《第二章 烃和卤代烃复习课》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第二章 烃和卤代烃复习课（30页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、复习课新课标人教版高中化学选修5第二章 烃和卤代烃Date1一、基础知识回顾 （一）知识模块烃烃的分类：烃饱和链烃不饱和链烃链烃芳香烃苯及苯的同系物 各类烃的结构特点 和主要化学性质有机反应类型烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃取代反应、加成反应、加聚反应烃的来源石油、天然气煤Date2思考：1.我们学过的烷烃（乙烷）、乙烯、乙炔、 苯的组成、结构之间有什么规律性？2.各种烃的结构如何决定它们的性质？Date31、烃的物理性质： 密度：所有烃的密度都比水小 状态：常温下，碳原子数小于等于4的气态 熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高 ；碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低； 含碳量规律：烷烃烯烃炔烃苯的同系
2、物烷烃（CnH2n+2）：随n值增大，含碳量增大烯烃（CnH2n） ：n值增大，碳的含量为定值；炔烃（CnH2n-2） ：随n值增大，含碳量减小苯及其同系物：（CnH2n-6）：随n值增大含碳量减小（二）、烃的重要性质：Date4分类类通式官能团团化学性质质烷烃烷烃CnH2n+2特点： CC烯烃烯烃 （环烷烃环烷烃 ）CnH2n一个CC炔烃烃（二烯烃烯烃 ）CnH2n-2一个CC苯及其同系物CnH2n-6一个苯基卤卤代烃烃CnH2n+1XX2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质稳定，取代、氧化、 裂化加成、加聚、氧化加成、加聚、氧化取代、加成（H2）、 氧化水解醇 消去烯烃Date53.转化关
3、系:写出方程式 CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CH3HCCHCH2CH2CH2BrCH2Br CH2OHCH2OH Date6二、有机化学的主要反应类型1、取代反应 2、加成反应 3、消去反应 4、氧化反应 5、还原反应 6、聚合反应 7、酯化反应 8、水解反应 9、裂化反应Date71、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团 被其它原子或原子团所代替的反应。 取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等例如：CH3CH2Br + NaOHCH3CH2OH + NaBrDate82、加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子 跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质 的反应。 加成反应试剂包括H
4、2、X2（卤素）、 HX、HCN等。例如：Date93、消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子 中脱去一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）生 成不饱和化合物的反应（消去小分子）。C2H5Br + NaOH CH2=CH2 + NaBr +H2ODate104、氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。5、还原反应：有机物加氢或去氧的反应。Date11(1)加聚反应：通过加成反应聚合成高分子化 合物的反应（加成聚合）。主要为含双键的 单体聚合。6、聚合反应：单体间通过缩合反应生成高 分子化合物，同时生成小分子（H2O、NH3 、HX等）的反应。Date127、酯化反应（属于取代反应）：酸（有机 羧
5、酸、无机含氧酸）与醇作用生成酯和水的 反应。Date138、水解反应：有机物在一定条件下跟水作用 生成两种或多种物质的反应。 水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖(除单 糖外)水解、蛋白质水解等。Date149、裂化反应：在一定温度下，把相对分子 质量大、沸点高的长链烃断裂为相对分子质 量小、沸点低的短链烃的反应。Date15(1)甲烷的制备;(2)乙烯的制备;(3)乙炔的制备;三、有关实验内容（一）几种有机气体的制备Date16甲烷的实验室制法:1.药品:无水醋酸钠(CH3COONa)和碱石灰 ;2.发生和收集装置:使用“固+固气”型的物质制备发生装置.(与实验室制氧气,氨气的装置相同)由于甲
6、烷不溶于水,可用排水法收集.3.碱石灰的作用:反应物,干燥Date17Date18乙烯的实验室制法:1. 发生装置及收集方法:(1).选用“液+液 气”的物质制备装置.(与 实验室制氯气,氯化氢的装置相同)(2)用排水法收集.2.实验注意事项: (1).V(乙醇)/V(浓硫酸)=1:3; (2)烧瓶中加入啐瓷片防止爆沸; (3)迅速升温至170 0c.Date19Date20乙炔的实验室制法:1.发生装置:“固+液 气”的制取装置;2.收集方法:排水法;3.注意事项: (1)可用饱和食盐水代替水,以得到平稳气流.(2)不能使用启普发生器,(3)产物气体中因含有AsH3,PH3而有特殊气味.Da
7、te21Date22（二）、几个重要实验Date23Date24Date25溴乙烷水解 与氢氧化钠溶液共热:你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？Date26溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项： 1.反应物： 2.反应条件： 3.产物检验步骤4.此反应溴乙烷+氢氧化钠溶液； 共热叫做水解反应，属于取代反应！取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性 再加入硝酸银溶液 因为Ag+OH=AgOH（白色）2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O； 褐色掩蔽AgBr的浅黄色，使产物检验实验失败。 所以必须用硝酸酸化！Date27CH3CH2Br + HOH CH3CH2Br + NaOHCH3CH2OH + HBrCH3CH2OH + NaBrNaOH NaOH+HBr=NaBr+H2O反应：AgNO3+NaBr=AgBr+NaNO3水解反应 取代反应Date28溴乙烷消去反应:Date29C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项： 1.反应物： 2.反应条件： 3.反应方程式4.产物检验溴乙烷+氢氧化钠的醇溶液； 共热CH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrKMnO4 褪色CH2=CH2将产生的气体通入溴水或酸性高锰酸钾溶液 中，二者均褪色。CH2CH2NaOH CH2CH2 NaBrH2OH Br醇Date30
