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1、s定义s分类s共性-儿OU.CL东2见|*常用药物定义分子结构中都有一个氨基环醇环和一个或多个氨基糖分子,由配糖键相连接,或无氨基糖分子。链雯(uepuomycin)标(anamyain)链雹菌交属妥布算叔岫n譬冥“)大观霉素然类(小1庆大霉素(gentamicin)fut5p芸5河福晴米星奈替米星(netilmicin)r一解棣医1-依替米星、异帕米星、阿常薛讲苔范链霆素944年)新霉素“唰年)第一代卡那霉素u唰年)妙布霉素aoes年)霾第二代厂庆大雹东nse古)引inCchHufttyeveom间|“第三代探育卡星0972依曼米星第四伏一异帕米星1998年后结核分枝杆困及H他分枝杆菌属亦有
2、良好作用(链霉素、卡那霉素)对G-球菌、肠球茜、厌氧菌不敏感(2)抗菌活性快速杀菌药,对静止期细菌有效(3)杀菌作只对需氯萌杀菌速度和杀GPAE长,丘持缓图j特点:有效持续时间与浓度呈人闽与泥E相关。度晃亿眼奂。具有初次接触效应FEE(firstexposureeffect)。碱性环境qh抗s(二)抗菌机制.抑制蛋白质合成的全过程(起始、延伸、终止)1.起始阶段:抑制70S亚基始动复合物的形成;2.延伸阶段:与30S亚基的P10蛋白结合,致A位歪曲,mRNA错译,阻止移位;3.终止阶段;阳止终止寄码予与A位结合;阻止70S亚基的解离。,增加胞浆膜的通透性s(三)细菌的耐药机制s1.产生钝化酶(主要),磷酸转移酶、核苷转移酶、乙酰转移酶s2.外膜通透性下降:锏绿假单菌对链霉素耐药s3.修饰靶蛋白:结核杆菌对链霉素的耐药Sl2蛋白尸的一个氨基酸被替换.初不耐酶耐酶庆大奈替米星Netilmicin妥布(绿脓阿米卡星Amikacin西索米星Sisomicin异帕米星Isepamicin卡那限用)何曼米星链(结核小诺、核糕
