医学微生物学-第32章-疱疹病毒

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1、人疱疹病毒 Human herpes viruses, HHV 复旦大学上海医学院 钱利生 教授,第32章,HHV的特性:,包膜:球形,150-200 nm 核衣壳:立体对称 基因组:dsDNA,编码多 种蛋白和酶 增殖:核内复制,融合 成多核巨细胞 感染类型:原发感染 潜伏感染 复发感染 免疫:CMI控制HHV感染,Herpes simplex virus, HSV; HHV-1,第一节 单纯疱疹病毒,一、生物学性状,血清型:HSV-1和HSV-2 基因组:150 kb, 编码70多种蛋白 与病毒增殖有关:DNA聚合酶、TK等 与细胞相互作用有关: 粘附性糖蛋白:gB、gC、gD和gH 融合

2、蛋白:gB等。,免疫逃逸:gC,gE/gL复合物; 与结构有关: 衣壳蛋白 包膜糖蛋白:gC,gL,gE等 与分型有关: 血清型:gG(型特异性糖蛋白) gG-1代表HSV-1,gG-2为HSV-2,二、致病性与免疫性,性接触;垂直传播 疱疹液(手,眼,皮肤)传播,传播途径,密切接触传播:唾液、阴道分泌物, 疱疹液,接吻,共用 杯子,牙刷等,HSV感染较普遍 密切接触和性接触 经粘膜和破损皮肤 上皮细胞内复制,水疱浆液 充满病毒颗粒,细胞碎片, 基底部多核巨细胞;神经细 胞则为潜伏感染。,皮肤损伤性水疱,原发感染 表现:粘膜与皮肤的局部疱疹 HSV-1:腰以上感染为主,唇疱疹 龈口炎 角膜结膜

3、炎等,HSV-2:腰以下及生殖器感染为主 生殖系统疱疹、新生儿疱疹等,潜伏感染 原发感染后, HSV由感觉神经 感觉神经节 HSV-1: 三叉神经节和颈上神经节 HSV-2: 骶神经节 潜伏的HSV不复制,对抗病毒药物不敏感,复发性感染 非特异性刺激:发热、月经、感染等 激活潜伏病毒 沿感觉神经纤维 下行到末梢(原发部位) 感染粘膜或皮肤上皮细胞 免疫记忆反应 病程短, 组织损伤轻, 感染更局限,免疫 IFN和NK细胞:限制原发感染发展 中和抗体:阻断病毒扩散及潜伏感染 细胞免疫:控制和消除HSV感染,三、微生物学检查法,检测核酸 PCR或原位杂交检测HSV的DNA 检测抗原 刮取疱疹基底部组

4、织 荧光素或酶标记抗体染色 检查细胞内疱疹病毒抗原 分离病毒 标本:水疱液、唾液或CSF 细胞:BHK-21,Vero CPE:细胞肿胀;融合细胞;包涵体,Varicella zoster virus (VZV),第二节 水痘-带状疱疹病毒,与HSV相似: 潜伏神经细胞,引起复发感染 细胞免疫限制和防止重症水痘 皮肤损伤以水疱为特征 编码TK等, 对抗病毒药物敏感 与HSV不同: 呼吸道感染 通过病毒血症播散至皮肤,一、生物学性状,水痘和带状疱疹,二、致病性与免疫性,原发感染和潜伏感染,复发性感染,诊断:似HSV 治疗:无环鸟苷 IFN:限制疾病、缓解局部症状 预防:减毒活疫苗,三、微生物学检

5、查法与防治,第三节 EB病毒,Epstein-Barr virus,EBV,形态结构类似HSV,一、生物学性状,增殖性感染产生的抗原: 早期抗原(early antigen,EA): DNA聚合酶活性, 表示EBV增殖 EA抗体:早期抗体, 持续几个月 表示近期感染,衣壳抗原(viral capsid antigen,VCA): 结构蛋白,存在细胞质和细胞核 VCA-IgM出现早,消失快 VCA-IgG出现晚,持续几年 EBV膜抗原(membrane antigen, MA): 在细胞表面,属包膜糖蛋白 MA-IgM表示近期感染 MA-IgG可持续存在,潜伏感染 EBV感染B细胞或上皮细胞 潜

6、伏感染 细胞含EBV基因组 (游离或整合) 选择性表达潜伏期抗原,刺激B细胞增生或永生化,EBV潜伏期抗原 核抗原(EB nuclear antigen,EBNA) B细胞核内,为DNA结合蛋白 维持EBV基因组在感染细胞内 感染细胞逃避CTL杀伤 与细胞永生化有关 EBNA抗体:感染晚期, 持续存在,潜伏膜蛋白(latent membrane protein, LMP) 在B细胞表面, 致癌蛋白 改变细胞功能, 抑制细胞凋亡 阻止潜伏病毒激活功能,Burkitt淋巴瘤 96100与EBV相关 瘤细胞含EBV、DNA和EBNA,二、致病性与免疫性,鼻咽癌:广东、湖南等地,血清:高效价抗VCA、

7、EA IgG及IgM 抗体升高常在肿瘤之前 癌:含EBNA和LMP PCR查到EBV基因组 鼻咽癌治疗后好转,抗体滴度下降,传染性单核细胞增多症 EBV 唾液, 接吻, 共用杯子和牙刷等 口咽部上皮细胞增殖 感染淋巴组织中的B细胞 入血 全身性EBV感染 表现单核细胞增多,异嗜性抗体的检测 辅助诊断:传染性单核细胞增多症 交叉抗体:IgM型抗体,非特异凝集牛、绵 羊RBC;出现早,发病3-4周内 达高峰;消失快,恢复期逐渐下 降至消失,有诊断价值(早期诊 断、近期感染);效价1:224 缺点:假阳性 正常人, 血清病等,三、微生物学检查法,EBV特异性抗体检测 EBV感染: VCA-IgM阳性

8、 VCA抗体阳性和EBNA抗体阴性 EBNA抗体阳性 VCA抗体和EBNA抗体阳性,Human cytomegalovirus (HCMV),第四节 人巨细胞病毒,形态结构:与HSV极相似 宿主范围: 较窄,不感染其它动 物;仅成纤维细胞中 增殖。,一、生物学性状,HCMV传播 增殖: 各种腔管道上皮细胞内 血、唾液、乳液、尿、阴道分泌物等 传播: 通过胎盘至胎儿、产道至新生儿 乳液和唾液至儿童 输血和器官移植传播 接触性感染,包括性接触,二、致病性与免疫性,原发感染 儿童和成人通常隐性感染;单核细胞增多症 潜伏感染 多数长期带毒 潜伏部位:唾液腺、乳腺、肾、白细胞等长期或间歇地自唾液、乳汁、

9、尿液、精液或宫颈分泌物中排出病毒 复发性感染 器官移植、AIDS、白血病和淋巴瘤等;长期用免疫抑制剂、激活潜伏病毒;引起肺炎、结肠炎和脑膜炎等。,先天性疾病: 通过胎盘引起胎儿感染、死胎或先天性疾病 巨细胞包涵体病:肝脾肿大、黄疸、溶血性 贫血等; 神经系统损伤:耳聋和智力低下等,细胞培养:成纤维细胞中增殖,生长慢,CPE需26周,ELISA:HCMV-IgM;近期感染;胎儿感染,HCMV CPE 包涵体,三、微生物学检查法,第五节 其他人疱疹病毒,人疱疹病毒6型(HHV-6) 形态结构:类似HSV 传播途径:通过唾液传播 细胞免疫:限制感染,促进恢复 婴儿玫瑰疹(roseola):潜伏期47

10、天,高热及呼吸道症状,4天左右热退,颈部、躯干出现斑丘疹,维持2448小时,人疱疹病毒7型 (human herpesvirus-7, HHV-7, 1990年) AIDS病人T细胞中分离的新病毒 持续感染唾液腺 多数人唾液分离出HHV-7 部分玫瑰疹与HHV-7感染有关 HHV-7与疾病的关系尚待证实,人疱疹病毒8型 (human herpesvirus-8, HHV-8, 1994) AIDS病人卡波济肉瘤活检组织发现DNA序列 形态与疱疹病毒相似 基因序列与疱疹病毒有高同源性 卡波济肉瘤:皮肤多发性出血肉瘤 内皮样梭状细胞含HHV-8,1.人疱疹病毒的主要生物学性状。 2.试述人疱疹病毒的类型及所致疾病。 3.微生物学检查如何确诊HSV感染及先天性HCMV感染?何谓异嗜性抗体。 4.为何小儿患水痘,成年后有患带状疱疹的危险?,思考题,

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