化验员读本题库)

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1、化验员读本题库1、 实验室所用玻璃器皿要求清洁，用蒸馏水洗涤后要求（瓶壁不挂水珠） 。2、 用纯水洗涤玻璃器皿时,使其既干净又节约用水的方法原则是（少量多次） 。3、 玻璃仪器可根据不同要求进行干燥，常见的干燥方法有（自然晾干） （吹干） （烘干） 。4、 对于被有色物质污染的比色皿可用（盐酸-乙醇）溶液洗涤。5、 烘箱内不能烘烤（易燃） 、 （易爆） 、 （易挥发） 、 （腐蚀性）物品。6、 浓硫酸的三大特性是（吸水性） 、 （氧化性） 、 （腐蚀性） 。 7、 玻璃量器种类有（滴定管） 、 （吸管） 、 （量筒） 、 （容量瓶） 。8、天平的计量性能包括（稳定性） 、 （灵敏性） 、 （可

2、靠性）和（示值不变性） 。9、电子天平是利用（电磁力平衡）的原理制成。10、托盘天平使用时，放好天平，旋动平衡螺丝（调节零点） ，将称量物放在（左） 边盘内，砝码放在（右）边盘内，一般大砝码放（中间） ，小砝码放在（边上） 。11、化工产品采样的基本原则(具有代表性并兼顾经济性)。 12、物质的一般分析步骤，通常包括（采样） 、 （称样） 、 （试样分解） 、 （分析方法的选择） 、（干扰杂质的分离） 、 （分析测定）和（结果计算）等几个环节。13、分解试样的方法常用（溶解）和（熔融）两种。14、当水样中含多量油类或其它有机物时，采样以（玻璃瓶）为宜；当测定微量金属离子时，采用（塑料瓶）较好，

3、塑料瓶的（吸附性）较小。测定二氧化硅必须用（塑料瓶）取样。测定特殊项目的水样，可另用取样瓶取样，必要时需加药品保存。15、采样瓶要洗得很干净，采样前应用水样冲洗样瓶至少（3）次，然后采样。采样时，水要缓缓流入样瓶，不要完全装满，水面与瓶塞间要留有空隙（但不超过 1cm） ，以防水温改变时瓶塞被挤掉。16、溶解根据使用溶剂不同可分为(酸溶法)和(碱溶法)；酸溶法是利用酸的(酸性)、(氧化还原性)和(配合性)使试样中被测组分转入溶液。17、熔融法分（酸熔法）和（碱熔法）两种。18、重量分析的基本操作包括样品（溶解） 、 （沉淀） 、 （过滤） 、 （洗涤） 、 （干燥）和（灼烧）等步骤。19、 重

4、量分析方法通常分为（沉淀法） 、 （挥发法）和（萃取法） 。20、滤纸分（定性滤纸）和（定量滤纸）两种，重量分析中常用定量滤纸（或称无灰滤纸）进行过滤。21、定量滤纸按滤纸孔隙大小分有快速、中速和慢速 3 种；色带标志分别为（蓝色） 、 （白色）和（红色） 。22、干燥器底部盛放干燥剂，最常用的干燥剂是（变色硅胶）和（无水氯化钙）其上搁置（洁净的带孔瓷板） 。23、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即（滴定管） ， （移液管）和（容量瓶） 。24、滴定管是准确测量放出液体体积的仪器，为量出式计量玻璃仪器，按其容积不同分为（常量） 、 （半微量）及（微量）滴定管；按构造上的不同，

5、又可分为（普通滴定管）和（自动滴定管）等。25、酸式滴定管适用于装（酸性和中性溶液） ，不适宜装（碱性溶液） ，因为玻璃活塞易被碱性溶液（腐蚀） 。碱式滴定管适宜于装（碱性溶液） 。与胶管起作用的溶液（如KMnO4、I2、AgNO3 等溶液）不能用碱式滴定管。有些需要避光的溶液，可以采用茶色（棕色）滴定管。26、滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口或烧杯口下（12 cm）处。滴定速度不能太快，以每秒 34 滴为宜，切不可成液柱流下。27、 （移液管）又称单标线吸量管， （吸量管）转移溶液的准确度不如移液管。移 29 取溶液时，移液管应插入液面 （23cm） 。28、承接溶液的器皿如是锥形瓶，

6、应使锥形瓶倾斜成约 300，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，放开食指，让溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接触瓶内壁约（15 s）后，再将移液管或吸量管移去。残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保留溶液的体积。29、 （容量瓶）主要用于配制准确浓度的溶液或定量地稀释溶液。容量瓶有无色和棕色两种。30、水中的杂质一般可分为（电解质） 、 （有机物） 、 （颗粒物质） 、 （微生物）和(溶解气体)共五类。31、化学分析用水有（蒸馏水）和（离子交换水）两种。 32、在常温下，在 100g 溶剂中，能溶解 10g 以上的物质称为(易溶物质)，溶解度在 1

7、-10g的称为(可溶物质)，在 1g 以下的称为(微溶及难溶物质)。33、溶液浓度的表示方法有：(物质的量浓度)、(质量分数)、(质量浓度)、(体积分数)、(比例浓度)和(滴定度)。34、标准溶液配制有(直接配制法)和(标定法)两种。35、溶液标定的方法有(直接标定)和(间接标定)。36、有效数字是指 (实际能测得的数字 )，它是由 (准确数字) 加一位 (可疑数字 )组成。37、分析结果的准确度是表示( 测定值) 与 ( 真实值 ) 之间的符合程度。38、偶然误差符合(正态分布规律)，其特点是 (绝对值相等的正误差和负误差出现的概率相同)、(呈对称性 ),(绝对值小的误差出现的概率大)，(绝

8、对值大的误差出现的概率小 )、和(特大的误差出现的概率接近零 )。根据上述规律，为减少偶然误差，应 ( 重复多做几次平行实验 ,而后取其平均值)。39、化验分析中，将系统误差的原因归纳为 (仪器误差)、(方法误差)、(试剂误差)和(操作误差)。40、 误差是测定结果与真值的差值，偏差是单次测定结果与（多次测定结果的平均值 ） 的差值。一般情况，我们用（绝对误差 ）或（相对误差）来表示准确度，用（极差）或（标准偏差）来表示精密度。41、 误差根据产生的形式分（系统误差） 、 （随机误差） 、 （过失误差） 三大类。42、用 25ml 移液管移取溶液时，应记录为 25.00 ml，用 250ml

9、容量瓶配制溶液时，则所配制溶液的体积应记录为 250.0 ml。43、28.050 取 3 位有效数字，修约为 28.0 ，28.2501 取 3 位有效数字，修约为 28.3 。44、在化验分析中，其测定结果修约规则是 （四舍六入五成双） 。45、氧化还原滴定法是以 （氧化还原反应）为基础的滴定分析方法。46、氧化还原反应是物质之间发生 （电子转移）的反应，获得电子的物质（叫氧化剂） ，失去电子的物质（ 叫还原剂） 。47、莫尔法是以 （铬酸钾 ） 为指示剂的银量法。48、佛尔哈德法是以 （铁铵矾 ） 作为指示剂的银量法。49、法扬司法法是以 （吸附指示剂指示终点 ） 的银量法。50、重量分

10、析法分为 （沉淀称量法） 、 （ 气化法 ） 和（ 点解法 ） 三种。51、可疑值的检验方法常用的有 （ 4d 法） 、 （ Q 检验 法） 、 （ 格鲁布斯 检验法）和（ 狄克逊 检验法） 。52、显著性检验最常用的有 （ t 检验 法）和 （ F 检验 法） 。53、配制碱标准溶液时需用 （ 除二氧化碳 ）的水。54、国家标准 GB 6682-92分析实验室用水规格和实验方法中规定，三级水在 25时的电导率为 （ 0.5mS/m ） ,pH 范围为（ 5.07.5 ） 。55、根据 GB 602 的规定，配制标准溶液的试剂纯度不得低于 （分析纯 ） 。56、 “V1+V2”是表示 V1 体

11、积的 （ 特定溶液 ） 被加入到 V2 体积的 （ 溶剂 ） 中。57、标定标准滴定溶液时，平行测定不得少于 （ 8 ） 次，由两人各作（ 4 ）平行，每人平行测定结果的 （极差） 与其 （ 平均值 ） 之比不得大于 （ 0.1% ） ，两人测定结果的平均值之差不得大于 （ 0.1% ） ，取两人测定结果的 （ 平均值 ） 报出结果。浓度值的报出结果取 （ 四 ） 位有效数字。58、用已知准确浓度的盐酸溶液测定 NaOH 含量，以甲基橙为指示剂，HC 溶液称为 （标准滴定） 溶液，该滴定的化学计量点的 pH 应为 （7） ，滴定终点的 pH 范围为（3.14.4） ，此两者之差称为 （滴定误差

12、） ，此误差为（ 正 ）误差。59、滴定某弱酸，已知指示剂的理论变色点 pH 为 5.3，该滴定的 pH 突跃范围应为 （4.36.3 ） 。60、在测定纯碱中 Na2CO3 含量时，滴定至终点前需要加热煮沸（2min） ，是为了（ 逐出溶液中的 CO2 ） 。61、从有关电对的电极电位判断氧化还原反应进行的方向的正确方法是：某电对的氧化态可以氧化（ 电位较它低 ）的另一电对的 （还原 ）态。62、间接碘量法分析过程中加入 KI 和少量 HCl 的目的是 （防止碘的挥发 ） 、 （ 加快反应速度） 、和 （防止 I2 在碱性溶液中发生歧化反应 ） 。63、 碘量法滴定要求在（中性或弱酸性 ）介

13、质中进行，用（淀粉）作指示剂。64、EDTA 与金属离子配合，不论金属离子是几价都是以（ 1:1 ）的关系配合。65、EDTA 配合物的有效浓度是指 Y4- 而言，它随溶液的 (酸度 )升高而( 降低 )。66、用二甲酚橙作指示剂以 EDTA 直接滴定 Pb2+、Zn2+等离子时，终点应由 (紫红 色)变 （亮黄色） 。67、Bi3+和 Pb2+共存时，滴定 Bi3+最适宜的 pH 为 （1） 。68、吸附剂是一些（有机染料 ） ，它们在水溶液中因 （被胶粒吸附 ）而改变颜色。69、法扬司法测定卤离子时，溶液要保持 （胶体） 状态，为此需采取的措施有： （溶液的浓度不能太稀） ， （ 加入胶体

14、保护剂 ） ， （避免加入大量电解质 ） 。70、利用有机沉淀剂进行重量分析时，因其沉淀具有 （较大的分子量 ）和 （选择） 性，形成的沉淀具有较小的（ 溶解度） ，并具有（ 鲜艳的颜色 ）和 （便于洗涤的） 结构，故目前得以广泛应用。71、某固体试样，加入稀 HCl 或稀 H2SO4 后，如观察到有气泡发生，则该固体试样可能存在的阴离子是 CO32- SO32- S2- S2O32- NO2- HCO3- 。72、有一固体试样，能溶于水，且试液透明，已检出有 Ag+ Ba2+ 存在，则在阴离子 SO32- CO32- NO3- I- 中，可能存在的是（-NO3- ） 。73、用 Ba(OH)

15、2 溶液鉴定 CO32-时，阴离子 SO32- S2O32- 有干扰，但可在试样加酸前先加（ 稀 KmnO4 或 H2O2 ） ，使之氧化成 SO42- 而消除其干扰。74、当 K+、Na+共存时，进行 K+的焰色反应实验，应通过 （钴） 玻璃观察，钾的火焰颜色呈（ 紫 ）色。75、电热恒温干燥箱一般由（箱体，电热系统，自动恒温控制系统）三部分组成。76、电热恒温水浴一般简称电水浴，用于低温加热的试验或对挥发性、 （易燃有机溶剂）加热用。77、用酸度计测量溶液的 PH 时，用（玻璃电极） 做指示电极，用（饱和甘汞电极）做参比电极。 78、按规定钢瓶放空时必须留有不小于 （0、5MPa ）的残余

16、压力。79、 传热的方式有（传导） 、 （对流） 、 （热辐射） 。80、 酸溶液溶解试样是利用酸的（酸性） 、 （氧化性）和（形成配位化合物）性质，使试料中被测组分转入溶液中。81、 滴定分析用标准溶液的浓度常用物质的量浓度和 （滴定度 ） 来表示。82、 进行分光光度法测定时，选择吸收曲线的（最大吸收波长）为测定波长，主要是在该波长处进行测定，灵敏度最高。83、标准按照审批权限和作用范围分为（国际标准） 、 （国家标准） 、 （行业标准） 、 （地方标准） 、 （企业标准） 。84、按照标准的约束性，分为（强制性标准） 、 （推荐性标准） 。85、推荐性标准又称为非强制性标准或自愿性标准。但推荐性标准一经接受并采用，或写入经济合同，也就具有法律上的（约束性） 。86、燃烧必须具备三个要素（着火源） 、 （可燃物） 、 （助燃剂） 。87、电化学分析法是建立在(物质的电化学性质)基础上的一类分析方法。通常将被测物质溶液构成