常见化疗药的护理要点zn

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1、常见化疗药的护理要点及 化疗药物外渗的预防和处理,学习内容,常见化疗药物种类 化疗药物护理要点 化疗药物外渗的预防及处理,常见化疗药的分类,根据药物作用分子靶点不同可分为: 作用于DNA的药物(环磷酰胺、异环磷酰胺、多柔比星、顺铂、奥沙利铂) 影响核酸合成的药物(甲氨喋呤、5-FU、卡培他滨、吉西他滨) 作用于核酸转录的药物(博来霉素) 拓扑异构酶抑制剂(伊立替康、依托泊苷) 作用于有丝分裂M期干扰微管蛋白合成的药物(长春新碱、长春瑞滨、紫杉醇、多西他赛),常见化疗药物护理要点,1、作用于DNA的药物 CTX(环磷酰胺) IFO(异环磷酰胺) ADM(多柔比星) EPI(表柔比星) DDP(顺

2、铂) CBP(卡铂) L-OHP(奥沙利铂),环磷酰胺,CTX,周期非特异性药物 骨髓抑制:WBC最低值在1-2周 胃肠道反应:停药1-3天后消失 经肾脏排出,泌尿道反应:出血性膀胱炎。 泌尿道保护剂:美司那 水溶液仅稳定2-3小时,现配现用。 CTX溶液配制以温度40水助溶,8-20避光保存最佳,40条件下,环磷酰胺溶解时间较20缩短了34,且含量稳定。在20条件下完全溶解耗时太长(4050分) 60条件下,虽然溶解更快,但环磷酰胺含量明显下降,仅为20含量的8590。 因此环磷酰胺的加热溶解温度以40 为宜,多柔比星,ADM、阿霉素 心脏毒性:室上速,心肌炎、心力衰竭 与基础心脏病无关,累

3、积剂量(400mg/m2) 消化系统反应、骨髓抑制、脱发 红色尿 与肝素、头孢菌素混合产生沉淀 PH值3.0,外渗组织坏死,表柔比星,EPI,表阿霉素 心脏毒性:一过性心脏不适,较多柔比星轻。后期心脏毒性主要引起左心室功能降低 骨髓抑制、脱发(70-80%)、消化道反应 外渗组织坏死,首选中心静脉给药,次选留置针 用5%GS溶解,禁用NS溶解 配伍禁忌:肝素、地塞米松、氨茶碱、头孢菌素,顺铂,DDP 静脉、动脉或腔内给药 肾毒性:严重而持久,肌酐、尿素氮升高。水化可以预防肾毒性,1500-3000ml,每小时尿量在100ml以上 消化道毒性:给药后1-6小时,恶心、呕吐 骨髓抑制:3周最低,4

4、-6周恢复,顺铂,过敏反应:少见,水肿、喘鸣、心动过速 耳毒性:耳鸣、多为可逆性 神经毒性:累积剂量超过300mg/m2,周围神经末梢损伤:四肢感觉异常、癫痫、球后视神经炎、运动失调 与紫杉醇合用:应先用紫杉醇再用顺铂 可加温助溶,避光。,卡铂,CBP(第二代铂类抗肿瘤药) 与顺铂不完全交叉耐药,用顺铂无效的病人改用卡铂仍可能有效 骨髓抑制:3周最低,比顺铂严重 轻度恶心呕吐,肾毒性较顺铂低 注射部位疼痛 葡萄糖溶解,避光。,奥沙利铂,L-OHP、草酸铂、乐沙定、艾恒(第三代铂类) 不能用生理盐水溶解,应当用5%葡萄糖稀释 血管刺激 骨髓抑制:较弱 与氟尿嘧啶合用,间隔1小时以上(碱性药物可导

5、致其降解) 与伊立替康合用,胆碱能综合征可能性加大,奥沙利铂主要不良反应,急性短暂性外周神经病变: 特点为手足和口周感觉异常和感觉迟钝,遇冷引起和/或加重,食用冷食或冷饮时出现咽-喉感觉异常。 通常在草酸铂滴注时出现,持续数分钟至数天,是完全可逆的,一般为轻到中度。 慢性神经毒性:剂量累积性,类似顺铂,多周期后出现,停止治疗后可恢复。,常见化疗药物护理要点,2、影响核酸合成的药物 MTX(甲氨蝶呤) 5-FU(氟尿嘧啶) CAP(卡培他滨) GEM(吉西他滨),甲氨喋呤,MTX,细胞周期特异性药物 静脉、肌肉、动脉、鞘内 胃肠道反应:恶心呕吐、口腔炎、伪膜性或出血性肠炎 肝肾功能损伤:高尿酸血

6、症性肾病,静滴碳酸氢钠碱化尿液 骨髓抑制:白细胞血小板减少,甲氨喋呤,鞘内注射后可能出现:视力模糊、眩晕、头痛、意识障碍、甚至嗜睡或抽搐 水化,CF解救 与氟尿嘧啶合用:甲氨蝶呤用后4-6小时候再使用5-FU,可协同作用,氟尿嘧啶,5-FU,细胞周期特异性药物 与其他化疗药联用时,氟脲嘧啶总是放最后输注,点滴46小时或24小时持续泵注,半衰期3060分钟。从外周静脉输注后,早期引起静脉发红、疼痛,后期色素沉着,静脉弹性下降。 使用5-FU化疗泵患者,输注亚叶酸钙时,需关闭化疗泵,现用现配。 亚叶酸钙与氟脲嘧啶合用时,是氟脲嘧啶的增敏剂,放氟脲嘧啶前,输注2小时,增效减毒。,卡培他滨,Capec

7、itabine,Xeloda,CAP 希罗达 口服后在体内转化为5-Fu 晚期乳腺癌、晚期结直肠癌,卡培他滨注意事项,限制性剂量毒性:腹泻、腹痛、恶心、胃炎及手足综合征 50%有腹泻,脱水严重的腹泻者,严密监测,补液治疗 手足综合征: (手掌-足底感觉迟钝或化疗引起肢端红斑)是一种皮肤毒性(中位出现时间为79天,范围从11到360天),严重程度为1到3度,手足综合征1度,手和/或足的麻木、感觉迟钝/感觉异常、麻刺感、无痛性肿胀或红斑和/或不影响正常活动的不适,手足综合征-2度,手和/或足的疼痛性红斑和肿胀和/或影响患者日常生活的不适,手足综合征-3度,手和/或足湿性脱屑、溃疡、水疱或严重的疼痛

8、和/或使患者不能工作或进行日常活动的严重不适,吉西他滨,Gemcitabine,gemzar,GEM,dFdC 健择,泽菲,双氟胞苷 胰腺癌,晚期非小细胞肺癌,膀胱癌等 静滴30-60分钟,超过60分钟不良反应加重 PH值2.7-3.3,静脉刺激 骨髓抑制:贫血、白细胞降低和血小板减少,最低峰化疗后15天,注意事项,每次滴注时间为30分钟 药物浓度不得超过40mg/ml 配置好的健择溶液贮存于1530,在24小时内使用,未用完部分要丢弃 与放疗合用肺毒性增加(药物本身的肺毒性) 放疗后避免使用,常见化疗药物护理要点,3、作用于核酸转录的药物 BLM,争光霉素(博来霉素) 深部肌肉或皮下注射、静

9、脉、动脉注射、胸腔内注射 常见发热 色素沉着 肺炎、肺纤维化,常见化疗药物护理要点,4、拓扑异构酶抑制剂 CPT-11(伊立替康) VP-16(依托泊苷),伊立替康,Irinotecan,Campto,Camptosar,CPT-11 开普拓、艾力 DNA拓扑异构酶抑制剂 转移性大肠癌、宫颈癌、胃癌等 III、IV度腹泻、中性粒细胞减少分别为27.5%,47.8% 静滴90分钟,避光,伊立替康-胆碱能综合征,用药当天:9%急性短暂、严重 早发性腹泻、痉挛性腹痛、多汗、瞳孔缩小、流泪、唾液分泌增多、视物模糊、头晕、低血压 严重者可给予阿托品(半支肌注),伊立替康-迟发性腹泻,用药24小时后 发生

10、率90%,可能危及生命 腹泻的中位时间是用药后第5日,一般持续4日;咯哌丁胺(易蒙停)4mg首剂,2mg/2h,不超过48小时,防止发生麻痹性肠梗阻,继续每2小时服2mg 洛哌丁胺,再服12小时,腹泻的最初症状(稀便或大便次数增多, 肠鸣音亢进),补充大量的水或含电解质的饮料,立即服用4mg (2粒) 洛哌丁胺 (易蒙停),每2小时服2mg洛哌丁胺 (晚上可以每4小时4mg),通知医生,如果腹泻持续24小时,开始抗生素治疗(最少7天) 继续每2小时服2mg洛哌丁胺,若在服用洛哌丁胺+抗生素治疗后,腹泻 持续超过2天,立刻回院治疗,腹泻停止,迟发性腹泻的处理流程,依托泊苷,VP-16,足叶乙甙

11、静脉、口服 骨髓抑制:白细胞减少,7-14天 静脉滴注大于30分钟,过快有可能出现低血压、喉痉挛等 脱发、恶心、呕吐,常见化疗药物护理要点,5、作用于有丝分裂M期干扰微管蛋白合成的药物 VCR(长春新碱) NVB(长春瑞滨) PTX(紫杉醇) TXT(多西他赛),长春新碱,VCR 神经系统毒性:四肢麻木、腱反射消失、麻痹性肠梗阻、腹绞痛、脑神经麻痹。作用持久、与累积剂量有关 腹泻、口腔炎、腹痛 骨髓抑制 与甲氨喋呤合用:先用VCR,后用MTX,长春瑞滨,NVB,去甲长春花碱 细胞周期特异性药物 骨髓抑制;神经毒性:腹胀、便秘,腱反射减弱; PH值3.5,局部刺激及静脉炎 意外眼球污染:角膜溃疡

12、 只做静脉注射,不能皮下、肌肉、鞘内 高凝倾向者,警惕血栓,紫杉醇,从紫杉树皮中提炼出的一种植物类抗癌药物,为紫杉类分离出的天然产品。,太平洋红豆杉,紫杉醇,Paclitaxel,taxol,PTX 亲脂性,不溶于水,必须用糖水稀释。 对放射有增敏作用 乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等有明显疗效 静滴3小时 稀释浓度:0.3-1.2mg/ml 关节肌肉疼痛,紫杉醇-过敏反应,过敏反应:发生率39%,严重者2% 多为型变态反应:支气管痉挛性呼吸困难、荨麻疹和低血压 几乎所有的反应都发生在用药后最初10分钟内,严重反应常发生在2-3分钟内 紫杉醇治疗前12小时给予地塞米松10-20mg口服,治疗前3

13、0-60分钟给予异丙嗪肌注。,不能使用PVC输液器输注紫杉醇?,为什么? 吸附?过敏?溶出?,研究结果,第三军医大学新桥医院药学部陈琳,江敏,刘同华等教授,针对3种输液器对紫杉醇注射液的吸附性考察。 将紫杉醇配成临床用输注浓度,经配套输液器、PVC及TPE输液器流出,测定不同时间流出液的峰面积,并与0时比较。结果:在总收集液中,配套输液器、PVC及TPE输液器对紫杉醇的吸附率分别为1.24%、1.8%、0.7%,3种输液器的吸附作用比较没有统计学差异(P0.05)。结论:3种输液器对紫杉醇均不吸附。 在进一步的试验中发现,当紫杉醇流经PVC管时会使输液管中的邻苯二甲酸二辛酯(DEHP)溶出而对

14、身体有害。因此,不能用PVC输液器输注紫杉醇是由于PVC中DEHP的溶出,而不是输液管的吸附。,多西紫杉醇,多西他赛、希存、泰索蒂,艾素 不溶于水,可溶于有机溶剂,专用溶媒NS,GS,稀释浓度至0.3-0.9mg/ml 乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌 2-8 保存 剂量限制性毒性:白细胞减少 静脉炎、水肿综合征,用法、用量,只能静脉滴注。 滴注时间为1h。 预处理:为减轻体液潴留和过敏反应的发生率和程度,治疗期前预服糖皮质激素类药物如地塞米松,在多西滴注一天前服用,8mg,bid3d。,化疗药物使用顺序,原则:止吐药护胃药普通液体化疗药普通液体止吐药(必要时)化疗药不宜第一瓶或最后一瓶输注化疗前

15、三大常规检查:血常规、生化常规、心电图,化疗药物外渗的护理,化疗药物的外渗(extravasation):是指化疗药物输注过程中漏出或渗浸到皮下组织中。,化疗药物外渗的表现,输液部位疼痛逐渐加重局部肿胀红斑水疱硬结溃疡,化疗药物的分类,按对皮下组织损伤的程度分类,化疗药物外渗的分度与分期,保留针头,接注射器抽出渗出液,局部皮肤常规消毒 应用拮抗药物局部多点封闭,范围应超过渗漏部位3cm,及时报告医生,做好渗漏情况记录,保持患肢高于心脏20-30,避免下重。,、冷敷可减轻蒽环类抗癌药物皮损程度,此类药物外渗后禁用热敷 。 、热敷适合于植物类抗癌药物外渗 。此类药物外渗局部冷敷会加重其毒性。,化疗

16、药物外渗的预防(一) 合理选择血管,长期化疗的 病人,建立 系统的静脉 使用计划。,常规采血和非化疗药物的注射选用小静脉,选择血管,静脉使用计划,保护大静脉,给药途径,提高专业技术,熟练穿刺技术,力求一针见血,穿刺成功后正确固定针头,避免滑脱和刺破血管壁,拔针后准确按压针眼3-5min(有出血倾向增加按压时间),注入化疗药前,对使用血管进行正确判断,化疗药物外渗的预防(二),化疗药物外渗的预防(三),合理使用药物,浓度:不宜过高,速度:不宜过快,正确的给药方法:不能用有化疗药液的针头直接穿刺血管或拔针,用药前后可冲管、中间给药;静推时边推药边抽回血,确保药物在血管内,化疗药物外渗的预防(四),、化疗前对患者进行针对性的宣教,并告知药液外渗的后果并签字,、发疱剂滴注时,减少患者的活动,、化疗时如有异常感觉,及时报告护士,加强护患合作,谢谢聆听,

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