陆海杂交棉枯萎病抗性基因分子标记及部分农艺性状qtl定位研究

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1、作物遗传育种专业毕业论文作物遗传育种专业毕业论文 精品论文精品论文 陆海杂交棉枯萎病抗性陆海杂交棉枯萎病抗性基因分子标记及部分农艺性状基因分子标记及部分农艺性状 QTLQTL 定位研究定位研究关键词:棉枯萎病关键词:棉枯萎病 抗性基因抗性基因 分子标记分子标记 分子标记遗传连锁图分子标记遗传连锁图 农艺性状农艺性状摘要:棉花是主要的经济作物,在国民经济中占举足轻重的地位,而新疆棉区 作为我国主要的优质原棉生产基地,在全国又占重要地位。棉花枯萎病是严重 危害棉花生产的主要病害之一。选育和种植棉花抗病新品种是解决这一难题最 经济有效的唯一途径。用传统育种方法培育新品种需要的周期过长,无法满足 生产

2、上的迫切需要,因此寻找到与抗病基因紧密连锁的分子标记并用于抗病育 种中具有重要意义。 本研究利用 SSR 分子标记,对陆海杂交 F2 群体枯萎病 抗性 QTL 进行了筛选定位,并对其部分农艺性状进行了初步定位,结果如下: 1.以高抗枯萎病海岛棉品种“海 7124”与高感枯萎病的陆地棉品种“军棉 1 号” 配制杂交组合,同时得到一个含 148 个单株的 F2 作图群体。用该群体构建了一 个含 56 个标记位点,全长 673.3cM,图谱标记间平均距离 17.3cM 的陆海种间 遗传图谱。对 F2 群体分别在苗期和成熟期调查群体发病情况,用复合区间作图 法进行抗病 QTL 检测:苗期没有检测到 Q

3、TL,成熟期检测到 4 个 QTL,分别位于 染色体 D12、A9 和 D10 上,这些 QTL 解释的表型变异范围是 7.35-36.38。 2.对海 7124x 军棉 1 号杂交 F2 群体的果枝始节、果枝苔数、结铃数、单铃重、 衣分和主茎单叶面积 6 个农艺性状进行了 QTL 定位研究。结果检测到 3 个稳定 的 QTL:1 个与衣分相关的 QTL,位于染色体 D10 上,1 个与果枝苔数相关的 QTL,位于染色体 D12 上,1 个与主茎单叶面积相关的 QTL,位于连锁群 LG6 上, 这些 QTL 解释表型变异的范围是 15.33-21.24。由于这些 QTL 的效应值较 大,对今后

4、的棉花育种的分子辅助选择具有较大的意义。正文内容正文内容棉花是主要的经济作物,在国民经济中占举足轻重的地位,而新疆棉区作 为我国主要的优质原棉生产基地,在全国又占重要地位。棉花枯萎病是严重危 害棉花生产的主要病害之一。选育和种植棉花抗病新品种是解决这一难题最经 济有效的唯一途径。用传统育种方法培育新品种需要的周期过长,无法满足生 产上的迫切需要,因此寻找到与抗病基因紧密连锁的分子标记并用于抗病育种 中具有重要意义。 本研究利用 SSR 分子标记,对陆海杂交 F2 群体枯萎病抗 性 QTL 进行了筛选定位,并对其部分农艺性状进行了初步定位,结果如下: 1.以高抗枯萎病海岛棉品种“海 7124”与

5、高感枯萎病的陆地棉品种“军棉 1 号” 配制杂交组合,同时得到一个含 148 个单株的 F2 作图群体。用该群体构建了一 个含 56 个标记位点,全长 673.3cM,图谱标记间平均距离 17.3cM 的陆海种间 遗传图谱。对 F2 群体分别在苗期和成熟期调查群体发病情况,用复合区间作图 法进行抗病 QTL 检测:苗期没有检测到 QTL,成熟期检测到 4 个 QTL,分别位于 染色体 D12、A9 和 D10 上,这些 QTL 解释的表型变异范围是 7.35-36.38。 2.对海 7124x 军棉 1 号杂交 F2 群体的果枝始节、果枝苔数、结铃数、单铃重、 衣分和主茎单叶面积 6 个农艺性

6、状进行了 QTL 定位研究。结果检测到 3 个稳定 的 QTL:1 个与衣分相关的 QTL,位于染色体 D10 上,1 个与果枝苔数相关的 QTL,位于染色体 D12 上,1 个与主茎单叶面积相关的 QTL,位于连锁群 LG6 上, 这些 QTL 解释表型变异的范围是 15.33-21.24。由于这些 QTL 的效应值较 大,对今后的棉花育种的分子辅助选择具有较大的意义。 棉花是主要的经济作物,在国民经济中占举足轻重的地位,而新疆棉区作为我 国主要的优质原棉生产基地,在全国又占重要地位。棉花枯萎病是严重危害棉 花生产的主要病害之一。选育和种植棉花抗病新品种是解决这一难题最经济有 效的唯一途径。

7、用传统育种方法培育新品种需要的周期过长,无法满足生产上 的迫切需要,因此寻找到与抗病基因紧密连锁的分子标记并用于抗病育种中具 有重要意义。 本研究利用 SSR 分子标记,对陆海杂交 F2 群体枯萎病抗性 QTL 进行了筛选定位,并对其部分农艺性状进行了初步定位,结果如下: 1. 以高抗枯萎病海岛棉品种“海 7124”与高感枯萎病的陆地棉品种“军棉 1 号” 配制杂交组合,同时得到一个含 148 个单株的 F2 作图群体。用该群体构建了一 个含 56 个标记位点,全长 673.3cM,图谱标记间平均距离 17.3cM 的陆海种间 遗传图谱。对 F2 群体分别在苗期和成熟期调查群体发病情况,用复合

8、区间作图 法进行抗病 QTL 检测:苗期没有检测到 QTL,成熟期检测到 4 个 QTL,分别位于 染色体 D12、A9 和 D10 上,这些 QTL 解释的表型变异范围是 7.35-36.38。 2.对海 7124x 军棉 1 号杂交 F2 群体的果枝始节、果枝苔数、结铃数、单铃重、 衣分和主茎单叶面积 6 个农艺性状进行了 QTL 定位研究。结果检测到 3 个稳定 的 QTL:1 个与衣分相关的 QTL,位于染色体 D10 上,1 个与果枝苔数相关的 QTL,位于染色体 D12 上,1 个与主茎单叶面积相关的 QTL,位于连锁群 LG6 上, 这些 QTL 解释表型变异的范围是 15.33

9、-21.24。由于这些 QTL 的效应值较 大,对今后的棉花育种的分子辅助选择具有较大的意义。 棉花是主要的经济作物,在国民经济中占举足轻重的地位,而新疆棉区作为我 国主要的优质原棉生产基地,在全国又占重要地位。棉花枯萎病是严重危害棉 花生产的主要病害之一。选育和种植棉花抗病新品种是解决这一难题最经济有 效的唯一途径。用传统育种方法培育新品种需要的周期过长,无法满足生产上的迫切需要,因此寻找到与抗病基因紧密连锁的分子标记并用于抗病育种中具 有重要意义。 本研究利用 SSR 分子标记,对陆海杂交 F2 群体枯萎病抗性 QTL 进行了筛选定位,并对其部分农艺性状进行了初步定位,结果如下: 1. 以

10、高抗枯萎病海岛棉品种“海 7124”与高感枯萎病的陆地棉品种“军棉 1 号” 配制杂交组合,同时得到一个含 148 个单株的 F2 作图群体。用该群体构建了一 个含 56 个标记位点,全长 673.3cM,图谱标记间平均距离 17.3cM 的陆海种间 遗传图谱。对 F2 群体分别在苗期和成熟期调查群体发病情况,用复合区间作图 法进行抗病 QTL 检测:苗期没有检测到 QTL,成熟期检测到 4 个 QTL,分别位于 染色体 D12、A9 和 D10 上,这些 QTL 解释的表型变异范围是 7.35-36.38。 2.对海 7124x 军棉 1 号杂交 F2 群体的果枝始节、果枝苔数、结铃数、单铃

11、重、 衣分和主茎单叶面积 6 个农艺性状进行了 QTL 定位研究。结果检测到 3 个稳定 的 QTL:1 个与衣分相关的 QTL,位于染色体 D10 上,1 个与果枝苔数相关的 QTL,位于染色体 D12 上,1 个与主茎单叶面积相关的 QTL,位于连锁群 LG6 上, 这些 QTL 解释表型变异的范围是 15.33-21.24。由于这些 QTL 的效应值较 大,对今后的棉花育种的分子辅助选择具有较大的意义。 棉花是主要的经济作物,在国民经济中占举足轻重的地位,而新疆棉区作为我 国主要的优质原棉生产基地,在全国又占重要地位。棉花枯萎病是严重危害棉 花生产的主要病害之一。选育和种植棉花抗病新品种

12、是解决这一难题最经济有 效的唯一途径。用传统育种方法培育新品种需要的周期过长,无法满足生产上 的迫切需要,因此寻找到与抗病基因紧密连锁的分子标记并用于抗病育种中具 有重要意义。 本研究利用 SSR 分子标记,对陆海杂交 F2 群体枯萎病抗性 QTL 进行了筛选定位,并对其部分农艺性状进行了初步定位,结果如下: 1. 以高抗枯萎病海岛棉品种“海 7124”与高感枯萎病的陆地棉品种“军棉 1 号” 配制杂交组合,同时得到一个含 148 个单株的 F2 作图群体。用该群体构建了一 个含 56 个标记位点,全长 673.3cM,图谱标记间平均距离 17.3cM 的陆海种间 遗传图谱。对 F2 群体分别

13、在苗期和成熟期调查群体发病情况,用复合区间作图 法进行抗病 QTL 检测:苗期没有检测到 QTL,成熟期检测到 4 个 QTL,分别位于 染色体 D12、A9 和 D10 上,这些 QTL 解释的表型变异范围是 7.35-36.38。 2.对海 7124x 军棉 1 号杂交 F2 群体的果枝始节、果枝苔数、结铃数、单铃重、 衣分和主茎单叶面积 6 个农艺性状进行了 QTL 定位研究。结果检测到 3 个稳定 的 QTL:1 个与衣分相关的 QTL,位于染色体 D10 上,1 个与果枝苔数相关的 QTL,位于染色体 D12 上,1 个与主茎单叶面积相关的 QTL,位于连锁群 LG6 上, 这些 Q

14、TL 解释表型变异的范围是 15.33-21.24。由于这些 QTL 的效应值较 大,对今后的棉花育种的分子辅助选择具有较大的意义。 棉花是主要的经济作物,在国民经济中占举足轻重的地位,而新疆棉区作为我 国主要的优质原棉生产基地,在全国又占重要地位。棉花枯萎病是严重危害棉 花生产的主要病害之一。选育和种植棉花抗病新品种是解决这一难题最经济有 效的唯一途径。用传统育种方法培育新品种需要的周期过长,无法满足生产上 的迫切需要,因此寻找到与抗病基因紧密连锁的分子标记并用于抗病育种中具 有重要意义。 本研究利用 SSR 分子标记,对陆海杂交 F2 群体枯萎病抗性 QTL 进行了筛选定位,并对其部分农艺

15、性状进行了初步定位,结果如下: 1. 以高抗枯萎病海岛棉品种“海 7124”与高感枯萎病的陆地棉品种“军棉 1 号” 配制杂交组合,同时得到一个含 148 个单株的 F2 作图群体。用该群体构建了一 个含 56 个标记位点,全长 673.3cM,图谱标记间平均距离 17.3cM 的陆海种间遗传图谱。对 F2 群体分别在苗期和成熟期调查群体发病情况,用复合区间作图 法进行抗病 QTL 检测:苗期没有检测到 QTL,成熟期检测到 4 个 QTL,分别位于 染色体 D12、A9 和 D10 上,这些 QTL 解释的表型变异范围是 7.35-36.38。 2.对海 7124x 军棉 1 号杂交 F2

16、群体的果枝始节、果枝苔数、结铃数、单铃重、 衣分和主茎单叶面积 6 个农艺性状进行了 QTL 定位研究。结果检测到 3 个稳定 的 QTL:1 个与衣分相关的 QTL,位于染色体 D10 上,1 个与果枝苔数相关的 QTL,位于染色体 D12 上,1 个与主茎单叶面积相关的 QTL,位于连锁群 LG6 上, 这些 QTL 解释表型变异的范围是 15.33-21.24。由于这些 QTL 的效应值较 大,对今后的棉花育种的分子辅助选择具有较大的意义。 棉花是主要的经济作物,在国民经济中占举足轻重的地位,而新疆棉区作为我 国主要的优质原棉生产基地,在全国又占重要地位。棉花枯萎病是严重危害棉 花生产的主要病害之一。选育和种植棉花抗病新品种是解决这一难题最经济有 效的唯一途径。用传统育种方法培育新品种需要的周期过长,无法满足生产上 的迫切需要,因此寻找到与抗病基因紧密连锁的分子标记并用于抗病育种中具 有重要意义。 本研究利用

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