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1、1 伴性遗传练习题一、单选题1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A1/2 B1/4 C1/6 D1/82.果蝇的眼色为伴性遗传，红眼对白眼为显性，在下列交配组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A 杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇B 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇C 杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇D 白眼雌果蝇 白眼雄果蝇3.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( )A 伴性遗传B 常染色体遗传C 显性遗传D 隐性遗传4.显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于
2、X 染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A 男性患者的儿子发病率不同B 男性患者的女儿发病率相同C 女性患者的儿子发病率不同D 女性患者的女儿发病率不同5.如右图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是( )A位于 区段内基因的遗传只与男性相关B位于 区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D性染色体既存在生殖细胞中，也存在于体细胞中6.祭祖是我国民间的风俗。在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA为( )A 线粒体中的DNA B 常染色
3、体上的DNA C Y 染色体上的DNA D X 染色体上的DNA7.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )8.男性的性染色体不可能来自()A 外祖母B 外祖父C 祖母D 祖父9.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( )ABCD10.一对夫妇生一对“ 龙凤胎 ” ，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是()A XbY、XBXB B XBY、 XBXb C XBY、 XbXb D XbY、XBXb二、非选择题11.根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - -
4、-第 1 页，共 4 页2 (1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为(用 B、b 表示 )_。此类遗传病的遗传特点是 _ 。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。(3)14 号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和 “”写出色盲基因的传递途径_。(4) 若成员 7 与 8 再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为 _。12.已知果蝇中灰身与黑身是一对相对性状( 显性基因用B表示，隐性基因用b 表示 ) ；直毛与分叉毛是一对相对性状( 显性基因用F 表示，隐性基因用f 表示 ) 。两只亲代果蝇杂交，子代中雌
5、雄果蝇的表现型比例如图所示。请回答： (1) 果蝇体色遗传中，显性性状是_，控制直毛与分叉毛的基因位于_上。(2) 雌性亲本的基因型是，雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是_。 (3) 若让子一代中灰身雄果蝇与黑身雌果蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为_。子一代表现型为灰身直毛的雌果蝇中，纯合子与杂合子的比例为_。13.下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答： (图中 表示男性正常， 表示女性正常，阴影表示色盲患者 )(1)11 号的色盲基因来自于 代个体中的 _号。(2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有_人，她们是 _ 。(3)7 号和 8 号再生一个患病儿子
6、的概率为_。(4)6 号的基因型为 _。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 4 页3 答案解析1.【答案】 D【解析】设与红绿色盲相关基因为B、b,由红绿色盲的儿子(XbY) 可推知这对正常夫妇的基因型为XBY、XBXb,则正常女儿基因型为XBXB(1/2)或 XBXb(1/2),她与正常男性 (XBY)生出红绿色盲携带者(XBXb)的概率为 1/2(XBXb) 1/2(Xb卵细胞 ) 1/2(XB精子 )=1/8。2.【答案】 B【解析】杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇，后代中白眼都是雄性，红眼有雌性也有雄性，所以通过眼色无法直
7、接判断子代果蝇性别，A 错误；白眼雌果蝇 红眼雄果蝇，后代中白眼都是雄性，红眼都是雌性，所以通过眼色可以直接判断子代果蝇性别，B 正确；杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇，后代中白眼有雌性也有雄性，红眼有雌性也有雄性，所以通过眼色无法直接判断子代果蝇性别，C 错误；白眼雌果蝇 白眼雄果蝇，后代都是白眼，有雌性也有雄性，所以通过眼色无法直接判断子代果蝇性别，D 错误。3.【答案】 C【解析】显性遗传病具有代代遗传的特点，即患者的双亲中至少有一方是患者。一对正常夫妇生下一患病男孩，此病是伴 X 染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。4.【答案】 A【解析】这里关键要掌握的是不同性别中X 染色体的传递规律。在女
8、性中，有两条X 染色体， X 染色体既传给儿子又传给女儿，在传递上与常染色体相同；在男性中，X 染色体只有一条，它只传给女儿，在传递上与常染色体不同。5.【答案】 B【解析】位于 区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定相同。如XaXa与 XAYa婚配，后代女性全表现显性性状，男性全表现隐性性状；若XaXa与 XaYA婚配，后代女性全表现隐性性状，男性全表现显性性状。6.【答案】 C【解析】 Y 染色体只能由男性传递给男性，所以为了判断两位男性的亲缘关系，可判断Y 染色体上的DNA 。7.【答案】 C【解析】伴Y 染色体遗传病是由Y 染色体上的基因控制的，女性因无Y 染色体而不可能发病，
9、所以也就无显隐性关系。8.【答案】 C【解析】男性含有一条X 染色体，来自于其母亲，这条X 染色体可能是外祖母或外祖父通过母亲传递过来；含有一条 Y 染色体，只能来自父亲，这条Y 染色体是祖父通过父亲传递过来，两条染色体均不可能来自于祖母。9.【答案】 A【解析】 A 图中女患者的父母都正常，则其遗传方式一定为常染色体隐性遗传。10.【答案】 D【解析】由女孩是红绿色盲患者可判断父母各提供了一个Xb配子，又由男孩色觉正常可判断母亲提供了XB配子，因此这对夫妇的基因型是XbY 和 XBXb。11.【答案】 (1)XXbXb和 XbY男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定
10、患病(2)XbYXbYXBXb或 XBXB(3)1 4 8 14 (4)1/40【解析】人类红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 4 页4 父亲和儿子一定患病。4 号和 10 号均为色盲男性，基因型均为XbY。5 号和 6 号正常，生出色盲儿子10 号，则 5、6 号基因型分别为XBY 和 XBXb,11 号为女孩，其基因型为XBXB或 XBXb。14 号的色盲基因来自其母亲8 号， 8 号的色盲基因来自她的父亲4 号，而 4 号的色盲基
11、因来自他的母亲1 号。 7 号和 8 号的基因型分别为XBY 和 XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。12.(1) 灰 X染色体(2) BbXFXf BXF、bY 或 bXF、BY (3)1/3 1 ：5 (4) 实验方案：取直毛雌雄果蝇与分叉毛雌雄果蝇进行正交和反交( 即直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇 ) 实验（或选取分叉毛雌性果蝇与直毛雄性果蝇杂交）（1 分）结果预测：若正交、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状表现不一致，则该等位基因位于X染色体上。 （或若后代雌性果蝇表现为直毛，雄性果
12、蝇分叉毛，则该等位基因位于X染色体上；若后代雌、雄性果蝇都表现为直毛，则该等位基因位于常染色体上）（2 分）解析： 由表中信息可知无论在雌雄中灰身：黑身=3:1 ，说明该性状和性别无关，故应位于常染色体上，灰身是显性，黑身是隐性。 而分叉毛在雌蝇中没有，只在雄蝇中表现， 说明该性状与性别有关，应是位于X染色体上。（2）和（3）子代中灰身：黑身=3:1, 说明亲本是Bb和 Bb，子代中雌性无分叉毛，而雄性中分叉毛：直毛=1:1, 说明亲本雌性是杂合子，雄性是显性故是XFXf 和 XFY ，因此亲本是BbXFXf和 BbXFY，表现型是雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛。13.【答案】(1)2 (2)52
13、、4、7、9、10(3)1/4(4)XBXB或 XBXb【解析】 (1)11 号的基因型是XbY，其 Xb来自母亲7 号， 7 号的 Xb又来自其母亲2 号，所以11 号的色盲基因来自代个体中的2 号。(2)由解析 (1)可知 2 号和 7 号肯定是携带者， 由于 3 号是色盲患者， 其色盲基因肯定要传给女儿，所以 9 号和 10 号也肯定是携带者；再由于8 号是色盲患者，其色盲基因只能来自4 号，故 4 号也是携带者，因此共有 5 人确定为女性携带者。(3)7 号 XBXb 8 号 XbYXBXb、XbXb、XBY、XbY，所以 7 号和 8 号再生一个患病儿子的概率为1/4。(4)1 号 XBY 2 号 XBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY，所以 6 号的基因型为XBXB或 XBXb。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 4 页
