有机易错题分析

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1、高考有机化学易错题分析高考有机化学易错题分析1一、相似概念混淆,导致判断错误一、相似概念混淆,导致判断错误【例题【例题1】下列叙述正确的是】下列叙述正确的是 ( )A. 淀粉和纤维素互为同分异构体淀粉和纤维素互为同分异构体B. 相对分子质量相等的两种有机物必定是同相对分子质量相等的两种有机物必定是同 分异构体分异构体C. 分子组成上相差一个分子组成上相差一个“CH2”原子团的两种原子团的两种 有机物必定互为同系物有机物必定互为同系物D. 同系物间有相似的化学性质同系物间有相似的化学性质 有机化学是高考必考内容,主要考查有机物有机化学是高考必考内容,主要考查有机物的概念、结构、性质及其规律以及有

2、机物的鉴别的概念、结构、性质及其规律以及有机物的鉴别和检验。这些考点中又以细节考查为主,细节是和检验。这些考点中又以细节考查为主,细节是我们学习过程中易忽视的地方,解题时很易出错,我们学习过程中易忽视的地方,解题时很易出错,只有注意这些细节才能正确解答。只有注意这些细节才能正确解答。D2解析:淀粉和纤维素的分子式写法相同都是解析:淀粉和纤维素的分子式写法相同都是(C6H10O5)n,但淀粉和纤维素中的,但淀粉和纤维素中的n值不同,因值不同,因此不是同分异构体;同分异构体的相对分子质量此不是同分异构体;同分异构体的相对分子质量相同,但相对分子质量相同的物质分子式不一定相同,但相对分子质量相同的物

3、质分子式不一定相同,如相同,如CH3CH2OH与与HCOOH的相对分子质量的相对分子质量都是都是46,但分子式不同,因此不是同分异构体;,但分子式不同,因此不是同分异构体;同系物除了相差一个同系物除了相差一个“CH2”原子团外,还要求原子团外,还要求结构相似,如苯酚和苯甲醇虽然在分子组成上相结构相似,如苯酚和苯甲醇虽然在分子组成上相差一个差一个“CH2”原子团,但一个羟基是直接连在原子团,但一个羟基是直接连在苯环上,另一个羟基是直接连在了烃基上,因此苯环上,另一个羟基是直接连在了烃基上,因此二者不是同系物;根据同系物的定义,二者不是同系物;根据同系物的定义,D选项正选项正确。确。答案:答案:D

4、3二、不会判断取代产物的种类二、不会判断取代产物的种类【例题【例题2】若甲烷与氯气以物质的量之比】若甲烷与氯气以物质的量之比1:1混合,在混合,在光照下得到的取代产物是光照下得到的取代产物是( )CH3Cl CH3Cl2 CHCl3 CCl4A.只有只有 C. 的混合物的混合物 B. 只有只有 D. 的混合物的混合物光光光光解析:解析:根据反根据反应应方程式方程式CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl,认认为为甲甲烷烷与与氯氯气以物气以物质质的量之比的量之比为为1:1混合,恰好完全反混合,恰好完全反应应生成生成CH3Cl、HCl而而错选错选A。实际实际上甲上甲烷烷与与氯氯气在光照的气在光照

5、的条件下反条件下反应应是是连锁连锁反反应应,反,反应进应进行到哪一步不是由反行到哪一步不是由反应应物物甲甲烷烷和和氯氯气的物气的物质质的量之比来决定的。即甲的量之比来决定的。即甲烷烷和和氯氯气的物气的物质质的量之比的量之比为为1:1时时,也不会,也不会仅发仅发生生CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl这样这样一种取代反一种取代反应应,因,因为为一旦生成一旦生成CH3Cl后,后,CH3Cl分子中的分子中的氢氢原子又可原子又可继续继续被被氯氯原子取代,因此其原子取代,因此其产产物不是物不是纯净纯净的的CH3Cl,而是四种取代,而是四种取代产产物的混合物。物的混合物。D4三、不会判断原子空间结构

6、关系三、不会判断原子空间结构关系【例题【例题3】某有机物结构为】某有机物结构为(CH2CH2)2CC(CH2CH2)2,关于该有机物的说法正确的是,关于该有机物的说法正确的是 ( )A. 所有碳原子一定共面所有碳原子一定共面 B. 所有原子一定在同一平面内所有原子一定在同一平面内C. 所有氢原子一定在同一平面内所有氢原子一定在同一平面内 D. 至少有至少有6个碳原子共面个碳原子共面CCCCCCCCCCHHHHHHHHHHHHab解析:根据乙解析:根据乙烯结烯结构,所有原子共面,而构,所有原子共面,而该该有机物有机物结结构构都是由乙都是由乙烯烯平面平面结结构构组组成,成,认为认为所以原子共面,而

7、所以原子共面,而错选错选A、B、C。实际实际上由于上由于单键单键可以旋可以旋转转,所以所有原子就,所以所有原子就不一定在同一平面不一定在同一平面a上了,但至少有上了,但至少有6个碳原子共面,正个碳原子共面,正是由于是由于单键单键可以旋可以旋转转,b平面不一定在平面不一定在a平面内,因此平面内,因此A、B、C不正确。不正确。D答案:答案:D5四、不能正确判断同分异构体的种四、不能正确判断同分异构体的种类类BNNNBBHHHHHH【例【例题题4】已知化合物】已知化合物B3N3H6(无机无机苯苯)与与C6H6(苯苯)的分子的分子结结构相似,构相似,结结构如构如图图。则则硼氮苯的二溴硼氮苯的二溴氯氯代

8、物代物(B3N3H4Br2)的同分异构体的数目的同分异构体的数目为为A. 2 B. 3 C. 4 D. 6解析:根据苯的二溴取代物有邻位、间位和对位三种,解析:根据苯的二溴取代物有邻位、间位和对位三种,得出该物质的二溴取代物应该也一样有邻位、间位和对得出该物质的二溴取代物应该也一样有邻位、间位和对位三种同分异构体。而且对于间位的取代,又可分为在位三种同分异构体。而且对于间位的取代,又可分为在B原子上的取代和原子上的取代和N原子上的取代,因此间位取代又有原子上的取代,因此间位取代又有两种,综上分析,该物质的二取代物同分异构体应该有两种,综上分析,该物质的二取代物同分异构体应该有四种。四种。答案:

9、答案: C6BNNNBBBrHHHBrHBNNNBBHBrHHBrHBNNNBBBrHHHHBrBNNNBBHHHHBrBr解析:解析:7五、不能选用正确的反应类型制备物质五、不能选用正确的反应类型制备物质【例题【例题5】为了制取较纯净的氯乙烷】为了制取较纯净的氯乙烷(CH3CH2Cl)最好选择最好选择 A. 利用乙烷利用乙烷(CH3CH3)和和Cl2光照制得光照制得 B. 利用乙烯利用乙烯(CH2CH2)和和Cl2发生加成反应制得发生加成反应制得 C. 利用乙烯利用乙烯(CH2CH2)和和HCl发生加成反应制得发生加成反应制得 D. 利用乙炔利用乙炔(CHCH)和和HCl发生加成反应制得发生

10、加成反应制得解析:制备卤代烃一般不用取代反应,而是利用加成解析:制备卤代烃一般不用取代反应,而是利用加成反应,前者一般得到混合物,后者一般得到纯净物。反应,前者一般得到混合物,后者一般得到纯净物。乙烷乙烷(CH3CH3)和和Cl2光照制得的是多种取代产物的混合光照制得的是多种取代产物的混合物(氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷等),物(氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷等),A不符合题意;不符合题意;乙烯乙烯(CH2CH2)和和Cl2发生加成反应制得的是二氯乙烷,发生加成反应制得的是二氯乙烷,B不符合题意;乙烯不符合题意;乙烯(CH2CH2)和和HCl发生加成反应制发生加成反应制得的是较纯净的氯乙烷,得的是较

11、纯净的氯乙烷,C符合题意;乙炔符合题意;乙炔(CHCH)和和HCl发生加成反应制得的是二氯乙烷,发生加成反应制得的是二氯乙烷,D不符合题意。不符合题意。8ClCH3六、不能正确判断和使用化学用六、不能正确判断和使用化学用语语【例【例题题6】下列有关化学用】下列有关化学用语语使用正确的是使用正确的是 ( ) A. 对氯对氯甲苯的甲苯的结结构构简简式式 B. 乙炔的分子模型示意乙炔的分子模型示意图图: C. 乙酸的分子式:乙酸的分子式: CH3COOH D. 丙丙烷烷的球棍模型:的球棍模型:解析:解析:A选项中结构简式是邻氯甲苯,因为氯原子和选项中结构简式是邻氯甲苯,因为氯原子和甲基的位置在相邻的

12、碳原子上,对氯甲苯中的氯原子和甲基的位置在相邻的碳原子上,对氯甲苯中的氯原子和甲基的位置应该处于相对的位置,故该选项错误;乙炔甲基的位置应该处于相对的位置,故该选项错误;乙炔应为直线型分子,应为直线型分子,B选项错误;选项错误;C选项中是乙酸的结构选项中是乙酸的结构简式而非分子式。简式而非分子式。答案:答案:DD9七、不明白有机反七、不明白有机反应应与化学与化学键键的断裂关系的断裂关系HCCOHH HHH【例【例题题7】如】如图图乙醇分子中含有不同的化学乙醇分子中含有不同的化学键键,关于乙醇在各种不同反关于乙醇在各种不同反应应中中键键的断裂的断裂说说明,正确明,正确的是的是 ( )A. 和金属

13、和金属钠钠反反应键应键、或或断裂断裂 B. 和和氢氢溴酸溴酸时键时键断裂断裂C. 和和浓浓硫酸共硫酸共热热170时键时键或或断裂断裂 D. 在在铜铜或或银银作催化作催化剂剂和加和加热热的条件下和氧气反的条件下和氧气反应键应键、断裂断裂答案:答案:BB10HCCOHHHHH消去反应消去反应浓浓H2SO4170CH2CH2+ H2O (、断裂断裂)氧化反应氧化反应(、断裂断裂)(全全断裂断裂)CH3CHO + H2O CO2 + H2O 催化氧化催化氧化加热加热点燃点燃取代反应取代反应CH3CH2OH + H2 (断裂断裂)CH3CH2Br + H2O (断裂断裂)CH3CH2OCH2CH3 +

14、H2O (、断裂断裂)浓浓H2SO4140HBrNa答案:答案:B111. 2012江苏化学卷江苏化学卷11普伐他汀是一种调节血脂的普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如右图所示(未表示出其空间构型)。下药物,其结构如右图所示(未表示出其空间构型)。下列关系普伐他汀的性质描述正确的是列关系普伐他汀的性质描述正确的是A.能与能与FeCl3溶液发生显色反应溶液发生显色反应B.能使酸性能使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应能发生加成、取代、消去反应D.1mol该物质最多可与该物质最多可与1mol NaOH反应反应解析:解析: A.分子无苯环,不能与分子无苯环,不能与FeCl

15、3溶液发生显色反溶液发生显色反应。应。B、C.分子中的官能团决定了能使酸性分子中的官能团决定了能使酸性KMnO4溶液溶液褪色、能发生加成、取代、消去反应。褪色、能发生加成、取代、消去反应。D.酯基水解,即酯基水解,即有两个羧基,有两个羧基,1mol该物质最多可与该物质最多可与2mol NaOH反应。反应。答案:答案:B、C链接高考链接高考122. 2012上海卷上海卷2下列关于化石燃料的加工下列关于化石燃料的加工说法正确的是说法正确的是A. 石油裂化主要得到乙烯石油裂化主要得到乙烯B. 石油分馏是化学变化,可得到汽油、煤油石油分馏是化学变化,可得到汽油、煤油C. 煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、粗

16、氨水和焦煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦 炉气炉气D. 煤制煤气是物理变化,是高效、清洁地利用煤制煤气是物理变化,是高效、清洁地利用 煤的直要途径煤的直要途径解析:石油裂化的目的是得到液体轻质燃料,解析:石油裂化的目的是得到液体轻质燃料,A错;石油的分馏是物理变化;煤的气化是化学变错;石油的分馏是物理变化;煤的气化是化学变化。化。答案:答案:C133. 2012海南化学卷海南化学卷5分子式为分子式为C10H14的单取代芳烃,的单取代芳烃,其可能的结构有其可能的结构有 A2种种 B3种种 C4种种 D5种种 解析:分子式为解析:分子式为C10H14的单取代芳烃为的单取代芳烃为C6H5C4H

17、9,C4H9为丁基,而丁基有四种:为丁基,而丁基有四种:CH3CH2CH2CH2CH3CHCH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH3答案:答案:C144.2012浙江理综化学卷浙江理综化学卷7下列说法正确的是下列说法正确的是A. 油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定条件都能发生水解反应油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定条件都能发生水解反应B. 蛋白质是结构复杂的高分子化合物,分子中都含有蛋白质是结构复杂的高分子化合物,分子中都含有C、H、 O、N四种元素四种元素C. 棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和和H2OD. 根据分散质粒子的直径大小,

18、分散系可分为溶液、浊液和根据分散质粒子的直径大小,分散系可分为溶液、浊液和 胶体,浊液的分散质粒子大小介于溶液与胶体之间胶体,浊液的分散质粒子大小介于溶液与胶体之间解析:解析:A选项,葡萄糖是单糖,不能水解,选项,葡萄糖是单糖,不能水解,A错;错;B选项,蛋白质是氨基酸缩合而成的高分子化合物,都选项,蛋白质是氨基酸缩合而成的高分子化合物,都含有含有C、H、O、N四种元素,四种元素,B正确;正确;C选项,羊毛属选项,羊毛属蛋白质,为含氮化合物。合成纤维除含蛋白质,为含氮化合物。合成纤维除含C、H、O元素元素外,有的还含有其他元素,如腈纶含外,有的还含有其他元素,如腈纶含N元素、氯纶含元素、氯纶含

19、Cl元素等,它们完全燃烧时不都只生成元素等,它们完全燃烧时不都只生成CO2和和H2O,C错;错;D选项,浊液的分散质粒子大小是大于胶体,大于选项,浊液的分散质粒子大小是大于胶体,大于107m(即大于(即大于100mm),),D错。错。答案:答案:B155. 2012海南化学卷海南化学卷18I下列化合物在核磁共振氢下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰且其峰面积之比为谱中能出现两组峰且其峰面积之比为3:1的有的有 A乙酸异丙酯乙酸异丙酯 B乙酸叔丁酯乙酸叔丁酯 C对二甲苯对二甲苯 D均三甲苯均三甲苯解析:乙酸异丙解析:乙酸异丙酯结酯结构构简简式式为为:有有3种种H原子,故原子,故A错错;乙酸叔丁

20、;乙酸叔丁酯酯的的结结构构简简式式为为:故故B符合符合题题意;意;对二甲苯的结构简式为:对二甲苯的结构简式为:有两种等效有两种等效氢氢,个数比,个数比为为6:43:2,故,故C不符合不符合题题意;意;,符合,符合题题意。意。均三甲苯的结构简式为:均三甲苯的结构简式为:答案:答案:B、D166. 2012重浙江卷重浙江卷7下列说法不正确的是下列说法不正确的是A. 利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转 化为化学能的绿色化学方法化为化学能的绿色化学方法B. 蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质C. 通过红

21、外光谱分析可以区分乙醇和乙酸乙酯通过红外光谱分析可以区分乙醇和乙酸乙酯D. 石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产 量与质量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、量与质量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、 丙烯等气态短链烃丙烯等气态短链烃解析:太阳能分解水制氢是把光能转变为化学能的绿解析:太阳能分解水制氢是把光能转变为化学能的绿色化学方法,色化学方法,A正确;油脂的水解产物高级脂肪酸是电正确;油脂的水解产物高级脂肪酸是电解质,解质,B错误;乙酸乙酯含有羰基,乙醇中没有,通过红错误;乙酸乙酯含有羰基,乙醇中没有,通过红外光谱可以区分,外光谱可

22、以区分,C正确;石油催化裂化的目的是提高正确;石油催化裂化的目的是提高汽油等轻质油的产量与质量,裂解的目的是得到小分子汽油等轻质油的产量与质量,裂解的目的是得到小分子的烯烃,的烯烃,D正确。正确。答案:答案:B177. 2012山东理综化学卷山东理综化学卷10下列与有机物的结构、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是性质有关的叙述正确的是 ( ) A. 苯、油脂均不能使酸性苯、油脂均不能使酸性KMnO,溶液褪色,溶液褪色 B. 甲烷和甲烷和Cl2的反应与乙烯和的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类的反应属于同一类 型的反应型的反应 C. 葡萄糖、果糖的分子式均为葡萄糖、果糖的分子式均为C6H

23、12O6,二者互为,二者互为 同分异构休同分异构休 D. 乙醇、乙酸均能与乙醇、乙酸均能与Na反应放出反应放出H2,二者分子中官,二者分子中官 能团相同能团相同解析:油脂中的不饱和高级脂肪酸的甘油酯含有双键,解析:油脂中的不饱和高级脂肪酸的甘油酯含有双键,能使酸性能使酸性KMnO4溶液褪色,溶液褪色,A项错误项错误;甲烷和氯气的反甲烷和氯气的反应属于取代反应,而乙烯和应属于取代反应,而乙烯和Br2的反应属于加成反应,的反应属于加成反应,B项错误;葡萄搪和果糖的分子式相同,但结构不同,互项错误;葡萄搪和果糖的分子式相同,但结构不同,互为同分异构体,为同分异构体,C项正确;乙醇、乙酸中的官能团分别

24、项正确;乙醇、乙酸中的官能团分别为羟基、羧基,为羟基、羧基,D项错误。项错误。C188. 2012北京理综化学卷北京理综化学卷11下列说法正确的是下列说法正确的是A. 天然植物油常温下一般呈液态,难溶于水天然植物油常温下一般呈液态,难溶于水.有恒定有恒定 的熔点、沸点的熔点、沸点B. 麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖,故二者均为麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖,故二者均为 还原型二糖、还原型二糖、C. 若两种二肤互为同分异构体,则二者的水解产物若两种二肤互为同分异构体,则二者的水解产物 不不 一致一致D. 乙醛、氮乙烯和乙二醉均可作为合成聚合物的单体乙醛、氮乙烯和乙二醉均可作为合成聚合物的单体

25、解析:植物油是混合物,没有固定的熔沸点,解析:植物油是混合物,没有固定的熔沸点,错误;蔗糖是非还原性糖,错误;甘氨酸和错误;蔗糖是非还原性糖,错误;甘氨酸和丙氨酸之间缩水可以形成两种二肽互为同分异构丙氨酸之间缩水可以形成两种二肽互为同分异构体,但水解产物相同,错误。体,但水解产物相同,错误。答案:答案:199. 2012全国大纲卷全国大纲卷11橙花醇具有玫瑰及苹果香气,橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作可作为为香料,其香料,其结结构构简简式如下式如下下列关于橙花醇的叙述,下列关于橙花醇的叙述,错误错误的是的是 ( )A. 既能既能发发生取代反生取代反应应,也能,也能发发生加成反生加成反应应B. 在

26、在浓浓硫酸催化下加硫酸催化下加热热脱水,可以生成不止一种四脱水,可以生成不止一种四烯烃烯烃C. 1mo1橙花醇在氧气中充分燃橙花醇在氧气中充分燃烧烧,需消耗,需消耗470.4L氧气(氧气(标标准状准状 况)况)D. 1mo1橙花醇在室温下与溴四橙花醇在室温下与溴四氯氯化碳溶液反化碳溶液反应应,最多消耗,最多消耗240g 溴溴解析:橙花醇含有双解析:橙花醇含有双键键和醇和醇羟羟基,故能基,故能发发生取代反生取代反应应和加成反和加成反应应,因此,因此A选项选项正确;在正确;在浓浓硫酸催化下加硫酸催化下加热热脱水,脱水,发发生消去反生消去反应应,能生成多种四能生成多种四烯烃烯烃,因此,因此B选项选项

27、正确;正确;1mo1橙花醇在氧气中充分橙花醇在氧气中充分燃燃烧烧,需消耗,需消耗470.4L氧气(氧气(标标准状况),因此准状况),因此C选项选项正确;正确;1mo1橙花醇在室温下与溴四橙花醇在室温下与溴四氯氯化碳溶液反化碳溶液反应应,最多消耗,最多消耗3mol溴,重溴,重480g溴。因此溴。因此D选项错误选项错误。CCCH2CH2CCHCH2CCHCH2CH2H3CH3CH3CHCH3OHD2010. 2012全国新课标分子式为全国新课标分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有化合物有(不考虑立体异构不考虑立体异构) ( ) A5种种 B6种种 C7种种 D8种种解析:此题也为基础题,首先写出戊烷的解析:此题也为基础题,首先写出戊烷的同分异构体(同分异构体(3种),然后用羟基取代这些种),然后用羟基取代这些同分异构体就可以得出有同分异构体就可以得出有3+4+1=8种这样的种这样的醇。醇。D 21

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