《高中生物第2章基因和染色体的关系单元高效整合》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物第2章基因和染色体的关系单元高效整合（29页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、专 题 讲 座 细细胞分裂胞分裂图图像的判断像的判断 1三看识别法三看识别法 2根据细胞质的分裂方式判断何种细胞根据细胞质的分裂方式判断何种细胞 3图像比较图像比较 有丝分裂中期与减数第二次分裂中期比较：有丝分裂中期与减数第二次分裂中期比较： 时期时期 有丝分裂有丝分裂 细胞细胞 分裂分裂 图形图形 中中期期 共同共同 特征特征 特有特有 特征特征 体细胞体细胞 减数第二次分裂减数第二次分裂 次级精次级精(卵卵)母细胞或第一极体母细胞或第一极体 染色体的着丝点有规律地排列在赤道板上染色体的着丝点有规律地排列在赤道板上 有同源有同源 染色体染色体 无同源无同源 染色体染色体 无同源染色体无同源染
2、色体 染色体数为奇数染色体数为奇数 1假定某动物体细胞染色体数目假定某动物体细胞染色体数目2n4，据图指出下列叙，据图指出下列叙述不正确的是述不正确的是( ) A为减数第一次分裂四分体时期，为减数第一次分裂四分体时期，为有丝分裂中期为有丝分裂中期 B细胞中染色体上的细胞中染色体上的DNA含量相等含量相等 C为有丝分裂后期，为有丝分裂后期，为减数第二次分裂后期为减数第二次分裂后期 D图中每个细胞中至少含有两对同源染色体图中每个细胞中至少含有两对同源染色体 解析：解析： 图图有同源染色体有同源染色体联联会，会，则为则为减数每一次分裂前减数每一次分裂前期；期；图图染色体着染色体着丝丝点排列在赤道板上
3、，点排列在赤道板上，则为则为有有丝丝分裂中期，分裂中期，A正确；正确；图图细细胞中每条染色体上都有胞中每条染色体上都有 2个个DNA分子，分子，B正正确；确；图图有同源染色体，有同源染色体，则为则为有有丝丝分裂后期；分裂后期；图图为为减数第二减数第二次分裂后期，无同源染色体，次分裂后期，无同源染色体，C正确。正确。 答案：答案： D 2下图为某雄性动物体内细胞分裂的一组图像，下列叙下图为某雄性动物体内细胞分裂的一组图像，下列叙述不正确的是述不正确的是( ) A基因的分离定律、自由组合定律可发生在细胞基因的分离定律、自由组合定律可发生在细胞中中 B中的中的DNA染色体染色体11，为减数第一次分裂
4、后为减数第一次分裂后期图期图 C细胞细胞、产生的子细胞中均有同源染色体产生的子细胞中均有同源染色体 D细胞细胞分裂形成的是体细胞，细胞分裂形成的是体细胞，细胞分裂形成的是精分裂形成的是精细胞细胞 解析：解析： 题题目中的四个目中的四个图图分分别别是是有有丝丝分裂后期，分裂后期，减数减数第一次分裂的后期，第一次分裂的后期，有有丝丝分裂的中期，分裂的中期，减数第二次分裂的减数第二次分裂的后期；基因的分离定律、自由后期；基因的分离定律、自由组组合定律合定律发发生在生在中，中， A正确；正确；图图中中DNA染色体染色体11，B正确；正确；细细胞胞的子的子细细胞中含胞中含有同源染色体，而有同源染色体，而
5、细细胞胞的子的子细细胞中不含有同源染色体，胞中不含有同源染色体，C错误错误；由于此个体；由于此个体为为雄性，所以雄性，所以产产生的子生的子细细胞胞为为精精细细胞，胞， D正确。正确。 答案：答案： C 遗传遗传病病遗传遗传方式的判断方式的判断 1判断方法判断方法 (1)先确定是否为伴先确定是否为伴Y染色体遗传。染色体遗传。 若系谱图中患者全为男性，而且患者直系男性全为患若系谱图中患者全为男性，而且患者直系男性全为患者，女性全正常，正常的全为女性，则为伴者，女性全正常，正常的全为女性，则为伴Y染色体遗传。染色体遗传。 若系谱图中，患者有男有女，则不是伴若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗
6、传。染色体遗传。 (2)确定是显性遗传病还是隐性遗传病。确定是显性遗传病还是隐性遗传病。 双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病(简记为简记为“无中生有，是隐性无中生有，是隐性”)，如图，如图1。 双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病传病(简记为简记为“有中生无，是显性有中生无，是显性”)，如图，如图2。 (3)确定是常染色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传。染色体遗传。 在已确定是隐性遗传的系谱中，若女患者的父亲和儿子在已确定是隐性遗传的系谱中，若女患者的父亲和
7、儿子都患病，则很可能为伴都患病，则很可能为伴 X染色体隐性遗传，如图染色体隐性遗传，如图 3；若女患者；若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。 在已确定是显性遗传的系谱中，若男患者的母亲和女儿在已确定是显性遗传的系谱中，若男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴都患病，则很可能为伴 X染色体显性遗传，如图染色体显性遗传，如图 5；若男患者；若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。 2常用判断口诀常用判断口诀 父子相传为限雄父子相传为限雄
8、(伴伴Y)； 无中生有为隐性；无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性；有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。显性遗传看男病，母女无病非伴性。 3以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染染色体遗传病、色体遗传病、X染色体上显性遗传病、染色体上显性遗传病、 X染色体上隐性遗传病染色体上隐性遗传病的依次是的依次是( ) A C B D 解析：解析： 中出中出现现 “无中生有无中生有”，为隐为隐性性遗传遗传病；病；中中女性患者的父女性患者的父亲亲表表现现正常，属于常染色体正常，属于常
9、染色体隐隐性性遗传遗传病；病；中女中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲亲患患病，所以最可能病，所以最可能为为伴伴X染色体染色体隐隐性性遗传遗传病；病；中患者全部中患者全部为为男男性，所以最可能性，所以最可能为为伴伴Y染色体染色体遗传遗传病；病；中男性患者的女儿全中男性患者的女儿全部部为为患者，所以最可能患者，所以最可能为为伴伴X染色体染色体显显性性遗传遗传病。病。 答案：答案： C 4如图所示是一家族某种遗传病如图所示是一家族某种遗传病(基因为基因为H或或h)的系谱的系谱图，下列分析错误的是图，下列分析错误的是( ) A此系谱中
10、致病基因属于隐性，可能位于常染色体上此系谱中致病基因属于隐性，可能位于常染色体上 B此系谱中致病基因属于隐性，可能位于此系谱中致病基因属于隐性，可能位于X染色体上染色体上 C系谱的系谱的代中患者的外祖父的基因型一定是代中患者的外祖父的基因型一定是 XhY，其，其父亲基因型一定是父亲基因型一定是XHY D患者母亲的基因型可能是患者母亲的基因型可能是XHXh或或Hh 解析：解析： 通通过过“无中生有无中生有为隐为隐性性 ”可知，可知，该该病病为隐为隐性性遗遗传传，但不能确定致病基因的位置，可能位于常染色体上，也可，但不能确定致病基因的位置，可能位于常染色体上，也可能位于能位于 X染色体上，所以患者
11、母染色体上，所以患者母亲亲的基因型可能是的基因型可能是XHXh或或Hh。代患者的祖父的基因型可能是代患者的祖父的基因型可能是 XhY或或hh，其父，其父亲亲基因基因型可能是型可能是XHY或或Hh。 答案：答案： C 判断判断遗传遗传方式的方式的实验设计实验设计 1探究基因位于常染色体上还是探究基因位于常染色体上还是X染色体上染色体上 (1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。体与雄性显性性状个体杂交。 ? ?若雌性子代均为显性性状若雌性子代均为显性性状? ? ?基因位于基因位于X? ? ? ?染色体上染色体上隐性
12、雌隐性雌? ? 雄性子代均为隐性性状雄性子代均为隐性性状? ? ? ? ?若雄性子代中出现显性性状若雄性子代中出现显性性状 ? ? ?基因位于常基因位于常? ?显性雄显性雄? ?或雌性子代中出现隐性性状或雌性子代中出现隐性性状 ? ?染色体上染色体上? ? ? ?或子代雌雄均为显性性状或子代雌雄均为显性性状? ? (2)在未知显隐性性状在未知显隐性性状(或已知或已知)的条件下，可设置正反交杂的条件下，可设置正反交杂交实验。交实验。 若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。 若正反交结果不同，则基因位于若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。染色体上。 2
13、探究基因位于探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位于的同源区段，还是只位于 X染色体染色体上上 (1)X、Y染色体结构分析：染色体结构分析： 控制人类红绿色盲和抗维生素控制人类红绿色盲和抗维生素 D佝偻病的基因只位于佝偻病的基因只位于 B区段，在区段，在Y染色体上无相应的等位基因。染色体上无相应的等位基因。 控制人类外耳道多毛症的基因只位于控制人类外耳道多毛症的基因只位于 D区段，在区段，在X染色染色体上无相应的等位基因。体上无相应的等位基因。 也可能有控制相对性状的等位基因位于也可能有控制相对性状的等位基因位于 A、C区段，即区段，即可能出现下列基因型：可能出现下列基因型：XAYA、XAYa
14、、XaYA、XaYa。 (2)实验设计方案：实验设计方案： 选取纯合隐性雌与纯合显性雄杂交选取纯合隐性雌与纯合显性雄杂交 ? ? ?a.若子代雌、雄全为显性，则基因位于同源区段若子代雌、雄全为显性，则基因位于同源区段? ? ?b.若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只? ? 位于位于X染色体上染色体上? ? 5女娄菜是一种雌雄异株的植物女娄菜是一种雌雄异株的植物 (性别决定是性别决定是XY型型)，其，其叶形有披针叶和狭披针叶两种，受一对等位基因叶形有披针叶和狭披针叶两种，受一对等位基因 (B、b)控制。控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲
15、本进行杂交实验，后代出某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针叶。请回答下面的问题：现了一定数量的狭披针叶。请回答下面的问题： (1)狭披针叶是狭披针叶是 _ 性状。如果此性状在后代雌雄个性状。如果此性状在后代雌雄个体中均有出现，则说明控制叶形的基因位于体中均有出现，则说明控制叶形的基因位于_ 染色体染色体上；如果此性状只在后代上；如果此性状只在后代_性部分个体中出性部分个体中出现，则说明控制叶形的基因位于现，则说明控制叶形的基因位于_ 染色体上。染色体上。 (2)该研究小组打算利用不同性状亲本，通过杂交实验进该研究小组打算利用不同性状亲本，通过杂交实验进一步
16、探究女娄菜叶形的遗传属于伴一步探究女娄菜叶形的遗传属于伴 X遗传还是常染色体遗传，遗传还是常染色体遗传，那么他们应该选择何种表现型的杂交组合？父本那么他们应该选择何种表现型的杂交组合？父本 _ ，母，母本本_ 。 (3)预测可能的结果：预测可能的结果： 后代若雌性全是后代若雌性全是_，雄性，雄性全是全是_ ，则一定是伴，则一定是伴X遗传。遗传。 后代若是后代若是 _，则是常染色体遗传。则是常染色体遗传。 (4)另一研究小组试图研究玉米叶形的遗传是否为伴性遗另一研究小组试图研究玉米叶形的遗传是否为伴性遗传传 ， 你你 认认 为为 他他 们们 的的 研研 究究 是是 否否 有有 意意 义义 ？ _
17、 _ 。为什么？。为什么？ _。 解析：解析： 由由题题意可知，两披意可知，两披针针叶叶亲亲本本杂杂交后代交后代发发生性状分生性状分离，表明狭披离，表明狭披针针叶是叶是隐隐性性状。若性性状。若隐隐性性状在后代雌雄个体均性性状在后代雌雄个体均有出有出现现，则说则说明明该该性状与性性状与性别别无关，无关，则则相关基因位于常染色体相关基因位于常染色体上；若只在部分雄性后代中出上；若只在部分雄性后代中出现现，则说则说明与性明与性别别有关，且不在有关，且不在Y染色体上，只能在染色体上，只能在 X染色体上。染色体上。 X染色体上染色体上隐隐性性遗传遗传的特点的特点是：若父本是：若父本为为XBY，则则其子代
18、中雌性基因型其子代中雌性基因型为为 XBX，表，表现现全全为为披披针针叶形；若母本叶形；若母本为为XbXb，则则其子代中雄性个体全部其子代中雄性个体全部为为XbY，表，表现为现为狭披狭披针针叶；而常染色体上基因的叶；而常染色体上基因的遗传遗传，雌雄出，雌雄出现现机会相等，无性机会相等，无性别别差异。差异。 答案：答案： (1)隐性隐性 常常 雄雄 X (2)披针叶披针叶 狭披针叶狭披针叶 (3)披针叶披针叶 狭披针叶狭披针叶 雌性有狭披针叶或雄性有披雌性有狭披针叶或雄性有披针叶或雌雄全部为披针叶针叶或雌雄全部为披针叶 (4)无意义无意义 玉米是雌雄同体，不玉米是雌雄同体，不存在伴性遗传存在伴性遗传
