名师导学2017年高三化学二轮专题复习第五单元选考模块专题十六

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1、专题十六 有机化学基础,有序,漏写和重写,烯,醛或酮,皂化,苯的同系物,葡萄糖,氨基酸,已知,最终的生成物,C,A,C,C,D,C,B, 司 耻宣wm 冤,则名上|保表网内 半外有机化学基础专题十六了疏宣mp 敬,嵌名上|你表册内 半外 |得|所 人啉|-EL思”乓和 ,滩导 ;去 |&汶争SEC 民 一一、命古趋势1 : 从考查内容来看,主要考查分子式的确:泗: 官能团名称、方程式的书写、反应类型、同分异构休的结构。酯类、元代物、酚,碳碳双键、醇。涛酸,元其是栈类始终是命天的热点。2 从考题题型上看,选修内容以非选择题为主?了注重有机化合物的组成与结构的考查,难度 局同正豆11旧到. 吕 A

2、m 本站性居“ 二、备考建议1 :掌握基本概念要准确,实质、内涵是关键。条-认真辨析,找出差异,抓住要害,正确运用。 例?,如.同系物和同分异构体的概念和同分异构体的后尘。 而库引11妆到 , sw 2 全面涩巷典型代受物质 ; 深记理解它们的 多特性和基本反应的本质。要做好有机化学实验的复 4 人习了重点复习好课本中的化学实验。 3 . 以官能团为标志 ,去识别有机物类别,呐籽 宿能团为依据, 去推匠已知或未知有机物性质表,现; 以官能团为中心 ,去分析反应历程、把握反应 学 遍向、预测生成物;以官能团为主线 ,掌握有机物衍变关系和合成方法。4 车担有安物合成线路中有礼物结徇推导的方法 ;例

3、如注意反应的条件、正向推导、 逆向推导、由前后向中间推时等。 襄和关彤误滞|性杖 探究一,”同分异构体的书写1. 知识归纳 条关 (书写时,要尽量把主链写直,不要写得牌亿Rs 八的,以免干扰自己的视觉,思维一 定夺全 要有序 _,可按下列顺序考虑; 和委习主链由长到盾,支链由获到散,位置由心到-边3 非列邻、ia 间、对性居“ 四按照碳链异构一位置异构一官能团异构的邮 序书写 也可按官能团异构一碳链异构一位置异 外-构的顺序书写,不管按哪种方法书写都必须防信止_漏写和重写”。(书写烯烃同分异构体时要注意 言泛富包括“顺反异构” )图若遇到茶环上有三个取代基时 :可先定两个的位置关系是邻或间或对

4、 然后再对第三个取代基芯次进行定位,同时要注意哪些是与前面重复的。 癌有彤误洁11屿性杖 中 (2)己知有机物分子式或结构简式 , 书写在限风定条件下的同分异构体或判断同分异构体的种类 ,“一般先将限定条件换成有机物的结构特点。- , 2 . 典题导法” 例 1 (2016 年新课标 工卷)下列关于有机化合物的说法正确的是( )A 2- 甲基丁烷也称异丁烧局风正洽11虽副 . 吕 Am 本站性天“ 了B : 由乙烯生成乙醇属于加成反应C . C4HosC1有 3 种同分异构体D . 油脂和蛋白质都属于高分子化合物 下【解析】考查有机物结构和性质判断的知识她A 项,2-甲基丁烷分子中含有S个C 原子, 各-系统命名方法是 2-甲基丁烷,习惯命 名方法命名 是异成烷 ,错误; 了项,乙烯与水发生反应 , 断绚 3悉恋双键中较活泌的一个键 在两个不也和的碳原 记子上分别添如下、OH ,形成乙醇,发生反应类型是加成反应,正确; C 项,C4Hio有 4 种不同位置 人的jH;原子,它们分别被 Cl 原子取代,就得到4 种同分异构体 ,错误; D 项 ,油脂不是高分子化合物 ,错误。 as条时二 判断取代产物同分异构体种关的数目的分析 地方法是分析有机物的结构特点 /确定不同位置的氢 各外 宕各类, 再确定取代产物同分异构体的数目。【备委】卫关彤误洁11性慌“

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