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1、学习必备欢迎下载1.DNA annealing: DNA退火热变性的核酸经缓慢降温后的复性过程。2.Kornberg Enzyme：科恩伯格酶，科恩伯格等 （1956）在大肠杆菌提取液中发现的DNA聚合酶，在Mg+ 、模板 DNA 与引物 DNA 存在下，能从4 种三磷酸脱氧核糖核苷中游离出焦磷酸，合成与模板DNA 互补的 DNA 链。该酶具有35核酸外切酶活性和5 3核酸外切酶活性。3.Klenow fragment:：Klenow 片段，E.coli DNA聚合酶 I 经胰蛋白酶或枯草杆菌蛋白酶部分水解生成的C 末端 605 个氨基酸残基片段。该片段保留了DNA 聚合酶 I 的 5-3聚合
2、酶和3-5外切酶活性，但缺少完整酶的5-3外切酶活性。4.Nucleotide excision repair(NER): 核酸切除修复，切除DNA 一条链上受损伤片段，以其互补链为模板合成正常DNA 片段修复 DNA 损伤。5.Base excision repair(BER): 碱基切除修复，DNA 碱基修复机制的一种。受损DNA 通过不同酶的作用切除错误碱基后，由一系列的酶加工进行正确填补而恢复功能。6.Primase:引发酶，一种依赖于DNA 的 RNA 聚合酶，其功能是在DNA 复制过程中先合成一段 RNA 引物，在这引物上延伸新合成的DNA 片段。不同于在DNA 转录中起作用的 R
3、NA 聚合酶。7.Upstream of gene:基因的上游，转录起点之前的序列，如起始密码在编码区上游。Downstream of gene:基因的下游，基因上沿着表达方向的序列，如编码区在起始密码的下游。8.TAF1s/TAFIIs: 转录激活因子I 和转录激活相关因子。9.Trp operon:色氨酸操纵子，负责色氨酸的生物合成，当培养基中有足够的色氨酸时，这个操纵子自动关闭，缺乏色氨酸时操纵子被打开，trp 基因表达，色氨酸或与其代谢有关的某种物质在阻遏过程（而不是诱导过程）中起作用。由于trp 体系参与生物合成而不是降解，它不受葡萄糖或cAMP-CAP 的调控。10.Lac ope
4、ron:乳糖操纵子， 大肠杆菌中控制半乳糖苷酶诱导合成的操纵子。包括调控元件 P(启动子 )和 O(操纵基因 )，以及结构基因lacZ(编码半乳糖苷酶)、lacY( 编码通透酶 )和 lacA( 编码硫代半乳糖苷转乙酰基酶)。 在没有诱导物时， 调节基因lacI 编码阻遏蛋白，与操纵基因O 结合后抑制结构基因转录；乳糖的存在可与lac 阻遏蛋白结合诱导结构基因转录，以代谢乳糖。11.Homeobox: 同源框，苷的简短延伸，这种核苷的碱基序列实质上在所有基因中都是相同的。这种现象在许多生物体，如从果蝇到人类中都能发现。在果蝇中，同源（异型）框能确定特定基因在发育过程中何时表达。12.D-loo
5、p replication: D-loop 复制，线粒体 DNA 上的一个区域，其上的以小段RNA 与DNA 一条链配对，使DNA 原始配对链在此区域闲置。13.Rolling cycle replication: 滚换复制，复制环状DNA 的一种模式，在该模式中，DNA 聚合酶结合在一个缺口链的3端，绕环合成与模板链互补的DNA ，每一轮都是新合成的 DNA 取代前一轮合成的DNA 。14.RFA and SSB: RFA （replication factor A ） ：复制因子A，真核生物DNA 延长中 RFA 与单链结合起到SSB 的作用。 SSB（single strand bind
6、ing protein ） ：单链结合蛋白，其功能在于稳定DNA 解开的单链 ,阻止复性和保护单链部分不被核酸酶水解。15.Helix-turn-helix domain: 螺旋 -环-螺旋结构域，可见于原癌基因产物Myc 、肌肉细胞定向分化的调控因子MyoD-1 家族、免疫球蛋白k 轻链基因的增强子结合蛋白E12 和 E47等转录因子的结构中。其结构与上述的亮氨酸拉链结构非常相似，只是在 2 个 螺旋结构之间增加了一段非螺旋链结区（环），故称为螺旋 -环-螺旋结构。 HLH 通过 螺旋疏水区形成二聚体，多数HLH 蛋白还含有一个结合DNA 所需要的碱性氨基酸区域。精选学习资料 - - - -
7、 - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 8 页学习必备欢迎下载16.Co-translational Translocation：共翻译转移。多肽自转移类型之一，蛋白质的共翻译转移首先是在游离核糖体上合成一段信号肽，指导核糖体结合到糙面内质网膜上，然后肽链边合成边进入内质网腔，经过初步加工和修饰后，部分多肽以囊泡形式被运送至高尔基体，进一步加工和修饰后被运送至质膜活被分泌到胞外。17.Post-translational translocation: 翻译后转运，蛋白质从核糖体上释放后才发生转运。18.Motifs and families of prot
8、ein: 蛋白质的主题与家族，具有序列相似性基因表达的产物。19.Base stacking Force:碱基堆积力， 在 DNA 双螺旋结构中， 碱基对平面垂直于中心轴，层叠于双螺旋的内侧，相邻疏水性碱基在旋进中彼此堆积在一起相互吸引形成的作用力。这种力与氢键共同维系着DNA 双螺旋结构的稳定性，而且相比之下比氢键更重要。20.Coding strand and antisense strand:编码链： DNA 双链中与mRNA 序列（除 T/U 替换外）和方向相同的那条DNA 链，又称有意义链。反义链：DNA双链中能作为转录模板通过碱基互补原则指导m RNA 前体合成的DNA 链，即模板
9、链（Template strand） 。21.YAC Vector：酵母人工染色体载体。是将酵母人工染色体中为复制与分离所需序列同片段目的DNA 连接构成的，可克隆的外源片段长度可大于1Mb。YAC Vector 含有两个端粒序列、一个着丝粒、一个自主复制序列以及能在酵母中用作筛选标记的基因。22.Zinc Finger Domain ：锌指结构。一种常出现在DNA 结合蛋白中的一种结构基元，是由一个含有大约30 个氨基酸的环和一个与环上的4 个 Cys 或 2 个 Cys 和 2 个 His 配位的Zn2+构成，形成的结构像手指状。1.Acidic activation domains：酸性
10、激活域，转录激活区的一种，该结构域含有很高比例的酸性氨基酸，故名。2.Alternative factor：替代 因子。从一套基因的转录到另一套基因的表达是噬菌体感染的共同特点，这些改变通过RNA 聚合酶的合成来完成或通过变换因子完成。3.Alternative Processing of RNA ：可变 RNA加工：指一个特定的前m RNA通过使用不同的polyA 位点或不同的剪接技术，产生一种以上的m RNA.4.Alternative Splicing of RNA：RNA 的剪接。 hnRNA 在加工成为mRNA 的过程中，切掉内含子，拼接外显子的RNA 加工过程。5.Anti-sen
11、se RNA and Antisense DNA strand：反义 RNA 和 DNA 反义链。反义RNA是指与 mRNA 互补的 RNA 分子，也包括与其他RNA 互补的 RNA 分子； DNA 反义链是与 DNA 模板链互补的不参与转录的DNA 分子。6.Attenuation of transcription ：转录衰减，指由RNA 聚合酶的作用使DNA 上的转录起始区域（启动基因）已开始了的转录反应，在操纵子内部的一定区域（转录衰减区）几乎停止，其以后的区域转录显著减少，此称转录衰减。7.Attenuator ：衰减子，在色氨酸操纵子中的一个区域，此区域以形成不同二级结构的方式，利用
12、原核生物转录与翻译的偶联对转录进行调节。此区域只存在于原核生物合成代谢的操纵子中。Basal transcription apparatus：基本转录装置。8.CAP: 降解物活化蛋白，又称分解代谢基因活化蛋白，在分解代谢阻遏中调节基因的产物是降解物基因活化蛋白（CAP），它能与环腺苷酸（ cAMP ）结合而被活化，帮助RNA 聚合酶与启动子结合，促进转录进行。降解物活化蛋白降解物活化蛋白降解物活化蛋白降解物活化蛋白9.cDNA T-DNA:cDNA是指与某一RNA链呈互补的碱基序列的单链DNA ；T-DNA，农杆菌 Ti或 Ri 质粒中的一段DNA序列 , 可以从农杆菌中转移并稳定整合到植物
13、核基因组中；10.Cloning Vector: 克隆载体， 携带插入外源片段的质粒或噬菌体，从而产生更多物质或蛋白质产物。cDNA clone ，cDNA 克隆，是以mRNA 为原材料，经体外反转录合成互补精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 8 页学习必备欢迎下载的 DNA(cDNA) ，再与载体DNA 分子连接引入寄主细胞。每一cDNA 反映一种mRNA的结构， cDNA 克隆的分布也反映了mRNA 的分布。11.cDNA Library ： cDNA 文库。 以 mRNA 为模板，经反转录酶催化， 在体外反转录成cDN
14、A ，与适当的载体连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段cDNA ，并能繁殖扩增，这样包含着细胞全部mRNA 信息的 cDNA 克隆集合称为该组织细胞的cDNA 文库。12.cis-acting element：顺式作用元件，DNA 、RNA 或者蛋白质中的一些特殊的核酸或氨基酸残基序列，只作用于与其连接在一起的靶，而不作用于不与其相连的靶。13.Cis-acting sequence：顺式作用序列， 存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列。它们的作用是参与基因表达的调控，本身不编码任何的蛋白质，仅仅提供一个作用位点，要与反式作用因子相互作用才能起作用。14.Codon degeneracy：
15、密码子的简并性，一个氨基酸由一个以上的三联体密码编码的现象叫做密码子的简并性。Co-repressor and co-activator：共阻遏和辅激活物15.Cot1/2：半变 Cot 值。 DNA 初始浓度与复性完成一半时间的乘积。16.CRP(CAP) ：cAMP 受体蛋白，是指能与细胞内第二信使cAMP 特异结合的蛋白受体。17.CTD and TFIIH ： 反式作用因子， 是指能直接或间接的识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质；TFIIH 是一个大的既有激酶活性又有螺旋酶活性的多组分蛋白质复合体。18.Denaturation of DNA and
16、Tm ：DNA 变性和变性温度。DNA 热变性时，其紫外吸收增加值到达总增加值一半时的温度，称为DNA 的变性温度。 DNA 变性是指DNA 分子由稳定的双螺旋结构松解为无规则线性结构的现象。19.Denaturation of Protein ：蛋白质和DNA 变性。蛋白质变性（protein denaturation）是指蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被改变，从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失的现象；20.D-loop Replication ： D-环复制，双螺旋的两条链并不同时进行复制，轻链先开始复制，稍后重链再开始复制，当复制沿轻链开始时，重链上产生了D 环，
17、随环形轻链复制的进行，D 环增大， 重链后亦开始复制，最后两条链完成复制形成两条新的DNA 又螺旋。21.DNA Finger Printing DNA：指纹图谱，通过用限制性内切酶消化和与特异的核心探针杂交取得不同大小的DNA 片段的多点区带图谱，并经与另一个休的DNA 图谱比较以评价其相似性的技术。对多点带图谱中个体的特异性进行评价的方法被称为“DNA指纹图谱法 ” 。是根据没有两个无亲缘关系的个体在同一位置上共有同相同的区带图谱的机率极低，所以DNA 指纹图被认为对某一个体是独特的。这种技术已广泛地应用地法医和亲子鉴定。22.DNA ladder ：DNA 梯子。细胞调亡时DNA 在核小
18、体间断裂形成一些DNA 片断，提取后由一些特殊质粒被特定内切酶消化，在凝胶电泳上产生很多条带的核酸片段，由于成梯状，故称之为DNA Ladder 。23.Enchancer：增强子，增强 基因启动子工作效率的顺式作用序列，能够在相对于启动子的任何方向和任何位置(上游或下游 )上都发挥作用。24.Excision repair: 切除修复， 切除 DNA 一条链上受损伤片段，以其互补链为模板合成正常DNA 片段修复DNA 损伤。25.Exon：外显子， 基因组 DNA 中出现在成熟RNA 分子上的序列。外显子被内含子隔开，转录后经过加工被连接在一起，生成成熟的RNA分子。信使核糖核酸(mRNA)
19、 所携带的信息参与指定蛋白质产物的氨基酸排列。26.Expression vector: 表达载体， 设计好的克隆载体，使编码序列插入特定的位点，能够转录和翻译成蛋白质。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 8 页学习必备欢迎下载27.Footprinting: 足迹法。 一种用来测定DNA- 蛋白质专一性结合的方法，用于检测与特定蛋白质结合的DNA 序列的部位，可展示蛋白质因子同特定DNA 片段之间的结合区域。28.Frame-shifting: 移码，在 DNA 编码区插入或缺失碱基导致下游密码子的可读框发生移动或改变。2
20、9.Gene Cloning ：基因克隆。从基因组或DNA 中分离单个基因，并在细胞中复制拷贝的过程。Gene expression：基因表达，使基因所携带的遗传信息表现为表型的过程。包括基因转录成互补的RNA 序列。对于结构基因，信使核糖核酸(mRNA) 继而翻译成多肽链，并装配加工成最终的蛋白质产物。30.Gene therapy： 基因治疗，在基因水平上治疗疾病的方法。包括基因置换、基因修正、基因修饰、基因失活、引入新基因等。31.General(basal) transcription factors：通用转录因子，RNA 聚合酶介导基因转录时所必需的一类辅助蛋白质，帮助聚合酶与启动子
21、结合并起始转录。与作用于特定基因的调节蛋白不同，对所有基因都是必需的。32.Genetic code：遗传密码，包含在脱氧核糖核酸或核糖核酸核苷酸序列中的遗传信息。33.Genomic Library ：基因组文库。某种生物全部基因组DNA 序列的随机片段重组DNA克隆的群体。34.Group I Transmembrane Protein:I类跨膜蛋白。能够选择性的使非自由扩散的小分子物质透过质膜的膜蛋白。35.Group II Transmembrane Protein ：II 类跨膜蛋白质。整合质膜蛋白的一种，在一次跨膜时，多肽链的C 端在细胞膜外，N 端在细胞膜内。36.hn RNPs
22、： 核不均一核糖核蛋白，不均一核RNA 与组蛋白结合在一起的复合物。37.hnRNA 不均一核RNA ：它是mRNA 的未成熟前体，需要经过加帽、加尾、剪切、剪接等步骤称为成熟mRNA 。38.Housekeeping gene ：管家基因，生物体各类细胞中都表达，对维持细胞存活和生长所必需的蛋白质编码的基因。如糖酵解和柠檬酸循环所需酶的编码基因等。其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。39.Internal promoter：内部启动子，存在于RNA 聚合酶中。40.Intron : 内含子 ,真核生物细胞DNA 中编码序列的间插序列。这些序列被转录在前体RNA中，经过剪接被去除，最终不存
23、在于成熟RNA 分子中。41.Kinase：激酶， (1)全称 “ 磷酸激酶 (phosphokinase)”。催化 ATP 上的 5-磷酸基团转移到其他化合物上的酶。也偶尔催化其他三磷酸核苷上磷酸基团转移。(2)催化酶原转变为有活性的酶。42.Leader sequence of protein： 蛋白质的前导序列。蛋白质短的N 端序列， 负责进出膜。43.Leader peptide sequence ：蛋白质前导序列。多顺反子mRNA 的头一条多肽链合成起点同 RNA 分子的5 -P 末端间距离可达数百个核苷酸，这段编码之前的不转录的mRNA区段称为前导序列。44.Leading str
24、and and lagging strand：前导链和后滞链。前导链： 与复制叉移动的方向一致，通过连续的5-3聚合合成的新的DNA 链。45.Leucine zipper protein ：亮氨酸拉链。 一种蛋白质中常见的结构模体，由一组重复片段组成，每个重复片段的第7 个氨基酸残基均为亮氨酸，两条含有此模体的多肽链可形成卷曲螺旋结构，最初发现于DNA 结合蛋白，但也可存在于其他类型蛋白质。46.Mismatch repair: 错配修复，一种纠正DNA 复制过程中错配碱基的机制。核酸外切酶识别不能形成氢键的错配碱基，并切除一段多核苷酸，缺口由 DNA 聚合酶修补及DNA连接酶封口。精选学习
25、资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 8 页学习必备欢迎下载47.Molecular Cloning ：分子克隆。将核酸分子插入到可在原核或真核细胞中无性繁殖的载体中，经过筛选获得单一克隆群体的技术。48.Molecular Biology ：分子生物学。在分子水平上研究生命现象的科学。通过研究生物大分子 (核酸、蛋白质 )的结构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质。49.Multiple cistron mRNA ：多顺反子mRNA 。在原核细胞中，通常是几种不同的mRNA连在一起，相互之间由一段短的不编码蛋白质的间隔序列
26、所隔开，这种mRNA 叫做多顺反子 mRNA 。50.Multiple Clone Sitea: 多克隆位点 , DNA 载体序列上人工合成的一段序列，含有多个限制内切酶识别位点。能为外源DNA 提供多种可插入的位置或插入方案。51.Nick translation ：缺刻平移：缺刻的5-P 端被 polyI不断去除， 3-OH则不断进行聚合反应，缺口因而不断向3转移的现象。52.NLS and NES ：核定位信号，核输出信号。核定位信号是另一种形式的信号肽, 可位于多肽序列的任何部分。一般含有48 个氨基酸 , 且没有专一性 , 作用是帮助亲核蛋白进入细胞核； 核输出信号是细胞核内形成的大
27、分子复合物上的氨基酸序列，起分拣信号作用，可被核孔复合体上的输出受体所识别，引导大分子从细胞核经核孔复合体输出到细胞质。53.Northern Blotting ：northern 杂交。 将电泳凝胶中的RNA 转移到叠氮化的或其他化学修饰的活性滤纸上，通过共价交联作用使它们结合。54.knock-out 基因剔除 :,当基因转入破坏生物体基因组内某个基因后，观察由此引起的表型变化，同样也可认识基因的功能，这是基因剔除。基因剔除是用DNA 重组技术剔除或破坏生物体基因组内某一特定基因，而后观察由此引起的表型改变。55.Okazaki fragment ：冈崎片段，在DNA 不连续复制过程中，沿
28、着后随链的模板链合成的新 DNA 片段，其长度在真核与原核生物当中存在差别，真核生物的冈崎片段长度约为100200 核苷酸残基，而原核生物的为10002000 核苷酸残基。56.Oncogenes ：癌基因， 一类与癌的生成有关的基因。其表达过分活跃可导致细胞发生癌变。源自细胞中的正常基因 细胞癌基因，最初因致癌病毒的转化基因而被发现。57.Open reading Frame,ORF:开放阅读框 ,开放阅读框是结构基因的正常核苷酸序列，从起始密码子到终止密码子的阅读框可编码完整的多肽链，其间不存在使翻译中断的终止密码子。58.Operon：操纵子，指包含结构基因、 操纵基因以及调节基因的一些
29、相邻基因组成的DNA片段，其中结构基因的表达受到操纵基因的调控。59.Origin of Replication/ori: 复制起点，基因组中单一DNA 复制时的所需要的起始序列。含 AT 碱基对丰富，易解链。真核细胞染色体含有多个起始点，而细菌染色体和质粒中只有一个。60.PCR，聚合酶链式反应，是体外酶促合成特异DNA 片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行 ,使目的 DNA 得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。61.phage vector/M13 phage vectors/ BAC vector ：噬菌体载体， 一种大肠
30、杆菌双链RNA 噬菌体为 噬菌体，能够承载 噬菌体的即为 噬菌体载体。62.Physical map：物理图谱，是利用限制性内切酶将染色体切成片段，再根据重叠序列确定片段间连接顺序，以及遗传标志之间物理距离碱基对(bp) 或千碱基 (kb) 或兆碱基(Mb) 的图谱。63.Polycistronic mRNA ，多顺反子mRNA ，两个以上相关基因串在一起转录所得到的信使核糖核酸 (mRNA) 。多顺反子mRNA 一般可同步翻译产生功能相关的多个蛋白质或酶。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 8 页学习必备欢迎下载64.Pr
31、e-mRNA:不均一核RNA, 真核生物mRNA 的前体真核生物mRNA 通常都有相应的前体。从DNA 转录产生的原始转录产物可称作原始前体（或mRNA 前体）。一般认为原始前体要经过不均一核RNA 阶段，最终才被加工为成熟的mRNA. 65.Preprotein：前体蛋白。由mRNA 翻译来的未经加工的多肽链。66.Primary mRNA ：主要 mRNA ，信使 RNA（ mRNA ）：把 DNA 上的控制蛋白质合成的遗传信息传递给核糖体的中介物质。67.Primary transcript ：初级转录产物。初级转录RNA 中既包含编码蛋白质的外显子，也包含非编码的内含子，即为成熟的RN
32、A 前体。68.Promoter：启动子， DNA 分子上能与RNA 聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点。69.Proteasome：蛋白酶体。存在于部分原核细胞所有真核细胞中，降解细胞质溶酶体外蛋白质的体系，由1020 个不同亚基组成，可显示多种肽酶活性。70.Protein sorting：蛋白质的分选，主要是指膜结合核糖体上合成的蛋白质, 通过信号肽 ,在翻译的同时进入内质网, 然后经过各种加工和修饰,使不同去向的蛋白质带上不同的标记 , 最后经过高尔基体反面网络进行分选,包装到不同类型的小泡,并运送到目的地。广义的蛋白质分选也包括
33、在游离核糖体上合成的蛋白质的定位。71.Proto-oncogene： 原癌基因，是细胞内与细胞增殖相关的基因，是维持机体正常生命活动所必须的， 在进化上高等保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤。72.Replication fork : 复制叉 ,DNA 复制时在 DNA 链上通过解旋、解链和SSB 蛋白的结合等过程形成的Y 字型结构称为复制叉。在复制叉处作为模板的双链DNA 解旋， 同时合成新的 DNA 链。其中， 已解旋的两条模板单链以及正在进行合成的新链构成了Y 形的头部，尚未解旋的DNA 模板双链构成了Y 形的尾部。Repli
34、con: 复制子，一个复制单位，包括真核的复制起点和位于两侧的复制终点之间的区域。73.reporter gene:报道基因 /报告基因， 是一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因，也就是说，是一个其表达产物非常容易被鉴定的基因。把它的编码序列和基因表达调节序列相融合形成嵌合基因，或与其它目的基因相融合，在调控序列控制下进行表达，从而利用它的表达产物来标定目的基因的表达调控，筛选得到转化体。74.Reverse transcriptase:反转录酶，以RNA 为模板催化合成互补DNA 的酶。75.Rho-dependent terminator：依赖 因子的终止子， 在大肠杆菌中， 有两种类型的终
35、止子：一类终止子必须在因子的存在下才能终止转录，因此称为依赖因子的终止子。76.Ribozyme I ：核酶 I。一种可以催化特定生化反应的RNA 分子。 Ribozyme II: 核酶 II。77.Ribozyme：核酶，是具有催化功能的RNA 分子 ,是生物催化剂，核酶又称核酸类酶、酶RNA 、 核酶类酶RNA 。78.RNA terminator ：RNA 终止子。79.RNA Editing:RNA编辑。在初级转录物上增加、删除或取代某些核苷酸而改变遗传信息。80.RNA Processing：RNA 加工。初级转录产物转变为成熟RNA 的过程，如通过剪接切除内含子、 mRNA 5 端
36、加帽， 3 端加尾等。 RNA Splicing ：RNA 剪接。从DNA 模板链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接起来形成一个连续的RNA 分子的过程。81.RNase H：降解 RNA-DNA异源双链中的RNA 链的核酸酶。82.RNase P :核糖核酸酶A,核糖核酸酶A 是内切核糖核酸酶，可特异地攻击RNA 上嘧啶残基的 3端，切割与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键。反应终产物是嘧啶3磷酸及末端带嘧啶 3磷酸的寡核苷酸。83.RNPs：核糖核蛋白。由RNA 和蛋白质形成的复合物。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页
37、，共 8 页学习必备欢迎下载84.rRNA 核糖体 RNA ：细胞内含量最多的RNA ，它与蛋白质结合而形成核糖体，其功能是作为 mRNA 的支架，使mRNA 分子在其上展开，实现蛋白质的合成。85.RT-PCR and cDNA library：反转录PCR 和 cDNA 文库。反转录PCR 是将反转录和cDNA 的聚合酶链式扩增相结合的技术；cDNA 文库是指包含细胞所有的mRNA 信息的 cDNA 克隆集合。86.RT-PCR: 反转录聚合酶链式反应，由一条 RNA 单链转录为互补DNA(cDNA) 称作 “ 逆转录 ” ，由依赖RNA 的 DNA 聚合酶（逆转录酶）来完成。随后，DNA
38、 的另一条链通过脱氧核苷酸引物和依赖DNA 的 DNA 聚合酶完成， 随每个循环倍增，即通常的PCR。原先的 RNA 模板被 RNA 酶 H 降解，留下互补DNA 87.Semiconservative replication ：半保留复制。DNA 复制时亲代DNA 的两条链解开，每条链作为新链的模板，从而形成两个子代DNA 分子，每一个子代DNA 分子包含一条亲代链和一条新合成的链。88.Semi-Discontinuous Replication: 半不连续复制， 一条新链连续合成而另一条链不连续合成的模式。89.Shine-Dalgarno sequence：SD 序列，信使核糖核酸(m
39、RNA) 翻译起点上游与原核16S 核糖体 RNA 或真核 18S rRNA 3 端富含嘧啶的7 核苷酸序列互补的富含嘌呤的37 个核苷酸序列 (AGGAGG) ，是核糖体小亚基与mRNA 结合并形成正确的前起始复合体的一段序列。90.Shuttle Vector: 穿梭载体。指含有两个亲缘关系不同的复制子，能在两种不同的生物中复制的克隆载体。91.Singal transduction: 信号转导 ,细胞外信号与细胞表面受体相互作用，使其转变为细胞内信号， 并发生胞内信号传递级联反应的过程。调节细胞的生理和遗传过程，强调信号的接收与接收后信号转换的途径和结果。92.Single cistro
40、n mRNA ：单顺反子mRNA 。只编码一条多肽链的顺反子mRNA 。93.SL1:选择性因子1，由四个亚基组成，三个TAF1 和一个 TBP.SL1 为 RNA 聚合酶 I 转录所必需 .它结合并稳定UBF-DNA复合物，且与核心元件游离的下游部分相互作用。SL1的结合使得RNA 聚合酶 I 能与上述复合物结合并起始转录，对rRNA 转录非常重要。94.snRNPs： 小核核糖核蛋白，核内小分子RNA 与组蛋白结合在一起的复合物。95.snRNA 核内小分子RNA ：它是真核生物转录后加工过程中RNA 剪接体的主要成分，参与 mRNA 前体的加工过程。snoRNA 核仁小分子RNA ：真核
41、生物中，指导rRNA 前体的甲基化、假尿苷酸化和切割。96.Sos Repair：SOS 修复， DNA 受到严重损伤、细胞处于危急状态时所诱导的一种DNA修复方式， 修复结果只是能维持基因组的完整性，提高细胞的生成率，但留下的错误较多，故又称为错误倾向修复（error-prone repair），使细胞有较高的突变率。97.Southern Blotting ：Southern 印迹杂交。 利用 琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的 DNA 片段，将胶上的DNA 变性并在原位将单链DNA 片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交 ，用放
42、射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA 分子的含量。98.Spliceosome：剪接体， 由核小 RNA(snRNA ，U1、U2、U4、U5、U6 等)和蛋白质因子(约100 多种 )动态组成、识别RNA 前体的剪接位点并催化剪接反应的核糖核蛋白复合体。99.TATA box :TATA 框,真核生物的启动子中，位于转录起始位点上游大约25 到 35bp 位置，决定 RNA 聚合酶 |的位置或正确起始转录。100. Telomere and telomerase:端粒和端粒酶，端粒是真核染色体两臂末端由特定的DNA重复序列构成的结构。使正常染色体端部间不发生融合，保证每条染色体的完整性。
43、端精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 8 页学习必备欢迎下载粒酶是指一种自身携带模板的逆转录酶，由 RNA 和蛋白质组成， RNA 组分中含有一段短的模板序列与端粒DNA的重复序列互补，而其蛋白质组分具有逆转录酶活性，以RNA 为模板催化端粒DNA 的合成，将其加到端粒的3端，以维持端粒长度及功能。101.Ti plasmid and T-DNA：Ti 质粒转移 DNA 。Ti 质粒根瘤农杆菌染色体外的环状双链DNA质粒， 能诱导植物产生异常氨基酸和冠瘿碱或二者之一，并诱生冠瘿瘤。 转移 DNA是指农杆菌质粒中的一段可以从农
44、杆菌中转移并稳定整合到植物核基因组中的DNA序列。102. TBP：TATA 结合蛋白 . TAFs :TBP 相关因子。TAFIIs ： TBP 相联因子。103. Topoisomerase ：拓扑异构酶。存在于细胞核内的能够催化DNA 链的断裂和结合，从而控制 DNA 的拓扑状态的异类酶。104. Trans-acting products：反式作用元件。一类与基因表达调控有关的蛋白质因子，与顺式作用元件相作用。105. Trans-acting factor : 反式作用因子 （转录因子） ,通过直接结合或间接作用于DNA 、RNA等核酸分子，对基因表达发挥不同调节作用(激活或抑制 )
45、的各类蛋白质因子。分子结构由两个结构域组成，一部分用来结合DNA ， 另一部分用来激活转录。主要包括：1.DNA结合域：a.螺旋 -转角 -螺旋b.锌指结构c.亮氨酸拉链d.螺旋 -突环 -螺旋2.转录激活域：与其它转录因子相互作用的结构成分。106. Transcription repressor domains：转录阻遏物结构域。间接干扰转录激活物的功能而对转录起阻遏作用的区域。107. Transcription Activation Domain： 转录激活结构域，通过直接结合或间接作用于DNA 、RNA 等核酸分子， 对基因表达发挥不同调节作用(激活或抑制 )的各类蛋白质因子。分子结
46、构由两个结构域组成，一部分用来结合DNA ，另一部分用来激活转录。其中激活转录的部分叫做转录激活结构域。108. Transcription unit ： 转录单元，转录单元是一段以启动子开始至终止子结束的DNA 序列。109. Transcription ：转录。以 DNA 的碱基序列为模板,在 RNA 聚合酶催化下合成互补的单链RNA 分子的过程。110. Transcriptional Terminator ：转录终止子。一种位于poly（A）位点下游，长度在数百碱基以内的结构。111. transmembrane protein:跨膜蛋白 ,生物膜中的内在蛋白是双亲媒性分子，可不同程度
47、的嵌入脂双层分子中。有的贯穿整个脂双层，两端暴露于膜的内外表面，这种类型的膜蛋白又称跨膜蛋白。 内在膜蛋白露出膜外的部分含较多的极性氨基酸，属亲水性， 与磷脂分子的亲水头部邻近。跨膜蛋白具有跨膜多肽区，这是参与跨膜转运和信号传递蛋白所必须具备的特征。112.Ubiquitin and Ubiquitination ：泛素和泛素化。泛素是一种存在于大多数真核细胞中的由 76 个氨基酸残基组成小蛋白。泛素化是指对特异的靶蛋白进行泛素修饰的过程。113. UCE and UBF：上游控制序列和上游结合因子。UCE 指在启动子上游存在的TATA框,CAAT 框和多个GC 框,它们均对启动子的启动过程起
48、调控作用。UBF 是一种特异的DNA 结合蛋白，可以与UCE 结合，还可以与核心元件上游的一段序列结合。114. factor ：因子。原核生物中与RNA 聚合酶核心酶相结合而特异性识别启动子选择转录起始点的一个蛋白质亚基。115. 前导肽： 真核生物中引导新合成的多肽到达特定的细胞器、原核生物中引导新合成的多肽从胞质到外周质的肽段。可存在于新合成多肽的N 端或 C 端，常在引导任务完成后被切除。116. 信号肽：分泌蛋白新生肽链N 端的一段2030 氨基酸残基组成的肽段。将分泌蛋白引导进入内质网， 同时这个肽段被切除。现这一概念已扩大到决定新生肽链在细胞中的定位或决定某些氨基酸残基修饰的一些肽段。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 8 页
