【大学课件】常见急救药物临床应用与案例分

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1、常见急救药物的临床应用与案例分析,浙江中医药大学附属第二医院易红梅,学习内容,掌握常见急救药物的作用,掌握常见急救药物的副作用,分析药物所致的临床事件,熟悉药物使用注意事项,了解常见急救药物的适应症,学习的药物种类:,一、呼吸兴奋剂:尼可刹米 洛贝林 二、抗心绞痛药物:硝酸甘油 三、抗心律失常药物:可达龙 阿托品 四、强心药物:去乙酰毛花甙丙 五、血管活性药物 (一)去甲肾上腺素 (二)盐酸肾上腺素 (三)多巴胺 六、肾上腺皮质激素类药 :甲基强的松龙,急救药物注射安全管理要求,掌握输注速度,输注前须经2人核对速度,待输注正常方可离开。药物浓度(ug/kgmin) 体重(kg)3 微泵给药速度

2、(ml/h) 50ml针筒中药量(mg)输注过程每小时巡视,并记录速度、剩余量等。 更换药物种类时应将管道一同更换。 不能与碱性药物同一管道输入。 用药期间密切观察心率(脉搏)、血压、心电图等变化,并做好记录。,一、呼吸兴奋剂 尼可刹米 洛贝林,作用机制: 1. 直接兴奋延髓呼吸中枢(尼可刹米)。 2. 刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢(洛贝林)。,临床应用:,中枢性呼吸抑制。 对阿片类药物中毒解救作用次之。 对巴比妥类药物中毒引起的呼吸抑制效果差,不宜使用。 洛贝林针剂常用于新生儿窒息、一氧化碳、阿片中毒等。,不良反应:,1、心血管系统:血压升高、心悸、心律不齐、高热。

3、2、中枢神经系统:震颤、肌肉僵硬或抽搐,严重者可致癫痫样惊厥,随之出现昏迷。 3、消化系统:恶心、呕吐。 4、其它:出汗、咳嗽、喷嚏、皮肤潮红、皮疹、高热等。,注意事项:,用药时须配合人工呼吸和给氧措施。 作用时间短暂,需间隔给药。,案例1,患者,女,70岁,因肝硬化失代偿、肝肾综合征、慢支伴感染入院治疗,入院后第4天出现肝性脑病伴有呼吸衰竭、心力衰竭,立即请呼吸内科会诊后予生理盐水40mL+ 尼可刹米3.375g,微泵4mL/h静脉推注,使用约30min后,患者出现全身皮肤瘙痒,能忍受,无皮疹、红斑,当时因与青霉素同时使用,医生初步考虑为青霉素过敏,立即停用青霉素,予抗过敏治疗后症状稍缓解,

4、但症状未完全消失。第2天晚上继续用尼可刹米微泵推注时(此时无其他液体同时使用),患者再次出现全身瘙痒,奇痒无比,以面部及腰背部为剧,无皮疹、红斑,肌注非那更12.5mg后未明显好转,暂停尼可刹米后约15min症状减轻,1小时后症状完全消失。,结论1,尼可刹米所致过敏反应,二、抗心绞痛药物:硝酸甘油,作用机制 :松弛血管平滑肌,引起动静脉血管扩张。 以扩张静脉为主:外周静脉扩张,使血液潴留在外周,回心血量减少,前负荷降低。 扩张心绞痛病人的冠状动脉,增加心肌的供血,从而改善心前区疼痛的症状。 动静脉扩张使心肌耗氧量减少,缓解心绞痛。,适应症:,冠心病(心绞痛)的治疗及预防。 可用于降低血压。 治

5、疗充血性心力衰竭。,不良反应:,1 头痛:可为剧痛和呈持续性。 2 体位性低血压,尤其在直立、制动的患者。 3 低血压反应,表现为恶心、呕吐、虚弱、出汗、苍白和虚脱。 4 晕厥、面红、药疹和剥脱性皮炎均有报告。,典型的硝酸盐耐受现象,硝酸甘油耐受的特点耐受现象比较普遍,很多冠心病人都有不同程度的耐受现象。 停药一段时间再次服药的话,药物的效果依然很好。 持续服用药物,耐受现象会越来越严重。,案例2,患者,女,70岁。因反复出现头晕、头痛半年多,加重3天住院。体检:T36.7C,脉搏82次分,血压19090mmHg,心肺听诊未见异常。临床诊断:高血压(2级,高危);心功能二级,给予低流量吸氧,静

6、脉注射5%GS 20ml+速尿 20mg。床边心电图显示心肌缺血,血清心肌酶正常。给予5%GS 250ml+硝酸甘油15mg 静脉滴注(10滴分),嘱患者卧床休息,在床上大小便。,案例2,输入上述药物10分钟,患者擅自下床解小便,突然出现晕厥,口唇紫绀,四肢湿冷,脉细弱,即扶患者卧床休息,此时血压降至8040mmHg,即加大氧流量,快速静滴低分子右旋糖酐500ml,5分钟后患者清醒,血压逐渐恢复正常,口唇渐红润,四肢温暖,生命特征平稳,再经支持、对症治疗,病情稳定,5天后出院。,结论2,硝酸甘油致休克,事件分析,硝酸甘油剂量过大可使血压过度下降、冠状动脉灌注压过低并反射性兴奋交感神经系统,致心

7、律增快,心肌收缩力加强,反而增加心肌耗氧量,加重心绞痛的症状,因此用药时要控制剂量。该患者起床小便,突然站立,血液因重力作用而集中于下腹部和下肢,回心血量减少,血压显著下降,出现体位性低血压,是休克的主要原因。另外,改变体位使短时间内进入体内的硝酸甘油剂量过大,致使血压下降,心肌严重缺氧,也是致休克的原因。,三、抗心律失常药物:可达龙,作用机制: 主要为电生理效应:延长心肌细胞的动作电位及有效不应期,减慢传导。 降低窦房结自律性。 原为心绞痛药:具有选择性对冠状动脉扩张作用,能增加冠脉血流量,降低心肌耗氧量。 可影响甲状腺素代谢。,适应证:,用于室性心动过速。 急诊控制房颤、房扑的心室率。,不

8、良反应:,1、心血管:窦性心动过缓、窦性停搏或窦房阻滞。房室传导阻滞 ;偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速。 2、甲状腺:甲状腺机能亢进。甲状腺机能低下 。 3、胃肠道:便秘,少数人有恶心 、呕吐、食欲下降。 4、神经系统:可出现震颤、共济失调、近端肌无力、锥体外体征 。 5、皮肤:光敏感,皮肤石板蓝样色素沉着,其他过敏性皮疹。 6、眼部:服药3个月以上有黄棕色色素沉着。 7、肝脏:氨基转移酶增高。 8、肺脏:长期大量服药者可发生过敏性肺炎,肺间质或肺泡纤维性肺炎。,注意事项:,胺碘酮在注射后大约15分钟作用达到最大,并在4小时内消失。 重复注射或继续口服给药,会形成组织蓄积。 逐渐减量,

9、静脉注射胺碘酮最好不超过34天。,案例3,患者女,48岁,因心慌胸闷住院。临床诊断:高血压性心脏病合并冠心病,心房颤动,心功能级。住院后经用强心、利尿及扩血管药物治疗12天,心力衰竭控制。停用地高辛两天后服用胺碘酮每次0.2g,每日3次,次日患者突然丧失意识,全身抽搐,约半分钟后好转,以后两天内又有多次反复发作。心电图:心房颤动,心室率4060次分,有窦性静止及频繁室性早搏,停用胺碘酮,对症治疗后发作停止,病情好转后出院。,结论3,胺碘酮致阿-斯综合症,事件分析,有学者认为,小剂量胺碘酮致严重心律失常是由于它能使心肌细胞慢通道抑制,故称此为“胺碘酮”晕厥。并提出用药期间出现下列指标之一者即停药

10、:心率低于50次分;Q-Tc间期延长超过用药前23%;各种类型传导阻滞;出现新的心律失常。,三、抗心律失常药物:阿托品,作用机制:典型的M胆碱受体阻滞剂。 解除胃肠平滑肌痉挛。 抑制腺体分泌。 扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹。 心率加快。 支气管扩张。 大剂量时能作用于血管平滑肌,扩张血管、解除痉挛性收缩,改善微循环。,适应症:,1各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。 2全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症; 3迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常,阿斯综合征。 4. 抢救感染中毒性休克。 5解救有机磷中毒。 6. 散瞳和调节麻痹,治疗角膜炎和虹膜捷状体炎。,不良反应:,

11、1. 0.5mg:轻微心率减慢,略有口干及少汗。 2. 1mg:口干、心率加速、瞳孔轻度扩大。 3. 2mg:心悸、显著口干、瞳孔扩大,有时出现视物模糊。 4. 5mg:上述症状加重,并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少。 5. 10mg 以上:上述症状更重,脉速而弱,中枢兴奋现象严重,呼吸加快加深,出现谵妄、幻觉、惊厥等。 6. 严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制,产生昏迷和呼吸麻痹等。,案例4,患者女,30岁。低热1月余,高热、畏寒、全身酸痛半天拟“病毒性心肌炎”入院。因窦性心动过缓做阿托品试验,静脉注射阿托品1mg后患者即刻面色苍白、口唇发紫、不省人事、抽搐。听诊心音减

12、弱至听不见,血压测不出,心电图为阵发性室性心动过速。立即吸氧,心肺复苏,静脉注射可达龙、升压药等处理后约10分钟转为窦性心律,患者神志转清,但血压仍为7050mmHg,继续治疗3-4天后恢复。,结论4,阿托品致严重室性心律失常,事件分析,可能是由于静脉注射阿托品,使迷走神经的张力骤降,在原有心肌炎的基础上,使心电进一步不稳定,心室内的异位节律点兴奋性极度增高,诱发严重的室性心律失常。,四、强心药物:去乙酰毛花甙丙,作用机制: 1、正性肌力作用。 2、负性频率作用:减慢心率。 3、心脏电生理作用:降低窦房结自律性;减慢房室结传导速度,延长其有效不应期,可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率。 功效主治

13、: 主要用于心力衰竭,不良反应:,心血管系统:无力、软弱,新出现的心律失常,最常见者为室性早搏,其次为房室传导阻滞,阵发性或加速性交界性心动过速等。 神经系统:视力模糊、黄视、嗜睡、头痛、精神抑郁或错乱。 消化系统:胃纳不佳或恶心、呕吐、下腹痛、腹泻。 皮肤反应:皮疹、荨麻疹。,注意事项:,1、用药期间应注意随访检查: 血压、心率及心律; 心电图; 心功能监测; 电解质尤其钾、钙、镁; 肾功能; 地高辛血药浓度测定。 2、地高辛服用时应与食物分开,宜在饭前30-60min服用。,案例5,患者女,80岁。因心前区痛12小时入院。临床诊断:急性前间壁心肌梗死。给予吸氧、硝酸甘油、肝素等常规治疗,心

14、前区疼痛消失。住院14小时后患者感心悸、胸闷、憋喘。体检:血压11383mmHg,呼吸30次分,双肺底闻及湿罗音。心电图:窦性心律,心率125次分,考虑为急性左心衰,予速尿、阿替洛尔、硝酸甘油对症给药2小时症状无好转,故给西地兰0.2mg加入10%GS 20ml缓慢静脉注射,约12分钟注射完毕,5分钟后心率90次分,10分钟心率70次分,15分钟心率50次分,心电图:三度房室传导阻滞,此后心率迅速降至40次分,很快转为室性逸搏心律、心跳骤停,抢救30分钟无效死亡。,结论5,毛花苷丙治疗急性心肌梗死并发心力衰竭致死亡,事件分析,临床分析认为该病人死亡与西地兰的作用有直接关系。系为老年病人,可能有

15、潜在的窦房结、房室结功能减退,前间壁心肌梗死使窦房结、房室结血流受阻易发生窦性心动过缓、窦性停搏、房室传导阻滞。在此基础上缺血心肌对西地兰敏感性增加,西地兰快速强烈兴奋迷走神经,使窦房结、房室结功能收到抑制发生急剧性心跳减慢、重度房室传导阻滞、室性逸搏心律致心跳停止。,五、血管活性药物 (一)去甲肾上腺素:,旧称“正肾上腺素”,是肾上腺素去掉 N-甲基后形成的物质。 它既是一种神经递质:主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌。 也是一种激素,由肾上腺髓质合成和分泌。,作用机制:,为儿茶酚胺类药,是强烈的受体激动药,同时也激动受体。 通过受体的激动,可引起血管极度收缩,使血压升高

16、,冠状动脉血流增加。 通过受体的激动,使心肌收缩加强,心排出量增加。,适应症:,用于治疗急性心肌梗死、体外循环、嗜铬细胞瘤切除等引起的低血压。 对血容量不足所致的休克或低血压。 上消化道大出血:适当稀释后口服,局部止血 。,不良反应:,1、心血管:可出现心律失常,血压升高后致心率减慢。 2、神经系统:眩晕、头痛、焦虑不安、失眠、呕吐甚至抽搐。 3、强烈的血管收缩使肾血流锐减、尿量减少,组织血供不足导致缺氧和酸中毒。 4、静脉输注时易发生静脉炎,注射局部皮肤脱落,皮肤紫绀,药液外漏可引起局部组织坏死。 5、皮肤:面部水肿、苍白、皮疹等。,注意事项:,遇光即渐变色,应避光贮存。 滴注时严防药液外漏。 用药时监测血压,根据血压调整给药速度。,案例6,患者男,32岁。因柏油样便1天住院。体检:T36C,P90次分,血压11580mmHg,轻度贫血貌,心肺无异常,上腹部轻压痛,大便为柏油样便,潜血试验阳性。既往无高血压、肝病史。住院后静脉滴注止血芳酸,口服冷盐水100ml+去甲肾上腺素60mg,服后10分钟患者诉头痛、头晕,测血压180120mmHg。立即舌下含服硝苯地平10mg,服后10分钟头痛头晕症状缓解,血压降至12085mmHg,。4小时后重复上述去甲肾上腺素剂量口服后血压又升高,经同样处理措施后血压又降至正常。,

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