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1、视网膜母细胞瘤的CT与MRI诊断 医学影像科 李忠军 男，复视，左眼白瞳月 视网膜母细胞瘤 (retinoblastoma,RB) 是视网膜的胚胎性恶性肿瘤，起源神经外胚层，视网 膜感受器上皮的前驱细胞。 儿童最常见的、高度恶性的眼球内恶性肿瘤,发生率约 为1/20000，约90%94%发生在3岁以前，可见于新生 儿。约6%10%有遗传倾向，基中80%为显性13对染色 体长臂的抑癌基因rb1 缺失或丧失功能（13q14） 。 单眼受侵犯的占2/3，双眼受侵犯占1/3。极少数肿瘤可 自行消退，眼球最终萎缩形成无功能的球形。肿瘤可 局部复发，也可血行转移，骨转移最多见，其次是内 脏转移。当肿瘤侵犯
2、脉络膜可引起全身血行转移，约 40%患儿死于血行转移，病变也可沿视神经向颅内转 移，是患儿的主要死因。 临床表现 早期无明显症状，患儿较小，不能主诉，是主要原 因。 肿瘤增大到一定程度时，发现时，患儿多无视力，瞳 也散大，称为黑矇猫眼，临床表现为白瞳症。典型表 现有白色瞳孔、斜视、视力下降或继发青光眼等。增 大的眼球可突到眼眶或眶外。 分期及分型 按肿瘤发展过程，常分为四期： 眼内生长期： 青光眼期； 眼外蔓延期； 转移期。 眼内生长期 因肿瘤发生部位而异，假如肿瘤从前部开始，而 且增长缓慢，可要相当长时期内保留一定视力。反之 ，从眼后极部开始的肿瘤，往往早期引起视力减退而 导致眼球偏斜，故对
3、小儿眼球偏斜不忽视与轻视。如 果视网膜完全脱离，或肿块充满眼球内，可致视功能 丧失。眼底检查，可见视网膜上有圆形结节隆起，呈 黄白色，境界清晰，肿块上有新血管或出血。 青光眼期 眼内肿块增大并向前后发展，特别景物到脉络膜 及前房角，常使眼压急剧增高，呈急性闭角膜型青光 眼状态。由于婴幼儿眼球壁富于弹性，在高眼压下形 成所谓牛眼，巩膜葡萄肿。高度膨大突出的眼球容易 发生角膜溃疡，晶体体向玻璃体或前房脱位。患儿眼 痛、头痛、哭闹不安。 眼外蔓延期 此期肿瘤可沿视神经向球后发展。 肿瘤侵入视神经多是直接蔓延的结果； 少数病例，肿瘤细胞经秦氏血管环再经神经鞘，沿 蛛网膜下腔及软脑膜进入球后视神经，然后
4、进入颅腔 ，侵入脑组织； 经过巩膜导水管离开眼球，进入眼眶，在球后及眶 内迅速增大，而引起眼球突出。亦可向前突破角膜巩 膜向外发展，成为一个很大的肿块嵌顿于睑裂中。 转移期（全身转移） 沿血液及淋巴向全身转移。据统计受累器官中，脑及脑膜 占第一位，颅肌次之，再次为淋巴结及长骨，腹部器官以肝最 为多见。 实际上，人为的分期，只表明肿瘤的一般发展过程。肿瘤不可 能尽按上述顺序发展。可能肿瘤很小，还无眼内压增高已经转 移，也可发展到一定程度后又自行萎缩。一般说来，早期多从 眼底之后极下方开始，起源于内核层者多见，常为许多灰白色 小结节，或较大的白色结节被许多卫星小结节所包围。以后的 发展和肿瘤的起源
5、有关，起源于内核层者从视网膜内面有肿块 向玻璃体突出，表面常有粗大新生血管或掺杂出血斑。扁平型 者沿视网膜平面发展，视网膜血管粗大弯曲，可拟似视网膜血 管瘤。不管肿瘤以何种形成开始，增大到一定程度后终将玻璃 体腔填满，显示黄光反射，状如猫眼，故称黑蒙性猫眼。 肿瘤按Lindahl 法分期： I期(眼内期)，病变局限于眼球内； II期(眼外期)，病变发展到眶内； III期(眶外期)，病变侵犯眶外并有远处转移。 病理 大体上视网膜后部的肿瘤呈白色，灰白色、质脆。形 态不规则，有丰富的血管网，肿瘤内常见坏死、出血 及钙化。镜下肿瘤细胞呈小圆形或卵圆形，沿血管周 围排列呈假菊形。 影像学表现 B超检查
6、：可分为实质性和囊性两种图形，前者可能 为早期肿瘤，后者代表晚期肿瘤。 荧光眼底血管造影：早期即动脉期，肿瘤即显荧光， 静脉期增强，且可渗入瘤组织内，因荧光消退迟，在 诊断上颇有价值。 X线片：可见到钙化点，或视神经孔扩大。 CT检查： （1）眼内高密度肿，增强强化明显。 （2）肿块内钙化斑，70%95%病例可发生钙化，钙化斑 块大小不一，可单发或多发，钙化可作为诊断依据。 （3）视神经增粗，视神经孔扩大，说明肿瘤向颅内蔓延。 MRI检查： MRI敏感性强化，周围侵犯较晚显示，但不如CT易发现钙 化，发现钙化可做出诊断。 T1WI上病灶多表现为较正常玻璃体信号稍搞信号，出现坏 死是，信号不均匀
7、；T2WI显示在高信号玻璃体后部出现低 信号肿块，增强明显强化。 男，2岁，发现右眼红、伴“白瞳”一周 女，2岁，发现白瞳2个月 鉴别诊断 永存原始玻璃体增殖症（persisent hyperplastic primary vitreous,PHPV） 为原如琉璃体动脉未退化或未完全退化并发生增殖所致，表现 为为视盘与晶体之间的原始玻璃体纤维和血管残余物增殖，增 殖的纤维牵拉视网膜致视网膜脱离。 大多数为单侧发病，临床表现为白瞳症和不能矫下的视力下降 ，常伴有先天性小眼球，白内障，有时也可伴发表光眼。故 PHPV常表现为小眼球，晶体小而不规则，前房浅； CT常见晶状体后三角形略高密度影或MRI
8、呈等信号影的纤维血 管性增殖物与残余的玻璃体管相连，二者形成“高脚酒杯”形 ，增强后强化。 常合并视网膜脱离，CT表现为玻璃密度增高或内见模糊片状密 度，MRI表现为信号增高，增强后无强化。本病少有钙化。 渗出性视网膜炎（Coats病） 为原发性视网膜血管扩张症，也称大块渗出性视网膜 病变，原为是视网膜上毛细血管炎和毛细血管扩强引 起的脂肪蛋白渗出积聚导致视网膜脱离的病，单眼发 病，48岁发病，眼球大小正常，极少钙化，CT与 MRI表现为视网膜积液，增强无强化。 脉络膜骨瘤 好发于2030岁女性的良性肿瘤，是由于代谢遗传、 感染或外伤引起脉络膜间质组织或化生的色素上皮异 位骨化。肿瘤位于视盘附
9、近，可单眼或双眼发病。可 无任何症，或仅有轻微视力下降，视物变形或视野缺 损。眼底瘤体多呈黄白色，椭圆形，轻度隆起，瘤体 表现常可见不均或簇状色素沉着。 CT发现与眼球壁的骨性密度相近的块影，可呈新月 形、双凸透镜形，境界清楚，玻璃体内密度均匀，伴 视网膜脱离时CT表现为略高密度的新月形影。 脉络膜骨瘤的CT表现具有一定的特征性易于诊断。 MRI表现为低信号肿瘤，边界不清晰，有时被视网膜 脱出征像掩盖。 F 29岁 右眼视力下降半年 早产儿视网膜病变 一般见于早产儿，有明确的高浓度吸氧病史。 眼球内寄生虫病：晚期一般为高密度影，在CT上很难 与视网膜母细胞瘤鉴别。 参考文献 潘恩源 主编 儿科影像诊断学 鲜军舫 王振常 罗德红 等主编 头颈部影像诊断必读 杜兴伟，张伟国，王毅 视网膜母细胞瘤的CT诊断及 鉴别诊断 第三军医大学学报 2005年10月 刘宁，梁波，韩萍 视网膜母细胞瘤的CT诊断价值 临床放射学杂志2005第24卷第3期 任百超，白芝兰，陈 莉，何 媛，孙乃学 视网膜母细 胞瘤的影像学表现及其临床价值 实用 2003年9月 范兴哲，王庆霞 视网膜母细胞瘤的CT诊断和临床价 值 医学影像学杂志 2009 16卷 第12期
