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1、1,淋巴瘤骨髓瘤,南方医院血液科 主治医生 黄芬 2012-5-18,2,淋巴瘤(lymphoma),一、总论 二、 HL 三、NHL,3,一、总 论,1. 病因学 2. 起源 3. 分型 4. 共同临床表现 5. 实验室检查 6. 分期与分组 7. 鉴别诊断,4,大部分不清楚 病毒感染颇受重视 Burkitt淋巴瘤和免疫缺陷相关的高度恶性淋巴瘤EB病毒 日本成人T细胞白血病/淋巴瘤人类T淋巴细胞病毒I型 T细胞皮肤淋巴瘤人类T淋巴细胞病毒II型,1. 病因学,总论,基础知识,5,先天性和获得性免疫缺陷 免疫抑制药物、移植、HIV感染 环境中的毒物 农业杀虫剂、除草剂、肥料、有机溶剂、染发剂
2、家族遗传性,基础知识,总论,6,2. 起源,淋巴瘤起源于淋巴结和淋巴组织,大多与免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生的某种免疫细胞恶变有关 成熟阶段的淋巴细胞,幼稚阶段的相对少见 免疫系统的恶性肿瘤,总论,基础知识,7,总论,8,3. 分型,霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL) 结节性淋巴细胞为主型、典型两种类型 非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin lymphoma ,NHL) B细胞性和T/NK细胞性: 各有13种,基础知识,总论,9,总论,基础知识,10,Real分类欧美淋巴瘤分类系统,总论,拓展内容,11,4. 共同临床表现,无痛性进行性淋巴结肿大或局部肿块 任何部位
3、:淋巴结、扁桃体、脾和骨髓是最易累及的部位 多样性,总论,重点,12,正电子发射计算机体层显像 生化影像进行肿瘤定位和定性,5. 实验室检查,总论,重点,13,6. Ann Arbor分期 1966年,总论,重点,14,6. 分组,总论,重点,15,7. 鉴别诊断,局部淋巴结肿大与淋巴结炎、恶性肿瘤转移鉴别 结核性淋巴结炎多局限于颈部两侧,可彼此融合,于周围组织粘连,晚期由于软化、破溃而形成窦道 以发热为主要表现的淋巴瘤与结核病、败血症、结缔组织病、坏死性淋巴结炎鉴别,16,结外淋巴瘤与相应器官的其他恶性肿瘤相鉴别 RS细胞除HL外,还可见于传单、结缔组织病及其他恶性肿瘤,单独见到R-S细胞不
4、能枉下诊断,结合组织学背景,17,课间休息,18,淋巴瘤(lymphoma),一、总论 二、 HL 三、 NHL,19,二、 HL,1. 概述 2. 临床特点 3. 组织学特点 4. 预后因素 5. 治疗,20,1. 概述,HL在我国仅占811%,在国外占25% 多见于青年 绝对发病率没有明显变化 来源于被激活的生发中心后期B细胞,HL,21,2. 临床特点,1、特别好发于颈部淋巴结(6080%) 其次是锁骨上淋巴结、腋下淋巴结; 韦氏环受累少见,如受累常提示NHL 淋巴结可活动,也可粘连、融合成块;触诊有软骨样感觉;可出现时大时小的现象 饮酒后淋巴结疼痛,HL,重点,尤其是左侧,22,2、原
5、因不明的持续发热为首发症状占3040 男性,年龄较大,常有腹膜后淋巴结累及 周期性发热(Pel-Ebstein热)约见于1/6患者 3、结外器官浸润少见 4、B症状:33 5、全身瘙痒:多见于青年女性 6、转移方式:临近依次转移,跳跃播散少见,HL,重点,23,2. 临床特点,HL,基础知识,24,3. 组织学特点,由少数散在体积大的单核(霍奇金细胞)和多核瘤细胞(R-S细胞)和周围大量非肿瘤性反应性细胞组成 肿瘤细胞常常被T细胞围绕形成花环样图案,HL,基础知识,25,霍奇金淋巴瘤,结节性淋巴细胞为主型HL 典型HL,26,结节性淋巴细胞为主型HL,结节往往比滤泡性淋巴瘤和反应性增生的结节大
6、,相互靠拢,没有套区,三个爆米花细胞(箭头所指),典型的分叶核,背景中可见小淋巴细胞和少数组织细胞,HL,27,R-S细胞特点: 胞体多数较大(形态极不规则) 单核/多叶核(外形不规则,可呈镜影状),核仁大而明显,HL,经典型HL,重点,28,4. 预后因素,OS:总生存;DFS:无病生存;FFS:累计生存,HL,拓展内容,29,5. 治疗,A:阿霉素;B:博来霉素;V:长春花碱;D:甲氮咪胺,HL,重点,30,淋巴瘤(lymphoma),一、总论 二、 HL 三、 NHL,31,三、NHL,1. 概述 2. 临床特点 3. 遗传学 4. 预后因素 5. 常见类型NHL 6. 治疗,32,1.
7、 概述,随年龄增长发病增多; 男女; 发病率稳步上升 环境恶化 寿命延长 组织病理学的进步有关,NHL,33,2. 临床特点,除惰性淋巴瘤外,一般发展迅速 多中心起源,跳跃式播散; 无痛性颈和锁骨上淋巴结进行性肿大较HL少 结外浸润较HL多,尤其是侵袭性NHL 常以高热或各器官、系统浸润症状为主要临床表现,NHL,重点,34,3. 遗传学,t(14;18)滤泡淋巴瘤 t(8;14)Burkitt淋巴瘤 t(11;14)套细胞淋巴瘤 t(2;5)Ki-1(CD30)间变大细胞淋巴瘤 3q27异常弥漫大B细胞淋巴瘤,NHL,拓展内容,35,4. 预后因素,NHL,拓展内容,36,能够活动及自理,但
8、不能从事工作,白天卧床时间不超过50,NHL,拓展内容,37,CR:完全缓解 OS:总生存,IPI指数与预后,NHL,38,5.1 弥漫性大B细胞淋巴瘤,最常见的NHL,侵袭性 可发生在任何年龄,但通常发病年龄大于40岁 50患者表现为局限的I或II期,弥漫性结外浸润不常见 33患者会伴发全身症状 结外浸润最常见的部位为胃肠道,约占3040 5年生存25(美罗华联合治疗出现后上升至70%左右),NHL,重点,39,5.2 滤泡性淋巴瘤,最常见的惰性淋巴瘤,中、老年发病 1个或1个以上部位的无痛性淋巴结大,常有脾和骨髓的累及,常伴有全身症状1520 B细胞性,起源于生发中心的肿瘤 CD10+、b
9、cl-6+、bcl-2+;伴t(14;18) 化疗反应好,生存期长(8-10年),但不能治愈 反复复发,30进展为弥漫大B细胞性淋巴瘤,NHL,重点,40,5.3 周围性T细胞淋巴瘤,最常见的T细胞淋巴瘤,侵袭性 CD4+或CD8+ 临床表现不一,80诊断时为IIIIV期 全身症状、骨髓、皮肤累及常见 疗效较差,NHL,重点,41,6. 治疗,NHL,重点,42,6. 治疗,免疫化疗,NHL,美罗华成功应用于CD20表达阳性的淋巴瘤中,明显提高长生存,尤其在弥漫大B细胞淋巴瘤患者。,43,多发性骨髓瘤 (Multiple myeloma),44,1. 概述 2. 病理生理学 3. 临床特点 4
10、. 实验室检查 5. 诊断 6. 分期 7. 预后因素 8. 鉴别诊断 9. 治疗,45,1、概 述,我国的发病率1/10万,低于西方国家 发病年龄5060岁,40岁以下少见 男:女3:2,MM,46,2、病理生理学,骨髓瘤细胞 骨骼破坏、高钙血症:IL-6、IL-1、TNF-以及RANK-配体的分泌刺激骨髓瘤细胞和破骨细胞增殖导致 贫血:骨髓瘤细胞浸润骨髓,基础知识,MM,47,M蛋白 易感染:正常免疫球蛋白受抑制 高黏滞血症:IgA多见 出血倾向:M蛋白包在血小板表面,与纤维蛋白单体结合,直接影响VIII的活性 淀粉样变性:IgD多见,48,肾功能损害 游离轻链:肾小管变性、扩张 高钙血症
11、:多尿/少尿 尿酸增多:肾小管功能受损,49,3、临床特点,起病较隐匿,20常规检查中发现 骨痛/病理性骨折:大多数出现 随病情发展而加重 疼痛部位多在骶部、其次为胸廓和肢体 自发性骨折:多发生在肋骨、锁骨、下胸椎和上腰椎 胸、肋、锁骨连接处串珠样结节者为本病特征之一,MM,重点,50,疲乏无力:大于50,可为首发表现 反复感染:10 肾功能损害:烦渴、多尿、夜尿或浮肿:10 高钙血症,高粘滞综合症表现:部分出现,具体为反应迟钝,视力障碍,紫癜及出血倾向 神经病变、脊髓受压、淀粉样变、凝血障碍,重点,MM,51,4、实验室检查筛选检查,MM,重点,52,4、实验室检查确诊检查,MM,重点,53
12、,基础知识,A、B成熟浆细胞;C、D不成熟浆细胞 较成熟浆细胞:染色质粗,胞浆丰富,核/浆比例低,罕见核仁 较不成熟浆细胞:染色质疏松,核/浆比例高,核仁明显,MM,浆细胞浸润骨髓,54,颅 骨溶骨改变,MM,55,股 骨溶骨改变,MM,56,MM,血清蛋白电泳,免疫固定电泳,M成分,57,终末器官损害,1. 骨损害:溶骨性1损害或压缩性骨折 2. 血钙:高于正常上限0.25mmol/L, 或矫正后2.75mmol/L 3. 肾功能不全:Cr173mol/L 4. 高粘滞症状 5. 淀粉样变 6. 反复感染,MM,拓展内容,58,5、诊 断,年龄大于50岁患者出现骨痛、嗜睡、贫血、反复感染、肾
13、功能损害、高钙血症或神经病变并伴有缗钱状红细胞、血沉增快、血浆容量增高时应怀疑MM的存在,MM,重点,59,诊断标准:1个主要指标1个次要指标 或者 包括 的三条次要指标 主要指标 骨髓中浆细胞30% 活检证实为骨髓瘤 血清中有M蛋白:IgG35g/L,IgA20g/L,或尿本周蛋白1g/24h 次要指标 骨髓中浆细胞1030 血清中有M蛋白,但未达上述标准 出现溶骨性病变 其他正常的免疫球蛋白低于正常值50,MM,重点,60,6、DurieSalmon分期,MM,被广泛的应用于评估肿瘤细胞容积,基础知识,61,国际分期系统(ISS),重点,MM,62,7、其他预后因素,MM,拓展内容,63,
14、8、鉴别诊断,除外其他浆细胞病 MGUS 巨球蛋白血症 孤立性浆细胞瘤 原发性淀粉样变 继发性单株免疫球蛋白增多症:偶见于慢肝、自身免疫病、B细胞淋巴瘤、白血病等,MM,重点、难点,64,反应性浆细胞增多症 慢性炎症、伤寒、SLE、肝硬化、转移癌 反应性浆细胞一般不超过15且形态无异常,免疫表型CD38+,CD56-且不伴有M蛋白,IgH基因重排阴性 引起骨痛和骨质破坏的疾病 骨转移癌、老年骨质疏松症、肾小管酸中毒、甲旁亢,65,9、治疗,重点,MM,66,感谢大家参与!,67,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的不同,下列哪种说法是错误的? HL发病年龄较NHL为轻 HL淋巴结肿大较NHL常见 H
15、L淋巴结外累及较NHL多见 HL依次播散,NHL为跳跃式播散 NHL并发淋巴肉瘤细胞性白血病较HL常见,习题1,68,女性,21岁,不规则发热半月,伴乏力,消瘦。体检:双测颈部、锁骨上、腋窝均可扪及黄豆到蚕豆大小淋巴结多个,质硬,无压痛,肝肋下1cm,脾肋下3cm,质中,无压痛。化验:HB 82g/L,WBC 4.2G/L,PLT 70G/L。网织红细胞11。Coombs试验。 1)在考虑鉴别诊断时,下列哪种疾病最不可能? A.SLE B.HL C.NHL D.ALL E.AML 2)在进行淋巴结活检时,找到里-斯细胞,可见于下列各种疾病,除了 A.HL B.NHL C.风湿性疾病 D.胃癌
16、E.传单 3)部分典型霍奇金淋巴瘤起病时发热为Pel-Ebstein热,其热型为 A.稽留热 B.驰张热 C.周期热 D.间日热 E.持续低热,习题2,69,男性工人,50岁,周期性发热3月就诊。体检:发现多组浅表淋巴结肿大,质硬,无压痛。化验:HB 120g/L,WBC 5.2G/L,PLT 210G/L。颈部淋巴结活检找到里-斯细胞,确诊为霍奇金淋巴瘤 1)霍奇金淋巴瘤最常见是哪一组淋巴结首先肿大? A.左颈部或左锁骨上 B.右颈部或右锁骨上 C.滑车上 D.腋下 E.腹股沟 2)在询问病史时,下列症状均可能出现,除了 A.周期性发热 B.盗汗乏力 C.消瘦 D.头痛 E.皮肤瘙痒 3)体检时下列哪个体征最少出现? A.胸骨压痛 B.颈静脉怒