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1、抗生素临床应用及危重病人抗感染治疗 山东大学齐鲁医院ICU吴大玮 主要内容 ICU院内获得性感染常见病原菌及其耐药性临床常用各类抗菌药物的特点抗菌药物临床应用的PK PD基础知识重症感染抗菌药物应用策略初始治疗的药物选择 尽早给药的意义 PK PD知识的应用 耐药G 致病菌所致感染比例日益增加 1995 摘自CDC Availableat http www cdc gov ncidod dhqp ar mrsa data html MRSA 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 VRE 耐万古霉素肠球菌 1995 2004年 ICU中发生MRSA感染患者占ICU患者比例 BadBugs NoDrugs N
2、oESKAPE Enterococcusfaecium 肠球菌Staphylococcusaureus 金黄色葡萄球菌Klebsiellapneumoniae 肺炎克雷伯菌Acinetobacterbaumanii 鲍曼不动杆菌Pseudomonasaeruginosa 绿脓杆菌Enterobacterspecies 肠杆菌属这些细菌目前造成医院感染大多数 并且能有效地 逃脱 抗菌药物的作用 Rice JInfectDis2008 197 1079 81 MDR AB感染对患者的影响 增加低初始治疗抗生素选择的困难 降低初始治疗的恰当率 从而延迟患者获得恰当有效抗生素治疗的时机 可能需要的抗菌
3、素毒性反应更大 杀菌效果更低 CritCareMed2010 38 S345 S351 最常出现的前5位G 杆菌排名表 97年98990001绿脓杆菌大肠杆菌绿脓杆菌绿脓杆菌绿脓杆菌大肠杆菌绿脓杆菌大肠杆菌大肠杆菌大肠杆菌克雷伯杆菌克雷伯杆菌克雷伯杆菌克雷伯杆菌不动杆菌阴沟杆菌阴沟杆菌阴沟杆菌不动杆菌克雷伯杆菌不动杆菌不动杆菌不动杆菌阴沟杆菌肠杆菌属 山东省ICU临床分离细菌构成 2009 9 2010 9 临床分离7418株细菌其中 G 菌5739株 占78 G 菌984株 占13 真菌695株 占9 G 菌共检出1393株 前四位的是 金黄色葡萄球菌968株 70 屎肠球菌134株 13
4、表皮葡萄球菌85株 8 溶血葡萄球菌54株 5 山东省ICU细菌耐药监测 G 菌 2009 9 2010 9 G 菌中前五位的是铜绿假单胞菌 32 鲍曼不动杆菌 29 肺炎克雷伯菌 16 大肠埃希菌 8 嗜麦芽窄食单胞菌 5 非发酵菌占65 山东省ICU细菌耐药监测 G 菌 2009 9 2010 9 院内感染常见非发酵菌 铜绿假单胞菌鲍曼不动杆菌嗜麦芽窄食假单胞菌 2319株铜绿假单胞菌耐药率 耐药率 耐药率 60 耐药率30 60 耐药率 30 1727株鲍曼氏不动杆菌耐药率 耐药率 耐药率 60 耐药率30 60 耐药率 30 近年来 多耐药鲍曼不动杆菌 MDR AB 已成为ICU感染的
5、重要原因 MDR AB感染相关的粗死亡率高达26 至68 死亡率风险升高二至六倍 住院时间增加5 13天 16 18 机械通气时间增加5天 Sunenshine EmergInfectDis2007 13 97 1031ChimH Burns33 8 2007 1008 10142007 MDR 针对主要革兰阴性菌 非发酵菌 对以下 2类抗菌药物耐药抗假单胞菌头孢菌素 头孢他啶 头孢吡肟 抗假单胞菌碳青霉烯类抗生素 亚胺培南 美罗培南 含有 内酰胺酶抑制剂的复合制剂氟喹诺酮类氨基糖苷类泛耐药 Pandrug resistance 对以上抗生素均耐药 不包括多黏菌素B 多黏菌素E 替加环素 各类
6、抗生素特点 内酰胺酶抑制剂 本身几乎无抗菌活性与细菌所产生的 内酰胺酶不可逆结合 保护抗生素不受酶的破坏 产品有 克拉维酸舒巴坦他唑巴坦 作用最好 与 内酰胺酶抑制剂合剂 阿莫西林 克拉维酸 5 1或2 1安美汀 替卡西林 克拉维酸 30 1或15 1特美汀 氨苄西林 舒巴坦 2 1优立新 舒氨西林 头孢哌酮 舒巴坦 2 1或1 1舒普深 哌拉西林 舒巴坦 16 1或8 1特治星 头孢菌素类 第一代头孢菌素基本特点 对G 菌包括青霉素敏感及耐药的金葡菌 抗菌作用强于二 三代头孢菌素 对金葡菌产生的 内酰胺酶稳定性大于二 三代头孢菌素 对G 杆菌产生的 内酰胺酶不稳定 对绿脓杆菌和厌氧菌无效 肾
7、毒性 第三代头孢菌素基本特点 对G 杆菌产生的质粒介导的标准酶和染色体介导的广谱 内酰胺酶等均高度稳定 其稳定性依次为 头孢他啶 头孢曲松 头孢噻肟 其它三代头孢 头孢哌酮 强大的抗G 杆菌作用 抗菌谱广 对绿脓杆菌有不同程度抗菌作用 体内分布广 组织通透性好 对G 球菌抗菌作用不如一 二代头孢菌素 肾毒性低 第四代头孢菌素基本特点 对G 杆菌外膜穿透力增强 对G 杆菌作用与第三代头孢菌素相似或稍强 对1类 内酰胺酶亲和力低 对产1类酶的阴性杆菌作用增强 抗绿脓杆菌作用与头孢他啶相似 对G 球菌作用优于第三代头孢菌素 对MRSA抗菌活性优于其它头孢菌素 肾毒性及胃肠道功能障碍发生率降低 头孢菌
8、素基本特点 抗金葡菌作用 一代 二代 三代头孢菌素 抗G杆菌作用 三代 二代 一代头孢菌素 抗绿脓杆菌作用 一代 二代均无 头孢他啶 头孢匹罗 头孢磺啶 头孢哌酮 头孢匹胺 其它三代头孢 齐鲁医院 喹诺酮类抗菌药 喹诺酮类抗菌药特点 抑制DNA螺旋酶 DNAgyrase 阻断细菌DNA复制 快速杀菌 抗菌谱广 尤其对革兰阴性杆菌抗菌活性强 新喹诺酮增加了对革兰阳性菌的抗菌活性 部分品种对支原体 衣原体有效 体内分布广 在组织体液中浓度高 多是口服制剂 使用方便 生物利用度高 半衰期较长 国内应用过于广泛 近年耐药性增加 第一 三阶段喹诺酮类抗菌药 第一阶段 第二阶段 第三阶段 第四阶段新喹诺酮
9、类抗菌药 新喹诺酮类抗菌作用特点 抗革兰阴性杆菌作用与环丙沙星相似抗革兰阳性球菌作用明显增强对呼吸道致病菌有很强抗菌作用增强抗厌氧菌作用组织渗透性好 细胞内抗菌浓度增高对支原体 衣原体 军团菌有效 碳青酶烯类抗生素 齐鲁医院 碳青霉烯类抗生素分类 ShahPMandIsaacsRD JAntimicrobChemother2003 52 538 42 广谱 对G G 菌 需氧菌 厌氧菌 多重耐药菌及产 内酰胺酶的细菌均有抗菌活性强效 对繁殖期和静止期细菌均有强大杀菌作用快速 对细菌细胞壁穿透性好 透过细胞膜微孔的速度更快稳定 对绝大多数 内酰胺酶高度稳定 碳青霉烯类抗生素的共同特点 碳青霉烯类
10、 1 亚胺培南 Imipenem 又名泰能 要和cilastatin以1 1组成 减少对肾的毒性 对G 菌 肠杆菌科 绿脓杆菌 厌氧菌均有较强的作用 2 美罗培南 Meropenem 又名美平 作用基本同泰能 对肾脱氢肽酶稳定 不需加西司他丁 对G 抗菌活性更强 中枢和肾脏不良反应更少 3 帕尼培南 Panipenem 又名克倍宁 作用基本同泰能 和倍他米隆组成 减少对肾的毒性 4 厄他培南 Ertapenem 又名怡万之 对非发酵菌 例如铜绿假单胞菌和不动杆菌属 无效 主要针对社区获得性感染 碳青霉烯抗生素的临床应用 适用于应用三代头孢菌素治疗无效的重度革兰氏阴性菌感染适用于各种产酶 包括大
11、多数产超广谱酶 的细菌引起的感染在中度以上感染的 降阶梯治疗 中 作为经验性治疗的一线选择较易引起二重感染 如已并发真菌感染 应及时应用抗真菌药物 当前碳青霉烯类存在的问题 对铜绿假单胞菌的耐药性增高对MRSA无抗菌活性对嗜麦芽窄食单胞菌 芳香黄杆菌天然耐药半衰期短 抗菌素临床药理学 抗生素药代动力学 pharmacokinetics PK 抗菌药物的药代动力学是研究药物在体内的吸收 分布 代谢和排泄的动力学过程及人体在不同生理病理状态下对这一动力过程的影响 抗菌药物治疗的最终目的是清除特定感染部位的致病菌 而药代动力学是决定药物在感染部位是否可达有效浓度的重要因素 抗生素药效学 Pharma
12、codynamics PD 体外 1 MIC MBC2 杀菌曲线3 联合药敏试验4 抗生素后效应体内 1 ED50 动物 2 人体有效 率 体内外综合 血清杀菌滴度 药代动力学与药效学关系图 抗生素药代学 药效学关系分类根据抗菌药物抗菌作用与血药浓度或作用时间的相关性 大致可将其分为三类 浓度依赖性 抗生素杀菌作用与临床效果与药物浓度相关 时间依赖性 抗生素的杀菌作用随抗生素作用时间增加而增加 与时间有关但半衰期或PAE较长 此种分类也为不同药物依据PK PD参数设计给药方案提供重要依据 依据PK PD抗菌药物分类 浓度依赖性 浓度依赖性 时间依赖性 与时间有关 但抗菌活性持续时间较长 对致病
13、菌的杀菌作用取决于峰浓度 抗菌作用与同细菌接触时间密切相关 时间依赖且PAE或T1 2较长 氨基糖苷类 氟喹诺酮类 酮内酯类 两性霉素B 多数 内酰胺类 大环内酯类 林可霉素类 阿奇霉素 碳青霉烯类 糖肽类 唑类抗真菌药 主要参数AUIC AUC0 24 MIC90Cmax MIC90 主要参数T MIC和AUC MIC 主要参数AUC MIC 妥布霉素环丙沙星羧噻吩青霉素 菌落形成计数 ml的对数值 小时 TobromycinCiprofloxacinTicarciltin 98765432 对照组1 4MIC1MIC4MIC16MIC64MIC 0246024602468 ATCC 278
14、53绿脓杆菌接触浓度从1 4MIC至64倍MIC的妥布霉素 环丙沙星 羧噻吩青霉素的时间 杀菌曲线 时间依赖性 抗生素的杀菌作用随抗生素作用时间增加而增加 内酰胺抗生素 时间依赖性抗生素 对G 杆菌 随药物浓度 MIC的时间 占24小时的百分比 增加 菌落数持续降低 但当药物浓度 MIC时间占24小时约60 时 再延长药物浓度 MIC的时间 并不相应增加杀菌率 对大肠杆菌和其他G 杆菌 要求血药浓度在给药间期持续 MIC 高于MIC时间 占用药间歇的 头孢菌素 青霉素 100 0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 Craig DiagnMicrobiolInfectD
15、is1996 25 213 217 肺炎链球菌感染动物的模型 Mortalityafter4daysoftherapy 药效学及药代动力学重要参数T MIC 40 与动物死亡率 时间依赖型的抗生素 药效学及药代动力学重要参数T MIC 40 与细菌清除率 时间依赖型的抗生素 T MIC时间 Craig15 255 259 肺炎链球菌感染动物的模型 BacteriologicCure 4克q12h 8克 天 假说 药代动力学与给药方法 静脉注射1g后的峰值 100mg L t1 2 2小时 MIC 6 25mg L 欲使24小时血药浓度均 MIC 024681012141618202224 40
16、0200100502512 56 253 11 60 1克q8h 3克 天 假说 药代动力学与给药方法 静脉注射1g后的峰值 100mg L t1 2 2小时 MIC 6 25mg L 欲使24小时血药浓度均 MIC 024681012141618202224 400200100502512 56 253 11 60 0 5克q6h 2克 天 假说 药代动力学与给药方法 静脉注射1g后的峰值 100mg L t1 2 2小时 MIC 6 25mg L 欲使24h血药浓度均 MIC 024681012141618202224 小时 400200100502512 56 253 11 60 256克qd 256克 天 假说 药代动力学与给药方法静脉注射1g后的峰值 100mg L t1 2 2小时 MIC 6 25mg L 欲使24小时血药浓度均 MIC 024681012141618202224 2560064001600400100256 251 6 假设 MIC 2mg L 静注qd 欲保持24h时血药浓度 MIC所需要的药量 以头胞曲松 1gIV 峰浓度200mg L t1 2 8
