低取代羟丙纤维素

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1、低取代羟丙纤维素低取代羟丙纤维素L-HPCL-HPCR = H or CH2CH(CH3)OmH 低取代羟丙基纤维素是纤维素的低取代羟基低取代羟丙基纤维素是纤维素的低取代羟基醚醚低取代羟丙基纤维素低取代羟丙基纤维素(L-HPC)是中西药是中西药片剂优良的赋形剂。它不仅可以大大片剂优良的赋形剂。它不仅可以大大缩短片剂的崩解时问缩短片剂的崩解时问,有利于药剂的有有利于药剂的有效释放效释放,充分发挥其疗效充分发挥其疗效;同时可以提同时可以提高药片硬度高药片硬度,便于其贮存和运输，是制便于其贮存和运输，是制药行业不可缺少的辅料。药行业不可缺少的辅料。 1、来源与制法、来源与制法低取代羟丙纤维素是含羟丙

2、基取代基较低低取代羟丙纤维素是含羟丙基取代基较低的的HPC，L-HPC的取代基含量为的取代基含量为5%16%，约相当取代摩尔数，约相当取代摩尔数0.10.2。制法：本品是由碱性纤维素与环氧丙烷，制法：本品是由碱性纤维素与环氧丙烷，在高温高压下反应而制得。在高温高压下反应而制得。 反应结束后，反应结束后，中和，重结晶，洗涤，粉碎即得。中和，重结晶，洗涤，粉碎即得。 2、性质本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末，本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末，无味，无臭或微有异臭且无味。平均粒子无味，无臭或微有异臭且无味。平均粒子大小不同、等级不一，其一些大小不同、等级不一，其一些 粉体学性质粉体学性质也不

3、同，大粒子崩解性好，小粒子有较强也不同，大粒子崩解性好，小粒子有较强结合性。结合性。松密度：约为松密度：约为0.46g/cm30.46g/cm3轻敲密度：约为轻敲密度：约为0.570.65g/cm30.570.65g/cm3L-HPCL-HPC在水和有机溶剂中不溶，但在水中可在水和有机溶剂中不溶，但在水中可溶胀，这是它的突出特点。溶胀，这是它的突出特点。L-HPCL-HPC的溶胀性的溶胀性随取代基的增加而提高随取代基的增加而提高溶于溶于NaOHNaOH溶液溶液(1 in 10) (1 in 10) 形成粘性溶液形成粘性溶液由于它的粉末有很大的表面积和孔隙度，由于它的粉末有很大的表面积和孔隙度，

4、故加速了吸湿速度，增加了溶胀性，用于故加速了吸湿速度，增加了溶胀性，用于片剂时，使片剂易于崩解片剂时，使片剂易于崩解它的粗糙结构与药粉和颗粒之间有较大的它的粗糙结构与药粉和颗粒之间有较大的镶嵌作用，使黏结强度增加，从而提高片镶嵌作用，使黏结强度增加，从而提高片剂的硬度和光泽度剂的硬度和光泽度L-HPCL-HPC主要在片剂中用作崩解剂及湿法制粒主要在片剂中用作崩解剂及湿法制粒的粘合剂，也可用于直接压片制备的快速崩的粘合剂，也可用于直接压片制备的快速崩解剂。解剂。一般一般L-HPCL-HPC在处方中用量为在处方中用量为5-255-25也可用于快速崩解片中（直接压片）也可用于快速崩解片中（直接压片）

5、3、应用低取代羟丙纤维素（低取代羟丙纤维素（LHPC）主要作片剂）主要作片剂崩解剂和粘合剂，用低取代羟丙纤维素作崩解剂和粘合剂，用低取代羟丙纤维素作粘合剂、崩解剂的特点是：容易压制成型，粘合剂、崩解剂的特点是：容易压制成型，适用性较强，特别是不易成型，塑性和脆适用性较强，特别是不易成型，塑性和脆性大的片子，加入低取代羟丙纤维素就能性大的片子，加入低取代羟丙纤维素就能提高片剂的硬度和外观的光亮度还能使片提高片剂的硬度和外观的光亮度还能使片剂崩解迅速，即使片子的硬度达到剂崩解迅速，即使片子的硬度达到13kg不不碎，崩解也只需十几分钟，提高片子内在碎，崩解也只需十几分钟，提高片子内在质量，并提高疗效

6、；用低取代羟丙纤维素质量，并提高疗效；用低取代羟丙纤维素制得的片剂长期保存崩解度不受影响。制得的片剂长期保存崩解度不受影响。作片剂粘合剂，湿法制粒时一般加作片剂粘合剂，湿法制粒时一般加520%520%，粉末直接压片时用量粉末直接压片时用量520%520%，作片剂崩解剂，作片剂崩解剂，用量用量210%210%，一般为，一般为5%5%，内加和外加均可，内加和外加均可，视具体处方而定。视具体处方而定。低取代羟丙纤维素（低取代羟丙纤维素（L LHPCHPC）也可作为食）也可作为食品添加剂，在食品工业中用作乳化剂、稳品添加剂，在食品工业中用作乳化剂、稳定剂、助悬剂、增稠剂、成膜剂，用于饮定剂、助悬剂、增

7、稠剂、成膜剂，用于饮料、糕点、果酱等的制造。料、糕点、果酱等的制造。低取代羟丙纤维素（低取代羟丙纤维素（L LHPCHPC）还用于日化）还用于日化工业，用作霜剂、香波、乳液等化妆品的工业，用作霜剂、香波、乳液等化妆品的制造。制造。 4 4、安全性、安全性一般认为低取代羟丙纤维素是无毒、无刺一般认为低取代羟丙纤维素是无毒、无刺激性的辅料。激性的辅料。动物毒性试验表明，大鼠口服动物毒性试验表明，大鼠口服6g/(kg.d)6g/(kg.d)超超过六个月没有不良作用。家兔和大鼠口服过六个月没有不良作用。家兔和大鼠口服5g/(kg.d)5g/(kg.d)未见有致畸作用。未见有致畸作用。大鼠口服大鼠口服L

8、D50 15g/kgLD50 15g/kg(二二)醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯酯醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯是近些年醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯是近些年开发的肠溶包衣材料，日本已于开发的肠溶包衣材料，日本已于1989年载年载入局外规入局外规(日本药局方外医药品成分规格日本药局方外医药品成分规格)，美国，美国FDA也己批准使用也己批准使用。 日本信越化学公司开发的日本信越化学公司开发的HPMCAS，商，商品名品名Shin-Etsu Aqoat，平均分子量，平均分子量2.5万万-7.4万万。来源制法酸羟醋丙基甲基纤维酸羟醋丙基甲基纤维素琥珀酸酯素琥珀酸酯(HPMCAS)是

9、是HPMC的醋酸和琥珀的醋酸和琥珀酸混合酯。酸混合酯。HPMCAS是以是以HPMC为原料，与醋酐、无水为原料，与醋酐、无水琥珀酸酯化而得，产物琥珀酸酯化而得，产物经洗净、干燥并粉碎成经洗净、干燥并粉碎成粉状。粉状。2、性质 HPMCAS为白色至黄白色的、无味、微有醋酸异臭的平均粒径在10m以下的粉末或颗粒，其标准型号平均粒径约5m。松密度：0.20.5g/cm3轻敲密度：0.30.65g/cm3玻璃化转变温度：120135 膜的拉伸强度：5155MPa水蒸气渗透性;165g/d.m2伸长率：165%210%（20 ,75%RH）（1）溶解性）溶解性HPMCAS溶于氢氧化钠、碳酸钠试液，易溶于丙

10、溶于氢氧化钠、碳酸钠试液，易溶于丙酮或二氯甲烷酮或二氯甲烷/乙醇混合液，不溶于水、乙醇和乙乙醇混合液，不溶于水、乙醇和乙醚。醚。HPMCAS在在pH为为5.5-7.1缓冲液中，溶解时缓冲液中，溶解时间大都在间大都在10min以内，最长不超过以内，最长不超过30min。但表。但表4-15中含乙酚基高的中含乙酚基高的(11%)并含琥珀酰基低的并含琥珀酰基低的(9.6%)，HPMCAS在在pH为为5.5-7.1的缓冲液中，的缓冲液中，溶解性不良。标示粘度为溶解性不良。标示粘度为3-5mPas，粘度限度为，粘度限度为标示粘度的标示粘度的80%-100%。(2)吸湿性吸湿性 HPMCAS有吸湿性，它的平

11、衡吸湿量在有吸湿性，它的平衡吸湿量在25和相对湿和相对湿度度82%时，大约在时，大约在10%以下。以下。HPMCAS的抗拉强度为的抗拉强度为450-520kg/cm2，伸长率为，伸长率为5%-10%。(3)稳定性稳定性 热重分析表明，在热重分析表明，在200以前以前HPMCAS对热稳定，在对热稳定，在200以后，开始快速失重，比之以后，开始快速失重，比之HPMCP(152)和和CAP (124)有更大的热稳定性。有更大的热稳定性。HPMCAS的稳定性较的稳定性较CAP和和HPMCP优良，优良，45放置放置3个个月，取代基含量无变化，月，取代基含量无变化，40及相对湿度及相对湿度75%放置放置3

12、个月，个月，有较多醚基分解，乙酰基和琥珀基含量略有下降有较多醚基分解，乙酰基和琥珀基含量略有下降(下降下降0.1%-1.6%)，故宜防潮贮藏。，故宜防潮贮藏。3、应用HPMCAS为为20世纪世纪70年代开发，近年才被工业发年代开发，近年才被工业发达国家有关部门批准应用的片剂达国家有关部门批准应用的片剂 肠溶包衣材料、缓释性包衣材料和薄膜包衣材肠溶包衣材料、缓释性包衣材料和薄膜包衣材料，其粒径在料，其粒径在5m以下者也可作水分散体用于包以下者也可作水分散体用于包衣。衣。HPMCAS的特殊优点是在小肠上部的特殊优点是在小肠上部(十二指十二指肠肠)溶解性好，对于增加药物的小肠吸收比现行的溶解性好，对

13、于增加药物的小肠吸收比现行的一些肠溶材料理想，是我国急待开发的辅料品种。一些肠溶材料理想，是我国急待开发的辅料品种。 1、常规水分散体包衣 将聚合物粉末分散于水中，然后喷洒到素片或颗粒上。 2、使用“同心双路喷嘴”进行水分散体包衣 3、溶剂法包衣 这是一种常用有机溶剂包衣法 ，典型溶剂就是水和乙醇混合。4、氨中和包衣5、干粉包衣6、固体分散剂 这种技术通过增加溶解度提高难溶性药物的生物利用度 4、安全性通过动物实验证明证通过动物实验证明证HPMCAS口服安全无口服安全无毒，大鼠和家兔的毒，大鼠和家兔的LD50都在都在2.5g/kg以上。以上。用用14C标记的琥珀酸合成的标记的琥珀酸合成的HPMCAS的大的大鼠口服实验表明，口服其鼠口服实验表明，口服其l20h后，大部由后，大部由粪便排出，粪便排出，0.2%-3.6%由尿中回收。由尿中回收。