《《药品经营质量管理规范》零售企业培训考核试卷2016.1》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《药品经营质量管理规范》零售企业培训考核试卷2016.1（3页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、药品经营质量管理规范零售企业培训考核试卷 姓名 分数 .一、 单项选择题（每题4分共32分）1、企业应当（ ）参与质量管理。各部门、岗位人员必须正确理解并履行职责，承担相应质量责任。A 、全员 B、质量管理部门 C、质量领导小组 D、企业各部门经理2、药品经营企业的（ ）是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。 A、质量负责人 B、质量管理机构负责人 C、企业法人 D、企业负责人3、药品经营企业应按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的（ ）培训，以符合本
2、规范要求。A、 岗前 B、继续 C、岗前培训和继续培训 D、岗位质量与安全培训4、从事中药饮片质量管理、验收、采购工作人员，应当具有（ ）A、药学等相关专业本科以上学历 B、药学等相关专业中专以上学历 C、中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称 D、高中以上学历5、从事质量管理、验收员、养护员、采购工作人员应当具有（ ）A、药学等相关专业专科以上学历 B、药学等相关专业本科以上学历C、药学等相关专业中专以上学历或者具有初级以上专业技术职称 D、高中以上学历6、从事中药饮片调剂工作人员应当具有( )。A、药学等相关专业专科以上学历 B、中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格
3、C、药学等相关专业本科以上学历 D、研究生以上学历 7、企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查（ ）以及中药饮片。发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。A、拆零药品 B、近效期、摆放时间较长的药品 C、拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品 D、拆零药品和易变质的药品8、通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过授权密码登录后方可进行数据的录入或者复核；数据的更改应当经（ ）部门审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。A、质量管理部 B、财务部 C、业务部 D、储运部二、多项选择题（每题5分共40分）1、企业制定
4、质量管理体系文件应当符合实际，文件包括（ ）A、质量管理制度 B、部门及岗位职责 C、操作规程D、档案、报告 E、记录和凭证2、企业应当建立药品（ ）销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。A、采购B、收货C、验收D、储存E、养护3、企业的采购活动应当符合以下（ ）要求A、确定供货单位的合法资格 B、确定所购入药品的合法性C、核实供货单位销售人员的合法资格 D、与供货单位签订质量保证协议E、采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部应当填写相关申请表格，经过企业负责人的审核批准。4、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章
5、原印件的以下资料（ ）A、药品生产许可证或者药品经营许可证复印件 B、营业执照复印件及其上一年度企业年度报告公示情况复印件C、药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管理规范认证证书复印件D、相关印章、随货同行单（票）样式 E、税务登记证和组织机构代码证复印件5、企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容（ ）A、明确双方质量责任 B、供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责C、质量保证协议的有效期限 D、供货单位应当按照国家规定开具发票E、药品质量符合药品标准等有关要求，药品说明书、标签包装符合有关规定,并符合货物运输要求6、对( )品种应当进行重点养护。A、首营品种
6、 B、储存条件有特殊要求的 C、近效期药品 D 、生物制品 E、拆零药品7、应当至少保存5年记录（ ）A、采购记录 B、验收记录 C、销售记录 D、 陈列检查 E、温湿度监测8、 对实施电子监管的药品，企业应当（ ）A、 对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码应拒收B、监管码的印刷不符合规定要求的，应拒收C、监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库，必要时向当地食品药品监督管理部门报告D、实施电子监管的药品，验收合格后要按照规定进行扫码和数据上传E、只要对有赋码抗生素类药品，进行电子监管码的核注核销，并及时上传数据。三 判断题（每题2分共28分）1、企业应
7、当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作。质量管理部门的职责能由其他部门及人员履行( )2、 质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行。( )3、 质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案（ ）4、 记录及相关凭证应当至少保存3年。特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。( )5、 企业质量管理部门应当配备专职或者兼职人员，按照国家有关规定承担药品不良反应监测和报告工作。（ ）6、储存中药饮片应当设立专用库房。 （ ）7、业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限的审核。( )8、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采
8、用安全、可靠的方式储存并按月备份。( )9、首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。( )10、企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明：供货单位应当按照国家规定开具发票。（ ）11、对实施电子监管的药品，在售出时，应当进行扫码和数据上传。（ ）12、药品到货时，收货人员应当按采购记录，对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到票、账、货相符。无随货同行单（票）或无采购记录的应当拒收。（ ）13、验收人员应当依据随货同行单（采购记录）核对药品实物、查验药品检验报告书、随货同行单中记载的药品通用名称、剂型、规格 、批号、数量、生产厂商等内容，验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理人员处理。（ ）14、需要阴凉保存药品应该在阴凉区待验。（ ）药品经营质量管理规范培训考核试卷 16.1答案一 单项选择题：1A 2D 3C 4C 5C 6B 7C 8A二 多项选择题1ABCDE 2ABCDE 3ABCD 4ABCDEF 5ABCDEF 6ABCDE 7ABCDE 8ABCD三 判断题2.3.5.6.10.11.12.13.14（）1.4.7.8.9()
