医学专题—猪肠道病的发病原因与防治措施37575

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1、猪腹泻猪腹泻(fxi)(fxi)病的发病原因与防治措施病的发病原因与防治措施北京中农奥美生物北京中农奥美生物(shngw)(shngw)制药业有限公司制药业有限公司于广秋于广秋1590405651015904056510http:/http:/http:/http:/http:/http:/第一页,共四十七页。一一.猪的猪的胃肠道的结构胃肠道的结构(jigu)(jigu)与生理与生理特点特点第二页,共四十七页。第三页,共四十七页。第四页,共四十七页。 胃肠道主要包括胃、小肠、大肠三部分。(一)胃(一)胃 胃为消化道中最膨大的部分,可分为四部:胃的上端入口为贲门,与食管(shgun)相接;下端出

2、口为幽门,与十二指肠相连;中间大部分为胃体;自贲门向左上方突出的部分为胃底。 第五页,共四十七页。胃壁的组织(zzh)(zzh)也分为四层:粘膜、粘膜下层、肌层和浆膜层。胃粘膜表面层是上皮柱状细胞,表面有许多(xdu)褶壁,粘膜面上分布有胃小窝,其下为胃腺,每日可分泌胃液约2L。胃液主要含胃蛋白酶、0.4%0.5%的盐酸和粘液。第六页,共四十七页。 胃蛋白酶的含量代表胃液的消化力,在酸性(pH 2)条件下,它能使蛋白质水解为蛋白胨,及少量的多肽和氨基酸。因而临床用胃蛋白酶治疗消化不良时,往往要配给稀盐酸才会取得好的疗效。盐酸的作用主要是激活胃蛋白酶原,使之转变成胃蛋白酶,并提供酸性环境,以利水

3、解蛋白质,消化食物;抑制和杀灭胃内细菌(xjn);进入小肠刺激胰液、胆汁和小肠液的分泌,同时促进铁和钙在小肠的吸收。粘液呈弱碱性覆盖于胃粘膜表面,起保护作用,并能润滑食物。 第七页,共四十七页。粘膜下层由疏松结缔组织构成,其中有较大(jiod)(jiod)的血管、淋巴管和神经丛。肌层由平滑肌组成,分为环行肌(内层)和纵行肌(外层),两肌层间夹有由植物性神经节细胞和神经纤维组成的肌间神经丛,支配平滑肌的活动。所以,胃粘膜层的作用主要是对食物进行化学消化,而肌层的作用主要是完成对食物的机械消化。总之,胃的主要功能是暂存食物和对胃内食物初步消化,通过胃的运动送入十二脂肠。第八页,共四十七页。口服的药

4、物在胃内主要是被崩解、分散和溶解(rngji)。大多数药物在胃内的吸收较差,主要有三个生理因素的影响:胃液pH空腹时胃液pH约0.91.5,有利于弱酸性药物的吸收。但胃液pH变化,则影响其吸收,如食后pH上升到3.05.0,疾病使胃液pH升高或降低,一些药物本身可促进或抑制胃液的分泌,使pH发生变化等第九页,共四十七页。胃粘膜结构胃粘膜表面虽有许多褶壁,但缺少绒毛,故吸收面积有限。另外,药物吸收通过胃粘膜时,可能被粘膜中的酶代谢;胃的运动胃蠕动可使食物和药物充分混合,同时有分散搅拌(jiobn)作用,使与胃粘膜充分接触,有利于胃中药物的吸收,同时将内容物向十二指肠方向推进。胃排空的快慢对药物的

5、吸收也有一定的影响。第十页,共四十七页。(二)小肠小肠由十二指肠、空肠和回肠组成,上端起于胃的幽门,下端连接盲肠,全长约57m,是消化道中最长的部分。十二指肠与胃的幽门相接,胆管和胰腺管开口与此,排出胆汁和胰液,以消化食物和中和部分胃酸,使pH升高(shno)。空肠和回肠悬于腹腔中下部,空肠较回肠管径大,环状皱壁和绒毛结构多。第十一页,共四十七页。小肠(xiochng)粘膜有许多环状褶壁,并布满大量指状细小突起的绒毛,每一根绒毛的顶端细胞膜有突起的微绒毛,面积可达45mm2。褶壁和绒毛使小肠(xiochng)与食物充分接触,并使食物进一步充分消化和吸收。小肠(xiochng)绒毛内有毛细血管、

6、淋巴管和神经纤维,前两者都是输送营养物质的途径。小肠(xiochng)粘膜的上皮向下凹陷形成小肠(xiochng)腺,其分泌的小肠(xiochng)液主要含多种消化酶和粘液。小肠(xiochng)的消化吸收过程需要38h。呈弱碱性,分泌量每日约13L。第十二页,共四十七页。小肠是主要的吸收场所,各种消化酶适宜pH为78,胰液为消化酶提供最适合的pH值。胰液为弱碱性液体,pH约为7.88.4,每日分泌12L,主要成分中的碳酸氢盐,中和进入十二指肠的胃酸。小肠的前部pH值较低,随着小肠的延伸pH值逐渐(zhjin)升高。第十三页,共四十七页。小肠液的作用主要是进一步分解糖、脂肪和蛋白质,使其成为适

7、于吸收的小分子物质,以便被更好的吸收,另外可起润滑作用,便于食靡通过(tnggu)。总之,小肠是食物消化吸收的主要部位。一般,每日进食液体(约1.5L)和肠道分泌液体(约8.5L)总计大约10L,其中约9.5L是被小肠吸收的,其余0.5L则经过回盲瓣进入大肠。第十四页,共四十七页。小肠吸收的营养物质和胃肠脾胰的静脉汇总成门静脉,进入肝脏,被机体利用。胃肠消化液的分泌及胃肠平滑肌的蠕动,受交感神经(jiogn-shnjng)和副交感神经(jiogn-shnjng)控制,交感神经兴奋时,消化液减少,胃肠蠕动减慢,容易引起便秘,副交感神经兴奋时,消化液分泌增多,胃肠蠕动加快,易引起腹泻。第十五页,共

8、四十七页。大多数的口服药物主要在小肠吸收,药物主动转运吸收的特异性部位也在小肠。药物在小肠被吸收的生理因素:小肠液pH小肠液pH为78,有利于弱碱性药物的吸收。主动转运吸收的药物由载体或酶促进吸收,一般不受pH的影响;小肠的吸收面大小肠粘膜表面大量的绒毛构成了很大的表面积,约达70m2,可与药物充分接触;药物在小肠停留的时间(shjin)较长,一般可达38h。这样可使肠的固有运动对固体制剂进一步崩解,使之与肠液充分混合溶解,并增加了其与粘膜的接触,利于药物吸收。但小肠液含有的酶类,可对一些药物起作用,如多肽和蛋白质类药物口服无效。第十六页,共四十七页。(三)大肠(dchng)(dchng)大肠

9、由盲肠、结肠和直肠组成,其口径较粗,肠壁较薄,全长1.5m,在腹腔内形成一个半封闭的方框,空肠和回肠盘踞在内。大肠(除阑尾和直肠外)表面有三条沿肠方向平行的结肠带,在带间肠壁有横沟隔开的囊状突起为结肠袋,结肠袋附近有由于脂肪聚集而形成的突起,称肠脂垂。这三个形态特点是大肠的主要标志。大肠粘膜分泌肠液(chngy)主要是大肠内容物对肠壁机械刺激引起。大肠液(chngy)的pH更高,约为8.38.4,其主要成分是粘液。粘液的作用是保护肠粘膜,并润滑粪便。大肠的粘膜上有皱纹但没有绒毛,有效吸收表面积比小肠小的多,故其主要功能是吸收食物残渣中的水、盐类和极少量的营养物质,并储存食物残渣。第十七页,共四

10、十七页。药物在大肠的吸收主要是直肠给药和结肠定位给药。结肠是特殊的治疗结肠疾病的释药部位。如多肽类药物可以结肠作为口服的吸收部位。结肠有400余种细菌,主要是厌氧菌。物质通过结肠的速度(sd)较慢,加之结肠的分泌液量少,因而药物释放后可得到较高浓度梯度,有利于药物的吸收。第十八页,共四十七页。二.腹泻(fxi)(fxi)的原因(一).引起腹泻的原因(yunyn)?1.肠道感染性疾病a.细菌性肠炎(如大肠杆菌引起的仔猪黄白痢、沙门氏菌引起的仔猪副伤寒、魏氏梭菌引起的红痢、增生性肠炎等)。b.猪密螺旋体引起的痢疾。c.肠道真菌病。d.原虫病(球虫、阿米巴虫)。e.病毒性肠炎(轮状病毒、猪瘟、传染性

11、胃肠炎、流行性腹泻等)。2.肠道非感性炎症炎症性肠病(溃疡性肠病)、胶原性肠炎。3.消化不良性腹泻:奶硬、突然换料、过食、饲料品质不良等。4.功能性及过敏性腹泻:着凉、饲料过咸、应激(如肠易激综合症)、毒素刺激。温度、低血糖(饥饿性腹泻)、日粮抗原过敏性腹泻(大豆过敏)、缺铁性腹泻、酶和胃酸不足性白痢第十九页,共四十七页。猪瘟(zhwn)(zhwn)回盲瓣扣状肿第二十页,共四十七页。回肠增生(zngshng)(zngshng)性肠炎第二十一页,共四十七页。增生(zngshng)(zngshng)性肠炎第二十二页,共四十七页。(二).腹泻(fxi)(fxi)的发生原理1、感染性因素引起的肠炎因细

12、菌、病毒、原虫或真菌及其产生的毒素侵袭(qnx)胃肠粘膜,使粘膜受损发炎,粘膜下层的神经丛以及感受器把这种刺激转化成神经脉冲,通过神经束传到大脑,大脑为了保护肠粘膜免受进一步侵害,使副交感神经兴奋、交感神经抑制,导致胃肠分泌增多,肠蠕动加强,引起腹泻。同时消化不全的食物,引起肠腔内渗透压增高,使血液中的水分反渗入肠腔,加重稀便的产生。第二十三页,共四十七页。2.非感染性因素(yns)引起的腹泻因换料、天气、水质、着凉等应激因素引起的腹泻。这种腹泻都是直接或间接的因为(ynwi)外界因素刺激相关的神经节,传入大脑后,引起副交感神经兴奋,肠蠕动增强,分泌增多,出现腹痛、腹泻等症状,这种原因引起的腹

13、泻,必须排除应激因素才能得以根本改善。第二十四页,共四十七页。因此,腹泻在大多数情况下是一种机体自身保护性的反应,是一种排毒过程,但是这种反应如果过于强烈的情况下,就会引起脱水,电解质流失及失衡,自体中毒(zhngd),导致死亡。第二十五页,共四十七页。三.腹泻(fxi)(fxi)病的主要症状腹泻按部位分:大肠段腹泻和小肠段腹泻。大肠段病变引起的的腹泻都是消化完全的粪便,以稀糊状为主,或是粘腻的稀便,如有血便多为鲜红色血便。如猪痢疾、仔猪副伤寒、仔猪黄痢、仔猪白痢等。小肠段腹泻往往由病毒、原虫、厌氧梭菌、毒素(ds)、环境突变、更换饲料等引起。以水样便、血便、混有未消化饲料为主,多伴有呕吐,血

14、便以暗红色或黑色为主。第二十六页,共四十七页。四.腹泻(fxi)(fxi)病的防治(一).预防:加强(jiqing)消毒搞好环境卫生减少应激在关键时机保健用药1.定期用威可和黑旋风交替消毒,降低环境中的病原微生物的浓度。2.及时清理粪便,搞好环境卫生,防止交叉感染,和重复感染。3.减少断奶、转群、换料、做苗等应激,提前应用应激爽、仔福星、黄芪VC多维健等抗应激药,尽量少抓猪,尽量不让猪因恐慌而尖叫。4.注意防寒保暖:用保温箱、电热板,可防止仔猪因着凉引起的腹泻。第二十七页,共四十七页。4.关键时期应用保健药:(1).母猪临产前1天产后2天,用母健素+血痢肠毒,集中拌料投服,即可预防仔猪红、黄痢

15、,又可防止母猪产道和乳房感染。(2).仔猪断奶前3天-断奶后3天,用仔福星(fxng)拌料,断奶前1天-断奶后两天,配合健痢宝和百消丹拌料。具有防止断奶应激、抗腹泻、促生长、增免疫的作用。第二十八页,共四十七页。(3).气温骤降、传染性胃肠炎易流行时期,用芪聚肽+健痢宝饮水,增加消毒次数,可防止(fngzh)病毒传入本场。第二十九页,共四十七页。(二).腹泻病的诊断与治疗腹泻病一定要根据不同的病因、病程、病症,采取(ciq)不同的治疗方法。如果不分青红皂白,一律用止泻药,抗菌药,不但不能治好病,反而会引起毒素蓄积,涨肚,厌食,菌群失调,中毒死亡。1.判明(pnmng)腹泻的原因:(1).首先判

16、定是感染性的还是非感染性的:感染性的粪便呈水样便、粘腻便、脓血便、呈绿色、黑色、或黄色、白色,常第三十页,共四十七页。混有粘液、粘膜、脓血,有时有腥臭味。初期伴有体温升高。非感染性的粪便松软不成形,饲料消化不全或有奶块,有生饲料味,无腥臭味。体温不高。(2).根据粪便特性区分病毒性还是(hishi)细菌性感染:病毒性腹泻呈暴发性、常呈水样便,伴有呕吐;细菌性腹泻糊状稀便为多。第三十一页,共四十七页。(3).区分是小肠段感染还是(hishi)大肠段感染:小肠段感染以病毒、原虫、厌氧梭菌感染为多,小肠中前段以革兰氏阳性菌继发感染为主;粪便中有消化不全的饲料;大肠段感染往往以细菌感染为主,多为革兰氏

17、阴性菌,粪便以稀软的粪便为主。第三十二页,共四十七页。(4).根据易感日龄和粪便的特性根据易感日龄和粪便的特性(txng)区分具体何病:区分具体何病:.3日龄内仔猪,排红色血便,死日龄内仔猪,排红色血便,死亡率高亡率高仔猪红痢,由仔猪红痢,由C型魏氏梭菌型魏氏梭菌引起。用头孢或阿莫西林,紧急注射,引起。用头孢或阿莫西林,紧急注射,必要时注射安络血。必要时注射安络血。第三十三页,共四十七页。.7日龄内排黄色稀便,死亡率高日龄内排黄色稀便,死亡率高仔猪黄仔猪黄痢,用仔猪黄白痢痢,用仔猪黄白痢(bil)停或健痢宝灌服。停或健痢宝灌服。. 714日龄仔猪腹泻日龄仔猪腹泻 ,排黄色或灰白色,排黄色或灰白

18、色粪便,常附有粘液,高温高湿环境多发,发粪便,常附有粘液,高温高湿环境多发,发病率高死亡率低,抗生素治疗无效病率高死亡率低,抗生素治疗无效球虫,球虫,用克球口服用克球口服5-7天。天。第三十四页,共四十七页。. 10-30日龄日龄 ,排灰白色粥样粪便,排灰白色粥样粪便仔仔猪白痢猪白痢(bil),大肠杆菌引起,用仔猪黄白,大肠杆菌引起,用仔猪黄白痢痢(bil)停或健痢宝拌料或饮水。停或健痢宝拌料或饮水。.断奶后的的幼龄猪,排出淡黄色、灰绿断奶后的的幼龄猪,排出淡黄色、灰绿色、褐色,恶臭的稀粪色、褐色,恶臭的稀粪 仔猪副伤寒,沙仔猪副伤寒,沙门氏菌引起,猪痢宝拌料,或健痢宝饮水。门氏菌引起,猪痢宝

19、拌料,或健痢宝饮水。第三十五页,共四十七页。.多发于多发于3-8周龄以内仔猪周龄以内仔猪 ,以厌食,呕,以厌食,呕吐吐(u t),下痢为特征,迅速发生腹泻,粪,下痢为特征,迅速发生腹泻,粪便呈水样或糊状,黄白色或暗黑色。初便呈水样或糊状,黄白色或暗黑色。初生仔猪感染率高,发病严重,死亡率达生仔猪感染率高,发病严重,死亡率达100%,1020日龄仔猪症状轻,死亡率日龄仔猪症状轻,死亡率10%30%。 猪轮状病毒病,初生仔猪轮状病毒病,初生仔猪注射干扰素,大些的仔猪可以口服芪猪注射干扰素,大些的仔猪可以口服芪聚肽聚肽+胃肠黏膜保护修复剂胃肠黏膜保护修复剂+血痢肠毒血痢肠毒+口口服补液盐。服补液盐。

20、 第三十六页,共四十七页。大小猪均可发生,大小猪均可发生,10日龄内小猪发病重,日龄内小猪发病重,以呕吐、水样腹泻和脱水为特征以呕吐、水样腹泻和脱水为特征 ,冬天和,冬天和早春多发早春多发传染性胃肠炎或流行性腹泻,传染性胃肠炎或流行性腹泻,初生仔猪注射初生仔猪注射(zhsh)干扰素,大些的仔猪可以干扰素,大些的仔猪可以口服芪聚肽口服芪聚肽+胃肠黏膜保护修复剂胃肠黏膜保护修复剂+血痢肠血痢肠毒毒+口服补液盐。口服补液盐。第三十七页,共四十七页。.大小猪均可发生,初期便秘,后期腹泻,大小猪均可发生,初期便秘,后期腹泻,粪便恶臭,带有粘液或血液粪便恶臭,带有粘液或血液(xuy),腹部及四,腹部及四肢

21、内侧的皮肤及齿龈、唇内、肛门等处粘肢内侧的皮肤及齿龈、唇内、肛门等处粘膜出现针尖状出血点膜出现针尖状出血点猪瘟,大群及时补猪瘟,大群及时补助猪瘟疫苗,料中拌入高免抗毒和黄芪助猪瘟疫苗,料中拌入高免抗毒和黄芪VC多维健。多维健。第三十八页,共四十七页。常发生于常发生于周龄的生长育成猪。周龄的生长育成猪。呈现持续性腹泻,生长迟滞,皮肤苍白,呈现持续性腹泻,生长迟滞,皮肤苍白,有的出现死亡。年轻成年猪,呈急性出有的出现死亡。年轻成年猪,呈急性出血性贫血,病程稍长者,排黑色柏油状血性贫血,病程稍长者,排黑色柏油状稀粪,后期转为黄色,有些突然死亡猪稀粪,后期转为黄色,有些突然死亡猪仅见外表苍白,粪便正常

22、仅见外表苍白,粪便正常增生性出血增生性出血性肠病(局部性回肠炎或坏死性肠炎)性肠病(局部性回肠炎或坏死性肠炎) ,由细胞内罗松菌引起,由细胞内罗松菌引起(ynq),用粘杆菌,用粘杆菌素或泰乐菌素拌料,连用素或泰乐菌素拌料,连用7天。天。第三十九页,共四十七页。常见于常见于712周龄之猪群,下痢拉稀或周龄之猪群,下痢拉稀或水样带血粪便,体温稍高。以且粪便中水样带血粪便,体温稍高。以且粪便中粘液及坏死组织粘液及坏死组织(zzh)增加,有恶臭增加,有恶臭猪痢猪痢疾又叫猪血痢,病原是猪痢疾密螺旋体。疾又叫猪血痢,病原是猪痢疾密螺旋体。用仔猪黄白痢停、健痢宝饮水或拌料,用仔猪黄白痢停、健痢宝饮水或拌料,

23、也可用肠毒血刹散或猪痢宝拌料。也可用肠毒血刹散或猪痢宝拌料。第四十页,共四十七页。(5).根据发病(fbng)(fbng)猪的胖瘦判断:一窝中少数猪腹泻,并且是个体最大和最健壮猪腹泻:大多为梭菌性肠炎(chngyn)引起;一窝中少数猪腹泻,并且是个体最小和最弱猪腹泻:大多为低血糖引起。第四十一页,共四十七页。(6).非感染性腹泻:这类型的腹泻不是因为病原微生物的侵害而引起的,如非感染性炎症,胃肠溃疡、毒素刺激、消化酶不全、过食、换料、着凉、应激等。有些腹泻是功能性的反应,无器质性的病变。这类腹泻病用抗菌药无效,只有(zhyu)消除病因,才能康复。.喝凉水、卧凉地,突发腹痛拉稀者,灌些热水,铺上

24、电热板,注射些安乃近和阿托品,一会就好。第四十二页,共四十七页。.因胃酸分泌过多,胃肠粘膜出现自体消化,形成胃肠溃疡者,腹泻(fxi)症状时有时无,有时粪便带血,混在粪内,呈黑褐色。应用胃肠黏膜保护修复剂拌料喂服,连用5-7天。.因吃腐败发酵或有毒食物引起的腹泻、呕吐。应进一步进行洗胃、催吐、解毒。不可盲目止泻,使毒素蓄积。可注射VC增加解毒能力。.因断奶、换料、过食等引起的消化不良时,应用仔福星+百消丹拌料,要渐进性断奶和换料,使胃肠中逐步建立相应的酶系统,才能消化更换的饲料。第四十三页,共四十七页。.因天气骤变、运输(ynsh)、免疫等应激反应引起的腹泻。应用应激爽或黄芪VC多维健+健痢宝

25、饮水或拌料。(7).注意事项:.胃肠粘膜有损伤时:要用胃肠黏膜保护修复剂,止痢先护膜。.急剧腹泻、迅速脱水时,要补水的同时,补充电解质,饮水中加入补液盐。必要时须腹腔注射复方氯化钠。口服补液盐配方:食盐2.5g、碳酸氢钠3.5g、氯化钾1.5g、20g葡萄糖,加水至1000ml。.应用抗菌药的腹泻病,腹泻控制后要用益生素拌料,让有益菌群优先建立,维护菌群平衡。防止复发。第四十四页,共四十七页。第四十五页,共四十七页。第四十六页,共四十七页。内容(nirng)总结猪腹泻病的发病原因与防治措施。大多数药物在胃内的吸收较差,主要有三个生理因素的影响(yngxing): 胃液pH 空腹时胃液pH约0.91.5,有利于弱酸性药物的吸收。但胃液pH变化,则影响(yngxing)其吸收,如食后pH上升到3.05.0,疾病使胃液pH升高或降低,一些药物本身可促进或抑制胃液的分泌,使pH发生变化等。小肠是主要的吸收场所,各种消化酶适宜pH为78,胰液为消化酶提供最适合的pH值第四十七页,共四十七页。

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