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1、药品零售企业经营质量管理规范（GSP）认证一、受理（1个工作日）（一）责任部门：政务中心 受理电话：0730-8882167；传真：0730-8882167 网址：http:/ （二）岗位职责及权限：按照许可的法定条件对行政许可项目进行形式审查，并根据下列情况分别作出处理：1、申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理。2、申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请。3、申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。4、申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或在5个工作日内发给申请人申请材料补正通知书，一
2、次性告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。5、申请事项属于本部门职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本部门的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请。6、受理或者不予受理行政许可申请，应当出具加盖本部门专用印章和注明日期的行政许可受理通知书或者行政许可不予受理通知书送达申请人。二、审查 （7个工作日（不含企业补充资料时间）（一）责任部门：药品流通监管科工作人员、科长（二）岗位职责及权限：1、按照许可条件及申报材料要求对申请人提交的申请材料进行完整性、合法性审查。发现相关资料不符合要求或者不完整的，填写申请材料补正通知书转政务中心，由政
3、务中心告知申请企业补充资料；2、资料审查发现企业有弄虚作假或者欺骗隐瞒等行为的，按照GSP第4条的规定，在锁定相关证据后予以判定不予通过，并依法处理。3、资料审查符合要求或者申请人按补充通知要求补充资料后符合要求的，组织进行现场检查。三、现场检查、综合评定和公示 （37个工作日（不含企业整改、投诉举报调查处理和公示时间）（一）责任部门：药品流通监管科、局机关网站（二）岗位职责及权限： 按照药品经营质量管理规范现场指导原则要求组织进行现场检查。1、制作现场检查方案，确定现场检查时间，通知申请人。2、按照检查方案组织实施现场检查，认证检查组根据现场检查情况出具通过检查、限期整改后复核检查、不通过检
4、查的认证现场检查报告。3、认证现场检查合格的，企业根据现场检查情况，对缺陷项目进行整改，并向药品流通监管科递交整改报告和相关资料。4、根据现场检查情况和企业整改情况出具综合评定意见。5、综合评定意见符合GSP要求的，将认证企业本次认证的基本情况在市局网站公示，公示期间为10个工作日。公示期间有投诉与举报的，由药品流通监管科组织调查核实。6、综合评定意见不符合GSP要求的，将综合审评报告连同企业申报资料、检查资料等退回申请人。7、现场检查结论为限期整改后复核检查的，自递交复核申请之日起，按现场检查、综合评定和公示的程序和时限执行。四、行政审核 （个工作日）（一）责任部门：药品流通监管科（二）岗位
5、职责及权限：根据资料审查和现场检查、复查的情况进行综合审核，审核合格的，在药品经营许可证和药品经营质量管理规范认证证书申请审查表上签署同意的审核意见，审核不合格的，签署不同意的审核意见，并说明理由，并报分管局领导审定。五、审定 （个工作日）（一）岗位责任人：分管局领导 （二）岗位职责及权限： 1、对审核意见进行审定。符合法定条件、标准的，作出行政许可决定，在药品经营许可证和药品经营质量管理规范认证证书申请审查表上签署同意的意见。 2、不符合法定条件、标准的，不予许可，在药品经营许可证和药品经营质量管理规范认证证书申请审查表上签署不同意的意见，并说明理由。 将有关材料退回审查、审核岗位工作人员。
6、3、对许可事项延期办理申请进行审批。延期理由成立的，在行政许可事项延期办理申请审批表上签署同意的意见；延期理由不成立的，签署不同意的意见。4、重大事项需要集体讨论的，交由市局局务会集体讨论决定，由主要领导签署意见。六、公告与送达 （一）责任部门：药品流通监管科、政务中心、局机关网站（二）岗位职责及权限：1、根据审定意见，对同意发药品经营许可证和GSP证书的，由药品流通监管科工作人员复印审批表送政务中心，政务中心工作人员按规定制作药品经营许可证和药品经营质量管理规范认证证书送达申请人；2、对不同意GSP认证的企业，由药品流通监管科工作人员复印审批表送政务中心，政务中心工作人员制作不予行政许可决定
7、书送达申请人；不予行政许可决定书中应告知申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。3、政务中心工作人员向申请人发出申请事项办结通知。领取人在行政许可决定送达回执上签名；政务中心工作人员将回执交药品流通监管科工作人员存档。4、药品流通监督科工作人员将审批结果及时告知市局网站工作人员，通过网站公告审批结果。5、药品流通监管科工作人员及时将审批案卷归档（要求一案一卷）。经营质量管理规范（GSP）认证许可事项审批流程图 （55个工作日）申请人提出申请窗口受理（1个工作日）资料不齐全不予受理一次性告知申请人补正全部材料出具行政许可受理通知书受理资料不完整或者不符合法定要求发给行政许可不予受理通知书
8、锁定证据不予通过发现企业有弄虚作假或者欺骗隐瞒行为资料审查（7个工作日） 符合要求药品流通监督科进行现场核查（30个工作日）合格不合格整改复查资料退回申请人有异议公示（10个工作日）调查核实合格药品流通监督科行政审批（7个工作日）分管领导审定（3个工作日）不合格不予许可合格食品药品窗口制作证书，并通知申请人领取证书 （服务指南编号）行政许可事项3药品零售企业经营质量管理规范（GSP）认证服务指南发布日期：2017年9月 实施日期：2017年9月 发布机构：岳阳市食品药品监督管理局一、基本编码二、实施编码三、事项名称药品零售企业经营质量管理规范（GSP）认证四、事项类型行政许可五、设定依据一、中
9、华人民共和国药品管理法第十四条、第十五条；二、中华人民共和国药品管理法实施条例第十二条；三、药品经营许可证管理办法；四、岳阳市零售药店管理暂行办法六、行使层级市本级七、权限划分岳阳市局负责办理：全市范围内所有从事药品零售经营的企业及个人八、行使内容一、中华人民共和国药品管理法第十四条、第十五条；二、中华人民共和国药品管理法实施条例第十二条；三、药品经营许可证管理办法；四、岳阳市零售药店管理暂行办法九、实施机构岳阳市食品药品监督管理局十、实施主体性质法定机关十一、法定办结时限3个月十二、受理条件1、申请人为经批准筹建企业的具有独立民事责任能力的公民、法人或其他组织；2、申请人无药品管理法第七十五
10、条、第八十二条规定的情形；3、具备药品管理法第十五条所要求的经营药品的条件；4、符合药品经营许可证管理办法、药品经营质量管理规范及其附录、岳阳市零售药店管理暂行办法的规定；5、企业无违法经营的情形或无未办结、未执行的违法经营案件。十三、申请材料1、申请材料封面和目录2、申请核发药品经营许可证和药品经营质量管理规范认证证书申请审查表的报告3、药品经营许可证和药品经营质量管理规范认证证书申请审查表一式两份4、企业的总体情况1 企业信息企业名称、注册地址、经营地址、仓库地址；联系人（应至少填写企业负责人、质量负责人、质量管理机构负责人）、传真、联系电话（手机），电子邮箱。 简述企业的历史沿革及主要变
11、更情况（企业成立和名称、法定代表人、企业负责人、质量负责人、质量管理机构负责人、注册地址、仓库地址及面积等变更情况）。（新开办无需提供）2 企业的药品经营情况 简述企业获得食品药品监督管理部门批准的经营范围及实际经营范围、经营品种及品规数量的情况。（新开办无需提供） 药品经营许可证和营业执照正副本复印件，药品证书复印件。（新开办提供工商行政管理部门出具的拟办企业名称核准证明文件复印件或者营业执照复印件、同意筹建批件复印件）提供连锁门店目录（包括企业名称、许可证号、GSP证书编号、注册地址、仓库地址、法定代表人、企业负责人、质量负责人、经营范围等）和药品经营许可证、营业执照、药品GSP证书正副本
12、复印件（新开办无需提供），证照地址不一致的不予受理。 实行药品委托配送的药品经营企业，应提供委托配送协议复印件、相关批准证明文件复印件，以及受托方药品经营许可证正副本复印件及变更记录、营业执照复印件、药品GSP证书复印件。 近一年来每年购进、销售的品规数量和金额情况。（新开办无需提供）5、企业的质量管理体系情况1内审开展的条件及周期，执行部门，质量体系审核、评审、评价及持续改进措施等主要程序、过程等基本情况。2 本次认证前内审的报告，内审报告具体内容包括： 企业组织机构及岗位人员配备情况； 企业设施设备配备情况； 企业质量管理文件建立情况； 企业计算机系统概况； 药品经营质量管理风险的管控情况
13、； 各岗位人员培训及健康管理情况； 企业药品经营活动各环节工作运转及其质量控制情况； 企业实施电子监管工作情况； 企业实施GSP过程中发现的问题及其整改措施与整改情况； 企业其他需要说明的情况。3 企业的质量风险管理情况描述 企业质量风险管理活动的范围和重点，以及在质量风险管理体系下进行风险识别、评价、控制、沟通和审核的过程。 质量风险点列表，内容包括：风险点名称，严重程度，发生频率，总体评估。6、组织机构与质量管理职责1 质量管理体系的相关管理责任，包括相关管理职责目录和提供高层管理者、质量管理负责人和质量保证部门的职责的具体内容；2 提供企业组织机构及质量管理组织机构图和企业职能框架图，如
14、有分支机构的，其质量管理组织、机构的设置与职能框架图应延伸至各分支机构，并明确分支机构与总部的隶属关系。7、人员情况1企业员工的花名册，应标明毕业院校、学历、专业、身份证号码、岗位、入职时间、从业年限等相关信息；2法定代表人、企业负责人、质量负责人、质量管理机构负责人、质量管理员的简历和任职证明、身份证、学历证明（毕业证、学位证等）、职称证书复印件，执业药师须提供执业药师资格证和注册证复印件。3企业经营和质量管理人员无药品管理法75条、82条规定情形的声明。8、质量管理体系文件1质量管理制度文件目录2 部门及岗位职责文件目录3 操作规程文件目录9、设施与设备及校准与验证1企业经营场所、仓储、验收养护、冷链药品储存运输等设施设备情况表；实行委托配送的药品经营企业，应填写被委托方情况并提供委托协议复印件。2 企业经营场所和仓库的平面布局图（应包括仓
