《肺癌诊断和治疗的几个问题课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《肺癌诊断和治疗的几个问题课件（49页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、肺癌诊断和治疗的几个问题,第三军医大学新桥医院 全军呼吸内科研究所 钱桂生,一、肺癌流行病学情况1,WHO 2003年4月 全球癌症新增 1000万/年 发病率 200/10万 死亡 800万/年 死亡率 100/10万 肺癌 17.8（第一位） 肺癌 新增 120万/年 发病率 23/10万 死亡 110万/年 死亡率 19/10万 男 31.42 /10万 女 9.13/10万 肺癌是目前世界上发病最高的恶性肿瘤之一,肺癌流行病学情况2,国内 新增癌症病人 200万/年 死亡病人 170万/年 新增肺癌病人 50万/年 30.5（2000年） 男性 33万/年 26.9 女性 17万/年
2、38.4 发病率 男 38.46 /10万 女 15.70 /10万 农村 男 1041/10万 女 316/10万 城市 男 37.960/10万 女 16.437/10万 调整死亡率 27/10万 男 37/10万 女 16/10万,肺癌在中国 (2005年 Vs 2000年),男性 肺癌 上升 14.0%,女性 肺癌 上升 19.9%,ASR: Age-standardized incidence rate (per 100,000) using world standard population,Yang et al, 2005,二、肺癌的诊治情况,每年全球约有140万患者诊断肺癌 8
3、0非小细胞肺癌 早期诊断困难 不足2 80以上肺癌患者就诊时属晚期 五年生存率 不足15 90的肺癌患者是由综合医院呼吸科医师首诊 肺癌占呼吸科住院患者的1/3以上,三、肺癌首发症状1,咳嗽、痰血、胸痛等呼吸道症状 久治不吸收肺部阴影 胸腔积液 肺部陈旧性病灶增大 体检发现肺部阴影,肺外症状就诊 转移症状 头颅 骨 肝脏 上腔静脉阻塞综合征 异位ACTH产生Cushing征 肺性关节病 高血钙症 肌病与神经病变 外周淋巴结肿大,肺癌首发症状2,四、肺癌诊断手段1,影像检查：胸片、胸部CT（高分辩CT）、核磁共振、PET 痰细胞学检查 纤维支气管镜检查 经皮肺穿刺 胸腔积液检查 胸膜活检 淋巴结
4、活检 肿瘤标志物,PET反应肿瘤的生物学肿瘤的生物学特性 （代谢、血流、增殖能力等） CT可依据形态学改变判断病变 PET/CT集中了PET和CT优势，可以对病灶精确定位和形态辨别，将显著提高诊断和分期的准确性,PET/CT在肺癌诊治中的作用,诊断与鉴别诊断 临床分期 治疗计划 复发的诊断 治疗效果 预后评价,PET/CT在肺癌诊治中的作用,PET/CT在肺部单发结节 的鉴别诊断中作用,灵敏度 90100 96（Dr Dwamen Michigan 大学 98（Dr Low的多中心研究） 特异性 60100 84%(Dr Dwamen Michigan 大学) 假阴性 支气管肺泡癌、类癌等代谢
5、低的肿瘤 （准确率约50） 假阳性 炎性病变尤其是活动性肉芽肿炎症 活动性肺结核,肺癌筛查和早期诊断最佳方案 联合应用 低剂量胸部螺旋CT 痰脱落细胞检查 纤维支气管镜检查（荧光支气管镜） 肺癌特异性分子标志物,肺癌诊断手段2,五、肺癌治疗现状,多学科综合治疗 手术 放疗 化疗 生物治疗（分子靶向治疗） 强调在规范的基础上个体化,1.肺癌多学科综合治疗,根据肺癌的组织学类型、分期、个体状态、肿瘤分 子生物学特性局部与全身治疗有机结合制定最佳方案 目的 提高治愈率 延长生命 改善病人生活质量 减少痛苦,晚期NSCLC的预后较差 中位生存期 810月 1年生存率 3035 2年生存率 1015,2
6、.NSCLC治疗的模式,A期NSCLC 应以手术为主综合治疗，结合个体情况，决定是否行术前的新辅助化疗（诱导化疗inductive chemotherapy）和手术后辅助化疗（Adjuvant Chemotherapy） 不能手术的AB期可否行序贯或同步化疗 B期的晚期病人（Pso-1或Pso），健康状况好的老年病人应行姑息性化疗（Palliative Chemotherapy）,新辅助化疗(诱导化疗),术前新辅助化疗（含铂类药物方案）可使A(N2期) 患者5年生存率从15%提高至30 新辅助化疗是安全的 可减少原发肿瘤的肿瘤负荷 可增加A期NSCLC病人肿瘤切除率 降低肿瘤分期 消除微小转移
7、灶 延长生存期 Depierre报告，对B、A期的NCCLC病人有显著 的生存益处,A期NSCLC术后辅助化疗,此期病人手术完全切除后，仍有发生复发与转移可能，术后辅助化疗有益处 术后辅助化疗可作为、A NSCLC 术后标准治疗 A可不行辅助化疗 B术后化疗仍有争议 含铂类药物的化疗方案 34周期,未完全切除的局部晚期NSCLC术后处理,未完全切除的局部晚期NSCLC 术后病理切端阳性 术中有未切除的肿瘤或术后仍有肉眼可见肿瘤 淋巴结残留和最高纵隔淋巴结阳性,未完全切除的局部晚期NSCLC术后处理,术后放化疗可显著提高生存率和减少复发率 2006年NCCN对NSCLC治疗指南中对术后切（残）端
8、阳性病人 建议 能够行再次手术再可采用再次手术切除 不具手术条件者先给予局部放疗或支气管腔内后装置放疗结合外照射放疗，然后再辅以化疗 对病灶切除不完全病人，可术后先放疗或全身化疗一个疗程后即开始给予早期放疗， 而后辅以化疗。 疗程以46个疗程为宜,2006年的NSCLC治疗指南对A期术后存在以下情况定为高危因素 不恰当的纵隔淋巴结切除 肿瘤侵犯淋巴结包膜外 多发肺门淋巴结转移 正常组织距离肿瘤切缘近 建议 给予术后辅助化疗外，可根据情况加术后放疗,局部晚期非小细胞肺癌治疗,定义 肺癌伴有纵隔淋巴结N2转移或侵犯纵隔重要脏器的结构（T4）或有锁骨上淋巴结转移的N3患者 （肺癌分期为A或B） 新辅
9、助化疗手术切除 新辅助化疗 一般术前23周期为宜，化疗后20天左右做手术 含铂类药物方案,不可手术局部晚期NSCLC化放疗,全身局部的多学科治疗 联合放化疗 同步放化疗治疗 化疗放疗序贯治疗 化放疗交替治疗,晚期NSCLC姑息性治疗,以化疗、放疗和最佳支持治疗为主 化疗是首选的治疗手段 以铂类药物为基础的联合化疗方案 两药联合为好 4周期的化疗较合适,3.小细胞肺癌（SCLC）治疗,2004年美国新增肺癌174000例 其中 SCLC占2025 2003年Laskin报告 SCLC 628例 局限期（LD） 中位生存期 15.1月 2年存活率32 5年存活率 12 广泛期（ED）中位生存期 8
10、.4月 2年存活率7.3 5年存活率 2.3 首选化疗或化疗加放疗的综合治疗,LD-SCLC标准治疗方案,DDPVP164周期 在化疗第一或第二周期开始放疗 当联合治疗达到完全缓解后，可考虑预防性脑放疗 LD-SCLC病人手术治疗不作常规推荐 肺内孤立结节病灶（T1-2 NO）估计能完全切除，可在新辅助化疗后 手术或手术后加辅助化疗,ED-SCLC以姑息性治疗为主 常用化疗方案同LD-SCLC标准方案 ED-SCLC中放疗不作为常规治疗方法 如有局部并发症可考虑姑息性放疗,ED-SCLC的治疗,局限期小细胞肺癌综合治疗中的放射治疗,放疗是一种局部治疗手段 但必须和化疗联合实用，即全身化疗和胸部
11、肿瘤局 部放疗相结合的治疗模式 先化疗46疗程放疗 化疗和放疗间隔进行 化放疗同步进行,回顾性和前瞻性研究的结果都支持 胸腔的放疗应在化疗的早期插入 化疗的第12疗程时介入 化疗和放疗同步进行， 在化疗第1疗程时同步放疗,4.肺癌靶向治疗（Moleculamtargeted therapy）,将与肿瘤发生、发展密切相关的一些受体、蛋白激酶、信号传导通路中特定酶位点，以及肿瘤细胞增殖、分裂、侵袭和转移相关基因的特定靶点作为靶点，利用靶分子特异制剂或药物进行治疗的方法，特异作用于肿瘤细胞、不作用或很少作用于正常细胞,非小细胞肺癌化疗疗效已进入平台期,针对非小细胞肺癌发生、发展各环节的分子靶向药物研
12、究已全面启动,Ulrich Gatzemeier, MD,化学名：吉非替尼Gefitinib 商品名：易瑞沙Iressa 研究名：ZD1839,吉非替尼是一种口服表皮生长因子受体-酪氨酸激酶 (EGFR-TK)拮抗剂，属小分子化合物 2003年5月被FDA批准单药用于经含铂类或多西他赛方 案化疗失败的晚期NSCLC,表皮生长因子受体作为治疗靶点1 （Epidermal growth factor receptor,EGFR）,易瑞沙的疗效 (国际临床研究),中国易瑞沙产品说明书,IDEAL：易瑞沙剂量评估研究,中国注册临床研究,亚裔、腺癌、女性、非吸烟者 获益人群 全球20万例应用经验 总体有
13、效率 1019 症状改善率 3543 肺癌症状缓解率 85 在10天内 毒副反应较轻 （主要为皮疹、腹泻，对铂类耐药者也有效果）,化学名：厄罗替尼erlotinib 商品名：Tarceva 研究名：OSI 774,厄罗替尼 也是一种有效的、可逆的、选择性EGFR-TK拮抗剂，属小分子化合物。 2002年9月，美国FDA批准其作为标准方案治疗无效的晚期的NSCLC二线或三线治疗方案。,表皮生长因子受体作为治疗靶点2 （Epidermal growth factor receptor,EGFR）,厄罗替尼III期临床试验,731例晚期NSCLC患者均为既往化疗失败者,随机分为厄罗替尼单药治疗组和安
14、慰剂组 结果厄勒替尼组中位生存期6.7个月（4. 7个月） 1年生存率31.2% （21.5%） PFS（无进展生存率） 9.9周（7.9周） 缓解率(CR+PR) 8.9% （0.9%） 疾病缓解期34.3周（15.9周） 这项研究的结果让人们看到了厄勒替尼在难治性晚期NSCLC治疗中的价值，其适应症同易瑞沙,抗肿瘤血管生成,肿瘤生长和转移依赖于血管生成 肿瘤血管生成是一个非常复杂的过程，它受到多种细胞因子、生长因子及其受体调控，其中血管内皮细胞生长因子（VEGF）及其受体（VEGFR）是最关键调控因子，采用单克隆抗体和VEGFR为靶点的抗肿瘤血管生成已成为抗肺癌治疗的新策略,是针对XEGF
15、的单克隆抗体药物 贝伐单抗是由罗氏公司研发的一种重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)的IgG1型单克隆抗体，其轻链可变区由鼠源部分组成，能与VEGF结合，重链固定区和大部分轻链区为人源部分 贝伐单抗可通过抑制内皮细胞有丝分裂并抑制血管生成、降低血管的通透性，从而达到抗肿瘤作用的目的 其代谢呈线性动力学，半衰期为21天,针对VEGF的单克隆抗体药物,化学名：贝伐单抗bevacizumab 商品名：阿瓦斯汀Avastin,在2005年ASCO年会上,美国东部肿瘤协作组织（ECOG）对非鳞癌、有胸腔积液的B期与期NSCLC患者进行研究,随机比较泰素+卡铂联用贝伐单抗(15mg/kg)与单用卡铂+泰素联合化疗 有878例晚期NSCLC患者入组,在卡铂+紫杉醇治疗基础上联合贝伐单抗或安慰剂治疗组的中位生存期分别是12.5个月和10.2个月,缓解率分别为27%和10%(P值均0.001) 该项期随机临床试验是10年来唯一一个显示出标准化疗(泰素+卡铂)联合靶向药物能提高晚期初治NSCLC生存率的阳性研究,也是第一个单克隆抗体靶向药物联合化疗获得阳性结果的研究 因此,ECOG推荐将泰素+卡铂联用贝伐单抗(15mg/kg)作为晚期NSCLC的一线治疗标准方案。这提示对于一些特定患者的标准治疗模式已经发生变化,在毒性反
