《2017版高考化学一轮复习第11章有机化学基础（选考）第36讲烃和卤代烃课件鲁科版》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2017版高考化学一轮复习第11章有机化学基础（选考）第36讲烃和卤代烃课件鲁科版（98页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第36讲烃和卤代烃1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构和性质上的差异。2.了解天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用。3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。4.了解加成反应、取代反应和消去反应。5.能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。6.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。考点一考点二考点三探究高考明确考向练出高分考点一烷烃、烯烃、炔烃的 结构与性质1.烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式单键CnH2n+2(n1)碳碳双键CnH2n(n2)碳碳叁键CnH2n2(n2)答案2.脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常
2、温下含有个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到、沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐；同分异构体之间，支链越多，沸点相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水14液态固态升高越低答案3.脂肪烃的化学性质比较烷烃烯烃炔烃活动性较稳定较活泼较活泼取代反应能够与卤素取代加成反应不能发生能与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成(X代表卤素原子)氧化反应淡蓝色火焰燃烧火焰明亮，有黑烟燃烧火焰明亮，有浓烟不与酸性高锰酸钾溶液反应能使酸性高锰酸钾溶液退色加聚反应不能发生能发生鉴别不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液退色能使溴水、酸性高锰酸钾溶液退色注意烷烃与卤素单质的取
3、代反应是分子中的氢原子逐步被取代，并且是各步反应同时进行，产物是烃的多种卤代物的混合物和卤化氢。深度思考 按要求书写方程式：(1)乙烷和Cl2生成一氯乙烷。(2)烷烃的燃烧通式。(3)单烯链烃的燃烧通式。答案(4)丙烯的主要化学性质使溴的CCl4溶液退色；与H2O的加成反应；加聚反应。答案(5)单炔链烃的燃烧通式。(6)乙炔的主要性质乙炔和H2生成乙烷；乙炔和HCl生成氯乙烯；氯乙烯的加聚反应。答案(7)CH2=CHCH=CH2与Br211加成可能的反应： ； 。CH2=CHCH=CH2Br2CH2=CHCH=CH2Br2答案题组一脂肪烃的结构与性质题组一脂肪烃的结构与性质1.下列关于烷烃与烯
4、烃的性质及反应类型的叙述正确的是()A.烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键B.烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应C.烷烃的通式一定是CnH2n2，而烯烃的通式一定是CnH2nD.烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃解析解析烯烃中也可能含有碳氢饱和键和碳碳饱和键，A错；烯烃中的氢原子有可能发生取代反应，B错；环烷烃的通式是CnH2n，只有单烯链烃的通式才是CnH2n，C错。D解析答案1234562.科学家在100的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是()A.X既能使溴的四氯化碳溶液退色，又能使酸性KMnO4溶液退色B.X是一种常温下能稳
5、定存在的液态烃C.X和乙烷类似，都容易发生取代反应D.充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多解析答案1234563.已知丙烷的分子结构可简写成键线式结构。有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是()A.有机物A的一氯代物只有4种B.用系统命名法命名有机物A，名称为2,2,3三甲基戊烷C.有机物A的分子式为C8H18D.B的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4三甲基2戊烯123456解析答案题组二烯烃、炔烃的加成和氧化反应规律题组二烯烃、炔烃的加成和氧化反应规律4.月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考
6、虑位置异构)理论上最多有()A.2种B.3种C.4种D.6种解析解析根据单烯烃和共轭二烯烃的性质可知有4种加成产物。C123456解析答案5.某气态烃1mol能与2molHCl加成，所得的加成产物每摩尔又能与8molCl2反应，最后得到一种只含C、Cl两种元素的化合物，则气态烃为()A.丙烯B.1丁炔C.丁烯D.2甲基1,3丁二烯解析解析该有机物含有两个不饱和度，且含有6个H，则其化学式为C4H6。B123456解析答案6.某烃的分子式为C11H20，1mol该烃在催化剂作用下可以吸收2molH2；用热的酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮( )、琥珀酸( )和丙酮( )三者的混合物。该烃的结构简
7、式：_。123456答案1.结构决定性质不同的碳碳键对有机物的性质有着不同的影响：(1)碳碳单键有稳定的化学性质，典型反应是取代反应；(2)碳碳双键中有一个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应；(3)碳碳叁键中有两个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应；(4)苯的同系物支链易被酸性高锰酸钾溶液氧化，是因为苯环对取代基的影响。而苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。练后反思 归纳总结2.烯烃、炔烃与酸性KMnO4溶液反应图解返回考点二苯的同系物芳香烃芳香烃1.苯的同系物的同分异构体以C8H10芳香烃为例名称乙苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯结构简式答案2.苯的同系物与苯的性质比
8、较(1)相同点因都含有苯环(2)不同点烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发生取代反应；苯环对烷基也有影响，所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。完成下列有关苯的同系物的方程式：硝化：3HNO3卤代： Br2 ；答案易氧化，能使酸性KMnO4溶液退色：。答案深度思考 1.苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化的规律是什么？答答案案(1)苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时，不管烃基碳原子数为多少，只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子，均能被酸性KMnO4溶液氧化为羧基，且羧基直接与苯环相连。(2)并不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液退色，如 就不能，原因是与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子
9、。答案解析答案2.如何检验苯乙烯( )中含有甲苯？解析解析检验苯的同系物之前必须先排除碳碳双键的干扰。答案答案取适量样品于试管中，先加入足量Br2的CCl4溶液充分反应后，再滴加酸性高锰酸钾溶液振荡，若高锰酸钾溶液退色，证明含有甲苯。题组一芳香烃的结构特点题组一芳香烃的结构特点1.关于 ，下列结论正确的是()A.该有机物分子式为C13H16B.该有机物属于苯的同系物C.该有机物分子至少有4个碳原子共直线D.该有机物分子最多有13个碳原子共平面123456解析答案2.某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水退色，但能使酸性KMnO4溶液退色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有()A.2种B
10、.3种C.4种D.5种解析解析该烃的分子式为C10H14，符合分子通式CnH2n6，它不能使溴水退色，但可以使酸性KMnO4溶液退色，说明它是苯的同系物。因其分子中只含一个烷基，可推知此烷基为C4H9，它具有以下四种结构：CH2CH2CH2CH3、CH(CH3)CH2CH3、CH2CH(CH3)2、C(CH3)3，其中第种侧链上与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子，不能发生侧链氧化，因此符合条件的烃只有3种。B123456解析答案3.下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是()A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种B.与互为同分异构体的芳香族化合物有6种C.含有5个碳原
11、子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种D.菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物123456解析答案题组二芳香烃的性质及应用题组二芳香烃的性质及应用4.柑橘中柠檬烯的结构可表示为，下列关于这种物质的说法中正确的是()A.与苯的结构相似，性质也相似B.可使溴的四氯化碳溶液退色C.易发生取代反应，难发生加成反应D.该物质极易溶于水解解析析根据柠檬烯的结构可知，柠檬烯属于芳香烃，故其不溶于水；其含有碳碳双键，故易与溴发生加成反应；与苯的结构不同，故其性质与苯的也不同。B123456解析答案5.有机物的结构可用“键线式”简化表示，如CH3CH=CHCH3可简写为 。有机物X的键线式为，Y
12、是X的同分异构体，且属于芳香烃。下列有关于Y的说法正确的是()A.Y能使酸性KMnO4溶液退色，所以是苯的同系物B.Y能使溴水退色，且静置后不分层C.Y不能发生取代反应D.Y能发生加聚反应生成 123456解析答案6.下列叙述中，错误的是()A.可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯 B.苯乙烯在合适的条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯解析解析A项正确，异丙苯能使酸性KMnO4溶液退色，而苯不能；B项正确，苯乙烯分子中含有苯环、碳碳双键，在催化剂作用下与足量H2发生完全加成反应，生成乙基环己烷( )；C项正
13、确，乙烯分子中含有碳碳双键，与溴的CCl4溶液发生加成反应，生成1,2二溴乙烷(BrCH2CH2Br)； D项，光照时取代在侧链上。D123456解析答案1.苯环上位置异构的书写技巧定一(或定二)移一法在苯环上连有两个新的原子或原子团时，可固定一个移动另一个，从而写出邻、间、对三种异构体；苯环上连有三个新的原子或原子团时，可先固定两个原子或原子团，得到三种结构，再逐一插入第三个原子或原子团，这样就能写全含有芳香环的同分异构体。例如：二甲苯苯环上的一氯代物的同分异构体共有六种(2316)。练后反思 方法指导2.苯的同系物的两条重要性质(1)与卤素(X2)的取代反应苯的同系物在FeX3催化作用下，
14、与X2发生苯环上烷基的邻、对位取代反应；在光照条件下，与X2则发生烷基上的取代反应，类似烷烃的取代反应。(2)被强氧化剂氧化苯的同系物能(与苯环相连的碳原子上含氢)被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化而使溶液退色。返回考点三卤代烃1.卤代烃的概念(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被取代后生成的化合物。通式可表示为RX(其中R表示烃基)。(2)官能团是。2.卤代烃的物理性质(1)沸点：比同碳原子数的烃沸点要。(2)溶解性：水中溶，有机溶剂中溶。(3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。卤素原子卤素原子答案高易难3.卤代烃的化学性质(1)卤代烃水解反应和消去反应比较反应类型取代反应(水解反应
15、)消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热断键方式反应本质和通式卤代烃分子中X被水中的OH所取代，生成醇；RCH2XNaOHH2ORCH2OHNaX相邻的两个碳原子间脱去小分子HX； NaOH NaXH2O产生特征引入OH，生成含OH的化合物消去HX，生成含碳碳双键或碳碳叁键的不饱和键的化合物(2)消去反应的规律消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，而生成(如双键或叁键)的化合物的反应。含不饱和键答案两类卤代烃不能发生消去反应结构特点实例与卤素原子相连的碳没有邻位碳原子CH3Cl与卤素原子相连的碳有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原
16、子有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。如：NaOHCH2=CHCH2CH3(或CH3CH=CHCH3)NaClH2O 型卤代烃，发生消去反应可以生成RCCR，如BrCH2CH2Br2NaOH CHCH2NaBr2H2O4.卤代烃的获取方法(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应如：CH3CH=CH2Br2 ；CH3CHBrCH2BrCHCHHCl CH2=CHCl。答案(2)取代反应如乙烷与Cl2：；苯与Br2： ；C2H5OH与HBr：。答案深度思考 1.实验室现有失去标签的溴乙烷、戊烷各一瓶，如何鉴别？答案答案利用戊烷密度小于水，溴乙烷密度大于水的性质鉴别。答案2.证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，其正确的操作顺序是_(填序号)。加入硝酸银溶液加入氢氧化钠溶液加热加入蒸馏水加入稀硝酸至溶液呈酸性加入氢氧化钠醇溶液解解析析由于溴乙烷不能电离出Br，可使溴乙烷在碱性条件下发生水解反应得到Br，向水解后的溶液中加入AgNO3溶液，根据生成的淡黄色沉淀，可以确定溴乙烷中含有溴原子。需要说明的是溴乙烷水解需在碱性条件下进行 ，加入AgNO3
