下滴定管液面的刻度完成以下填空：（1）正确操作的顺序是（用序号字母填写）_. （2）上述（ B）操作的目的是 _ 。（3）上述（ A）操作之前，如先用待测液润洗锥形瓶，则对测定结果的影响是（填偏大、偏小、不变，下同）_ 。（4）实验中用左手控制 _ （填仪器及部位），眼睛注视_ ，直至滴定终点。判断到达终点的现象是_ 。（5）若称取一定量的KOH 固体（含少量 NaOH

45、）配制标准溶液并有来滴定上述盐酸，则对测定结果的影响是_-。（6）滴定结束后如仰视观察滴定管中液面刻度，则对滴定结果的影响是_ 。P53食醋总酸量的测定22 某实验小组拟用酸碱中和滴定法测定食醋的总酸量（g/100mL） ，现邀请你参与本实验并回答相关问题。一、实验用品：市售食用白醋样品500mL （商标注明：总酸量： 3.5g / 100mL 5g / 100mL ） ，0.1000mol / LNaOH 标准溶液， 1000mol / LNaOH 标准溶液、蒸馏水， 100mL容量瓶， 10ml 移液管、酸式滴定管、碱式滴定管、铁架台、滴定管夹、锥形瓶、烧杯、0.1%甲基橙溶液、 0.1%

46、酚酞溶液、 0.1%石蕊精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 20 页，共 28 页21 溶液。二、实验步骤：1配制待测食醋溶液用 10mL移液管吸取 10mL市售白醋样品 10mL ， 置于 100mL容量瓶中，加蒸馏水（煮沸除去 CO2并迅速冷却）稀释至刻度线，摇匀即得待测食醋溶液。完成该步骤，除上述提供的仪器外，还需补充的仪器有_ 2量取一定体积的待测食醋溶液用酸式滴定管取待测食醋溶液20mL于_中。3盛装标准 NaOH 溶液将碱式滴定管洗净后， 用 NaOH 标准溶液润洗 3 次，然后加入 NaOH 标准溶液，排除尖嘴部分气泡后，

47、使液面位于“0”刻度或“ 0”度以下。静置后，读取数据，记录为 NaOH 标准溶液体积的初读数。4滴定往盛有待测食醋溶液的锥形瓶滴加_2-3 滴， （并置于碱式滴定管下，_手挤压碱式滴定管的玻璃球，使NaOH 标准溶液滴入锥形瓶中， 边加边用 _手摇动锥形瓶，眼睛注视_ 直到滴定终点。则看到滴定终点的现象是_。 记录 NaOH 的终读数。重复滴定2-3 次。三、实验记录及数据处理（请完成相关填空）样品名称： _ _ 指示剂： _ _ C （NaOH 标准溶液） = _ 滴定次数实验数据1 2 3 4 V（样品） /mL 2000 2000 2000 2000 V（NaOH ）/mL（初读数）0

48、00 0200 010 000 V（NaOH ）/mL（终读数）1498 1520 1512 1595 V（NaOH ）/mL（消耗）1498 1500 1502 1595 V（NaOH ）/mL（平均消耗）1500（第 4 组数据舍去）C（样品） / moL L-1075 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 21 页，共 28 页22 样品总酸量 g / 100mL 45 某同学计算：V（NaOH ）/mL（平均消耗） = 1/4（1498+1500+1502+1590）mL=15 24mL 试分析他的计算合不合理，如果不合理请说明理

49、由。_ _ 。四、交流与讨论：1你选择的指示剂是_，选择它的理由是_ 。 2 稀释食醋样品所用的蒸馏水为什么要先煮沸驱赶CO2？_ 3如果所测食醋是有颜色的醋, 在滴定前是否需要对样品进行处理?如何处理 ? _ _。4实验过程中，移液管和滴定管在使用前都要润洗，如果使用未润洗的移液管或滴定管，会对测定结果产生什么影响？盛装样品的锥形瓶是否也需润洗？为什么？_ _ 5你所测的结果与食醋商标上所注是否一致？如果不一致，试分析可能的原因（答对三点即可）。_ _ _。拓展：1酸碱中和滴定过程中pH值变化精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 22

50、页，共 28 页23 （1）用 0.1000mol / LNaOH 溶液滴定 0.1000mol / LHAc 溶液时，滴定过程中溶液的 pH变化情况如下表。加入 V（NaOH ）/mL 被滴 HAc的百分数% V（剩余 HAc ）/mL 过量 V（NaOH ）/mL 溶液的 pH值000 000 2000 288 1000 5000 1000 470 1800 9000 200 570 1980 9900 020 674 1998 9990 002 774 2000 10000 000 872 2002 002 970 2020 020 1070 2200 200 1170 4000 200

51、0 1250 请作出 pH V（NaOH ）图。根据表和图知：pH 突变（滴定突跃）范围为_。所以可选择_ 作指示剂。选修 6 实验化学同步练习答案精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 23 页，共 28 页24 1（10 分）（1）Fe, Fe 2e=Fe2+ （2）C，B （3）隔绝空气，防止生成的Fe(OH)2 被空气氧化排净溶液中溶解的氧气，防止生成的Fe(OH)2 在溶液中被氧化（4）B、C （5）白色沉淀迅速变为灰绿色，最后变为红褐色2B 不能能还原剂催化剂（或催化剂兼作指示剂）还原性不能一段时间后葡萄糖全部转化为其它物质（本

52、小题 3 分，其他每空 2 分，共 15 分）3. A D E F H I J L M N P Q 4 （ 1 ） 阳 极 ： Fe 2e =Fe2+ 2H2O 4e =4H+O2 4Fe2+10H2O+O2=4Fe(OH)3+8H阴极： 2H2eH2（2）Fe作为阳极，电解时生成Fe2+，Fe2+再被氧化生成 Fe3+，Fe3+水解生成Fe(OH)3，Fe(OH)3 具有吸附性，可将污染物吸附而沉淀下来。（3）阴极产生 H2 气泡，气泡把污水中悬浮物带到水面形成浮渣层。（4）污水中离子浓度较小，导电能力较差。Na2SO4；5. B.6 C7 B8 B.C.9B. D10.BC11D12B 1

53、3（5 分） （1）D （1 分）（2） （2 分）（3） （2 分）BD 14.(18 分) (1)BDE (2)过滤蒸馏(3)2I-+MnO2+4H+=Mn2+I2+2H2O (4)苯与水互不相溶 ;碘在苯中的溶解度比在水中大(5)取少量提取碘后的水溶液于试管中，加入几滴淀粉试液 ;观察是否出现蓝色 (如果变蓝，说明还有单质碘) 15题 3 （1）gmm14)(3321（2）减少晶体在洗涤时的溶解，减少蒸馏水中溶解氧对晶体的氧化。（3）蒸干时溶液中的杂质离子会被带入晶体中，蒸干时晶体会受热分解或精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2

54、4 页，共 28 页25 被氧化。（4）防止 Fe2+被氧化成 Fe3+。（5）1取少量晶体放入试管，用酒精灯加热。在试管口有液体生成，说明晶体中含有结晶水。2取少量晶体配成溶液，将少量试样溶液分别加入到三支试管中。(1)向第一支试管滴人2 滴 KSCN 溶液，溶液不显红色。再向这支试管中加人几滴新配制的氯水（或H2O2） 。溶液的颜色变为红色，说明有Fe3+存在，从而说明在原溶液中有Fe2+存在。(2)向第二支试管加入浓NaOH 溶液，加热，并在试管口用湿润的红色石蕊试纸检验。红色石蕊试纸变蓝，说明有NH3 生成，确定在晶体中含有NH4。(3)向第三支试管滴入几滴用硝酸酸化的Ba(NO3)2

55、 溶液。有白色沉淀生成，说明在溶液中有SO42存在。16题 4 （1）两组比较实验观察到的实验现象结论及解释比较有、无浓硫酸存在条件下酯化反应进行的快慢有浓硫酸存在时反应较快，无浓硫酸存在时几乎不反应酯 化 反 应 是 可逆 反应，浓硫酸既起到催化作用又起到吸水作用，有利于向酯化的方向进行比较在氢离子浓度相同的稀硫酸、稀盐酸作用下，酯化反应的快慢反应速率几乎相等且都较慢（2）小于。酯化反应是可逆反应，反应物无法全部转化成生成物。（3）加入足量的浓硫酸和过量的乙醇。（4）取三支试管各加入几滴乙酸乙酯，再分别加入等体积的蒸馏水、稀硫酸、氢氧化钠溶液，在7080的水浴中加热几分钟，然后闻三支试管的气

56、味。现象是：加蒸馏水的试管气味基本不变，加稀硫酸的试管还有一点气味，加氢氧化钠溶液的试管的气味几乎完全消失。结论：酯在酸或碱存在下能发生水解，在氢精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 25 页，共 28 页26 氧化钠存在时水解更彻底。分析：酯的水解反应是可逆过程，当加入碱时，水解生成的羧酸被碱中和，使反应彻底进行。17 题5方法：2Al+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2Al2(SO4)3+6NaOH=2Al(OH)3 +3Na2SO4 2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2 2NaAlO2+H2SO4+2H2O=2

57、Al(OH)3+Na2SO4 2Al+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2 2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2 Al2(SO4)3+6NaAlO2+12H2O =8Al(OH)3 +3Na2SO4 从化学方程式看出，同样是制备 2mol 的 Al(OH)3 ， 方法所需原料为：2molAl ，3molH2SO4，6molNaOH；方法所需量为： 2molAl ，1molH2SO4，2molNaOH；方法所需量为： 2molAl ，3/4molH2SO4，3/2molNaOH，其用18 解析： （1）x 10ml、y 30ml 时恰好中。30y-10x 13yx. A、B

58、合适（2）加入 y 20ml 时，PH=2 代入01.03003.02009.010.D,01.0304.03004.02012.010.APH=2 选D。19 解析：多一滴 H2SO4H+=L/mol10100201.005.05少一滴即 OH 过量， OH-=10-5 mol/L.H+=10-9 mol/L 与H+ 比值495101010。故选 D。20 解析：该题涉及到气化还原滴定，虽然基于反应原理与中和滴定不同，但实验原理及操作和所用仪器等类似。由于该反应有明显的颜色变化，故可不可用指示剂。（1）c , f , j 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - -

59、 - - - - -第 26 页，共 28 页27 还缺少铁架台（带滴定管夹） ，胶头滴管（定容时用）（2）用酸式滴定管，因KMnO4 溶液有强氧化性，能腐蚀橡皮管。 （3）无影响。因当初所取的待测液的物质的量一定。（4）2KMnO4 5H2C2O4 2mol 5mol aV10-3mol 0.025Cmol l/m o l10aVCC025.0510aV23H2C2O4xH2O H2C2O4 xH2O 1mol 18xg 1.010aVg901.010aVW5aV9W50x,10aV9wx18100aV120、 （1）不会，当酚酞变色时的PH 值条件下， HCl 是与 NaOh 发生反应，不

60、会与 BaCO3作用。（2）浅红色无色（3）不能。因滴定管下方刻度线距活塞处有一定空间，不能测出其所用的滴定液体积（4）不能偏高21、 （1）BDCEAF （2）防止将标准液稀释（3）偏大（4）滴定管活塞；锥形瓶中溶液的颜色变化；锥形瓶中溶液的颜色由无色变浅红且保持 30 秒内不褪色。（5）偏小（6）偏大精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 27 页，共 28 页28 22. 1 答：玻璃棒、胶头滴管2 答：锥形瓶4 答：酚酞、左，右，锥形瓶内溶液颜色变化， 溶液变浅红色并半分钟内不褪色。三答：食醋酚酞0.1000mol / L 答：不合

61、理，因为第四组数据与前3 组相差较大，属异常值，应舍去。四、交流与讨论：1 答：酚酞，因为中和反应的产物为NaAc，水解呈碱性，应选择在碱性溶液中变色的酚酞作指示剂。2 答：CO2 溶于水中会消耗 NaOH，使测定结果偏高。3 答：用蒸馏水稀释10 倍，直至溶液颜色变得很浅，以便于观察酚酞溶液的颜色变化。如果稀释后还无法观察酚酞颜色变化，则该样品不适合用酸碱中和滴定法测定。4 答：如果不润洗，会导致测定结果有误差。锥形瓶不需润洗，如果润洗，会使测定结果偏高。5答： （1）滴定读数时，俯视或仰视； （2）滴定终点的判断不准确； （3）滴定过程中锥形瓶内溶液溅出（其它合理答案均可）拓展：答案：图略。 7.74-9.70 , 酚酞。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 28 页，共 28 页