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1、知，E的苯环上有两个取代基，且在对位，E的结构简式应为。方法技巧“六类”常见现象归纳(1)与溴水发生碳双键、碳碳三键或醛基，使酸性KMn溶液褪色的物质也可能是苯的同系物。(3)遇FeCl3溶液显紫色或代物的同分异构体有5种，分别是3分子式为C5Cl，在NaOH溶液中加热反应，生成的有机物在Cu的催素原子直接与烃基结合碳上要有氢原子才能发生消去反应，且有几种H生成几种烯羟基直接与链烃基结合，O.专题十七 有机化学基础【考纲要求】 1. 有机化合物的组成与结构： (1) 能根据有机化合物的元素含量、相对分子质 量确定有机化合物的分子式； (2) 了解常见有机化合物的结构， 了解有机物分子中的官能团
2、， 能正确表示它们的结构； (3) 了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法； (4) 了解 有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体( 不包括手性异构体) ； (5) 能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物；(6) 能列举事实说明有机物分子中基 团之间存在相互影响。 2. 烃及其衍生物的性质与应用： (1) 以烷、烯、炔和芳香烃的代表物 为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异； (2) 了解天然气、石油液化气和汽油的主要 成分及其应用；(3) 举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用；(4) 了解卤代烃、 醇、酚、醛、羧酸、 酯的典型代表物的组成和结
3、构特点以及它们的相互联系； (5) 了解加成 反应、 取代反应和消去反应； (6) 结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的影 响， 关注有机化合物的安全使用问题。3. 糖类、 氨基酸和蛋白质： (1) 了解糖类的组成和性 质特点，能举例说明糖类在食品加工和生物质能源开发上的应用； (2) 了解氨基酸的组成、 结构特点和主要化学性质， 氨基酸与人体健康的关系； (3) 了解蛋白质的组成、 结构和性质； (4) 了解化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。 4. 合成高分子化合物： (1) 了解合成高 分子化合物的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体； (2) 了解
4、 加聚反应和缩聚反应的特点；(3) 了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用；(4) 了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。 考点串讲考点一 同分异构体知识精讲1 同分异构体的种类(1) 碳链异构(2) 官能团位置异构(3) 类别异构( 官能团异构)有机物分子通式与其可能的类别如下表所示：组成通式CHn 2n可能的类别烯烃、 环烷烃典型实例C 2(H)H与专业.5molH1molOH生成0.5molH(5)和NaOH反应。21molCOOH(或酚OH，成反应生成。B生成C的化学方程式为。(3)由D的分子式为C7及D能与NaOH反应，能发生银镜反应，可H醇溶液共热发生
5、消去反应生成烯(1)跟活泼金属反应产生(2)跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃(3)脱不发生硝化反应C可发生水解反应D可与溴发生取代反应(2)写出AB反应所需的试剂。(3)写出B.CHCCHCH与CH=CHCH=CH2 2C2 5(H)OH与 C 3(H)OC 3(H)CHCHCHO、 CHCOCH、3 2 3 3CH=CHCHOH、2 2醛、酮、烯醇、环醚、环醇CHCOOH、 HCOOCH羧酸、酯、羟基醛2酚、芳香醇、芳香醚硝基烷、氨基酸HNCHCOOH2 2单糖或双糖葡萄糖与果糖(C6 12(H) 6(O) 、蔗糖与麦芽糖(C12 22(H)O11)与 HOCHCHOC 3(H)C 2(H)
6、N 2(O)与饱和一元醇、醚炔烃、二烯烃CH NO n 2n 1 2Cn(H2O)mCH O n 2n2CH O n 2n6CH n 2n2CHO n 2n 2CHO n 2n3 32 32. 同分异构体的书写规律书写时，要尽量把主链写直，不要写得歪扭七八的，以免干扰自己的视觉； 思维一定要有序，可按下列顺序考虑：(1) 主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。(2) 按照碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构碳链异构 位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。 ( 书写烯烃同分 异构体时要注意是否包括“顺反异构”)(3) 若遇到苯环上有三个
7、取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对， 然后再对第 三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。题组集训1(2012 新课标全国卷，10) 分子式为 C5 12(H)O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有专业.式为。答案(1)C67(2)溴水或酸性KMn溶液或溴的CCl4溶液(3)(4)HOCCHCHHOHCCHOH提供羟基，BrCCH提供“炔氢”生成水，即生成CHCCBr。5氯吡格雷(clopido化作用下加热反应，氧化产物能发生银镜反应的有(不考虑立体异构)()A2种B4种C6种D8种答BC的条件可知，此步为硝化反应。(4)由在一定条件下与NaOH反应可得C8Na(D)，
8、D苯环上的一.( 不考虑立体异构) ( )A 5 种 B 6 种 C 7 种 D 8 种 答案 D解析 首先判断出 C5 12(H)O的类别，然后判断出同分异构体。 C5 12(H)O能与 Na反应产生 2(H) ， 可确定该有机物是醇，故 C5 12(H)O可看作是戊烷中的 H被OH取代的产物。戊烷有正戊烷、 异戊烷、新戊烷三种同分异构体，正戊烷对应的醇有 3 种，异戊烷对应的醇有 4 种，新戊烷对应的醇有 1 种，故共有 8 种。2有机物乙苯 溴取代物的同分异构体有 ( )A 5 种 B 6 种 C 7 种 D 8 种 答案 A解析 乙苯的一溴取代物的同分异构体有 5 种，分别是3分子式为
9、 C5 11(H)Cl，在 NaOH溶液中加热反应， 生成的有机物在 Cu 的催化作用下加热反应， 氧化产物能发生银镜反应的有( 不考虑立体异构) ( )A 2 种 B 4 种 C 6 种 D8 种 答案 B解 析 与 OH 相 连 的 C 原 子 上 含 有 两 个 H 的 能 被 氧 化 成 醛 基 ， 分 别 是C 3(H)C 2(H)C 2(H)C 2(H)C 2(H)Cl、4分子式为 C5 10(H) 2(O)的酯共有( 不考虑立体异构) ( )A 7 种 B 8 种 C 9 种 D 10 种专业.机合成题的解题步骤专业.(1)要正确判断合成的有机物属于何种有机物，具有什么官能团、官
10、能团的性质有知，E的苯环上有两个取代基，且在对位，E的结构简式应为。方法技巧“六类”常见现象归纳(1)与溴水发生以CD是与发生加成反应，也称为还原反应。由于相对分子质量相差4，所以以D中官能团名称为羟基。和C方法技巧.答案解析C分子式为 C5 10(H) 2(O)的酯有：同分异构体的判断方法(1) 记忆法：记住已掌握的常见的异构体数。例如：凡只含一个碳原子的分子均无同分异构； 丁烷、 丁炔、 丙基、 丙醇有 2 种； 戊烷、 戊炔有 3 种；丁基、丁烯( 包括顺反异构) 、C8 10(H)( 芳香烃) 有 4 种；己烷、 C7 8(H)O(含 苯环) 有 5 种；C8 8(H) 2(O)的芳香
11、酯有 6 种；戊基、 C9 12(H)( 芳香烃) 有 8 种。(2) 基元法：例如：丁基有 4 种，丁醇、戊醛、戊酸都有 4 种。(3) 替代法：例如：二氯苯 C6 4(H)Cl2 有 3 种，四氯苯也有 3 种(Cl 取代 H)；又如： C 4(H)的 一氯代物只有一种，新戊烷 C(CH3) 4 的一氯代物也只有一种。 ( 称互补规律)(4) 对称法( 又称等效氢法)等效氢法的判断可按下列三点进行：同一碳原子上的氢原子是等效的；专业.以CD是与发生加成反应，也称为还原反应。由于相对分子质量相差4，所以以D中官能团名称为羟基。和C。(4)由CFG，结合信息即：，故G的结构简式为。(5)由D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，物、苯酚。(5)其他：C2OHHBrC2BrO2加成反应有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子中的碳氧单键易断裂烃基中碳碳双键能加成别)(还原性糖)(2)加氢还原(3)酯化反应(4)多糖水解(5n 2n2n 2n2 5 r.同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； 处于镜面对称位置上的氢原子是等效的( 相当于平面成像时物与像的关系) 。( 一元取代物数目等于 H的种类数； 二元取代物数目可按“定一移一， 定过不移”判断)考点二 官能团与性质知识精讲类别卤代烃醇通式一卤代烃：RX多元饱和卤代烃： CHX m m一元醇：ROH饱和多元醇： CHO2 m官能团卤原子X
