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1、勃林格殷格翰勃林格殷格翰全球最大的家族企业全球最大的家族企业公司介绍公司介绍PPT药化药化07n n一一公司的历史公司的历史n n二二管理层的历史管理层的历史n n三药品的主要适应症三药品的主要适应症n n四四代表药品代表药品n n五五活跃领域活跃领域n n六运营和发展六运营和发展n n七七勃林格殷格翰在中国勃林格殷格翰在中国n n八八研究与开发研究与开发n n勃林格殷格翰勃林格殷格翰勃林格殷格翰勃林格殷格翰 ( (Boehringer-IngelheimBoehringer-Ingelheim) )是一家致力于是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司。人类人类生物制药化学和动物健
2、康产品的医药公司。人类制药部门是该公司最大的部门，约占销售量的制药部门是该公司最大的部门，约占销售量的95%95%。这包括了处方药和保健消费品。这包括了处方药和保健消费品。 她是世界上最大的她是世界上最大的私有制药企业私有制药企业。 n n公司于公司于18851885年在年在18711871至至18731873年德国经济繁荣时期被年德国经济繁荣时期被AlbertAlbertBoehringerBoehringer博士创立。起初她只有博士创立。起初她只有2020个员工，个员工，在殷格翰。一个小厂用酒酵母生产酒石酸。如今，在殷格翰。一个小厂用酒酵母生产酒石酸。如今，120120年过去了，勃林格殷格
3、翰集团已经是世界前年过去了，勃林格殷格翰集团已经是世界前2020的的制药公司。它已经持续若干年成为制药行业中发展最制药公司。它已经持续若干年成为制药行业中发展最快的公司，并且是最大的工业客户生物制药制造商之快的公司，并且是最大的工业客户生物制药制造商之一。勃林格殷格翰现在在全球有一。勃林格殷格翰现在在全球有143143家分支机构。家分支机构。 n n1817:创始人创始人阿尔伯特勃林格先生的祖父于1817年在斯图加特开始经营化学品。AlbertBoehringer(1861-1939)n n1885:殷格翰第一家化工厂殷格翰第一家化工厂阿尔伯特在德国莱茵-帕拉丁地区美因兹附近的殷格翰建立了自己
4、的化工厂。初期，他雇佣了大约20名工人生产药房和染坊使用的酒石酸盐。当早期泛着泡沫的柠檬水与发酵粉广受欢迎的时候，对他的产品的需求也迅速增加。n n1895:1895:大规模大规模大规模大规模“ “生物技术生物技术生物技术生物技术” ”生产的先生产的先生产的先生产的先锋锋锋锋 勃林格先生取得了一项突破性的勃林格先生取得了一项突破性的发现，即使用细菌生产出大量的乳酸发现，即使用细菌生产出大量的乳酸他因此成为了大规模他因此成为了大规模“ “生物技术生物技术” ”生产的先驱。这种新的工艺，再加生产的先驱。这种新的工艺，再加上皮革业、纺织业、染色业与餐饮业上皮革业、纺织业、染色业与餐饮业对乳酸的高度需
5、求，使公司成为了该对乳酸的高度需求，使公司成为了该种制剂领先的生产厂商。勃林格先生种制剂领先的生产厂商。勃林格先生的公司已经在社会贡献和产品技术创的公司已经在社会贡献和产品技术创新方面建立起极高的声誉。新方面建立起极高的声誉。 n n1902:公司第一个企业医疗保险公司第一个企业医疗保险制度出炉制度出炉n n1905:提取类生物碱提取类生物碱公司从药用植物中提取生物碱生产吗啡和可待因，后来还生产阿托品和可可n n1909:勃林格产品出现在药店勃林格产品出现在药店新机器提高了生物碱提取工艺。勃林格产品出现在药店和新兴的制药业。n n1917:1917:与诺贝尔奖得主合作与诺贝尔奖得主合作与诺贝尔
6、奖得主合作与诺贝尔奖得主合作开始与后开始与后来的诺贝尔奖获得者来的诺贝尔奖获得者HeinrichHeinrichWielandWieland教授和他的弟弟教授和他的弟弟HermannHermannWielandWieland教授合作。他们是勃林格殷教授合作。他们是勃林格殷格翰的创始人阿尔伯特（格翰的创始人阿尔伯特（AlbertAlbertBoehringerBoehringer）的妻子（）的妻子（HeleneHeleneBoehringerBoehringer）的堂兄弟。这致使公司）的堂兄弟。这致使公司生产胆汁酸生产胆汁酸2020世纪世纪2020年代生产治年代生产治疗慢性循环和心脏病的药物疗慢
7、性循环和心脏病的药物PericholPerichol和和CadecholCadechol的主要成分。的主要成分。n n1955:引入高效新药引入高效新药到1955年，随着战后重建带来的经济全面复兴，公司的员工总数与1939年相比已经翻了4番。新的疗效更强的药物在50年代后期被引入市场，形成了勃林格殷格翰公司研究项目的三大支柱治疗呼吸系统、心血管系统以及肠胃系统疾病的药剂。n n1957:巴西分公司巴西分公司在巴西圣保罗成立分公司。n n1958:在阿根廷成立分公司在阿根廷成立分公司在阿根廷布宜诺斯艾利斯成立分公司。n n1961:日本分公司成立日本分公司成立为新药注册成立了日本分公司，并为医务
8、人员提供科学信息。n n1971:美国子公司美国子公司勃林格殷格翰美国子公司在康涅狄格州的里奇菲尔德成立，并发展为公司在北美的研究中心。n n1972:在委内瑞拉和加拿大成立在委内瑞拉和加拿大成立分公司分公司委内瑞拉分公司在委内瑞拉首都加拉加斯设立。加拿大分公司在蒙特利尔成立（在1978年迁移至安大略省伯灵顿）。n n1987:第一个基因工程产品第一个基因工程产品用于治疗卒中和心脏病的药品爱通立（含组织型纤溶酶原激活剂）上市-这是勃林格殷格翰的第一个基因工程产品也是与美国基因泰克公司战略合作的首项成果。n n今天：抓住机遇今天：抓住机遇今天：抓住机遇今天：抓住机遇 n n勃林格殷格翰成为在美国
9、和日本市场经营最成功的非勃林格殷格翰成为在美国和日本市场经营最成功的非本土企业之一。本土企业之一。 n n n n研发工作伴随着领先的新技术（如高通量与超高通量研发工作伴随着领先的新技术（如高通量与超高通量筛选）上了一个新台阶。筛选）上了一个新台阶。 n n n n随着对血管注射剂制造商美国随着对血管注射剂制造商美国BenVenueBenVenueLaboratoriesLaboratories公司的收购，人体用药业务又重新注入公司的收购，人体用药业务又重新注入了活力。了活力。 n n n n制造架构已进行了改造，并已对物流链进行了彻底的制造架构已进行了改造，并已对物流链进行了彻底的重组。重组
10、。 n n与其他领先的公司如基因泰克、雅培、辉瑞、礼来、与其他领先的公司如基因泰克、雅培、辉瑞、礼来、Biolipox,AbGenomicsBiolipox,AbGenomics等建立了新的联盟。等建立了新的联盟。 n二二管理层的历管理层的历史史n n19922000从1992年开始，小阿尔伯特勃林格(AlbertBoehringerJnr.)的女婿ErichvonBaumbach任董事会主席，代表勃林格和vonBaumbach家族的利益，直到2000年底退休。n n2001-20032001年，前执行委员会副主席RolfKrebs博士接任Johann博士，成为主席。n n2004-2008A
11、lessandroBanchi博士连续五年任执行委员会主席。n n2007年至今年至今2007年1月1日，克里斯蒂安勃林格被任命为董事会主席。n n2009年以后年以后2009年1月1日，前副主席AndreasBarner博士任执行委员会主席。n三药品的主要适三药品的主要适应症应症n n急性心梗急性心梗n n慢性阻塞性肺疾病慢性阻塞性肺疾病n nHIV/艾滋病艾滋病n n高血压高血压n n帕金森病帕金森病n n不宁腿综合症不宁腿综合症n n卒中卒中n n血栓栓塞性疾病血栓栓塞性疾病n n关节炎关节炎n n咳嗽咳嗽n四四代表药品代表药品Aptivusn n勃林格殷格翰公司于日前宣布，该勃林格殷格
12、翰公司于日前宣布，该勃林格殷格翰公司于日前宣布，该勃林格殷格翰公司于日前宣布，该公司新药公司新药公司新药公司新药AptivusAptivus（替拉那韦胶囊）（替拉那韦胶囊）（替拉那韦胶囊）（替拉那韦胶囊）已经通过了美国已经通过了美国已经通过了美国已经通过了美国FDAFDA的加速批准审批，的加速批准审批，的加速批准审批，的加速批准审批，剂量是剂量是剂量是剂量是500mg500mg，必须与利托那韦，必须与利托那韦，必须与利托那韦，必须与利托那韦200mg200mg共同使用，每天共同使用，每天共同使用，每天共同使用，每天2 2次。勃林格次。勃林格次。勃林格次。勃林格殷格翰公司表示，殷格翰公司表示，殷
13、格翰公司表示，殷格翰公司表示，AptivusAptivus将将将将2 2周后在周后在周后在周后在全美上市。全美上市。全美上市。全美上市。n nAPTIVUSAPTIVUS是一种非肽类蛋白酶抑制剂，是一种非肽类蛋白酶抑制剂，是一种非肽类蛋白酶抑制剂，是一种非肽类蛋白酶抑制剂，通过抑制蛋白酶（一种在通过抑制蛋白酶（一种在通过抑制蛋白酶（一种在通过抑制蛋白酶（一种在HIVHIV复制过复制过复制过复制过程程程程中必需的酶）发挥作用。中必需的酶）发挥作用。中必需的酶）发挥作用。中必需的酶）发挥作用。APTIVUSAPTIVUS能能能能进入被感染的免疫细胞，并抑制多种进入被感染的免疫细胞，并抑制多种进入被
14、感染的免疫细胞，并抑制多种进入被感染的免疫细胞，并抑制多种对其他对其他对其他对其他蛋白酶抑制剂（蛋白酶抑制剂（蛋白酶抑制剂（蛋白酶抑制剂（PIPI）药物耐受的）药物耐受的）药物耐受的）药物耐受的HIVHIV病毒的复制。病毒的复制。病毒的复制。病毒的复制。维乐命维乐命（奈韦拉平）（奈韦拉平）n n主要成份为奈韦拉平，是第一个被美主要成份为奈韦拉平，是第一个被美主要成份为奈韦拉平，是第一个被美主要成份为奈韦拉平，是第一个被美国国国国FDAFDA核准的非核苷类逆转录酶抑制核准的非核苷类逆转录酶抑制核准的非核苷类逆转录酶抑制核准的非核苷类逆转录酶抑制剂。剂。剂。剂。 与其他核苷类药物联合应用，可治疗与
15、其他核苷类药物联合应用，可治疗与其他核苷类药物联合应用，可治疗与其他核苷类药物联合应用，可治疗HIVHIV1 1感染，成为耐药性更好而疗效感染，成为耐药性更好而疗效感染，成为耐药性更好而疗效感染，成为耐药性更好而疗效更佳的治疗方案。更佳的治疗方案。更佳的治疗方案。更佳的治疗方案。 对分娩时未使用抗逆转录病毒治疗的对分娩时未使用抗逆转录病毒治疗的对分娩时未使用抗逆转录病毒治疗的对分娩时未使用抗逆转录病毒治疗的孕妇，单剂量应用维乐命孕妇，单剂量应用维乐命孕妇，单剂量应用维乐命孕妇，单剂量应用维乐命能有效预能有效预能有效预能有效预防防防防HIVHIV1 1的母婴传播。的母婴传播。的母婴传播。的母婴传
16、播。 n n适应症适应症与其它抗逆转录病毒药物合用治疗与其它抗逆转录病毒药物合用治疗与其它抗逆转录病毒药物合用治疗与其它抗逆转录病毒药物合用治疗HIV-1HIV-1感染。对于分娩时未使用抗逆转感染。对于分娩时未使用抗逆转感染。对于分娩时未使用抗逆转感染。对于分娩时未使用抗逆转录病毒治疗的孕妇，应用奈韦拉平可录病毒治疗的孕妇，应用奈韦拉平可录病毒治疗的孕妇，应用奈韦拉平可录病毒治疗的孕妇，应用奈韦拉平可预防预防预防预防HIV-1HIV-1的母婴传播。的母婴传播。的母婴传播。的母婴传播。 爱通立爱通立（注射用阿替普酶（注射用阿替普酶/注射注射用重组人组织型纤溶酶原激活剂）用重组人组织型纤溶酶原激活
17、剂）n n药理作用药理作用n n该药物的特性是一种糖蛋白，可激活该药物的特性是一种糖蛋白，可激活该药物的特性是一种糖蛋白，可激活该药物的特性是一种糖蛋白，可激活纤溶酶原成为纤溶酶，在循环系统中纤溶酶原成为纤溶酶，在循环系统中纤溶酶原成为纤溶酶，在循环系统中纤溶酶原成为纤溶酶，在循环系统中只有与纤维蛋白结合才表现出活性。只有与纤维蛋白结合才表现出活性。只有与纤维蛋白结合才表现出活性。只有与纤维蛋白结合才表现出活性。目前主要适应症是急性心肌梗塞，缺目前主要适应症是急性心肌梗塞，缺目前主要适应症是急性心肌梗塞，缺目前主要适应症是急性心肌梗塞，缺血性脑卒中及肺栓塞。血性脑卒中及肺栓塞。血性脑卒中及肺栓
18、塞。血性脑卒中及肺栓塞。 爱通立爱通立爱通立爱通立是当今世界上独特的利用基是当今世界上独特的利用基是当今世界上独特的利用基是当今世界上独特的利用基因工程技术生产与人体内源性因工程技术生产与人体内源性因工程技术生产与人体内源性因工程技术生产与人体内源性 (t-(t-PA)PA)完全相同的产品。完全相同的产品。完全相同的产品。完全相同的产品。 n n适应症适应症适应症适应症n n用于急性心肌梗死的溶栓治疗；用于用于急性心肌梗死的溶栓治疗；用于用于急性心肌梗死的溶栓治疗；用于用于急性心肌梗死的溶栓治疗；用于血流不稳定的急性大面积肺栓塞的溶血流不稳定的急性大面积肺栓塞的溶血流不稳定的急性大面积肺栓塞的
19、溶血流不稳定的急性大面积肺栓塞的溶栓治疗；用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗；用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗；用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗；用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗时，必须在脑梗塞症状发生的栓治疗时，必须在脑梗塞症状发生的栓治疗时，必须在脑梗塞症状发生的栓治疗时，必须在脑梗塞症状发生的3 3小时内进行治疗，且需经影像检查小时内进行治疗，且需经影像检查小时内进行治疗，且需经影像检查小时内进行治疗，且需经影像检查（如（如（如（如CTCT扫描）排除颅内出血的可能扫描）排除颅内出血的可能扫描）排除颅内出血的可能扫描）排除颅内出血的可能。 思力华（噻托溴铵粉吸入剂思力华（噻托溴铵粉吸入剂）n n药理
20、作用药理作用n n噻托溴铵是一个长效、特异性的抗毒噻托溴铵是一个长效、特异性的抗毒噻托溴铵是一个长效、特异性的抗毒噻托溴铵是一个长效、特异性的抗毒蕈碱药物，临床上通常称作为抗胆碱蕈碱药物，临床上通常称作为抗胆碱蕈碱药物，临床上通常称作为抗胆碱蕈碱药物，临床上通常称作为抗胆碱能药物。通过和支气管平滑肌上的毒能药物。通过和支气管平滑肌上的毒能药物。通过和支气管平滑肌上的毒能药物。通过和支气管平滑肌上的毒蕈碱受体结合，噻托溴铵可抑制副交蕈碱受体结合，噻托溴铵可抑制副交蕈碱受体结合，噻托溴铵可抑制副交蕈碱受体结合，噻托溴铵可抑制副交感神经末端所释放的乙酰胆碱的胆碱感神经末端所释放的乙酰胆碱的胆碱感神经
21、末端所释放的乙酰胆碱的胆碱感神经末端所释放的乙酰胆碱的胆碱能（支气管收缩）作用。能（支气管收缩）作用。能（支气管收缩）作用。能（支气管收缩）作用。n n适应症适应症n n本品是支气管扩张剂本品是支气管扩张剂本品是支气管扩张剂本品是支气管扩张剂 适用于慢性阻塞适用于慢性阻塞适用于慢性阻塞适用于慢性阻塞性肺疾病性肺疾病性肺疾病性肺疾病(COPD)(COPD)的维持治疗的维持治疗的维持治疗的维持治疗 包括慢性包括慢性包括慢性包括慢性支气管炎和肺气肿支气管炎和肺气肿支气管炎和肺气肿支气管炎和肺气肿 伴随呼吸困难的维伴随呼吸困难的维伴随呼吸困难的维伴随呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防持治疗及急性发作的
22、预防持治疗及急性发作的预防持治疗及急性发作的预防莫比可莫比可（美洛昔康）片剂（美洛昔康）片剂/栓剂栓剂n n 药理作用药理作用药理作用药理作用 莫比可莫比可莫比可莫比可是烯醇酸类的一种非甾体抗是烯醇酸类的一种非甾体抗是烯醇酸类的一种非甾体抗是烯醇酸类的一种非甾体抗炎药，在动物试验中显示出消炎、止炎药，在动物试验中显示出消炎、止炎药，在动物试验中显示出消炎、止炎药，在动物试验中显示出消炎、止痛和退热的性质。莫比可痛和退热的性质。莫比可痛和退热的性质。莫比可痛和退热的性质。莫比可 对于所有对于所有对于所有对于所有的标准炎症模型都具有消炎活性。莫的标准炎症模型都具有消炎活性。莫的标准炎症模型都具有消
23、炎活性。莫的标准炎症模型都具有消炎活性。莫比可比可比可比可能抑制已知的炎症介质前列腺能抑制已知的炎症介质前列腺能抑制已知的炎症介质前列腺能抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成，这是上述作用的共同素的生物合成，这是上述作用的共同素的生物合成，这是上述作用的共同素的生物合成，这是上述作用的共同机制。机制。机制。机制。 n n适应症适应症- -骨关节炎症状加重时的短期症状治骨关节炎症状加重时的短期症状治骨关节炎症状加重时的短期症状治骨关节炎症状加重时的短期症状治疗。疗。疗。疗。 - -类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的类风湿性关节炎和强直性脊柱
24、炎的长期症状治疗长期症状治疗长期症状治疗长期症状治疗。n五五活跃领域活跃领域n n勃林格殷格翰研发、制造、生产和供勃林格殷格翰研发、制造、生产和供勃林格殷格翰研发、制造、生产和供勃林格殷格翰研发、制造、生产和供应医药和生物医药。主要的重点是人应医药和生物医药。主要的重点是人应医药和生物医药。主要的重点是人应医药和生物医药。主要的重点是人类医药，包括对呼吸系统、心血管、类医药，包括对呼吸系统、心血管、类医药，包括对呼吸系统、心血管、类医药，包括对呼吸系统、心血管、中枢神经系统、泌尿系统和病毒反应中枢神经系统、泌尿系统和病毒反应中枢神经系统、泌尿系统和病毒反应中枢神经系统、泌尿系统和病毒反应功能紊
25、乱。她在免疫系统、新陈代谢功能紊乱。她在免疫系统、新陈代谢功能紊乱。她在免疫系统、新陈代谢功能紊乱。她在免疫系统、新陈代谢疾病和癌症上的研究也在加强。肿瘤疾病和癌症上的研究也在加强。肿瘤疾病和癌症上的研究也在加强。肿瘤疾病和癌症上的研究也在加强。肿瘤学是勃林格殷格翰新的研究领域。勃学是勃林格殷格翰新的研究领域。勃学是勃林格殷格翰新的研究领域。勃学是勃林格殷格翰新的研究领域。勃林格殷格翰公司一直有呼吸病专家的林格殷格翰公司一直有呼吸病专家的林格殷格翰公司一直有呼吸病专家的林格殷格翰公司一直有呼吸病专家的美誉，在国际慢性阻塞性肺病美誉，在国际慢性阻塞性肺病美誉，在国际慢性阻塞性肺病美誉，在国际慢性
26、阻塞性肺病COPDCOPD的调研工作以及药物研究上一直处于的调研工作以及药物研究上一直处于的调研工作以及药物研究上一直处于的调研工作以及药物研究上一直处于国际领先地位。国际领先地位。国际领先地位。国际领先地位。n六六运营和发展运营和发展n n公司最大的厂区和公司总部位于公司最大的厂区和公司总部位于公司最大的厂区和公司总部位于公司最大的厂区和公司总部位于德国德国德国德国美因茨美因茨美因茨美因茨和和和和法兰法兰法兰法兰克福克福克福克福附近的附近的附近的附近的IngelheimIngelheimamamRheinRhein。然而，勃林格殷。然而，勃林格殷。然而，勃林格殷。然而，勃林格殷格翰是一家全球
27、企业，在世界各地有几乎格翰是一家全球企业，在世界各地有几乎格翰是一家全球企业，在世界各地有几乎格翰是一家全球企业，在世界各地有几乎150150家子公家子公家子公家子公司和分支机构。她的主要商业区域是司和分支机构。她的主要商业区域是司和分支机构。她的主要商业区域是司和分支机构。她的主要商业区域是欧洲欧洲欧洲欧洲、北美北美北美北美和和和和亚亚亚亚洲洲洲洲n n20052005年年年年1212月，勃林格殷格翰在世界范围内有月，勃林格殷格翰在世界范围内有月，勃林格殷格翰在世界范围内有月，勃林格殷格翰在世界范围内有3750037500名雇员。其中，名雇员。其中，名雇员。其中，名雇员。其中，30%30%在
28、生产部门，在生产部门，在生产部门，在生产部门，37%37%在市场在市场在市场在市场和销售，和销售，和销售，和销售，16%16%在研发。在德国、在研发。在德国、在研发。在德国、在研发。在德国、比利时比利时比利时比利时、巴西巴西巴西巴西、荷兰荷兰荷兰荷兰、瑞士瑞士瑞士瑞士和和和和英国英国英国英国，勃林格殷格翰享有最佳雇主的美誉。比，勃林格殷格翰享有最佳雇主的美誉。比，勃林格殷格翰享有最佳雇主的美誉。比，勃林格殷格翰享有最佳雇主的美誉。比如，德国报纸如，德国报纸如，德国报纸如，德国报纸 CapitalCapital将她置于将她置于将她置于将她置于20052005年最佳雇主年最佳雇主年最佳雇主年最佳雇
29、主的第二名，她位列第的第二名，她位列第的第二名，她位列第的第二名，她位列第1919名星期天泰晤士报评选的名星期天泰晤士报评选的名星期天泰晤士报评选的名星期天泰晤士报评选的100100佳为之工作的公司佳为之工作的公司佳为之工作的公司佳为之工作的公司。 20062006年，美国年，美国年，美国年，美国科学科学科学科学杂志将勃林杂志将勃林杂志将勃林杂志将勃林格殷格翰列为生物科技和制药行业的第二佳雇主。格殷格翰列为生物科技和制药行业的第二佳雇主。格殷格翰列为生物科技和制药行业的第二佳雇主。格殷格翰列为生物科技和制药行业的第二佳雇主。 n七七勃林格殷格勃林格殷格翰在中国翰在中国n n19941994年年
30、3 3月勃林格殷格翰在中国设立办事处，月勃林格殷格翰在中国设立办事处，19951995年年5 5月勃林格殷格翰国际贸易（上海）月勃林格殷格翰国际贸易（上海）有限公司在外高桥注册成立。有限公司在外高桥注册成立。19951995年年1212月月成立上海勃林格殷格翰药业有限公司，投资成立上海勃林格殷格翰药业有限公司，投资额达额达29002900万美元，标志着公司扎根中国的决万美元，标志着公司扎根中国的决心。心。20022002年公司位于上海张江高科技园区的年公司位于上海张江高科技园区的工厂正式落成。张江工厂引进了世界先进的工厂正式落成。张江工厂引进了世界先进的制药设备，设计和管理标准可以和任何其它制
31、药设备，设计和管理标准可以和任何其它国家的勃林格殷格翰工厂媲美。工厂严格按国家的勃林格殷格翰工厂媲美。工厂严格按照国际照国际GMPGMP标准生产。目前公司在上海、北标准生产。目前公司在上海、北京、广州、成都等地设立了办事机构，拥有京、广州、成都等地设立了办事机构，拥有员工员工10001000多人。多人。 n八八研究与开发研究与开发n n研发是勃林格殷格翰公司的驱动研发是勃林格殷格翰公司的驱动力力 n n勃林格殷格翰在世界各地有四大研发中心和勃林格殷格翰在世界各地有四大研发中心和三个支持研究所。三个支持研究所。 n n过去十年里，勃林格殷格翰进行和资助了世过去十年里，勃林格殷格翰进行和资助了世界
32、各地界各地5858个国家中个国家中125125种物质的种物质的1,2231,223项研项研究。究。 n n勃林格殷格翰全球勃林格殷格翰全球41,30041,300名员工中有名员工中有6,7006,700多名高素质人员致力于研发部门。多名高素质人员致力于研发部门。 n n我们的药物发现关注七大治疗领域：心血管我们的药物发现关注七大治疗领域：心血管疾病，中枢神经系统疾病，免疫及炎症，代疾病，中枢神经系统疾病，免疫及炎症，代谢性疾病，肿瘤，呼吸系统疾病和病毒学。谢性疾病，肿瘤，呼吸系统疾病和病毒学。 n n20082008年，勃林格殷格翰净销售额达年，勃林格殷格翰净销售额达116116亿欧亿欧元，其中将公司最大的业务元，其中将公司最大的业务- -处方药业务销处方药业务销售额的售额的22%22%投入于研发。投入于研发。 谢谢！
