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1、哺乳动物是全身披毛、运动快速、恒温 胎生的脊椎动物，是脊椎动物中躯体结构、 功能行为最为复杂的最高级动物类群。第二十章 哺乳纲(Mammalia)第一节 哺乳纲的主要特征一、概述一、概述 进步性特征1、具有高度发达的神经系统和感官。能协调复杂的机能活动和适应多变的 环 境条件。2、出现口腔咀嚼和消化，大大提高了对 能量的摄取。3、具有高而恒定的体温，减少了对环境 的依赖性。4、具有在陆上快速运动的能力。5、胎生、哺乳，保证了后代有较高的成 活率。胎生的含义：是指动物的受精卵在母体的子宫内 发育，胚胎以胎盘和母体联系获得养料和保护 ，直到分娩离开母体为幼体的产仔方式。 胎盘（placenta）：
2、胚胎的绒毛膜、尿囊膜和母 体子宫壁结合起来所形成的特殊器官，胚胎通 过胎盘从母体获得氧气和养料并排出二氧化碳 和代谢产物。 妊娠（gestation）：胚胎在母体子宫内完成胚 胎发育的过程。（鼠20天，兔1个月，狗4个月 ，马11月，象20月）什么是胎生（vivipary）？盘状胎盘蜕膜胎盘无蜕膜胎盘胎盘类型 散布状胎盘叶状胎盘环状胎盘哺乳：母体具有乳腺和乳头，乳腺是 高度特化的汗腺。原兽亚纲动物具乳 腺但无乳头。 哺乳：幼仔在产出后依靠母体乳腺所分泌的 含有丰富营养成分的乳汁取得营养的现象。什么是哺乳？1.胎生方式为哺乳类的生存和发展提供了广阔的 前景。它为发育的胚胎提供了保护、营养以及稳定
3、的 恒温发育条件，使外界环境条件对胚胎发育的不利影 响减低到最小程度。使哺乳类在生存斗争中优越于其 他动物类群。 2.以乳汁哺育幼兽，使后代在较优越的营养条件 和保护下迅速成长的生物学适应。 3.完善陆上繁殖能力，加上哺乳类对幼子有各种 完善的保护行为，因而具有远比其它脊椎动物类群高 得多的成活率。 4.为哺乳类的生存和发展提供了广阔前景， 胎生 和哺乳是动物与环境长期斗争的产物。胎生哺乳在动物演化史上的意义：二、哺乳纲躯体结构二、哺乳纲躯体结构外形哺乳类身体分为头、颈、躯干、尾 等部分。体外被毛，躯体结构与四 肢着生适应陆地快速运动 由于适应不同的生活方式，形态变化较大躯干长形，其下部着生四
4、肢，肘关节向后 而膝关节向前，加强了四肢的负重和灵活行走 的能力。皮肤及衍生物表皮真皮加厚， 表皮角质层发达 ，真皮具有极强 的韧性。皮肤衍 生物的功能在机 体保护、体温调 节、感受刺激、 分泌和排泄等方 面起重要作用。毛: 为哺乳动物所特有，是由表皮角质化形 成的，与角质鳞片及羽毛为同源结构。具有 保温和调温的功能毛毛干：露于体表由内向外分为髓质保温作用皮质决定颜色鳞片层保护作用 毛根 ：深埋在真皮毛囊里，末端膨 大呈毛球内有真皮的毛乳头伸入， 内含丰富的毛细血管。毛囊内有皮 脂腺开口,毛囊基部有竖毛肌附着。皮肤腺 皮脂腺：保持毛和皮肤的润泽 汗腺：调节体温和排泄的器官 乳腺：变态的汗腺 嗅
5、腺： 种间的识别、吸引异性以及防御 鳞片、爪、指甲、蹄、角爪：绝大多数趾端具爪，为表皮角质鞘功能：防御、抓捕、攀缘、挖掘演变：指甲、蹄 角：有蹄类具有，分为5类 ： 洞角 (虚角)：由真皮的骨质心和 表皮角质鞘组成，无分叉，终生 生长，不脱落，雌雄均有。实角 (鹿角)：鹿科 动物具有，由真皮 形成的实心分叉的 骨质角，每年脱落 一次，一般雄性具 有，驯鹿两性均有 ，麝和獐两性均无 ；新生的称鹿茸。犀角(表皮角)：由表皮角蛋白纤维形成。 叉角羚角：结构似洞角，角质鞘每年周期脱 换，有分叉，两性均有。 长颈鹿角：额骨突出形成，终生覆以皮肤， 不脱换。头骨：进步特征明显，全部骨化；骨块减少 、愈合紧
6、密；脑颅大；出现颧弓，由鳞骨颧 突、颧骨和上颌骨颧突组成，两个枕骨髁； 头骨合颞窝型；次生腭完整；下颌仅由一对 齿骨构成；具有3块听小骨(镫骨、砧骨、锤 骨)。骨骼系统脊柱、胸骨和肋骨：分为颈椎、胸椎、腰椎 、荐椎和尾椎五部分。椎体为双平型，椎体 间有软骨的椎间盘相隔，椎间盘内有残余的 脊索，称髓核。颈椎在哺乳动物中除海牛、 树懒外均为 7 枚，第一、二枚分别为寰椎和 枢椎。胸椎 1215 枚，与肋骨、胸骨共同构 成胸廓。腰椎47枚，荐椎36枚，成体多愈 合。尾椎数目不定，且多退化。附肢骨骼 肩带：薄片状，由肩胛骨、锁骨组成，肩胛骨发 达而稳定，乌喙骨已经退化成肩胛骨上的一个突 起（乌喙突），
7、锁骨多退化，在攀援、掘土、飞 翔类群发达。 腰带由髂骨、坐骨、耻骨构成。髂骨与荐骨关节 ，左右坐骨与耻骨在腹中线愈合，形成封闭式骨 盆。 具有典型的五趾型四肢，后肢的膝关节角顶朝前 ，前肢的肘关节角顶朝后，由位于体侧转而位于 躯体下方。使哺乳动物获得了在陆地上迅速奔跑 的能力。由于适应不同的生活方式，在足型上有 蹄行性、趾行性、蹠行性三种类型。四肢肌发达 具有特有的隔肌：起于胸廓后端的肋骨缘， 止于中央腱，构成分隔胸腔与腹腔的隔。参 与呼吸动作。 皮肤肌发达 头部强大的咀嚼肌 腹部腹直肌保持原始分节状态肌肉系统消化道：口腔、咽、食道、胃、小肠（十二 指肠、空肠、回肠）、大肠（盲肠、结肠、 直肠
8、）、肛门。 消化腺：由唾液腺、肝脏、胰脏组成。消化系统口腔及咽：肌肉质的 舌及唇；异形槽生齿； 发达的咀嚼肌；唾液腺 发达；在次生骨质腭的 后方出现肌肉质的软腭 ；咽交叉。消化道：消化道的分化及长短与食性有关。 食虫类和食肉类动物：单胃，消化道短，盲 肠退化。 食草类：取食以纤维素为主的植物，有的盲 肠发达，内有大量的细菌和原生动物。有的 为反刍类，具有复胃（由瘤胃、网胃、瓣胃 和皱胃 4 室组成），皱 胃是胃的本体，能分泌 胃液，其余为食道的变 形。食物在瘤胃和网胃 中进行微生物消化后， 再返回口腔再次咀嚼进 入瓣胃和皱胃。呼吸道: 鼻腔、咽、喉、气管。 鼻腔和口腔完全分开，鼻腔内有发达的鼻
9、甲 骨。鼻粘膜有感觉的功能，还有除尘、加温 、湿润的作用。 喉：呼吸以及发音 器官。软骨有环状软骨 和杓状软骨，还有哺乳 动物特有的甲状软骨和 会厌软骨。 气管：由软骨支持，分成支气管进入肺。 呼吸系统肺：由支气管树和肺泡组成。呼吸方式：肌肉质横隔参加呼吸运动，提高换气能力。 膈肌是哺乳动物所特有的，膈肌将体腔分为胸腔 和腹腔二部分，并形成胸廓，有辅助呼吸作用。 进行腹式和胸式呼吸。肺泡之间虽有弹力纤维，具一定的弹性，但 没有肌肉，肺不能主动地扩大和缩小，呼吸 动作主要靠胸腔的扩大和缩小来压迫肺进行 回缩。 腹式呼吸：靠膈肌的收缩 胸式呼吸：靠肋间肌的收缩完全双循环，心脏分为四室，多氧血与缺
10、氧血完全分开。体动脉弓仅保留左侧动脉 弓。静脉系统趋于简化，肾门静脉完全退 化。具有奇静脉和半奇静脉。淋巴系统帮助收集和输送淋巴液返回心 脏，是静脉系统的一个辅助部分。循环系统排泄废物：以尿素为主的含氮废物。 排泄器官：由肾脏、输尿管、膀胱和尿道 组成。 出现血压 差、过滤 形成原尿肾小球(血管球) 肾单位肾小体肾小管肾小囊 近曲小管 髓襻 远曲小管排泄系统重吸收形成终尿雄性：精巢、附 睾、输精管、副 性腺和交配器生殖系统雌性：卵巢、输 卵管、子宫阴道 和外阴生殖方式：3种生殖类型 卵生：单孔类 胎生无真正胎盘：有袋类 胎生：真兽类 胎儿在母体子宫内发育完全 后产出。神经系统中枢神经系统脊髓：
11、位于椎管内，前端和脑的延髓相连，后端变 细成为脊髓圆锥。在脊髓的横切面上，脊髓的中央 部分成蝴蝶形，称为灰质。神经细胞体、树突、突 触、神经胶质位于灰质。感觉神经细胞体位于脊髓 外面的脊神经节中，它们的纤维从背角进入灰质。 运动神经的细胞体位于腹角，轴突从腹角伸出，与 进入背角的感觉神经组成脊神经，分布到身体各部 。除运动神经元外，脊髓中所有其他神经元都是中 间神经元。灰质之外是白质，没有细胞体，主要是 大量的轴突。脊髓的功能为：传导冲动和实现反射 活动。脊神经传入的冲动经脊髓传递到脑，脑的信 息也经脊髓、脊神经传递到身体各部位。反射弧是 由感觉神经元以及传入纤维、脊髓内的运动神经元 及传出纤
12、维构成的。 脑：脊椎动物脑的进化趋势是大脑日益发达，小 脑越来越重要，中脑则相对变小，重要性逐渐降 低。脑的表面有膜包围，用以保护脑。外层称为 硬膜，较厚而且有韧性。内层为软膜，薄并且富 含血管。硬膜和 软膜间有疏松网 状结缔组织构成 的蛛网膜。蛛网 膜下腔中有脑脊 液存在，起缓冲 的作用。脑室和 脊髓的管腔中也 都有脑脊液。大脑 包括嗅脑和大脑两部分，嗅脑是嗅 觉中枢，大脑由左右两大脑半球组成。 嗅脑：在低等脊椎动 物嗅脑发达，包括嗅 球、嗅束和嗅叶，嗅 脑部分和大脑半球具 同样比例，高等脊椎 动物随着大脑半球体 积增大，嗅脑的比例 相对减少，退化到前 方腹侧，居于次要地 位。纹状体：大脑基
13、底较大的神经核，位于侧脑室的前 腹侧。功能是协调机体的运动。在哺乳动物以外的 脊椎动物中，大脑皮层不发达，纹状体为最高级的 运动中枢，哺乳动物随着大脑皮层的发达，纹状体 退到次要地位，为调节运动的皮层下中枢。鱼类的 大脑主要是由纹状体组成，占居大脑腹面的绝大部 分，系统发生上这种纹状体称为古纹状体。古纹状 体主要接受来自嗅脑的神经纤维，这样，嗅觉的刺 激引起身体许多部分的运动活动。两栖类的纹状体 不仅在腹面，也延伸到外侧面，虽然两栖类的纹状 体也接受来自视丘的感觉神经纤维，但和高等脊椎 动物相比，两栖类的大脑半球主要还是受嗅觉刺激 的支配，其纹状体仍属于古纹状体。爬行类纹状体加厚向前延伸，加入
14、了大量新的神 经核，这些神经核接受更多的来自视丘的感觉神 经纤维，这部分新发展的纹状体称新纹状体。鸟 类由于纹状体的高度发达，大脑半球很膨大，在 新纹状体上又附加了新的神经核，称上纹状体。 上纹状体接受更多的感觉神经纤维，成为鸟类复 杂的本能活动和“学习”的中枢。鸟类嗅叶很小， 嗅觉不发达，嗅觉刺激对大脑半球已很少影响。 以上几种纹状体在哺乳类都被高度发展的新脑皮 所排挤，成为大脑的基底节。原始的古纹状体成 为苍白球，苍白球是豆状核内侧较小的一部分； 新纹状体被内囊隔成为两部分，即尾状核与豆状 核外侧的壳核。内囊是一大束纤维，连接新脑皮 与视丘。脑皮：脑皮的进化可以分为 3个阶段：古脑皮、原脑
15、 皮和新脑皮。古脑皮是指原始类型的脑皮，灰质在内 部靠近脑室处，白质包在灰质之外。原脑皮从肺鱼和 两栖类开始出现。它的神经细胞已开始由内向表面移 动，原有的古脑皮位于脑顶部外侧，新出现的原脑皮 位于脑顶部内侧。新脑皮自爬行类开始出现，哺乳类 得到高度发展，神经元数量大增，向各方面延展，排 列在表层且层次分明，它们在半球内以联络纤维错综 复杂地相互联系，又通过胼胝体在两半球之间联系， 并有上行及下行的纤维与脑干各部分相通，形成一个 强大的中枢。在哺乳动物，新脑皮高度发展成为高级 神经活动的中枢。高等的种类大脑表面形成沟、回， 使表面积大为扩大。原有的纹状体、 古脑皮、原脑皮 退居于次要地位 ，成
16、为大脑的低 级中枢，它们的 机能被新脑皮所 代替。原始的古 脑皮退居于腹侧 成为梨状叶，原 脑皮突向侧脑室 中，成为海马胼胝体：为哺乳动物特有的结构，是联系 两大脑半球新脑皮的带状横行的神经纤维。 间脑 包括丘脑、丘脑上部、丘脑下部和第 三脑室丘脑是间脑最大的部分，构成第三脑室的侧 壁。低等脊椎动物丘脑较小，作用也较小。 哺乳动物的丘脑成为重要的皮层下感觉中枢 。除感觉外，各种感觉器的兴奋在传到大脑 皮层之前，均先终止于丘脑，交换神经元后 到大脑皮层。 丘脑上部为间脑的顶壁，壁薄。背侧前方 脑顶的神经上皮组织与软脑膜结合形成前 脉络丛，伸入间脑室。丘脑上部伸出有3个 突起，即脑副体(脊椎动物的早期发育阶段 均有，成体一般消失，功能还不清楚)、松 果旁体(亦称顶器，古脊椎动物广泛存在， 现存种类仅楔齿蜥 和某些蜥蜴存在)、松果 体(亦称脑上体，在哺乳动物认为是内分泌 腺，位于两大脑半球和间脑交界处)。丘脑下部为健脑的底壁，包括视交叉、
