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1、靶控输注技术及进展靶控输注技术及进展怡轩2122011-12-08靶控输注技术及进展课件全凭静脉麻醉全凭静脉麻醉 (TIVA)Total Intra Venous Anaesthesia：是指完全采用静脉麻醉药及其辅助药来是指完全采用静脉麻醉药及其辅助药来对病人实施麻醉的方法。对病人实施麻醉的方法。 靶控输注技术及进展课件药代动力学是定量研究药物及其代谢产物在体内吸收、分布、生物转化（或代谢）及排泄过程的科学，简称药代学。ADME过程：Absorption-distribution-metabolism-excretion.靶控输注技术及进展课件对于作用可逆的药物，其在作用部位的浓度与药理作用
2、的强度和持续时间直接相关，但通常难以测得作用部位药物的含量或浓度，而是测定血浆、血清、全血或尿液、唾液等体液中药物浓度，通过药动学参数阐明药物体内过程的规律。靶控输注技术及进展课件给药途径与吸收：吸入给药（被动扩散）、口服给药、口腔粘膜给药、直肠给药、皮肤给药、注射给药、其他途径给药。靶控输注技术及进展课件药物的分布与再分布：药物吸收进入血液循环后，大部分即转运至高血液灌注的组织（心、脑、肾、肝等），当血药浓度降至低于这些组织中药物浓度时，药物则离开这些组织随血流再分布至低灌注组织（骨骼肌、脂肪组织等）。药物优先蓄积的组织可作为贮库，以维持血药浓度延长作用时间。靶控输注技术及进展课件持续输注即
3、时半衰期持续输注即时半衰期（context-sensitive half-time; CSHT）也称持续输注半降时间，等也称持续输注半降时间，等指每次停止输注药物后，中央室药物浓度指每次停止输注药物后，中央室药物浓度下降下降50%所需的时间所需的时间 随药物输注持续时间的延长而增大随药物输注持续时间的延长而增大 在多房室模型时能很好地描述机体对药物在多房室模型时能很好地描述机体对药物的处置速度的处置速度靶控输注技术及进展课件TCI的定义靶控输注法（TargetControlledInfusion,TCI）是指在输注静脉麻醉药时应用药代动力学和药效动力学原理，通过调节目标或靶位（血浆或效应部位）
4、的药物浓度来控制或维持麻醉在适当的深度，以满足临床要求的一种静脉给药方法。TCI不是完全的计算机控制麻醉靶控输注技术及进展课件基本出发点使静脉麻醉深浅的调节能像吸入麻醉利用标准挥发罐调节那样简单靶控输注技术及进展课件多年来的临床实践和药理学研究都提示：稳定的能够达到治疗效果的药物的最小浓度的使用是满足上述平衡的最佳选择。靶控输注技术及进展课件TCI的优点实践方面使用方便操作简单能持续显示所计算的血药浓度对中断输注有补偿作用避免了对输注速率的复杂计算靶控输注技术及进展课件TCI的优点理论方面麻醉的控制麻醉深度的良好控制改善了对循环，呼吸功能的影响 诱导期的反应可作为预设麻醉维持的参考，比手控更精
5、确靶控输注技术及进展课件为什么得普利麻可以全凭静脉麻醉TIVA线性的量-效关系可控性强可控性强T1/2keo短起效快起效快即时输注半衰期短 苏醒快苏醒快靶控输注技术及进展课件靶控输注技术及进展课件靶控输注技术及进展课件丙泊酚的药代动力学丙泊酚的药代动力学-代谢代谢葡萄糖醛酸化葡萄糖醛酸化2,6-二异丙基酚二异丙基酚2,6-二异丙基二异丙基, 1,4-对二酚对二酚葡萄糖醛酸化葡萄糖醛酸化+ 磺酸化磺酸化尿液尿液靶控输注技术及进展课件药代动力学药代动力学-清除（连续输注）清除（连续输注）9 mg/kg/h6 mg/kg/h3 mg/kg/h丙泊酚血药浓度(g/ml)1010.10.00601201
6、80240300360420480靶控输注技术及进展课件异丙酚、咪达唑仑和芬太尼等6种常见静脉麻醉镇痛药的CSHT模拟曲线图靶控输注技术及进展课件作用机制口服给药无活性，可能是由于胃肠道破坏所致肠代谢参与异丙酚全身清除异丙酚麻醉、抗惊厥和神经保护等特性与其对电压依赖性Na通道的阻断作用有关靶控输注技术及进展课件作用机制也可能与其他麻醉剂相似，与-氨基丁酸受体复合物发生相互作用而产生麻醉作用异丙酚麻醉存在一个“阈”血浆药物浓度(1.71.8 mg/L)在“阈”浓度以下，具有镇静作用，并不抑制心血管功能靶控输注技术及进展课件药代动力学代谢迅速, 由于该药消除快，分布广，受第三室缓慢平衡的影响，只有
7、连续静注才能达到预计的稳态血药浓度。通过调节滴速达到不同的血药浓度，从而取得不同程度的镇静,催眠效果。靶控输注技术及进展课件全麻苏醒期的应用全麻苏醒期各级神经中枢功能的恢复顺序基本上是脑干间脑边缘系统大脑皮层大脑皮层的抑制作用尚未彻底消失时，皮层下中枢将处于异常兴奋状态靶控输注技术及进展课件全麻苏醒期的应用出现焦虑不安和兴奋烦躁等表现，甚至有谵妄和狂躁行为异丙酚持续输注10-20 g/(kg.min)，控制苏醒期兴奋症状靶控输注技术及进展课件靶控输注法与传统的给药方法有什麽不同？1单次静脉注入法2持续静脉输注法3靶浓度控制静脉输注法靶控输注技术及进展课件靶控输注法的理论基础是什麽？1效应室的概
8、念2Ke03t1/2ke04持续输注半降时间(Context-SensitiveHalfTime)靶控输注技术及进展课件血浆靶控输注是以药物的血浆浓度为靶控目标的输注方法，开始给予一定的负荷量，当血浆计算浓度达到预定的靶浓度时即维持在这一浓度。效应室浓度随之逐渐升高，将迟滞一定时间（相对对血浆浓度）后最终与血浆浓度平衡一致。靶控输注技术及进展课件效应室靶控输注则是以药物的效应室浓度为靶控目标的输注方法，给予负荷量后暂时停止输注，当血浆浓度与效应室浓度达到平衡一致时再开始维持输注。与血浆靶控相比，使用同一药物时平衡时间短、诱导快，负荷量较大而使循环波动较大。靶控输注技术及进展课件开放环路(ope
9、n-loop)靶控是无反馈装置的靶控，仅由麻醉医师根据临床需要和患者生命体征的变化来设定和调节靶浓度。闭合环路(closed-loop)则通过一定反馈系统自动调节靶控装置，根据反馈指标的变化自动调整输注剂量和速度。靶控目标换成了病人的药效反应而不是药物的浓度，最大程度地做到了按需给药。靶控输注技术及进展课件TCI系统主要部分1）所用药物的药代模式；2）人群药代参数资料；3）输液泵和微机硬件；4）微机程序和模拟（来自药代模式）转换至输注控制系统；5）选择药代模式和模拟以决定TCI系统进行工作。靶控输注技术及进展课件具体实施步骤1.选择适合的病例、手术以及药物；2.选择适合的靶控模式（血浆靶控或效
10、应室靶控）；3.正确设定病人的性别、年龄、体重；4.正确设定药物的输注模式（尤其是儿童或成人模式）和配置浓度；5.选择适当的靶控浓度；6.开始靶控输注；7.麻醉过程中根据具体情况随时调节靶控浓度；8.手术结束前选择适当的时机停止靶控输注。靶控输注技术及进展课件众多神经电生理指标，如脑电功率谱、脑电双频谱指数（BIS）、听觉诱发电位(AEP)、脑电非线性动力学分析参数、熵（Entropy）、脑功能状态指数（CSI）等。靶控输注技术及进展课件意识包括清醒程度和认知功能，因此监测麻醉下意识是否消失不能仅仅以指令反应（呼之睁眼）消失为标准，而应该包含麻醉中有无记忆发生，确保无知晓。靶控输注技术及进展课
11、件麻醉深度监测方法（一）临床体征：体动、流泪、出汗存在问题：1肌松药可以掩盖躯体体征2缺少研究证据表明可以减少知晓的发生3不用肌松药并不能防止知晓发生（二）常规监测：血压、心率、呼吸率、呼气末麻醉气体浓度存在问题：1.心血管药物（如-阻滞药）可以掩盖症状2.缺少研究证据表明可以减少知晓的发生3.生命体征正常仍可能发生知晓（三）脑功能监测：有多种监护仪可以选择只有BIS有资料证实可以使知晓发生率降低80%存在问题：1.目标：BIS60非麻醉药因素可以影响BIS2.有报道BIS监测60仍发生术中知晓靶控输注技术及进展课件 BISBIS指数趋势指数趋势图图图图图图90 实时脑电图实时脑电图爆发性抑制
12、比爆发性抑制比肌电图肌电图脑电信号质量指数脑电信号质量指数BIS BIS 指数指数BIS 显示界面显示界面靶控输注技术及进展课件传感器的使用将传感器贴于额头#1：额部正中鼻根向上5CM以上#4：眉骨上方#3：任意一侧太阳穴（眼角水平）#1到#4为斜向下粘贴环绕四个探头周围按压用力按压每个探头5秒钟靶控输注技术及进展课件唯一可用于儿科的麻醉深度监护仪靶控输注技术及进展课件大脑实际代谢状态与BIS非常吻合BIS 95666234靶控输注技术及进展课件影响BIS的因素1.EMG和神经肌肉阻滞药2.电器3.麻醉药4.临床情况5.BIS计算方法是否适用于中国人？6.血液稀释对BIS的影响靶控输注技术及进
13、展课件BIS的临床意义：能反映主要抑制大脑皮质的麻醉药的镇静或麻醉深度，特别是作用于GABA受体的麻醉药物，如：硫喷妥钠、异丙酚、依托咪酯、咪唑安定以及挥发性吸入麻醉药。与氯胺酮、吗啡类镇痛药及N2O缺乏良好的相关性。靶控输注技术及进展课件AEPindex的临床意义：能反映皮层兴奋或抑制状态，可用于监测麻醉的镇静成分能反映皮层下的脑电活动，因而也可以在一定程度上监测手术伤害性刺激引起的镇痛和体动等成分的变化。靶控输注技术及进展课件术后调查用语国际上通用的5句话（针对外显记忆）1.Whatisthelastthingyourememberedbeforeyouwenttosleep?2.What
14、isthefirstthingyourememberedwhenyouwokeup?3.Canyourememberanythingbetweenthesetwoperiods?4.Didyoudreamduringyouroperation?5.Whatwastheworstthingaboutyouroperation?靶控输注技术及进展课件任何一个单一指标都不可能达到监测麻醉深度的理想标准。采用多方面有特异性或有针对性的指标进行综合分析处理。反映伤害性刺激强度的指标，外周灌注指数和心率变异性(HRV)的变化、SurgicalStressIndex(SSI)。靶控输注技术及进展课件静脉麻醉
15、药所需靶浓度药物意识消失意识消失切皮Cp50切皮Cp95苏醒Cp50(g/ml)Cp95(g/ml)(g/ml)(g/ml)(g/ml)异丙酚3.35.415.227.41.6-2.9硫喷妥钠15.639.86咪唑安定0.14-0.60.25-0.350.05-0.08依托咪酯0.31-0.50.2-0.3氯胺酮0.61.21.01.6靶控输注技术及进展课件TIVA中阿片类药所需靶浓度芬太尼苏芬太尼阿芬太尼雷米芬太尼(ng/ml)(ng/ml)(ng/ml)(ng/ml)麻醉15-305-10400-80013-25大手术4-101-3300-5005-16小手术3-60.25-1150-30
16、01-7自主呼吸1-30.42000.5-5.0镇痛1-20.2-0.450-1500.5-5.0靶控输注技术及进展课件封顶效应：异氟烷82%芬太尼10ng/ml瑞芬太尼6ng/ml舒芬太尼0.1ng/ml阿芬太尼400ng/ml靶控输注技术及进展课件各药物配药浓度范围、参考诱导靶浓度各药物配药浓度范围、参考诱导靶浓度和苏醒浓度表和苏醒浓度表药物配药浓度范围参考诱导靶浓度参考维持靶浓度参考苏醒浓度阿芬太尼10-1000ug/ml400ng/ml150ng/ml100ng/ml苏芬太尼1-20ug/ml1.5ng/ml0.5ng/ml0.25ng/ml瑞芬太尼1-20ug/ml6ng/ml3ng/ml2ng/ml芬太尼1-50ug/ml4ng/ml1.5ng/ml1.0ng/ml异丙酚1-20mg/ml3ug/ml*3ug/ml*1ug/ml咪唑安定100-4000ug/ml300ng/ml*300ng/ml*100ng/ml依托咪酯0.1-4mg/ml1ug/ml*1ug/ml*0.2ug/ml维库溴铵0.1-2mg/ml0.5ug/ml0.5ug/ml0.12ug/ml阿曲可林0.1-10mg/ml2ug/ml2ug/ml0.9ug/ml罗库溴铵0.1-10mg/ml2ug/ml2ug/ml1ug/ml靶控输注技术及进展课件谢谢，欢迎讨论谢谢，欢迎讨论靶控输注技术及进展课件
