骨质疏松症的诊疗新进展 ppt课件

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1、骨质疏松症的诊疗新进展,静悄悄的流行病 骨质疏松(Osteoporosis OP)继癌症、糖尿病、精神类疾病、心血管疾病及呼吸类疾病之后的全球第六大常见病,极易引起骨折1,1 Shi XL,et al. Chin J Integr Med. 2011 Jul;17(7):556-60.,2 骨质疏松和骨矿盐疾病分会. 原发性骨质疏松症诊治指南(2011年)J. 中华骨质疏松和骨矿 盐疾病杂志, 2011(4):217 .,世界卫生组织(1994 WHO):OP是一种以骨量低下,骨微结构破坏,导致骨脆性增加,易发生骨折为特征的全身性骨病。 美国国立卫生研究院(2001 NlH)2:OP是以骨强度

2、下降、骨折风险性增加为特征的骨骼系统疾病。骨强度反映了骨矿密度和骨质量。,骨质疏松症概述,骨 折,3 The NIH Consensus Development Panel on Osteoporosis Prevention,Diagnosis, and Therapy. JAMA 285:785-795, 2001,骨密度,骨质量3 结构 转换率 损伤累积 矿化程度 基质 (胶原,交联),骨 强 度,IOF4 预计中国大陆骨质疏松和骨量低下的患者总和在2006年 69,400,000人 2020年 286,600,000人2050年 533,300,000人,4 IOF :The Asia

3、n Audit Epidemiology, costs and burden of osteoporosis in Asia 2009,骨质疏松症流行病学,5 Rkel A et al. Clin Interv Aging. 2011;6:89-99. 6 骨质疏松症中国白皮书.中华健康管理学杂志,2009,3(3):148-154 7 Lee J,et al.Endocrinol Metab 2013;28:180-191. 8 陈树清,等.中华老年医学杂志.2007;26(8):638-639.,据WHO统计,美国、欧洲及日本约有7500万骨质疏松患者5 美国50岁及以上人群中,骨质疏松症

4、的患病率达55%5 卫生部2002年至2005年调查结果显示,骨质疏松症患病率名列居民慢性疾病患病率第三6 骨质疏松症发病率均随着年龄增加而增加,老年人群更易发生骨质疏松症7 2007年中国骨质疏松性骨折后1年内女性死亡率达178,累积骨质疏松症患病率%,年龄(岁),对2008-2010年韩国KNHANES数据进行回顾性分析,共纳入17208例骨质疏松症患者,采用双能X线骨密度仪测定骨密度。分析发病率,年龄、性别及发病部位,医学界(WHO)将这三种疾病放在同样重要位置,女性骨质疏松发病原因,骨质疏松症发病原因,男性骨质疏松发病原因,1,25(OH)2D3水平下降是老年人发生骨质疏松的主要原因,

5、原发性骨质疏松症发病机制,成骨细胞:增殖 、分化 、凋亡,影响骨骼局部因子合成,肠钙吸收 尿钙排泄 PTH ,性激素合成,9 Alesci S, et al. Neuroimmunomodulation, 2005,12:1-19.,破骨细胞:聚集 、分化,骨形成骨吸收,糖皮质 激素,骨 内 主 要 途 径,骨 外 主 要 途 径,骨量丢失,糖皮质激素性骨质疏松症发病机制9,固有因素 人种(白种人和黄种人) 老龄 女性绝经 母系家族史,非固有因素 低体重 性腺功能低下 吸烟 过度饮酒,咖啡, 碳酸饮料等 体力活动缺乏 制动 饮食营养失衡,蛋白质摄入不足或过多 高钠饮食 钙和VitD缺乏 影响骨

6、代谢的疾病 应用影响骨代谢的药物,骨质疏松症危险因素,国际骨质疏松症基金会(IOF)骨质疏松症风险一分钟测试题 您是否曾经因为轻微碰撞或者跌倒就会伤到自己的骨骼? 您的父母有没有过轻微碰撞或跌倒就发生髋部骨折情况? 您经常连续3个月以上服用“可的松、强的松”等激素药品? 您身高是否比年轻时降低了(超过3 cm)? 您经常大量饮酒吗? 您每天吸烟超过20支吗? 您经常患腹泻吗?(由于消化道疾病或者肠炎而引起) 女士回答:您是否在45岁之前就绝经了? 女士回答:您是否曾经有过连续12个月以上没有月经(除了怀孕期间)? 男士回答:您是否患有阳萎或者缺乏性欲这些症状? 只要其中有一题回答结果为“是”,

7、即为阳性。,骨质疏松症风险评估,身高变矮,骨折(脊柱、髋部、腕部),疼痛,驼背,骨质疏松症临床表现,肱 骨,椎骨(常见),桡 骨,股骨(严重),骨质疏松骨折部位,纤维骨痂,软骨骨痂,骨性骨痂,纤维骨痂,软骨骨痂,骨性骨痂,非骨质疏松性骨折,2 - 4个月,较非骨质疏松骨折愈合时间延长,骨质疏松 性骨折,软骨骨痂向骨性骨痂 转变缓慢,骨质疏松骨折的愈合,骨折愈合延迟 疼痛加剧 骨质疏松加重 再骨折风险增加,10 郭世绂.中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2008;1(2):81-4.,骨质疏松骨折的恶性循环10,11 WHO技术报告丛书921. 日内瓦: 世界卫生组织; 2003.,WHO骨密度诊断

8、标准11,临床通用指标:脆性骨折骨强度下降的最终体现,发生即可诊断骨质疏松症。骨密度(BMD)是目前最佳的定量指标,但仅能反映大约70%的骨强度。双能X线吸收法(DXA)诊断金标准临床上推荐的测量部位为:腰椎和髋关节,原发性骨质疏松症的诊断标准,防治的第一环节,诊断和制订治疗策略的重要一环,骨松性骨折患者分层 治疗的有力武器,原发性骨质疏松症的诊疗流程,定义:尚无骨质疏松单有骨 质疏松危险因素者目的:防止或延缓其进展避免发生第一次骨折,定义:已有骨质疏松症,T值=-2.5,或已发生过脆性骨折 目的:避免发生再次骨折,骨质疏松症的预防12,12 骨质疏松和骨矿盐分会原发性骨质疏松症临床诊疗指南,

9、美国国立卫生研究院(NIH)13 美国国家骨质疏松基金会(NOF) 北美绝经学会(NAMS)14,指南,各种骨质疏松的基础治疗 钙和维生素D的充足摄入,13 NIH Consensus. JAMA,2001,285(6):785-95. 14 The North American Menopause Society. Menopause,2001,8(2):84-95.,骨质疏松症的防治,调整生活方式,骨质疏松症防治基本措施,健康基本补充剂 钙剂:成人钙元素摄入推荐量800mg/d,绝经后妇女和老年人为1000mg/d。可减缓骨丢失,改善骨矿化,是骨量提高的物质基础。 维生素D:成年人推荐量为

10、200IU/d;老年人推荐量为400-800IU/d;治疗剂量可以800-1200IU/d。其参与钙磷调节,维持体内钙磷稳态,促进钙吸收及骨形成,增加肌力,预防跌倒。,骨质疏松症治疗药物,羟乙膦酸钠Etidronate - 邦得林,依膦 氯甲膦酸钠Clodronate - 骨膦(针剂) 帕米膦酸钠Pamidronate - 阿可达(针剂) 阿仑膦酸钠Alendronate - 福善美 固邦 利塞膦酸钠Residronate - Actonel 唑来膦酸 Zoledronate -密固达/依固,双膦酸盐类,特异性定位于骨重吸收表面被破骨细胞摄取抑制破骨细胞褶皱边缘的形成,抑制骨吸收,BP,BP,

11、BP,BP,BP,BP,BP,BP,BP,BP,表层细胞,(源于成骨细胞),有活性的破骨细胞,无活性的破骨细胞,凋亡的破骨细胞,双膦酸盐的作用机制,副反应:一过性发热、骨痛、肌痛;下颌骨坏死;非典型骨折。,双膦酸盐的安全性,用药前监测肾功肌酐清除率35ml/min不用此类药物。,有食道炎、活动性胃及十二指肠溃疡、返流性食道炎者慎用。,唑来膦酸药代特性,不经过体内代谢 以原型经肾脏排出,一年一次静脉滴注双膦酸药物治疗,通过一年的良好依从性,确保实现骨质疏松治疗的实际疗效,降钙素类制剂: 鲑鱼降钙素密钙息 鳗鱼降钙素益盖宁,机制抑制破骨细胞的生物活性和减少其数量,从而防止骨钙流失并增加骨钙量,明显

12、缓解疼痛促进骨痂血管化和软骨增殖加速骨折修复时间,降钙素,欧洲人用药品委员会(CHMP)调查15,2012年7月20日,由于降钙素鼻喷剂长期治疗骨质疏松症患者获益未显著高于风险,因此鼻喷剂撤出欧洲市场。 肯定了降钙素注射或输注剂型在以下适应症应用的获益大于风险: 预防急性制动引起的急性骨丢失,如近期骨质疏松骨折并合并严重疼痛的患者,建议治疗时间为2周,最长疗程4周。 治疗降钙素应限于对替代疗法无效或不适合其他治疗的二线使用,除特殊情况可延长至6个月外,正常情况下治疗时长不应超过3个月,如果考虑潜在获益超过风险,可以间断重复给予。 肿瘤引起的高钙血症。,15 http:/www.emea.eur

13、opa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/public_health_alerts/2012/07/ human_pha_detail_000065.jsp&mid=WC0b01ac058001d126,鲑鱼降钙素与肿瘤风险16,增加肿瘤风险,不建议用于骨质疏 松症的常规治疗,16 Overman RA. Ann Pharmacother. 2013;47:1675-84.,机制:抑制骨转换阻止骨丢失, 雌激素或雌孕激素补充疗法,是防治绝经后骨质疏松的有效措施。 适应症:60岁以前的围绝经和绝经后妇女,特别是有绝经期症状(如潮热、出汗等)及

14、有泌尿生殖道萎缩症状的妇女。,雌激素类(Estrogen),禁忌证 雌激素依赖性肿瘤(乳腺癌、子宫内膜癌) 血栓性疾病 不明原因阴道出血及活动性肝病和结缔组织病为绝对禁忌证。 子宫肌瘤、子宫内膜异位症、有乳腺癌家族史、胆囊疾病和垂体泌乳素瘤者慎用。,改善骨骼及心脏 健康情况,骨骼,心脏,乳房,子宫,不会影响乳房及子宫,选择性雌激素受体调节剂(SERMs),机制:抑制破骨细胞活性,降低骨转换至妇女绝经前水平。,适应症:预防和治疗绝经后 骨质疏松症 安全性:少数患者服药期间会出现潮热和下肢痉挛症状,潮热症状严重的围绝经期妇女暂时不宜用;轻度增加静脉栓塞的危险性,故有静脉栓塞病史及有血栓倾向者如长期

15、卧床和久坐期间禁用,17 Reproduced from J Bone Miner Res. 2001;16:1846-1853 with permission of the American Society for Bone and Mineral Research.,治疗前,治疗后,适用于:破骨细胞功能严重低下,低血钙,甲状旁腺机能低下17。,甲状旁腺激素(PTH),活性维生素D能促进骨形成和矿化,并抑制骨吸收,对增加骨密度有益。 能增加老年人肌肉力量和平衡能力,降低跌倒的危险,进而降低骨折风险。,活性维生素D,NOF(美国国家骨质疏松基金会)和中国GIOP共识2013:推荐活性维生素D优于普通维生素D,与普通维生素D相比:活性维生素D可能更适于老年人、肾功能不全及1-羟化酶缺乏者,并还有免疫调节和抗跌倒作用(增加肌力和平衡能力)活性维生素D包括:1-羟基维生素D,不需经肾脏羟化酶羟化即有活性,推荐剂量0.51.0 ug/d。,改善骨微观,提高骨强度,口服2 g/日,睡前服用,最好在进食2小时之后,锶盐,欧洲药品管理局(EMA)18警告:缺血性心脏病、外周血管疾病、脑血管疾病、未控制的高血压的患者中避免使用锶盐,

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