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1、必修二总复习 第一章孟德尔豌豆杂交实验 测交 作用 1 可以测定F1的基因型2 测定F1配子的种类和比例 基因分离定律适用范围 1 有性生殖生物的性状遗传2 真核生物的性状遗传3 细胞核遗传4 一对相对性状的遗传 判断显性个体是否为纯合子的方法 自交法 看后代是否有性状分离有 杂合子无 纯合子后代只有显性性状 纯合子测交法 后代有显性和隐性性状 杂合子 植物常用自交 动物多用测交 连续自交问题 附1 连续自交问题 Fn中 Aa占1 2n AA aa 1 2 1 1 2n 显性性状中纯合子占 2n 1 2n 1 1 1 2n 1 2n 1 2 1 1 2n 应用 杂交育种 方法 在杂交后代中剔除
2、不符合的性状 直到不发生性状分离为止 自交强调的是相同基因型个体之间的交配 自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配 如基因型为AA Aa群体中自交是指 AA AA Aa Aa 而自由交配是指AA AA Aa Aa AA Aa Aa AA 随机组合 通常自由交配中的相关计算借助于基因频率 自交与自由交配的比较 例如 1 3AA 2 3Aa自交结果 1 3AA2 3Aa自交结果 1 3AA2 3 1 4AA 1 2Aa 1 4aa 若 1 3AA 2 3Aa随机交配结果 相当于 1 3AA 2 3Aa 1 3AA 2 3Aa 4 9AA 4 9Aa 1 9aa 1 2AA 1 3Aa 1 6a
3、a 显性的相对性 1 完全显性 具有相对性状的两个亲本杂交 F1与显性亲本的表现完全一致的现象 如 豌豆的紫花和白花 金鱼草遗传图解 2 不完全显性 杂合子表现为双亲的中间性状 3 共显性 双亲的性状同时在F1个体表现 如碟形和镰形红细胞的遗传 共显性AB血型 致死类型 例题 在一些性状的遗传中 具有某种基因型的合子不能完成胚胎发育 导致后代中不存在该基因型的个体 从而使性状的分离比例发生变化 小鼠毛色的遗传就是一个例子 一个研究小组 经大量重复实验 在小鼠毛色遗传的研究中发现 A 黑色鼠与黑色鼠杂交 后代全部为黑 B 黄色鼠与黄色鼠杂交 后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为2 1 C 黄色鼠与黑色鼠
4、杂交 后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为1 1 根据上述实验结果 回答下列问题 控制毛色的显性基因用A表示 隐性基因用a表示 1 黄色鼠的基因型是 黑色鼠的基因型是 2 推测不能完成胚胎发育的合子的基因型是 Aa aa AA 1 配子类型及概率的问题例 AaBbCc产生的配子种类数为 AaBbCc 2 2 2 8种 2 配子间的结合方式例 AaBbCc与AaBbCC杂交过程中 配子间的结合方式有多少种 3 杂交后基因型的种类数例 AaBbCc与AaBbCC杂交过程中 产生基因型的种类有多少种 4 杂交后代表现型的种类数例 AaBbCc与AaBbCC杂交过程中 产生表现型的种类有多少种 2 2 2 2
5、 2 32种 3 3 2 18种 2 2 1 4种 不同对数基因独立分配的遗传规律 计算题中的合并同类项 例1 萝卜的根形是由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定的 现用两个纯合的圆形块根萝卜作亲本进行杂交 F1全为扁形块根 F1自交后代F2中扁形块根 圆形块根 长形块根的比例为9 6 1 则F2扁形块根中杂合子所占的比例A 9 16B 1 2C 8 9D 1 4 C 孟德尔两大遗传规律 基因分离定律的实质 一对或一对以上等位基因 基因自由组合定律实质 2对或2对以上等位基因且位于非同源染色体上的非等位基因 第二章 减数分裂与受精作用 减数第一次分裂 中期 前期 末期 次级精母细胞 初级精母
6、细胞 后期 同源染色体联会形成四分体 同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换 同源染色体排列在赤道板上 着丝点排列在赤道板的两侧 同源染色体彼此分离 非同源染色体自由组合 染色体数目减半 减数第二次分裂 前期 中期 后期 次级精母细胞 精细胞 精子 思考 着丝点分裂 姐妹染色单体分离 没有 两 四 变形 减数分裂各时期特点 减数分裂过程中染色体和DNA的变化曲线 染色体变化 DNA变化 间期 n 2n 3n 4n 减数第一次分裂 前 中 后 末 前 中 后 末 有丝分裂 减数分裂图象的辨别 一看染色体数目 奇数 有 减 偶数 无 无上述行为 有联会 四分体 同源染色体分离 着丝点位于赤道板两侧
7、减 有丝分裂 减 减 前期 减 前期 减 中期 有丝中期 减 中期 减 末期 有丝后期 减 后期 减 后期 减 后期 1 概念 2 结果 3 意义 卵细胞和精子相互识别 融合成为受精卵的过程 受精卵的染色体数目恢复到体细胞数目 其中一半来自父方 一半来自母方 1 后代呈现多样性 有利进化 2 减数分裂和受精作用维持生物前后代体细胞染色体数目恒定 二 受精作用 2 4 时期 有丝分裂 减数分裂 受精作用 有丝分裂 DNA 染色体 1 细胞核内DNA和染色体的数量变化 例 下图表示细胞分裂和受精作用过程中 核DNA含量和染色体数目的变化 据图分析正确的是 A 具有染色单体的时期只有CD GH MN
8、段B 着丝点分裂只发生在DE NO段C GH段和OP段 细胞中含有的染色体数是相等的D MN段相对于AB段发生了核DNA含量的加倍 D 有丝分裂 减数分裂 有丝分裂 还有IJ段 2n 4n 2 每一条染色体上的DNA含量变化曲线 图1中AB段形成的原因是 该过程发生于细胞分裂 期 图1中CD段形成的原因是 图2中 细胞处于图1中的BC段 图2中 细胞处于图1中的DE段 就图2乙分析可知 该细胞含有 条染色单体 染色体数与DNA分子数之比为 该细胞处于 分裂的 期 其产生的子细胞名称为 DNA复制 间 姐妹染色单体分离 乙 丙 甲 8 1 2 减 后 次级卵母细胞和极体 柱状图 例4 下图中甲
9、丁为小鼠睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数 染色单体数和DNA分子数的比例图 关于此图叙述中错误的是 A 甲图可表示减数第一次分裂前期B 乙图可表示减数第二次分裂前期C 丙图可表示有丝分裂间期的某一阶段D 丁图可表示有丝分裂后期 答案 D 1 区别是细胞核遗传还是细胞质遗传若系谱图中 女患者的子女全部患病 正常女性的子女全正常 即全部子女的表现型与母亲相同 则为细胞质遗传与线粒体或叶绿体DNA有关的遗传 考点三 系谱图中遗传病遗传方式的判断 2 确定是否为伴Y遗传若系谱图中女性全正常 患者全为男性 而且患者的父亲 儿子全为患者 则为伴Y遗传 3 确定是常染色体遗传还是伴X遗传 1 首先确定是显性
10、遗传还是隐性遗传 无中生有 是隐性遗传病 如 有中生无 是显性遗传病 如 代代遗传 则最大可能为显性 2 确定是常染色体还是X染色体 若是隐性找女患 其父亲和儿子都患病 则最大可能为伴X隐性遗传 只要上述条件有一个不满足 则一定为常染色体隐性遗传 若是显性找男患 其母亲和女儿都患病 则最大可能为伴X显性遗传 只要上述条件有一个不满足 则一定为常染色体显性遗传 口诀 判断致病基因是显性还是隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性常染色体的隐性遗传特点 无中生有为隐性 生女患病为常隐常染色体的显性遗传特点 有中生无为显性 生女正常为常显 一般常染色体 性染色体遗传的确定 常 隐 常 显 最可能 伴X
11、显 最可能 伴X 隐 最可能 伴Y遗传 2014年理综 28 16分 图16是某家系甲 乙 丙三种单基因遗传病的系谱图 其基因分别用A a B b和D d表示 甲病是伴性遗传病 7不携带乙病的致病基因 在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下 请回答下列问题 1 甲病的遗传方式是 乙病的遗传方式是 丙病的遗传方式是 6的基因型是 2 13患两种遗传病的原因是 3 假如 15为乙病致病基因的杂合子 为丙病致病基因携带者的概率是1 100 15和 16结婚 所生的子女只患一种病的概率是 患丙病的女孩的概率是 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 DDXABXab或DdXABXab
12、 其为男性 且X染色体上既有A基因又有b基因 301 1200 1 1200 区别 遗传病 先天性疾病 家族性疾病 遗传病 先天性疾病 家族性疾病 遗传病 先天性疾病 遗传病 家族性疾病 遗传物质发生改变 出生前已形成的畸形或疾病 出生后即表现出来的疾病 在家族成员中发病率高 有家族聚集现象 受一对等位基因控制 受多对等位基因控制 因染色体异常所引起 七 人类常见的遗传病类型 显性 隐性 显性 隐性 遗传与性别无关 男女患病率相等 常表现为代代遗传 遗传与性别无关 男女患病率相等 遗传表现为不连续性 并指 多指 软骨发育不全 白化病 镰刀型细胞贫血症 先天性聋哑 苯丙酮脲症 女性患者多于男性
13、具有代代遗传 男患者的母女一定患病 男性患者多于女性 交叉 隔代遗传 女性患者的父子一定患病 抗维生素D佝偻病 红绿色盲 血友病 进行性肌营养不良 患者都是男性 有父传子 子传孙的传递规律 外耳道多耳毛症 一 单基因遗传病分类 X和Y染色体同源区段 X染色体非同源区段 Y染色体非同源区段 X和Y染色体上的基因可能分布情况 为什么色盲基因只在X染色体上呢 练一练 38期报纸最后一题 二 多基因遗传病 受两对以上的等位基因控制的人类遗传病 特点 发病受遗传因素和环境因素双重影响 表现出家族聚集现象 在群体中的发病率高 如唇裂 无脑儿 原发性高血压和青少年糖尿病等 1 染色体数目异常遗传病 猫叫综合
14、征 三 染色体异常遗传病 特点 由于染色体的变异引起遗传物质较大的改变 故其症状严重 甚至胚胎时期就自然流产 21三体综合征 2 染色体结构异常遗传病 概念 细胞中的一组 它们在 但是携带着控制一种生物生长发育的 这样的一组染色体 叫做一个染色体组 三 染色体组概念 特点 1 由非同源染色体组成 2 携带生长发育的全部遗传信息 思考 染色体组中有无等位基因 非同源染色体 形态和功能上各不相同 全部遗传信息 1 下图中 表示含有一个染色体组的细胞是 C 2 某生物的基因型为AAaaBbbbCCCc 那么它有多少个染色体组A 2 B 3C 4D 8 C 染色体组数的判断办法 2 相同 基因的个数
15、1 每组同源染色体中染色体的条数 控制同一性状 第三章基因的本质 脱氧核苷酸 基因 DNA 染色体之间的关系 染色体 DNA 基因 脱氧核苷酸 染色体是DNA的主要载体 每个染色体上有1个或2个DNA分子 基因是有遗传效应的DNA片段 每个DNA分子上有许多基因 基因中的脱氧核苷酸排列顺序代表着遗传信息 每个基因由许多 成百上千 脱氧核苷酸组成 DNA是主要的遗传物质 一 DNA是主要的遗传物质 DNA是遗传物质 肺炎双球菌转化实验 噬菌体侵染细菌实验 格里菲思肺炎双球菌体内转化实验 艾弗里肺炎双球菌体外转化实验 同位素标记法 蛋白质的组成元素 DNA的组成元素 C H O N S C H O
16、 N P 标记32P 标记35S 标记噬菌体方法 在分别含有放射性同位素32P和35S的培养基中培养细菌 分别用上述细菌培养T2噬菌体 制备含32P的噬菌体和含35S的噬菌体 1 绝大多数生物的遗传物质是DNA 2 DNA在细胞中分布 3 不是所有生物都具有染色体 4 一切生物的遗传物质都是核酸 DNA或RNA 1 DNA是主要的遗传物质 2 病毒的遗传物质是DNA或RNA 如噬菌体 DNA烟草花叶病毒 RNA 小结 染色体 线粒体 叶绿体 原核细胞的拟核 质粒等 二 DNA分子双螺旋结构的特点 DNA分子是由两条链组成 这两条链按盘旋成双螺旋结构 DNA分子中的和交替连接 排列在 构成基本骨架 排列在内侧 两条链上的碱基通过连成碱基对 并且遵循原则 即 脱氧核糖 磷酸 外侧 氢键 碱基互补配对 A T G C 反向平行 碱基 三 DNA分子的结构特性 1 分子结构的稳定性 2 分子结构的多样性 3 分子结构的特异性 1 碱基互补配对原则 2 规则的双螺旋空间结构 碱基对的排列顺序千变万化 每一个DNA分子都有自己独特的结构 A T G C 代表DNA分子的特异性 4n n为碱基对数
