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1、全身用药的毒理研究全身用药的毒理研究药物的安全性评价试验方法第一节第一节 新药急性毒性试验新药急性毒性试验急性毒性：急性毒性：24h24h内单次或多次大剂量给予某内单次或多次大剂量给予某种药物所出现的有害作用。种药物所出现的有害作用。急性毒性试验 毒性反应类型 定性 出现和消失时间 可能的靶器官和死亡原因致死量定量最大给药量半数致死量药物的安全性评价试验方法急性毒性试验的目的和意义：急性毒性试验的目的和意义：1 1 1 1、测定药物的半数致死量及相关参数、测定药物的半数致死量及相关参数、测定药物的半数致死量及相关参数、测定药物的半数致死量及相关参数2 2 2 2、通过观察药物急性中毒症状，推测
2、药物的毒性、通过观察药物急性中毒症状，推测药物的毒性、通过观察药物急性中毒症状，推测药物的毒性、通过观察药物急性中毒症状，推测药物的毒性靶器官靶器官靶器官靶器官3 3 3 3、为长期毒性试验和特殊毒性试验提供剂量设计、为长期毒性试验和特殊毒性试验提供剂量设计、为长期毒性试验和特殊毒性试验提供剂量设计、为长期毒性试验和特殊毒性试验提供剂量设计参考参考参考参考药物的安全性评价试验方法二、试验内容二、试验内容（一）半数致死量（一）半数致死量（LDLD50505050）试验目的：试验目的：试验目的：试验目的：观察一次给予受试药物后动物产生的观察一次给予受试药物后动物产生的观察一次给予受试药物后动物产生
3、的观察一次给予受试药物后动物产生的毒性反应和死亡情况，计算毒性反应和死亡情况，计算毒性反应和死亡情况，计算毒性反应和死亡情况，计算LDLDLDLD50505050。试验方法：试验方法：试验方法：试验方法：1 1 1 1、动物：小鼠或大鼠、动物：小鼠或大鼠、动物：小鼠或大鼠、动物：小鼠或大鼠2 2 2 2、动物分组：随机原则、动物分组：随机原则、动物分组：随机原则、动物分组：随机原则3 3 3 3、剂量设计：、剂量设计：、剂量设计：、剂量设计：5 5 5 5 6 6 6 6个剂量组（个剂量组（个剂量组（个剂量组（LDLDLDLD0 0 0 0 LDLDLDLD100100100100）4 4 4
4、 4、给药途径：两种、给药途径：两种、给药途径：两种、给药途径：两种5 5 5 5、观察时间：、观察时间：、观察时间：、观察时间：14141414天左右天左右天左右天左右药物的安全性评价试验方法6、观察指标：中毒症状、观察指标：中毒症状、LD50中毒症状：中毒症状：被毛，行为学变化，情绪，神被毛，行为学变化，情绪，神经症状（震颤、痉挛、抽搐、步态不稳经症状（震颤、痉挛、抽搐、步态不稳等），呼吸频率，肛门周围有无污染，等），呼吸频率，肛门周围有无污染，眼、鼻、口有无分泌物，体温，体重变眼、鼻、口有无分泌物，体温，体重变化等化等剖检检查：剖检检查：各脏器的变化等。各脏器的变化等。组织切片组织切片药
5、物的安全性评价试验方法急毒试验常见观察指针及可能涉及的组织、器官、系统急毒试验常见观察指针及可能涉及的组织、器官、系统急毒试验常见观察指针及可能涉及的组织、器官、系统急毒试验常见观察指针及可能涉及的组织、器官、系统药物的安全性评价试验方法LDLD50505050测定的缺陷：测定的缺陷：1 1、动物消耗量大，获得的信息有限、动物消耗量大，获得的信息有限2 2、影响因素较多，数据重复性较差、影响因素较多，数据重复性较差3 3、从安全性评价角度来看，需要的不是、从安全性评价角度来看，需要的不是精确的精确的LDLD50505050值，而是更多的毒性信息值，而是更多的毒性信息药物的安全性评价试验方法（二
6、）最大给药量试验（二）最大给药量试验 在受试药物合理的最大容积和最高浓在受试药物合理的最大容积和最高浓度条件下，单次或度条件下，单次或24h24h内多次给予试验动内多次给予试验动物不产生死亡的最大给药量试验。物不产生死亡的最大给药量试验。常用于某些低毒的药物急性毒性试验。常用于某些低毒的药物急性毒性试验。药物的安全性评价试验方法（三）最大耐受量试验（三）最大耐受量试验单次给药引起动物出现明显的中毒反应单次给药引起动物出现明显的中毒反应而未发生死亡的剂量。而未发生死亡的剂量。多用于毒性较小的药物研究多用于毒性较小的药物研究药物的安全性评价试验方法试验方法：试验方法： 1 1 1 1、动物：、动物
7、：、动物：、动物：小鼠、大鼠、犬等小鼠、大鼠、犬等小鼠、大鼠、犬等小鼠、大鼠、犬等 2 2 2 2、动物数：、动物数：、动物数：、动物数：小动物小动物小动物小动物10101010 20202020只；大动物只；大动物只；大动物只；大动物4 4 4 4 6 6 6 6只只只只（雌雄各半）（雌雄各半）（雌雄各半）（雌雄各半） 3 3 3 3、给药途径：、给药途径：、给药途径：、给药途径：临床给药途径临床给药途径临床给药途径临床给药途径 4 4 4 4、试验对照：、试验对照：、试验对照：、试验对照： 5 5 5 5、观察时间：、观察时间：、观察时间：、观察时间：7 7 7 7 14141414天大体
8、解剖天大体解剖天大体解剖天大体解剖 如有改变如有改变如有改变如有改变组织切片组织切片组织切片组织切片 6 6 6 6、结果与评价：、结果与评价：、结果与评价：、结果与评价：描述动物单次大剂量给药或描述动物单次大剂量给药或描述动物单次大剂量给药或描述动物单次大剂量给药或在在在在24h24h24h24h内接受多次大剂量给药后，在短期内出内接受多次大剂量给药后，在短期内出内接受多次大剂量给药后，在短期内出内接受多次大剂量给药后，在短期内出现的与药物相关的毒性反应，发生、发展过程现的与药物相关的毒性反应，发生、发展过程现的与药物相关的毒性反应，发生、发展过程现的与药物相关的毒性反应，发生、发展过程提供
9、不引起动物死亡的最大剂量。提供不引起动物死亡的最大剂量。提供不引起动物死亡的最大剂量。提供不引起动物死亡的最大剂量。药物的安全性评价试验方法（四）固定剂量试验（四）固定剂量试验 不以死亡作为观察终点，而是以明显的毒性不以死亡作为观察终点，而是以明显的毒性不以死亡作为观察终点，而是以明显的毒性不以死亡作为观察终点，而是以明显的毒性体征作为重点进行药物的急性毒性评价。体征作为重点进行药物的急性毒性评价。体征作为重点进行药物的急性毒性评价。体征作为重点进行药物的急性毒性评价。试验方法：试验方法：试验方法：试验方法：选选选选5 5 5 5、50505050、500500500500、2000mg/kg
10、2000mg/kg2000mg/kg2000mg/kg四个固定剂量进行四个固定剂量进行四个固定剂量进行四个固定剂量进行试验试验试验试验动物：动物：动物：动物：大鼠大鼠大鼠大鼠预试：预试：预试：预试：500mg/kg 500mg/kg 500mg/kg 500mg/kg 正式试验：正式试验：正式试验：正式试验：根据预试结果，从四个固定剂量中选择一个根据预试结果，从四个固定剂量中选择一个根据预试结果，从四个固定剂量中选择一个根据预试结果，从四个固定剂量中选择一个可能产生明显毒性，但不引起死亡的剂量进行试验。可能产生明显毒性，但不引起死亡的剂量进行试验。可能产生明显毒性，但不引起死亡的剂量进行试验。
11、可能产生明显毒性，但不引起死亡的剂量进行试验。观察指标：观察指标：观察指标：观察指标：同半数致死量试验。同半数致死量试验。同半数致死量试验。同半数致死量试验。药物的安全性评价试验方法固定剂量法试验结果的评价固定剂量法试验结果的评价剂量剂量剂量剂量（mg/kmg/kmg/kmg/kg g g g）试验结果试验结果试验结果试验结果存活数存活数存活数存活数100%100%100%100%100%100%100%100%存活，毒性表存活，毒性表存活，毒性表存活，毒性表现明显现明显现明显现明显100%100%100%100%存活，无存活，无存活，无存活，无明显毒性反应明显毒性反应明显毒性反应明显毒性反应
12、5 5 5 5高毒（高毒（高毒（高毒（LDLDLDLD50505050mg/kg mg/kg mg/kg 2000 mg/kg2000 mg/kg2000 mg/kg2000 mg/kg用用用用2000mg/kg2000mg/kg2000mg/kg2000mg/kg试试试试验验验验2000200020002000用用用用500mg/kg500mg/kg500mg/kg500mg/kg试验试验试验试验该药物无严重急性中毒的危险性该药物无严重急性中毒的危险性该药物无严重急性中毒的危险性该药物无严重急性中毒的危险性药物的安全性评价试验方法（五）近似致死剂量试验（五）近似致死剂量试验1、估计可能的毒性
13、范围、估计可能的毒性范围2、按、按50%递增法，设计出含递增法，设计出含1020个剂量个剂量组组3、测出最低致死剂量和最高非致死剂量后，、测出最低致死剂量和最高非致死剂量后，用二者之间的剂量（即近似致死剂量）用二者之间的剂量（即近似致死剂量）给一只动物给一只动物药物的安全性评价试验方法三、三、LDLD50505050计算方法计算方法BlissBliss法法法法加权概率单位法加权概率单位法加权概率单位法加权概率单位法寇氏法寇氏法寇氏法寇氏法改良寇氏法改良寇氏法改良寇氏法改良寇氏法LD50= -1Xm i (P 0.5) XmXm：最大剂量的对数值：最大剂量的对数值：最大剂量的对数值：最大剂量的对
14、数值 i i ：相邻两组剂量对数值之差：相邻两组剂量对数值之差：相邻两组剂量对数值之差：相邻两组剂量对数值之差 P P：各组动物死亡率，用小数表示（如死亡率为：各组动物死亡率，用小数表示（如死亡率为：各组动物死亡率，用小数表示（如死亡率为：各组动物死亡率，用小数表示（如死亡率为8080应写成应写成应写成应写成0.800.80） PP：各组动物死亡率之总和：各组动物死亡率之总和：各组动物死亡率之总和：各组动物死亡率之总和 药物的安全性评价试验方法第二节第二节 新药长期毒性试验新药长期毒性试验长期毒性：长期毒性：试验动物连续多次接触较大试验动物连续多次接触较大剂量的药物所引起的中毒效应。剂量的药物
15、所引起的中毒效应。长期毒性试验：长期毒性试验：为观察药物的长期毒性为观察药物的长期毒性而设计的毒理学试验。又被称为重复给而设计的毒理学试验。又被称为重复给药毒性试验。药毒性试验。药物的安全性评价试验方法长期毒性试验的目的长期毒性试验的目的1 1、反复多次给药的情况下，实验动物出现的毒、反复多次给药的情况下，实验动物出现的毒、反复多次给药的情况下，实验动物出现的毒、反复多次给药的情况下，实验动物出现的毒性反应、量效关系、主要的靶器官、损害程度性反应、量效关系、主要的靶器官、损害程度性反应、量效关系、主要的靶器官、损害程度性反应、量效关系、主要的靶器官、损害程度及其可逆性。及其可逆性。及其可逆性。
16、及其可逆性。2 2、获得反复给药情况下，实验动物能、获得反复给药情况下，实验动物能、获得反复给药情况下，实验动物能、获得反复给药情况下，实验动物能耐收的剂耐收的剂耐收的剂耐收的剂量范围及完全无毒性反应的安全范围。量范围及完全无毒性反应的安全范围。量范围及完全无毒性反应的安全范围。量范围及完全无毒性反应的安全范围。药物的安全性评价试验方法一、一般原则一、一般原则1 1、试验动物：、试验动物：、试验动物：、试验动物：二种（啮齿类和非啮齿类）二种（啮齿类和非啮齿类）二种（啮齿类和非啮齿类）二种（啮齿类和非啮齿类）动物数量、性别、年龄、敏感性动物数量、性别、年龄、敏感性动物数量、性别、年龄、敏感性动物
17、数量、性别、年龄、敏感性2 2、给药期限：、给药期限：、给药期限：、给药期限：一般为临床疗程的一般为临床疗程的一般为临床疗程的一般为临床疗程的3434倍时间倍时间倍时间倍时间创新药品试验周期不少于创新药品试验周期不少于创新药品试验周期不少于创新药品试验周期不少于9090天天天天3 3、剂量选择：、剂量选择：、剂量选择：、剂量选择：高中低三个组高中低三个组高中低三个组高中低三个组高剂量组：能充分反映药物的毒性，但不能造成高剂量组：能充分反映药物的毒性，但不能造成高剂量组：能充分反映药物的毒性，但不能造成高剂量组：能充分反映药物的毒性，但不能造成太多动物死亡。太多动物死亡。太多动物死亡。太多动物死
18、亡。低剂量组：无毒。低剂量组：无毒。低剂量组：无毒。低剂量组：无毒。药物的安全性评价试验方法4 4、给药方法：、给药方法：最好与临床给药途径一致最好与临床给药途径一致5 5、观察途径：、观察途径：日常观察（生长率、食耗、一般观察等）日常观察（生长率、食耗、一般观察等）测定指标：器官重量、血液学变化、血液测定指标：器官重量、血液学变化、血液生化学指标生化学指标药物的安全性评价试验方法二、检测项目二、检测项目1 1 1 1、日常观察：、日常观察：、日常观察：、日常观察： 一般指标：被毛、皮肤、眼睛、呼吸、行为活动、病理检查等。 生长率 食耗2 2 2 2、测定指标、测定指标、测定指标、测定指标 血
19、液学指标血液学指标血液学指标血液学指标（红细胞、网织红细胞计数、血红蛋白、白细胞总数级分类、血小板等） 血液生化指标血液生化指标血液生化指标血液生化指标（天门冬氨酸氨基转换酶、 丙氨酸氨酸氨基转换酶、碱性磷酸酶、尿酸氮 、总蛋白、白蛋白、血糖、 总胆红素、肌酐、 总胆固醇） 器官重量器官重量器官重量器官重量药物的安全性评价试验方法三、检测指标的时间三、检测指标的时间（一）检查间隔（一）检查间隔一般症状：每天观察记录一般症状：每天观察记录测定指标：定期检查测定指标：定期检查（二）恢复期观察（二）恢复期观察最后一次给受试药物后，部分动物最后一次给受试药物后，部分动物进行活杀检测各项指标，留下约进行
20、活杀检测各项指标，留下约1/31/4动物进行恢复期观察。动物进行恢复期观察。恢复期观察目的：恢复期观察目的：了解毒性反应的可逆性了解毒性反应的可逆性和可能出现的延迟性毒性。和可能出现的延迟性毒性。药物的安全性评价试验方法四、结果评价四、结果评价1、试验结果数据应进行统计学处理、试验结果数据应进行统计学处理2、根据实验目的，结合观察到的毒性表现、根据实验目的，结合观察到的毒性表现作出恰当的评价作出恰当的评价3、通过实验结果确定毒性靶器官和毒性表、通过实验结果确定毒性靶器官和毒性表现现4、可结合其他试验同时观察、可结合其他试验同时观察药物的安全性评价试验方法第三节 制剂的全身毒性试验一、静脉注射制
21、剂的全身毒性试验一、静脉注射制剂的全身毒性试验一、静脉注射制剂的全身毒性试验一、静脉注射制剂的全身毒性试验1 1、血管刺激性试验、血管刺激性试验、血管刺激性试验、血管刺激性试验目的：目的：目的：目的：观察受试静脉注射制剂经多次给药后对血观察受试静脉注射制剂经多次给药后对血观察受试静脉注射制剂经多次给药后对血观察受试静脉注射制剂经多次给药后对血管刺激反应情况。管刺激反应情况。管刺激反应情况。管刺激反应情况。试验方法：试验方法：试验方法：试验方法：动物：动物：动物：动物：家兔家兔家兔家兔分组：分组：分组：分组：试验组、空白对照组试验组、空白对照组试验组、空白对照组试验组、空白对照组给药方法：给药方
22、法：给药方法：给药方法：多次静脉注射多次静脉注射多次静脉注射多次静脉注射观察指标：观察指标：观察指标：观察指标：肉眼观察肉眼观察肉眼观察肉眼观察病理切片病理切片病理切片病理切片药物的安全性评价试验方法2 2、体外溶血试验、体外溶血试验目的：观察静脉注射剂是否能引起溶血现象。目的：观察静脉注射剂是否能引起溶血现象。目的：观察静脉注射剂是否能引起溶血现象。目的：观察静脉注射剂是否能引起溶血现象。试验方法：试验方法：试验方法：试验方法：（1 1 1 1）制备）制备）制备）制备2%2%2%2%红细胞悬液红细胞悬液红细胞悬液红细胞悬液（2 2 2 2）加样）加样）加样）加样（3 3 3 3）保温）保温）
23、保温）保温（4 4 4 4）结果观察）结果观察）结果观察）结果观察全溶血：全溶血：全溶血：全溶血：溶液澄明，红色，管底无红细胞残留溶液澄明，红色，管底无红细胞残留溶液澄明，红色，管底无红细胞残留溶液澄明，红色，管底无红细胞残留部分溶血：部分溶血：部分溶血：部分溶血：溶液澄明，红色或棕色，管底有少量溶液澄明，红色或棕色，管底有少量溶液澄明，红色或棕色，管底有少量溶液澄明，红色或棕色，管底有少量红细胞残留红细胞残留红细胞残留红细胞残留不溶血：不溶血：不溶血：不溶血：红细胞全部下沉，上层液体无色透明。红细胞全部下沉，上层液体无色透明。红细胞全部下沉，上层液体无色透明。红细胞全部下沉，上层液体无色透明
24、。镜检红细胞不凝集。镜检红细胞不凝集。镜检红细胞不凝集。镜检红细胞不凝集。药物的安全性评价试验方法3 3、过敏性试验（致敏试验）、过敏性试验（致敏试验）目的：目的：观察受试药物经注射给药后有无观察受试药物经注射给药后有无过敏反应。过敏反应。试验方法：试验方法：试验方法：试验方法：动物：豚鼠动物：豚鼠动物：豚鼠动物：豚鼠分组：分组：分组：分组：3 3组（给药组、空白对照组、阳性致敏组）组（给药组、空白对照组、阳性致敏组）组（给药组、空白对照组、阳性致敏组）组（给药组、空白对照组、阳性致敏组）给药方法：腹腔注射给药方法：腹腔注射给药方法：腹腔注射给药方法：腹腔注射结果观察：过敏性反应（痉挛、呼吸困
25、难、结果观察：过敏性反应（痉挛、呼吸困难、结果观察：过敏性反应（痉挛、呼吸困难、结果观察：过敏性反应（痉挛、呼吸困难、 皮疹等）皮疹等）皮疹等）皮疹等）药物的安全性评价试验方法热源：热源：微生物产生的能引起人及恒温动微生物产生的能引起人及恒温动物体温异常升高的物质，主要是革兰氏物体温异常升高的物质，主要是革兰氏阴性菌细胞壁分离出来的内毒素。阴性菌细胞壁分离出来的内毒素。4 4、热原试验、热原试验药物的安全性评价试验方法目的：目的：将受试药静脉注射给予家兔，观察家将受试药静脉注射给予家兔，观察家兔体温升高情况，以判定药物是否具有致热兔体温升高情况，以判定药物是否具有致热作用。作用。试验方法：试验
26、方法：动物：家兔动物：家兔给药方法：耳缘静脉注射给药方法：耳缘静脉注射观察指标：体温观察指标：体温药物的安全性评价试验方法一般药理学评价一般药理学评价评价新药在拟推荐临床使用剂量下对重要的生评价新药在拟推荐临床使用剂量下对重要的生命活动（如心血管系统功能、中枢神经系统功命活动（如心血管系统功能、中枢神经系统功能、呼吸系统功能、胃肠道功能、内分泌功能、能、呼吸系统功能、胃肠道功能、内分泌功能、外周神经功能、尤其是体液传递机制及其神经外周神经功能、尤其是体液传递机制及其神经冲动和骨骼肌功能等）的影响的研究，以预期冲动和骨骼肌功能等）的影响的研究，以预期用于临床防治疾病主要目的以外的其它广泛的用于临
27、床防治疾病主要目的以外的其它广泛的药理作用，从而达到基本认识全身用药对机体药理作用，从而达到基本认识全身用药对机体主要器官系统影响的目的。主要器官系统影响的目的。药物的安全性评价试验方法一般药理学评价的基本要求一般药理学评价的基本要求1、精神神经系统、精神神经系统常用动物：小鼠常用动物：小鼠观察指标：行为学变化、对神经系统的观察指标：行为学变化、对神经系统的兴奋或抑制作用。兴奋或抑制作用。药物的安全性评价试验方法2、心血管系统、心血管系统常用动物：大鼠、犬、猫等常用动物：大鼠、犬、猫等观察指标：血压、心率、心电、血流动观察指标：血压、心率、心电、血流动力学变化等力学变化等药物的安全性评价试验方
28、法3、呼吸系统、呼吸系统常用动物：犬、猫等大动物常用动物：犬、猫等大动物观察指标：呼吸频率、呼吸深度、呼吸观察指标：呼吸频率、呼吸深度、呼吸类型等。类型等。药物的安全性评价试验方法局部用药的毒性试验是根据局部用药部位的解剖和生理特点设计的。涂剂、擦剂皮肤用药膏剂、凝胶剂其他透皮吸收制剂常用局部用药制剂滴眼剂、滴鼻剂喷雾剂、肌内注射直肠和阴道制剂第十九章第十九章 局部用药的毒性研究局部用药的毒性研究药物的安全性评价试验方法第一节第一节 皮肤用药的毒性试验皮肤用药的毒性试验一、皮肤的组织结构一、皮肤的组织结构皮肤由表皮、真皮及皮下组织等构成皮肤由表皮、真皮及皮下组织等构成 皮肤覆盖全身。 表皮较薄
29、，厚为0.1-0.2mm。 角质层 表皮 颗粒层 生发层 真皮依附于皮下组织，厚约2mm。 胶原 真皮 弹性硬蛋白 纤维母细胞药物的安全性评价试验方法二、化学物质对皮肤毒性作用的类型二、化学物质对皮肤毒性作用的类型（一）皮肤原发性刺激（一）皮肤原发性刺激指药物直接作用于皮肤引起的病理学反应。指药物直接作用于皮肤引起的病理学反应。原发性刺激的表现：红斑、水肿、水疱原发性刺激的表现：红斑、水肿、水疱疹、溃疡、荨麻疹等疹、溃疡、荨麻疹等作用机理：作用机理：1、直接刺激作用、直接刺激作用 2、使皮肤表面蛋白质变性、使皮肤表面蛋白质变性药物：强酸、强碱、强氧化剂、重金属等药物：强酸、强碱、强氧化剂、重金
30、属等药物的安全性评价试验方法（二）皮肤致敏（二）皮肤致敏作用机理：变态反应作用机理：变态反应药物：抗生素、非甾体类抗炎药、局麻药物：抗生素、非甾体类抗炎药、局麻药、消毒药等药、消毒药等（三）皮肤致癌（三）皮肤致癌药物的安全性评价试验方法三、皮肤用药毒性试验三、皮肤用药毒性试验（一）急性毒性试验（一）急性毒性试验1 1 1 1、试验目的：、试验目的：、试验目的：、试验目的：观察动物完整皮肤及破损皮肤短期内接观察动物完整皮肤及破损皮肤短期内接观察动物完整皮肤及破损皮肤短期内接观察动物完整皮肤及破损皮肤短期内接触受试药物所产生的毒性反应。触受试药物所产生的毒性反应。触受试药物所产生的毒性反应。触受试
31、药物所产生的毒性反应。2 2 2 2、试验材料、试验材料、试验材料、试验材料（1 1 1 1）动物：成年健康家兔、豚鼠、大鼠）动物：成年健康家兔、豚鼠、大鼠）动物：成年健康家兔、豚鼠、大鼠）动物：成年健康家兔、豚鼠、大鼠（2 2 2 2）药物制剂：膏剂、液体制剂、粉末）药物制剂：膏剂、液体制剂、粉末）药物制剂：膏剂、液体制剂、粉末）药物制剂：膏剂、液体制剂、粉末3 3 3 3、试验方法、试验方法、试验方法、试验方法（1 1 1 1）剂量：）剂量：）剂量：）剂量：3 3 3 3个剂量组个剂量组个剂量组个剂量组（2 2 2 2）给药途径：将药物均匀涂布于动物背部皮肤（经）给药途径：将药物均匀涂布于
32、动物背部皮肤（经）给药途径：将药物均匀涂布于动物背部皮肤（经）给药途径：将药物均匀涂布于动物背部皮肤（经脱毛处理）脱毛处理）脱毛处理）脱毛处理）（3 3 3 3）观察指标：全身反应、死亡情况、各系统变化、）观察指标：全身反应、死亡情况、各系统变化、）观察指标：全身反应、死亡情况、各系统变化、）观察指标：全身反应、死亡情况、各系统变化、剖检变化剖检变化剖检变化剖检变化药物的安全性评价试验方法（二）皮肤用药长期毒性试验（二）皮肤用药长期毒性试验1 1 1 1、试验目的：、试验目的：、试验目的：、试验目的：观察动物皮肤长期接触受试药物，观察动物皮肤长期接触受试药物，观察动物皮肤长期接触受试药物，观察
33、动物皮肤长期接触受试药物，经皮肤渗透或吸收后对机体产生的异常反应及经皮肤渗透或吸收后对机体产生的异常反应及经皮肤渗透或吸收后对机体产生的异常反应及经皮肤渗透或吸收后对机体产生的异常反应及其可逆程度。其可逆程度。其可逆程度。其可逆程度。2 2 2 2、试验材料、试验材料、试验材料、试验材料（1 1 1 1）动物：成年健康家兔、豚鼠、小鼠）动物：成年健康家兔、豚鼠、小鼠）动物：成年健康家兔、豚鼠、小鼠）动物：成年健康家兔、豚鼠、小鼠（2 2 2 2）受试药物：膏剂、液体制剂、粉末）受试药物：膏剂、液体制剂、粉末）受试药物：膏剂、液体制剂、粉末）受试药物：膏剂、液体制剂、粉末3 3 3 3、试验方法
34、、试验方法、试验方法、试验方法（1 1 1 1）剂量：）剂量：）剂量：）剂量：3 3 3 3个剂量组个剂量组个剂量组个剂量组（2 2 2 2）给药途径：将药物均匀涂布于动物背部脱）给药途径：将药物均匀涂布于动物背部脱）给药途径：将药物均匀涂布于动物背部脱）给药途径：将药物均匀涂布于动物背部脱毛区，每日一次，每次至少接触毛区，每日一次，每次至少接触毛区，每日一次，每次至少接触毛区，每日一次，每次至少接触6 6 6 6小时小时小时小时（3 3 3 3）观察指标：全身反应）观察指标：全身反应）观察指标：全身反应）观察指标：全身反应药物的安全性评价试验方法第二节 眼睛用药刺激性试验1 1 1 1、试验
35、目的：、试验目的：、试验目的：、试验目的：观察动物眼睛接触受试药物产生观察动物眼睛接触受试药物产生观察动物眼睛接触受试药物产生观察动物眼睛接触受试药物产生的刺激的刺激的刺激的刺激 反应情况。反应情况。反应情况。反应情况。2 2 2 2、试验材料、试验材料、试验材料、试验材料（1 1 1 1）动物：成年健康家兔）动物：成年健康家兔）动物：成年健康家兔）动物：成年健康家兔（2 2 2 2）受试药物：原液或原）受试药物：原液或原）受试药物：原液或原）受试药物：原液或原3 3 3 3、试验方法、试验方法、试验方法、试验方法（1 1 1 1）试验分组：）试验分组：）试验分组：）试验分组：1 1 1 1个
36、剂量组，个剂量组，个剂量组，个剂量组，1 1 1 1个对照组个对照组个对照组个对照组（2 2 2 2）给药方案：将药物滴入或涂敷于动物一侧）给药方案：将药物滴入或涂敷于动物一侧）给药方案：将药物滴入或涂敷于动物一侧）给药方案：将药物滴入或涂敷于动物一侧眼结膜囊内，另一侧作为对照。眼结膜囊内，另一侧作为对照。眼结膜囊内，另一侧作为对照。眼结膜囊内，另一侧作为对照。（3 3 3 3）观察指标：）观察指标：）观察指标：）观察指标：6 6 6 6、24242424、48484848、72h72h72h72h、7d7d7d7d观察眼部观察眼部观察眼部观察眼部反应情况（具体观察评分方式见书反应情况（具体观
37、察评分方式见书反应情况（具体观察评分方式见书反应情况（具体观察评分方式见书177177177177页）页）页）页）药物的安全性评价试验方法第三节第三节 肌肉注射用药局部刺激性试验肌肉注射用药局部刺激性试验试验目的：试验目的：试验目的：试验目的：观察药物肌内注射后是否具有观察药物肌内注射后是否具有局部刺激作用局部刺激作用试验方法试验方法试验方法试验方法（略）（略）药物的安全性评价试验方法第四节第四节 滴鼻剂和吸入剂急性毒性试验滴鼻剂和吸入剂急性毒性试验1 1 1 1、试验目的：、试验目的：、试验目的：、试验目的：观察受试药物一次滴入或吸入后对观察受试药物一次滴入或吸入后对动物产生的毒性反应或死亡
38、情况。动物产生的毒性反应或死亡情况。2 2 2 2、试验材料：、试验材料：、试验材料：、试验材料：（1 1）动物：大鼠、豚鼠或家兔）动物：大鼠、豚鼠或家兔（2 2）药物：液体或粉末制剂）药物：液体或粉末制剂3 3 3 3、试验方法：、试验方法：、试验方法：、试验方法：（1 1）试验分组：）试验分组：3 3个剂量组个剂量组（2 2）给药途径：滴入或吸入）给药途径：滴入或吸入（3 3）观察指标：全身状况、体重、呼吸、循环、）观察指标：全身状况、体重、呼吸、循环、中枢神经系统、四肢活动等变化。中枢神经系统、四肢活动等变化。药物的安全性评价试验方法滴鼻剂和吸入剂刺激试验滴鼻剂和吸入剂刺激试验1 1 1
39、 1、试验目的：、试验目的：、试验目的：、试验目的：观察药物一次或多次滴入或吸入后动观察药物一次或多次滴入或吸入后动物产生的刺激反应。物产生的刺激反应。2 2 2 2、试验材料、试验材料、试验材料、试验材料（1 1）动物：大鼠、豚鼠或家兔）动物：大鼠、豚鼠或家兔（2 2）药物：液体或粉末制剂）药物：液体或粉末制剂3 3 3 3、试验方法、试验方法、试验方法、试验方法（1 1）试验分组：）试验分组：3 3个剂量组个剂量组（2 2）给药途径：滴入或喷雾给予动物，接触至少）给药途径：滴入或喷雾给予动物，接触至少4h4h（3 3）观察指标：粘膜的充血、出血程度、病理学变）观察指标：粘膜的充血、出血程度
40、、病理学变化化药物的安全性评价试验方法第五节第五节 肠道制剂的毒性试验肠道制剂的毒性试验急性毒性试验急性毒性试验试验目的：试验目的：试验目的：试验目的：观察动物直肠一次接触受试药物后观察动物直肠一次接触受试药物后产生的毒性反应或死亡情况。产生的毒性反应或死亡情况。试验材料试验材料试验材料试验材料试验方法试验方法试验方法试验方法药物的安全性评价试验方法长期毒性试验长期毒性试验试验目的：试验目的：观察动物直肠或阴道反复多观察动物直肠或阴道反复多次接触受试药物后产生的毒性反应或死次接触受试药物后产生的毒性反应或死亡情况。亡情况。试验材料试验材料试验方法试验方法药物的安全性评价试验方法局部刺激试验局部刺激试验试验目的：试验目的：观察动物直肠一次或多次接观察动物直肠一次或多次接触受试药物后产生的刺激反应情况。触受试药物后产生的刺激反应情况。药物的安全性评价试验方法药物的安全性评价试验方法
