《临床使用中药监督评价指导报告》由会员分享，可在线阅读，更多相关《临床使用中药监督评价指导报告（3页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1 平凉中医骨伤医院药剂科临床使用中药监督评价指导报告日期： 监督评测人：项目 对象 监督检查内容 存在问题及 评价 指导意见及 整改措施 备注1、 中药购进管理制度采购员质管员（ 1） 查是否有符合规定的购进计划。（ 2） 查是否审核供货企业的合法资格，质量信誉，审核购进药品的合法性。（ 3） 查是否审核供货企业销售人员合格资格。（ 4） 查是否签订符合规定的合同，质量条款明确。（ 5） 查是否有符规定购进记录，内容完善。（ 6） 查是否对购进药品进行质量评审。2、 质量验收和中药验收管理制度、中药验收操作规程验收员 （ 1） 查是否按要求逐批进行了入库验收， 记录是否完整规范；（ 2） 查
2、仓管员是否凭验收员签字的入库单收货； 对货与单不符、 质量异常、 包装不牢或破损， 标志模糊等情况，是否进行了拒收和报告；（ 3） 查首营品种是否按要求， 索取了检验报告或送检检验；（ 4） 查是否在规定的场所、 规定时限内按验收操作规范进行验收；（ 5） 查是否有中药饮片检验报告。3、 中药储存管理，中药入库储 存 程序。中药养护的管理制度，中药在库养护操作规程仓管员 （ 1） 查库房是否按要求按季进行养护检查， 记录是否完整。（ 2） 查是否按要求进行了库房温湿度监测， 对超出规定者，是否及时采取了措施。（ 3） 库房是否进行了划区和色标管理， 管理是否规范， 近效期商品是否按要求进行了标
3、示和填报表。（ 4） 是否与进货进行了核对， 确认是否属药库购进药品。（ 5） 是否按药品储存要求收于相应的待验区中。（ 6） 对货单不符、 包装严重破损、 严重污染的药品是否有记录、有签字；是否进行了相应处理。（ 7） 查是否对养护用仪器、 设备、 计量器具按规定进行管理。（ 8） 是否按规定对药品储存条件、 陈列条件进行检查。4 、毒性中 药 饮片、按麻药库药房（ 1） 查是否按特殊药品管理要求进行了进、 销、 存、发的管理，存、发是否专人管理，专柜加锁，专帐记录，帐货是否相符。2 醉药品管理的中药饮片的管理（ 2） 查是否凭有资格的医生处方调配， 调配及复核人员均应在处方上签字或盖章，
4、处方保存规定年限。5、 中药调配、处方管理制度和操作规程。调剂员 （ 1） 处方是否经药师审核后调配；（ 2） 对处方所列药品不得擅自更改或代用。 对有配伍禁忌或超剂量的处方， 应当拒绝调配、 销售，必要时需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售；（ 3） 查处方的审核， 调配或销售人员均在处方上签字或盖章，处方复核率 100%，处方按规定保存备查；（ 4） 处方调配必须做到“四查十对” ；（ 5） 中药处方调配应称量准确， 不得估量取药， 不得出现以生品代替炮制品配方入药的现象。6、 中药传统工艺加工。操作员 （ 1） 加工设备保养是否完好（ 2） 操作记录是否完整7、 中药煎药室工作制度
5、和相关设备的标准化操作程序。中药煎药室清洁规程。操作员负责人（ 1） 检查设施及设备状况（ 2） 检查环境卫生程度（ 3） 检查煎药用水情况（ 4） 检查是否做到代煎药品浸泡时间： 30 60 分钟（ 5） 检查是否每剂药品煎煮 2 次（ 6） 检查药品煎煮时间是否根据方剂功能和药物功效确定（ 7） 查先煎、后下等特殊要求是否按医嘱操作（ 8） 检查药渣煎透度 （无糊状快、 无白心、 无硬心）（ 9） 查内服药与外用药标识区分（ 10） 检查煎出药液量与方剂剂数相符、 分装剂量准确（ 11） 查是否煎药室专人负责（ 12） 检查工作人员是否严格执行煎药室工作制度及中药煎煮操作规程（ 13） 检
6、查工作人员领取待煎药品时是否核对处方并分类记录（ 14） 检查工作人员发放中药汤剂时是否复核并签收记录（ 15） 检查急煎汤剂是否在 2 小时内完成并发放并复核签收8、 中药饮片处方用名和调剂给付有关中 药 房调剂员现场随机抽查 10 种中药饮片的调剂给付3 规定。9、 中药制剂的配制管 理 规范。操作员药检员负责人(1)是否按照医疗机构制剂配制质量管理规范进行操作。（ 2）是否有配制记录。（ 3）是否有药检记录10、中药临床药学工作。临 床 药师（ 1） 是否提供中药咨询服务。查用药咨询记录。（ 2） 是否定期开展处方点评工作。（ 3） 处方（用药医嘱）开具、审核、调配、核发、用药指导是否规范。（ 4）11、药品不良反应报告制度调剂员质管员（ 1） 查对药品不良反应进行了及时调查、 了解、 处理、记录，按规定上报。12、对患者开展中药及中药合理用药知识宣传与教育。（ 1） 查中药合理用药知识宣传单。（ 2） 查公共电子显示屏广告中药合理用药知识。监督评测情况总结药剂科负责人： 院领导：
