化验员讲座(基本操作)课件

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1、 1 1 1 1 玻璃仪器的洗涤（附：几种常用洗涤液的配制和使用）玻璃仪器的洗涤（附：几种常用洗涤液的配制和使用）玻璃仪器的洗涤（附：几种常用洗涤液的配制和使用）玻璃仪器的洗涤（附：几种常用洗涤液的配制和使用） 2 2 2 2 玻璃仪器的干燥玻璃仪器的干燥玻璃仪器的干燥玻璃仪器的干燥 3 3 3 3 样品的过滤处理样品的过滤处理样品的过滤处理样品的过滤处理 4 4 4 4 试管的使用试管的使用试管的使用试管的使用 5 5 5 5 酒精灯的使用酒精灯的使用酒精灯的使用酒精灯的使用 6 6 6 6 胶头滴管的使用胶头滴管的使用胶头滴管的使用胶头滴管的使用 7 7 7 7 量筒的使用量筒的使用量筒的

2、使用量筒的使用 8 8 8 8 移液管的使用移液管的使用移液管的使用移液管的使用 9 9 9 9 试纸的使用试纸的使用试纸的使用试纸的使用10 10 10 10 玻璃棒的使用玻璃棒的使用玻璃棒的使用玻璃棒的使用 11 11 11 11 萃取萃取萃取萃取12 12 12 12 药品的取用和保存药品的取用和保存药品的取用和保存药品的取用和保存 13 13 13 13 化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂 检验基本操作知识介绍检验基本操作知识介绍检验基本操作知识介绍检验基本操作知识介绍 在在在在分分分分析析析析工工工工作作作作中中中中，洗洗洗洗净净净净玻玻玻玻璃璃璃璃仪仪仪仪器器器器是是是是一一一一个个

3、个个必必必必须须须须做做做做的的的的实实实实验前的准备工作，也是一个技术性的工作。验前的准备工作，也是一个技术性的工作。验前的准备工作，也是一个技术性的工作。验前的准备工作，也是一个技术性的工作。 玻玻玻玻璃璃璃璃仪仪仪仪器器器器特特特特别别别别是是是是容容容容量量量量器器器器皿皿皿皿在在在在使使使使用用用用前前前前必必必必须须须须充充充充分分分分洗洗洗洗涤涤涤涤，化化化化学学学学实实实实验验验验所所所所用用用用的的的的玻玻玻玻璃璃璃璃仪仪仪仪器器器器必必必必须须须须是是是是十十十十分分分分洁洁洁洁净净净净的的的的，否否否否则则则则会会会会影响实验效果，甚至导致实验失败。影响实验效果，甚至导致

4、实验失败。影响实验效果，甚至导致实验失败。影响实验效果，甚至导致实验失败。 洗涤时应根据污物性质和实验要求选择不同方法。洗涤时应根据污物性质和实验要求选择不同方法。洗涤时应根据污物性质和实验要求选择不同方法。洗涤时应根据污物性质和实验要求选择不同方法。1 1 玻璃玻璃仪器的洗器的洗涤常用的烧杯、三角瓶、量筒等一般玻璃仪器洗常用的烧杯、三角瓶、量筒等一般玻璃仪器洗常用的烧杯、三角瓶、量筒等一般玻璃仪器洗常用的烧杯、三角瓶、量筒等一般玻璃仪器洗涤时，先用自来水冲去灰尘，再用毛刷蘸取洗衣粉等涤时，先用自来水冲去灰尘，再用毛刷蘸取洗衣粉等涤时，先用自来水冲去灰尘，再用毛刷蘸取洗衣粉等涤时，先用自来水冲

5、去灰尘，再用毛刷蘸取洗衣粉等洗涤剂直接刷洗内外表面。刷洗时，使毛刷在盛有水洗涤剂直接刷洗内外表面。刷洗时，使毛刷在盛有水洗涤剂直接刷洗内外表面。刷洗时，使毛刷在盛有水洗涤剂直接刷洗内外表面。刷洗时，使毛刷在盛有水的玻璃仪器里转动或上下移动，但用力不得过猛，否的玻璃仪器里转动或上下移动，但用力不得过猛，否的玻璃仪器里转动或上下移动，但用力不得过猛，否的玻璃仪器里转动或上下移动，但用力不得过猛，否则容易把玻璃仪器（尤其是试管）底部损坏。最后用则容易把玻璃仪器（尤其是试管）底部损坏。最后用则容易把玻璃仪器（尤其是试管）底部损坏。最后用则容易把玻璃仪器（尤其是试管）底部损坏。最后用自来水冲洗干净，用纯

6、化水淋洗三次。自来水冲洗干净，用纯化水淋洗三次。自来水冲洗干净，用纯化水淋洗三次。自来水冲洗干净，用纯化水淋洗三次。 *玻璃仪器玻璃仪器玻璃仪器玻璃仪器洗净的标准是：内壁上附着的水膜均匀，既不聚成水洗净的标准是：内壁上附着的水膜均匀，既不聚成水洗净的标准是：内壁上附着的水膜均匀，既不聚成水洗净的标准是：内壁上附着的水膜均匀，既不聚成水滴，也不成股流下。滴，也不成股流下。滴，也不成股流下。滴，也不成股流下。 *滴定定管管、容容容容量量量量瓶瓶瓶瓶和和和和移移移移液液液液管管管管等等等等量量量量器器器器不不不不用用用用毛毛毛毛刷刷刷刷刷刷刷刷洗，根据油污程度选择适当的洗涤剂洗。洗，根据油污程度选择

7、适当的洗涤剂洗。洗，根据油污程度选择适当的洗涤剂洗。洗，根据油污程度选择适当的洗涤剂洗。1 1 玻璃玻璃仪器的洗器的洗涤附：几种常用洗涤液的配制和使用附：几种常用洗涤液的配制和使用*铬酸洗涤液铬酸洗涤液（1 1 1 1）取取取取工工工工业业业业硫硫硫硫酸酸酸酸100ml100ml100ml100ml置置置置于于于于烧烧烧烧杯杯杯杯内内内内，小小小小心心心心加加加加热热热热，然然然然后后后后慢慢慢慢慢慢慢慢加加加加入入入入5g5g5g5g研研研研细细细细的的的的重重重重铬铬铬铬酸酸酸酸钾钾钾钾粉粉粉粉末末末末，边边边边加加加加边边边边搅搅搅搅拌拌拌拌，继继继继续续续续加加加加热热热热至至至至冒冒

8、冒冒烟烟烟烟为止，待冷却后，贮存在有盖的玻璃容器内。为止，待冷却后，贮存在有盖的玻璃容器内。为止，待冷却后，贮存在有盖的玻璃容器内。为止，待冷却后，贮存在有盖的玻璃容器内。（2 2 2 2）称称称称取取取取20g20g20g20g研研研研细细细细的的的的重重重重铬铬铬铬酸酸酸酸钾钾钾钾粉粉粉粉末末末末，置置置置于于于于20 20 20 20 mlmlmlml水水水水中中中中加加加加热热热热溶溶溶溶解解解解，冷冷冷冷却却却却后后后后缓缓缓缓缓缓缓缓加加加加入入入入360ml360ml360ml360ml浓浓浓浓硫硫硫硫酸酸酸酸，待待待待冷冷冷冷却却却却后后后后，贮贮贮贮存存存存在在在在有有有有磨

9、口塞的小口玻璃瓶中。磨口塞的小口玻璃瓶中。磨口塞的小口玻璃瓶中。磨口塞的小口玻璃瓶中。 器器器器皿皿皿皿用用用用铬铬铬铬酸酸酸酸洗洗洗洗液液液液时时时时应应应应特特特特别别别别小小小小心心心心。因因因因铬铬铬铬酸酸酸酸洗洗洗洗液液液液为为为为强强强强氧氧氧氧化化化化剂剂剂剂，腐腐腐腐蚀蚀蚀蚀性性性性强强强强，易易易易烫烫烫烫伤伤伤伤皮皮皮皮肤肤肤肤，烧烧烧烧坏坏坏坏衣衣衣衣服服服服；铬铬铬铬有有有有毒毒毒毒，使使使使用用用用时时时时应应应应注注注注意意意意安安安安全全全全，绝绝绝绝对对对对不不不不能能能能用用用用口口口口吸吸吸吸，只只只只能能能能用用用用吸耳球。吸耳球。吸耳球。吸耳球。 具体操

10、作如下具体操作如下具体操作如下具体操作如下： （1 1 1 1）使使使使用用用用洗洗洗洗液液液液前前前前，必必必必须须须须先先先先将将将将器器器器皿皿皿皿用用用用自自自自来来来来水水水水和和和和毛毛毛毛刷刷刷刷洗洗洗洗涤涤涤涤，倾倾倾倾尽尽尽尽器器器器皿皿皿皿内内内内水水水水，以以以以免免免免洗洗洗洗液液液液被被被被水水水水稀稀稀稀释释释释后后后后降降降降低低低低洗洗洗洗涤涤涤涤的效率。的效率。的效率。的效率。铬酸洗涤液铬酸洗涤液铬酸洗涤液铬酸洗涤液（2 2 2 2）用用用用过过过过的的的的洗洗洗洗液液液液不不不不能能能能随随随随意意意意乱乱乱乱倒倒倒倒，只只只只要要要要洗洗洗洗液液液液未未未

11、未变变变变为为为为绿绿绿绿色色色色，应应应应倒倒倒倒回回回回原原原原瓶瓶瓶瓶，以以以以备备备备下下下下次次次次再再再再用用用用。若若若若洗洗洗洗液液液液变变变变为为为为绿绿绿绿色色色色，表表表表明明明明洗洗洗洗液液液液已已已已失失失失去去去去去去去去污污污污力力力力，要要要要倒倒倒倒入入入入废废废废液液液液缸缸缸缸内内内内，另另另另行行行行处处处处理理理理，决决决决不不不不能能能能随随随随便便便便倒入下水道。倒入下水道。倒入下水道。倒入下水道。（3 3 3 3）用用用用洗洗洗洗液液液液洗洗洗洗涤涤涤涤后后后后的的的的仪仪仪仪器器器器，应应应应用用用用自自自自来来来来水水水水冲冲冲冲净净净净，用

12、纯化水润洗内部，用纯化水润洗内部，用纯化水润洗内部，用纯化水润洗内部3 3 3 3次。次。次。次。铬酸洗涤液铬酸洗涤液铬酸洗涤液铬酸洗涤液碱性高锰酸钾洗液碱性高锰酸钾洗液 取取取取高高高高锰锰锰锰酸酸酸酸钾钾钾钾4g4g4g4g溶溶溶溶于于于于少少少少量量量量水水水水中中中中，向向向向该该该该溶溶溶溶液液液液中中中中慢慢慢慢慢慢慢慢加加加加入入入入100ml 10%100ml 10%100ml 10%100ml 10%的的的的NaOHNaOHNaOHNaOH溶液，混匀。溶液，混匀。溶液，混匀。溶液，混匀。用于洗涤被油或有机物沾污的器皿用于洗涤被油或有机物沾污的器皿用于洗涤被油或有机物沾污的器皿

13、用于洗涤被油或有机物沾污的器皿注意事项：注意事项：注意事项：注意事项：1 1 1 1 洗后的器皿上如残留有洗后的器皿上如残留有洗后的器皿上如残留有洗后的器皿上如残留有MnOMnOMnOMnO2 2 2 2沉淀物，沉淀物，沉淀物，沉淀物， 可用盐酸或草酸洗液洗涤；可用盐酸或草酸洗液洗涤；可用盐酸或草酸洗液洗涤；可用盐酸或草酸洗液洗涤； 2 2 2 2 洗液不应在所洗的器皿中长期存留。洗液不应在所洗的器皿中长期存留。洗液不应在所洗的器皿中长期存留。洗液不应在所洗的器皿中长期存留。 草酸洗液草酸洗液5-10g5-10g草酸溶于草酸溶于100ml100ml水中，加入少量浓盐酸。水中，加入少量浓盐酸。

14、用用于于洗洗涤涤KMnOKMnO4 4洗洗液液洗洗涤涤后后在在玻玻璃璃器器皿皿上上产产生的生的MnOMnO2 2污迹。污迹。注意事项：注意事项：必要时可加热使用。必要时可加热使用。 *碘碘化钾洗液碘碘化钾洗液 1g1g碘碘和和2g2g碘碘化化钾钾溶溶与与水水，加加水水稀稀释释至至100ml100ml。 用于洗涤用于洗涤AgNOAgNO3 3的褐色沾污物。的褐色沾污物。 *碱性乙醇洗液碱性乙醇洗液 6g6g氢氢氧氧化化钠钠溶溶于于6ml6ml水水中中，加加入入50ml50ml乙醇。乙醇。 用用于于洗洗涤涤被被油油脂脂或或某某些些有有机机物物沾沾污的器皿。污的器皿。 注意事项：注意事项：1 1 洗

15、液贮于胶塞瓶中，洗液贮于胶塞瓶中， 不宜久存，易失效；不宜久存，易失效； 2 2 防止挥发和着火。防止挥发和着火。2 2 玻璃仪器的干燥玻璃仪器的干燥 2.1 2.1 控干干燥法：又叫风干，是最简单易行的控干干燥法：又叫风干，是最简单易行的 干燥方法。干燥方法。 2.2 2.2 烘干干燥法：将仪器放入烘箱中，控制温烘干干燥法：将仪器放入烘箱中，控制温 度在度在105105左右烘干。左右烘干。 2.3 2.3 吹干干燥法：用电吹风快速吹干玻璃器皿。吹干干燥法：用电吹风快速吹干玻璃器皿。 2.4 2.4 烤干干燥法：用酒精灯或红外灯加热烤干烤干干燥法：用酒精灯或红外灯加热烤干 玻璃器皿。玻璃器皿。

16、2 2 玻璃仪器的干燥玻璃仪器的干燥 2.5 2.5 有机溶剂干燥：有机溶剂干燥： 对一些不能加热的厚壁或有精密刻度的对一些不能加热的厚壁或有精密刻度的仪器，如试剂瓶、吸滤瓶、比色皿、容量瓶、仪器，如试剂瓶、吸滤瓶、比色皿、容量瓶、滴定管和吸量管等，可加入少量易挥发且与滴定管和吸量管等，可加入少量易挥发且与水互溶的有机溶剂（如丙酮、无水乙醇等），水互溶的有机溶剂（如丙酮、无水乙醇等），转动仪器使溶剂浸润内壁后倒出。如此反复转动仪器使溶剂浸润内壁后倒出。如此反复操作操作2 23 3次，便可借助残余溶剂的挥发将水次，便可借助残余溶剂的挥发将水分带走。如果实验中急用干燥的玻璃仪器，分带走。如果实验中

17、急用干燥的玻璃仪器，也可用此法进行快速干燥。也可用此法进行快速干燥。3 3 样品的过滤处理样品的过滤处理在药物分析过程中，样品的溶解在药物分析过程中，样品的溶解必须充分，如过滤时要保证滤液的浓必须充分，如过滤时要保证滤液的浓度不能被改变（定量分析），滤纸和度不能被改变（定量分析），滤纸和滤器必须干燥，根据标准的要求弃去滤器必须干燥，根据标准的要求弃去初滤液，取续滤液进行实验或做进一初滤液，取续滤液进行实验或做进一步稀释再进行实验。步稀释再进行实验。3样品的过滤处理样品的过滤处理如果是为了制备样品（非定量），如果是为了制备样品（非定量），在使用过滤纸前，可用水湿润滤纸后再在使用过滤纸前，可用水湿

18、润滤纸后再使用。因为干的滤纸不但过滤效果不佳，使用。因为干的滤纸不但过滤效果不佳，尤其是当样品体积较少时，滤纸会吸附尤其是当样品体积较少时，滤纸会吸附样品，影响实验结果。样品，影响实验结果。 在药物分析过程中，折迭滤纸时，越多在药物分析过程中，折迭滤纸时，越多折痕越好；因为样本接触滤纸的面积相对较折痕越好；因为样本接触滤纸的面积相对较多，会增加过滤效率。可是，太多折痕可能多，会增加过滤效率。可是，太多折痕可能会令滤纸破损会令滤纸破损。3样品的品的过滤处理理3样品的过滤处理样品的过滤处理对于比较澄清的样品宜选用扇形滤纸折叠方对于比较澄清的样品宜选用扇形滤纸折叠方对于比较澄清的样品宜选用扇形滤纸折

19、叠方对于比较澄清的样品宜选用扇形滤纸折叠方式；对于比较浑浊的样品、胶状沉淀宜选用折式；对于比较浑浊的样品、胶状沉淀宜选用折式；对于比较浑浊的样品、胶状沉淀宜选用折式；对于比较浑浊的样品、胶状沉淀宜选用折扇型滤纸折叠方式。沉淀越细，所选用的滤纸扇型滤纸折叠方式。沉淀越细，所选用的滤纸扇型滤纸折叠方式。沉淀越细，所选用的滤纸扇型滤纸折叠方式。沉淀越细，所选用的滤纸宜越致密。宜越致密。宜越致密。宜越致密。国产滤纸份快速、中速、慢速三种。慢速滤国产滤纸份快速、中速、慢速三种。慢速滤国产滤纸份快速、中速、慢速三种。慢速滤国产滤纸份快速、中速、慢速三种。慢速滤纸质地致密。纸质地致密。纸质地致密。纸质地致密

20、。 可以加热可以加热可以加热可以加热, , , ,加热时要使用试管夹加热时要使用试管夹加热时要使用试管夹加热时要使用试管夹, , , ,夹夹夹夹持试管的中上部。持试管的中上部。持试管的中上部。持试管的中上部。 一般大试管直接加热，小试管用水一般大试管直接加热，小试管用水一般大试管直接加热，小试管用水一般大试管直接加热，小试管用水浴加热。浴加热。浴加热。浴加热。 *反应液体不超过试管容积的反应液体不超过试管容积的反应液体不超过试管容积的反应液体不超过试管容积的1/21/21/21/2，加热，加热，加热，加热时，液体不得超过试管容积的时，液体不得超过试管容积的时，液体不得超过试管容积的时，液体不得

21、超过试管容积的1/3,1/3,1/3,1/3,管口管口管口管口向上倾斜约向上倾斜约向上倾斜约向上倾斜约45,45,45,45,不准对着自己或他人不准对着自己或他人不准对着自己或他人不准对着自己或他人, , , ,防防防防止液体溅出伤人。止液体溅出伤人。止液体溅出伤人。止液体溅出伤人。 4 4 试管的使用管的使用 固体样品加热时生成气体（硫化氢、氨气）的固体样品加热时生成气体（硫化氢、氨气）的固体样品加热时生成气体（硫化氢、氨气）的固体样品加热时生成气体（硫化氢、氨气）的操作，宜选用细的硬质试管。开始加热时，管口略操作，宜选用细的硬质试管。开始加热时，管口略操作，宜选用细的硬质试管。开始加热时，

22、管口略操作，宜选用细的硬质试管。开始加热时，管口略向下倾斜向下倾斜向下倾斜向下倾斜, , , ,先使试管均匀受热后先使试管均匀受热后先使试管均匀受热后先使试管均匀受热后, , , ,再在固体样品处加再在固体样品处加再在固体样品处加再在固体样品处加热热热热, , , ,防止试管受热不均或冷凝水倒流而炸裂。防止试管受热不均或冷凝水倒流而炸裂。防止试管受热不均或冷凝水倒流而炸裂。防止试管受热不均或冷凝水倒流而炸裂。 注意注意注意注意（1 1 1 1）该类型的反应生成的气体往往有刺激性）该类型的反应生成的气体往往有刺激性）该类型的反应生成的气体往往有刺激性）该类型的反应生成的气体往往有刺激性 或毒性，

23、操作时应在通风处或室外进行。或毒性，操作时应在通风处或室外进行。或毒性，操作时应在通风处或室外进行。或毒性，操作时应在通风处或室外进行。 （2 2 2 2）加热后的试管不能骤冷，防止破裂。）加热后的试管不能骤冷，防止破裂。）加热后的试管不能骤冷，防止破裂。）加热后的试管不能骤冷，防止破裂。 （如不能将加热的试管放到冷的实验台上）（如不能将加热的试管放到冷的实验台上）（如不能将加热的试管放到冷的实验台上）（如不能将加热的试管放到冷的实验台上）4 4 试管的使用管的使用 酒精灯是实验室中常用的加热仪器。酒精灯是实验室中常用的加热仪器。酒精灯是实验室中常用的加热仪器。酒精灯是实验室中常用的加热仪器。

24、 *酒精的酒精的酒精的酒精的加入量不能超过酒精灯容积的加入量不能超过酒精灯容积的加入量不能超过酒精灯容积的加入量不能超过酒精灯容积的2/32/32/32/3，也不能少于酒精，也不能少于酒精，也不能少于酒精，也不能少于酒精灯容积的灯容积的灯容积的灯容积的1/31/31/31/3；禁止向燃着的酒精灯添加酒精；禁止；禁止向燃着的酒精灯添加酒精；禁止；禁止向燃着的酒精灯添加酒精；禁止；禁止向燃着的酒精灯添加酒精；禁止用燃着的酒精灯引燃另一只酒精灯；用燃着的酒精灯引燃另一只酒精灯；用燃着的酒精灯引燃另一只酒精灯；用燃着的酒精灯引燃另一只酒精灯；用完酒精灯后，用完酒精灯后，用完酒精灯后，用完酒精灯后，必须

25、用灯帽盖灭，不可用嘴去吹；应用外焰部分进行必须用灯帽盖灭，不可用嘴去吹；应用外焰部分进行必须用灯帽盖灭，不可用嘴去吹；应用外焰部分进行必须用灯帽盖灭，不可用嘴去吹；应用外焰部分进行加热；不要碰倒酒精灯，万一洒出的酒精在桌上燃烧加热；不要碰倒酒精灯，万一洒出的酒精在桌上燃烧加热；不要碰倒酒精灯，万一洒出的酒精在桌上燃烧加热；不要碰倒酒精灯，万一洒出的酒精在桌上燃烧起来，不要惊慌，应立刻用湿抹布扑盖。起来，不要惊慌，应立刻用湿抹布扑盖。起来，不要惊慌，应立刻用湿抹布扑盖。起来，不要惊慌，应立刻用湿抹布扑盖。5 5 酒精灯的使用酒精灯的使用5 5 5 5 酒精灯的使用酒精灯的使用酒精灯的使用酒精灯的

26、使用6 6 胶头滴管的使用胶头滴管的使用 滴管在化学实验中经常使用，用于滴加滴管在化学实验中经常使用，用于滴加少量的液体。少量的液体。 吸取试液时先将滴管提出液面，挤出胶吸取试液时先将滴管提出液面，挤出胶头中的空气，再把滴管伸入试液中吸取。向头中的空气，再把滴管伸入试液中吸取。向试管中滴液时，不能把滴管伸入试管中，以试管中滴液时，不能把滴管伸入试管中，以免滴管碰到试管壁而被污染。滴加试液要一免滴管碰到试管壁而被污染。滴加试液要一滴一滴地加，并边加边振摇（另有规定除外）滴一滴地加，并边加边振摇（另有规定除外），注意观察现象。，注意观察现象。 6 6 胶胶头滴管的使用滴管的使用 吸有试剂的滴管不可

27、倒置，以免吸有试剂的滴管不可倒置，以免试剂流入滴头，沾污试剂或腐蚀橡胶试剂流入滴头，沾污试剂或腐蚀橡胶胶帽；不要把滴管放在实验台或其他胶帽；不要把滴管放在实验台或其他地方，以免沾污滴管。用过的滴管要地方，以免沾污滴管。用过的滴管要立即用清水冲洗干净（滴瓶上的滴管立即用清水冲洗干净（滴瓶上的滴管不要用水冲洗），以备再用。严禁用不要用水冲洗），以备再用。严禁用未经清洗的滴管再吸取别的试剂。未经清洗的滴管再吸取别的试剂。6 6 胶胶头滴管的使用滴管的使用 使用量筒量液时，应把量筒放在水平的桌使用量筒量液时，应把量筒放在水平的桌面上，使眼睛的视线和液体凹液面的最低点面上，使眼睛的视线和液体凹液面的最低

28、点在同一水平面上，读取和凹面相切的刻度即在同一水平面上，读取和凹面相切的刻度即可。不可用手举起量筒看刻度。量取指定体可。不可用手举起量筒看刻度。量取指定体积的液体时，应先倒入接近所需体积的液体，积的液体时，应先倒入接近所需体积的液体，然后改用胶头滴管滴加。然后改用胶头滴管滴加。 7 7 量筒的使用量筒的使用7 7 7 7 量筒的使用量筒的使用量筒的使用量筒的使用 用量筒量取液体体积是一种粗略的计量法，所用量筒量取液体体积是一种粗略的计量法，所用量筒量取液体体积是一种粗略的计量法，所用量筒量取液体体积是一种粗略的计量法，所以在使用中必须选用合适的规格，不要用大量筒计以在使用中必须选用合适的规格，

29、不要用大量筒计以在使用中必须选用合适的规格，不要用大量筒计以在使用中必须选用合适的规格，不要用大量筒计量小体积，也不要用小量筒多次量取大体积的液体，量小体积，也不要用小量筒多次量取大体积的液体，量小体积，也不要用小量筒多次量取大体积的液体，量小体积，也不要用小量筒多次量取大体积的液体，否则都会引起较大的误差否则都会引起较大的误差否则都会引起较大的误差否则都会引起较大的误差( ( ( (误差可能达到误差可能达到误差可能达到误差可能达到10%10%10%10%）。我）。我）。我）。我们必須在选择使用量筒前考虑此精确度是否可行。们必須在选择使用量筒前考虑此精确度是否可行。们必須在选择使用量筒前考虑此

30、精确度是否可行。们必須在选择使用量筒前考虑此精确度是否可行。量筒是厚壁容器，绝不能用来加热或量取热的液体，量筒是厚壁容器，绝不能用来加热或量取热的液体，量筒是厚壁容器，绝不能用来加热或量取热的液体，量筒是厚壁容器，绝不能用来加热或量取热的液体，也不能在其中溶解物质、稀释和混合液体，更不能也不能在其中溶解物质、稀释和混合液体，更不能也不能在其中溶解物质、稀释和混合液体，更不能也不能在其中溶解物质、稀释和混合液体，更不能用做反应容器。用做反应容器。用做反应容器。用做反应容器。7 7 量筒的使用量筒的使用8 8 8 8 滴定分析仪器滴定分析仪器滴定分析仪器滴定分析仪器 8.1 8.1 滴定管滴定管

31、是是滴滴定定时时用用来来准准确确测测量量流流出出的的操操作作溶溶液液体体积积的的量量器器。常常用用的的容容量量为为2525或或50ml50ml，最最小刻度为小刻度为0.1ml0.1ml。分为酸式碱式两种。分为酸式碱式两种。 酸酸式式滴滴定定管管用用玻玻璃璃磨磨口口活活塞塞控控制制液液滴滴的的流流出，盛放酸性和氧化性溶液。出，盛放酸性和氧化性溶液。 碱碱式式滴滴定定管管的的一一端端连连接接一一乳乳胶胶管管，管管内内有有玻玻璃璃珠珠，用用于于控控制制液液滴滴的的流流出出，乳乳胶胶管管下下端端接接一一尖尖嘴嘴玻玻璃璃管管。用用于于盛盛放放碱碱性性和和无氧化性溶液。无氧化性溶液。8.1.1 8.1.1

32、 使用前的准备使用前的准备 酸式管：检查活塞与活塞套是否配合紧密，酸式管：检查活塞与活塞套是否配合紧密，酸式管：检查活塞与活塞套是否配合紧密，酸式管：检查活塞与活塞套是否配合紧密， 洁净，然后将活塞涂油。洁净，然后将活塞涂油。洁净，然后将活塞涂油。洁净，然后将活塞涂油。 碱式管：检查乳胶管与玻璃珠是否完好。碱式管：检查乳胶管与玻璃珠是否完好。碱式管：检查乳胶管与玻璃珠是否完好。碱式管：检查乳胶管与玻璃珠是否完好。uu 将滴定液直接倒入滴定管中。用滴定液将滴将滴定液直接倒入滴定管中。用滴定液将滴将滴定液直接倒入滴定管中。用滴定液将滴将滴定液直接倒入滴定管中。用滴定液将滴定管洗三次。倒入滴定液至定

33、管洗三次。倒入滴定液至定管洗三次。倒入滴定液至定管洗三次。倒入滴定液至0 0 0 0刻度以上。刻度以上。刻度以上。刻度以上。uu排气泡排气泡排气泡排气泡 8.1.2 8.1.2 滴定管操作滴定管操作 滴定时，将滴定管垂直夹在滴定管夹上。滴定时，将滴定管垂直夹在滴定管夹上。 注意事项注意事项 酸管：不要向外拉活塞，以免漏液。酸管：不要向外拉活塞，以免漏液。 碱管：不要用力捏玻璃球，不要使玻璃球碱管：不要用力捏玻璃球，不要使玻璃球 上下移动，不要捏玻璃球下部的乳上下移动，不要捏玻璃球下部的乳 胶管。胶管。8.1.3 8.1.3 滴定操作滴定操作 滴定时要注意：滴定时要注意：滴定时要注意：滴定时要注

34、意：1 1 1 1 摇瓶时，勿使瓶口接触滴定管，不能使溶液溅出。摇瓶时，勿使瓶口接触滴定管，不能使溶液溅出。摇瓶时，勿使瓶口接触滴定管，不能使溶液溅出。摇瓶时，勿使瓶口接触滴定管，不能使溶液溅出。2 2 2 2 滴定时不能打开活塞任其自流。滴定时不能打开活塞任其自流。滴定时不能打开活塞任其自流。滴定时不能打开活塞任其自流。3 3 3 3 开始时，应边摇边滴，滴定速度可以稍快，但不要开始时，应边摇边滴，滴定速度可以稍快，但不要开始时，应边摇边滴，滴定速度可以稍快，但不要开始时，应边摇边滴，滴定速度可以稍快，但不要流成水线，要逐滴加入。流成水线，要逐滴加入。流成水线，要逐滴加入。流成水线，要逐滴加

35、入。4 4 4 4 接近终点时，应改为加一滴摇几下。最后每加半滴接近终点时，应改为加一滴摇几下。最后每加半滴接近终点时，应改为加一滴摇几下。最后每加半滴接近终点时，应改为加一滴摇几下。最后每加半滴就要摇几下，至溶液颜色出现明显的变化。就要摇几下，至溶液颜色出现明显的变化。就要摇几下，至溶液颜色出现明显的变化。就要摇几下，至溶液颜色出现明显的变化。8.1.4 8.1.4 滴定管的读数滴定管的读数 读数时可以在滴定管夹上，也可以取下，读数时可以在滴定管夹上，也可以取下，读数时可以在滴定管夹上，也可以取下，读数时可以在滴定管夹上，也可以取下，用拇指和食指捏住滴定管上无刻度处，两种用拇指和食指捏住滴定

36、管上无刻度处，两种用拇指和食指捏住滴定管上无刻度处，两种用拇指和食指捏住滴定管上无刻度处，两种方法都应使滴定管保持垂直，滴定管装满或方法都应使滴定管保持垂直，滴定管装满或方法都应使滴定管保持垂直，滴定管装满或方法都应使滴定管保持垂直，滴定管装满或放出溶液后，等放出溶液后，等放出溶液后，等放出溶液后，等1-21-21-21-2分钟，使附着在内壁的分钟，使附着在内壁的分钟，使附着在内壁的分钟，使附着在内壁的溶液流下来再读数。每次读数前检查是否挂溶液流下来再读数。每次读数前检查是否挂溶液流下来再读数。每次读数前检查是否挂溶液流下来再读数。每次读数前检查是否挂水珠，管尖是否有气泡。读数要读到小数点水珠

37、，管尖是否有气泡。读数要读到小数点水珠，管尖是否有气泡。读数要读到小数点水珠，管尖是否有气泡。读数要读到小数点后两位，即后两位，即后两位，即后两位，即0.01ml0.01ml0.01ml0.01ml。8.2 8.2 吸管吸管 用于准确量取小体积的液体。无分度用于准确量取小体积的液体。无分度吸管又称移液管，由于读数部分管径小，吸管又称移液管，由于读数部分管径小，准确性高。但只能量取一定量的溶液。分准确性高。但只能量取一定量的溶液。分度吸管又称吸量管，可以准确量取刻度范度吸管又称吸量管，可以准确量取刻度范围内某一体积的溶液，但准确度差。围内某一体积的溶液，但准确度差。 8.2.1 8.2.1 吸管

38、的使用吸管的使用 吸管在使用前要洗到内壁和外壁的下部都不挂吸管在使用前要洗到内壁和外壁的下部都不挂吸管在使用前要洗到内壁和外壁的下部都不挂吸管在使用前要洗到内壁和外壁的下部都不挂水珠。水珠。水珠。水珠。 移取溶液前，将管尖内外的水除去，用待吸溶移取溶液前，将管尖内外的水除去，用待吸溶移取溶液前，将管尖内外的水除去，用待吸溶移取溶液前，将管尖内外的水除去，用待吸溶液洗三次，溶液从下口放出。液洗三次，溶液从下口放出。液洗三次，溶液从下口放出。液洗三次，溶液从下口放出。 洗耳球紧接在管口上，吸取溶液，液面上升至洗耳球紧接在管口上，吸取溶液，液面上升至洗耳球紧接在管口上，吸取溶液，液面上升至洗耳球紧接

39、在管口上，吸取溶液，液面上升至标线以上标线以上标线以上标线以上, , , ,迅速移去洗耳球，右手食指按住管口，迅速移去洗耳球，右手食指按住管口，迅速移去洗耳球，右手食指按住管口，迅速移去洗耳球，右手食指按住管口，除去管外壁的溶液。除去管外壁的溶液。除去管外壁的溶液。除去管外壁的溶液。uu 然后将容器倾斜然后将容器倾斜4545度，其内壁与管尖紧度，其内壁与管尖紧贴，移液管垂直，稍微松动右手食指，液面贴，移液管垂直，稍微松动右手食指，液面缓缓下降，平视刻度，到溶液弯月下缘与刻缓缓下降，平视刻度，到溶液弯月下缘与刻度相切，按紧食指。度相切，按紧食指。uu 左手拿接受溶液的容器，倾斜左手拿接受溶液的容

40、器，倾斜4545度，内度，内壁紧贴管尖，松开壁紧贴管尖，松开 右手食指，溶液沿壁自右手食指，溶液沿壁自由流下。由流下。uu下降到管尖后，等下降到管尖后，等1515秒取出移液管。秒取出移液管。8.2.1 8.2.1 吸管的使用吸管的使用 如果吸量管的刻度刻到管尖并标有如果吸量管的刻度刻到管尖并标有“吹吹”字，并且要从最上面的标线放至字，并且要从最上面的标线放至管尖时，溶液流到管尖后，从管口轻吹管尖时，溶液流到管尖后，从管口轻吹一下。一下。 在同一实验中尽可能使用同一吸量在同一实验中尽可能使用同一吸量管的同一段，尽可能使用上面部分。管的同一段，尽可能使用上面部分。8.2 8.2 吸管的使用吸管的使

41、用8.3 8.3 移液管的使用图文解释移液管的使用图文解释 1 1 应把吸球内的空气尽量挤压，并把应把吸球内的空气尽量挤压，并把吸球贴近移液管。吸球贴近移液管。 8.3 8.3 移液管的使用图文解释移液管的使用图文解释2释放吸球，并让它释放吸球，并让它吸取烧杯中的液体。吸取烧杯中的液体。在吸取少量液体时在吸取少量液体时要留心不要吸入空要留心不要吸入空气，以免污染吸球。气，以免污染吸球。8.3 8.3 移液管的使用图文解释移液管的使用图文解释 3 3 完成吸取后，尽快完成吸取后，尽快以手指代替吸球阻以手指代替吸球阻塞移液管。塞移液管。虽然没虽然没有硬性规定要用那有硬性规定要用那一只手指，不过建一

42、只手指，不过建议您用较灵活敏感议您用较灵活敏感的一只。的一只。8.3 8.3 移液管的使用图文解释移液管的使用图文解释 4 4 释放液体时，试释放液体时，试验人员应将试管侧验人员应将试管侧放，让试管协助液放，让试管协助液体由移液管释放出体由移液管释放出来时，试验人员不来时，试验人员不应强行把有关液体应强行把有关液体排出。因为这样会排出。因为这样会影响检测结果。影响检测结果。 8.3 8.3 移液管的使用图文解释移液管的使用图文解释5 5 使用移液管时，使用移液管时，因为水份子有附因为水份子有附着力，能依附在着力，能依附在移液管内壁，因移液管内壁，因此，按正确的方此，按正确的方法读取准确结果。法

43、读取准确结果。8.3 8.3 移液管的使用图文解释移液管的使用图文解释6 6 另外，当把液另外，当把液体由移液管释放出体由移液管释放出来时，由于水份子来时，由于水份子的附着力，会有部的附着力，会有部份液体依附在移液份液体依附在移液管的管尖中，这是管的管尖中，这是正常现象。正常现象。8.3 8.3 移液管的使用图文解释移液管的使用图文解释 7 7 最后，基于传染病、安全及健康理最后，基于传染病、安全及健康理由，试验者应使用吸球吸收液体，而由，试验者应使用吸球吸收液体，而不应使用口部吮取。不应使用口部吮取。 试纸的种类很多。常用的有红色石蕊试纸、试纸的种类很多。常用的有红色石蕊试纸、试纸的种类很多

44、。常用的有红色石蕊试纸、试纸的种类很多。常用的有红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸、pHpHpHpH试纸、淀粉碘化钾试纸和品试纸、淀粉碘化钾试纸和品试纸、淀粉碘化钾试纸和品试纸、淀粉碘化钾试纸和品红试纸等。红试纸等。红试纸等。红试纸等。 在使用试纸检验溶液的酸碱性时，一般先在使用试纸检验溶液的酸碱性时，一般先在使用试纸检验溶液的酸碱性时，一般先在使用试纸检验溶液的酸碱性时，一般先把一小块试纸放在表面皿或玻璃片上，用沾有把一小块试纸放在表面皿或玻璃片上，用沾有把一小块试纸放在表面皿或玻璃片上，用沾有把一小块试纸放在表面皿或玻璃片上，用沾有待测溶液的玻璃棒点试纸的

45、中部，观察颜色的待测溶液的玻璃棒点试纸的中部，观察颜色的待测溶液的玻璃棒点试纸的中部，观察颜色的待测溶液的玻璃棒点试纸的中部，观察颜色的变化，判断溶液的性质。变化，判断溶液的性质。变化，判断溶液的性质。变化，判断溶液的性质。9 9 试纸的使用的使用 在使用试纸检验气体的性质时，一般先用纯在使用试纸检验气体的性质时，一般先用纯在使用试纸检验气体的性质时，一般先用纯在使用试纸检验气体的性质时，一般先用纯化水把试纸润湿。粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒化水把试纸润湿。粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒化水把试纸润湿。粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒化水把试纸润湿。粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒把试纸放到盛有待测气体的试管口

46、（注意不要接把试纸放到盛有待测气体的试管口（注意不要接把试纸放到盛有待测气体的试管口（注意不要接把试纸放到盛有待测气体的试管口（注意不要接触），观察试纸的颜色变化情况来判断气体的性触），观察试纸的颜色变化情况来判断气体的性触），观察试纸的颜色变化情况来判断气体的性触），观察试纸的颜色变化情况来判断气体的性质。质。质。质。注意注意注意注意：使用：使用：使用：使用pHpHpHpH试纸测定水溶液的试纸测定水溶液的试纸测定水溶液的试纸测定水溶液的pHpHpHpH值时，不值时，不值时，不值时，不 能用纯化水润湿试纸。能用纯化水润湿试纸。能用纯化水润湿试纸。能用纯化水润湿试纸。9 9 试纸的使用的使用 用

47、于搅拌溶液帮助固体物质的溶解，搅用于搅拌溶液帮助固体物质的溶解，搅拌时不可用力过猛，勿碰击器壁，以防止拌时不可用力过猛，勿碰击器壁，以防止破裂；过滤时引流液体；蒸发时搅拌液体破裂；过滤时引流液体；蒸发时搅拌液体防止局部过热而飞溅；蘸取少量液体，注防止局部过热而飞溅；蘸取少量液体，注意随时洗涤，不可将浸液的棒端放在桌面意随时洗涤，不可将浸液的棒端放在桌面上，以防污染。上，以防污染。10 10 玻璃棒的使用玻璃棒的使用 萃取是利用溶质在互不相溶的溶萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中质从它与另一种溶剂所组成的溶

48、液中提取出来的方法。选择的萃取剂应符提取出来的方法。选择的萃取剂应符合下列要求：和原溶液中的溶剂互不合下列要求：和原溶液中的溶剂互不相溶；对溶质的溶解度要远大于原溶相溶；对溶质的溶解度要远大于原溶剂。剂。11 11 萃取萃取11 11 萃取萃取操作要点：操作要点：操作要点：操作要点：在实验中用得最多的在实验中用得最多的在实验中用得最多的在实验中用得最多的是水溶液中物质的萃取，是水溶液中物质的萃取，是水溶液中物质的萃取，是水溶液中物质的萃取，最常使用的萃取器皿为分最常使用的萃取器皿为分最常使用的萃取器皿为分最常使用的萃取器皿为分液漏斗。液漏斗。液漏斗。液漏斗。11、 漏斗盖和活塞应用漏斗盖和活塞

49、应用漏斗盖和活塞应用漏斗盖和活塞应用细绳系于漏斗上，防止滑细绳系于漏斗上，防止滑细绳系于漏斗上，防止滑细绳系于漏斗上，防止滑出跌碎。出跌碎。出跌碎。出跌碎。2 2、在使用分液漏斗前必须仔细检查：玻、在使用分液漏斗前必须仔细检查：玻璃塞和活塞是否紧密配套。然后在活塞孔两璃塞和活塞是否紧密配套。然后在活塞孔两边轻轻地抹上一层凡士林（或甘油淀润滑剂）边轻轻地抹上一层凡士林（或甘油淀润滑剂），插上活塞旋转一下，再看是否漏水。，插上活塞旋转一下，再看是否漏水。 甘油淀润滑剂配制：甘油淀润滑剂配制： 取甘油取甘油22g22g，加入可溶性淀粉，加入可溶性淀粉9g9g，加热至，加热至140140，保持，保持3

50、030分钟并不断搅拌，放冷，即分钟并不断搅拌，放冷，即得。得。11萃取萃取11 11 萃取萃取 3 3、将漏斗固定，关好活塞，、将漏斗固定，关好活塞， * * 将要萃取将要萃取的溶液和萃取溶剂依次从上口倒入分液漏斗，的溶液和萃取溶剂依次从上口倒入分液漏斗，溶液量不能超过漏斗容积的溶液量不能超过漏斗容积的2/32/3，塞好塞子。塞好塞子。11 11 萃取萃取 4 4、振荡时右手捏住漏斗上口的颈部，并用、振荡时右手捏住漏斗上口的颈部，并用食指根部压紧塞子，以左手握住旋塞，同时食指根部压紧塞子，以左手握住旋塞，同时用手指控制活塞，将漏斗倒转过来用力振荡。用手指控制活塞，将漏斗倒转过来用力振荡。萃取时

51、，振荡初期应放气数次，以免漏斗内萃取时，振荡初期应放气数次，以免漏斗内气压过大。气压过大。 5 5、然后将分液漏斗静置，待液体分层后进、然后将分液漏斗静置，待液体分层后进行分液，行分液， *分液时下层液体从漏斗下口放出，分液时下层液体从漏斗下口放出，上层液体从上口倒出。上层液体从上口倒出。将水溶液倒回分液漏将水溶液倒回分液漏斗，再用新的萃取剂萃取。如此重复斗，再用新的萃取剂萃取。如此重复35次。次。11 萃取11 11 萃取萃取值得注意的是：值得注意的是：（1 1）分液时一定要尽可能分离干净，有时在）分液时一定要尽可能分离干净，有时在两相间可能出现一些絮状物，也应同时放去两相间可能出现一些絮状

52、物，也应同时放去（下层）。（下层）。（2 2）要弄清哪一层是水溶液。若搞不清，可）要弄清哪一层是水溶液。若搞不清，可任取一层的少量液体，置于试管中，并滴少任取一层的少量液体，置于试管中，并滴少量自来水，若分为两层，说明该液体为有机量自来水，若分为两层，说明该液体为有机相，若加水后不分层则是水溶液相，若加水后不分层则是水溶液。11 11 萃取萃取（3)3)在萃取碱性液体或振摇漏斗过于激在萃取碱性液体或振摇漏斗过于激烈时，往往会使溶液发生乳化现象，烈时，往往会使溶液发生乳化现象，有时两相液体的相对密度相差较小或有时两相液体的相对密度相差较小或因一些轻质絮状沉淀夹杂在混合液中，因一些轻质絮状沉淀夹杂

53、在混合液中，致使两相界线不明显，造成分离困难。致使两相界线不明显，造成分离困难。11 11 萃取萃取uu *解决乳化问题的办法是：解决乳化问题的办法是：解决乳化问题的办法是：解决乳化问题的办法是：uuAA较长时间静置；较长时间静置；较长时间静置；较长时间静置；uuBB加入少量电解质，以增加水相的密度，利用加入少量电解质，以增加水相的密度，利用加入少量电解质，以增加水相的密度，利用加入少量电解质，以增加水相的密度，利用 盐析作盐析作盐析作盐析作用，破坏乳化现象；用，破坏乳化现象；用，破坏乳化现象；用，破坏乳化现象；uuCC若因碱性物质而乳化，可加入少量稀酸来破坏；若因碱性物质而乳化，可加入少量稀

54、酸来破坏；若因碱性物质而乳化，可加入少量稀酸来破坏；若因碱性物质而乳化，可加入少量稀酸来破坏；uuDD也可以递加数滴乙醇，改变其表面张力，促使两相也可以递加数滴乙醇，改变其表面张力，促使两相也可以递加数滴乙醇，改变其表面张力，促使两相也可以递加数滴乙醇，改变其表面张力，促使两相分层；分层；分层；分层；uuEE当含有絮状沉淀时，可将两相液体进行过滤。当含有絮状沉淀时，可将两相液体进行过滤。当含有絮状沉淀时，可将两相液体进行过滤。当含有絮状沉淀时，可将两相液体进行过滤。11 11 萃取萃取（4）分液漏斗使用完毕，应用水洗净，分液漏斗使用完毕，应用水洗净，擦去旋塞和孔道中的凡士林，在顶塞擦去旋塞和孔

55、道中的凡士林，在顶塞和旋塞处垫上纸条，以防久置粘结。和旋塞处垫上纸条，以防久置粘结。1 1 试剂试药的取用试剂试药的取用 1.1 1.1 固体试药的取用固体试药的取用 1.2 1.2 液体试剂的取用液体试剂的取用2 2 试剂试药的存放试剂试药的存放 12试剂、试药的取用和保存试剂、试药的取用和保存12试剂、试药的取用和保存试剂、试药的取用和保存1 1 试剂试药的取用试剂试药的取用 试剂试药的取用在满足鉴别的前提下，试剂试药的取用在满足鉴别的前提下，从经济和环保上考虑，取用量应越少越好。从经济和环保上考虑，取用量应越少越好。如果没有说明用量，一般应按最少量取用：如果没有说明用量，一般应按最少量取

56、用：液体液体1-2mL1-2mL，固体只需要盖满试管底部。，固体只需要盖满试管底部。实实验剩余的试剂试药既不能放回原瓶，也不要验剩余的试剂试药既不能放回原瓶，也不要随意丢弃，要放入指定的容器内。随意丢弃，要放入指定的容器内。1.1 1.1 固体试药的取用固体试药的取用 取用固体试药一般用药匙。往试管里装取用固体试药一般用药匙。往试管里装入固体粉末时，为避免药品沾在管口和管壁入固体粉末时，为避免药品沾在管口和管壁上，先使试管倾斜，把盛有试药的药匙（或上，先使试管倾斜，把盛有试药的药匙（或用小纸条折叠成的纸槽）小心地送入试管底用小纸条折叠成的纸槽）小心地送入试管底部，然后使试管直立起来，让药品全部

57、落到部，然后使试管直立起来，让药品全部落到底部。有些块状的药品可用镊子夹取。底部。有些块状的药品可用镊子夹取。12试剂、试药的取用和保存试剂、试药的取用和保存1.2 1.2 液体试剂的取用液体试剂的取用 取用少量液体时可用胶头滴管吸取。取取用少量液体时可用胶头滴管吸取。取用较多量液体时可用直接倾注法：取用细口用较多量液体时可用直接倾注法：取用细口瓶里的试液时，先拿下瓶塞，倒放在桌上，瓶里的试液时，先拿下瓶塞，倒放在桌上，然后拿起瓶子（标签应对着手心）然后拿起瓶子（标签应对着手心） 、瓶口要、瓶口要紧挨着试管口，使液体缓缓地倒入试管。为紧挨着试管口，使液体缓缓地倒入试管。为防止残留在瓶口的药液流

58、下来，腐蚀标签。防止残留在瓶口的药液流下来，腐蚀标签。一般往大口容器或容量瓶、漏斗里倾注液体一般往大口容器或容量瓶、漏斗里倾注液体时，最好用玻璃棒引流。时，最好用玻璃棒引流。 12试剂、试药的取用和保存试剂、试药的取用和保存注意：注意： 取用硫酸、硝酸取用硫酸、硝酸 、浓氢氧化钠等腐、浓氢氧化钠等腐蚀性较强的液体时，千万不能溅在手上或蚀性较强的液体时，千万不能溅在手上或身上。身上。 另外，硝酸易挥发，应在通风处或室另外，硝酸易挥发，应在通风处或室外使用。外使用。1212试剂、试药的取用和保存试剂、试药的取用和保存试剂、试药的取用和保存试剂、试药的取用和保存12试剂、试药的取用和保存试剂、试药的

59、取用和保存 2 2 试剂试药的存放试剂试药的存放 uu 碘易升华且具有强烈刺激性气味，盛放碘易升华且具有强烈刺激性气味，盛放在磨口的广口瓶里。在磨口的广口瓶里。uu 浓硝酸、硝酸银见光易分解，应保存在浓硝酸、硝酸银见光易分解，应保存在棕色瓶中，贮放在黑暗而且温度低的地方。棕色瓶中，贮放在黑暗而且温度低的地方。uu 氢氧化钠固体易潮解，应盛放在易于密氢氧化钠固体易潮解，应盛放在易于密封的干燥大口瓶中保存；其溶液盛放在无色细封的干燥大口瓶中保存；其溶液盛放在无色细口瓶里，口瓶里，瓶口用橡皮塞塞紧，不能用玻璃塞。瓶口用橡皮塞塞紧，不能用玻璃塞。13 13 化学试剂化学试剂 我我国国生生产产的的化化学

60、学试试剂剂按按化化工工部部标标准准规规定分为三级：定分为三级： （1 1）一级品）一级品 为优级纯，也称保证试剂，为优级纯，也称保证试剂， Guaranteed reagent Guaranteed reagent，用，用G.RG.R表示，表示， 标签颜色绿色。标签颜色绿色。 （2 2）二级品为分析纯，）二级品为分析纯，Analytical Analytical eagent eagent，用，用A.RA.R表示，标签颜色红色。表示，标签颜色红色。 (3) (3)三级品三级品 为化学纯，为化学纯，Chemically Chemically pure pure 用用C.PC.P表示，标签兰色。表示，标签兰色。