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1、最新药学专业知识一考题解析单选题1、以下说法正确的是A 酸性药物在胃中解离型药物量增加B 酸性药物在小肠解离型药物量增加C碱性药物在胃中吸收增加D碱性药物在胃中非解离型药物量增加E 酸性药物在小肠吸收增加答案： B通常酸性药物在pH 低的胃中、碱性药物在高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。单选题2、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A 长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B 长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
2、D受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E 受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变答案： C受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，可因长期应用拮抗药， 造成受体数量或敏感性提高。单选题3、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是A 生长因子B 环磷酸鸟苷C钙离子D氧化氮E 三磷酸肌醇答案： A第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括转化因子、生长因子等。单选题4、以下说法正确的是A 弱酸性药物B
3、 弱碱性药物C中性药物D两性药物E 强碱性药物答案： A弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。 弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH 比较高，容易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。单选题5、具有对称的三环胺结构的药物是A 金刚烷胺B 阿昔洛韦C奥司他韦D利巴韦林E 克霉唑答案： C奥司他韦为抗流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，可通过抑制NA，阻断流感病毒复制过程。单选题6、某患者，男， 30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为A 诺氟沙星B 磺胺嘧啶C左氧氟沙星
4、D司帕沙星E 甲氧苄啶答案： D诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物；将喹诺酮 1 位和 8 位成环可得到左氧氟沙星， 该环含手性碳原子， 临床上常用其左旋体； 在喹诺酮类抗菌药物母核的 5 位以氨基取代时， 可使活性增强， 如司帕沙星； 抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度，其分子的酸性较强。单选题7、有一个手性中心，常用其右旋异构体的药物是A 地西泮B 奥沙西泮C劳拉西泮D艾司唑仑E 佐匹克隆答案： D在 1,4- 苯二氮 ?的 1,2 位并上三唑环，不仅可使代谢稳定性增加，而且提高了与受体的亲和力，活性显著增加，如艾
5、司唑仑、阿普唑仑和三唑仑，活性均比地西泮强几十倍。单选题8、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A 药物的吸收B 药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转运答案： C药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运； 药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。单选题9、属于单环类 内酰类的是A 甲氧苄啶B 氨曲南C亚胺培南D舒巴坦E 氨苄西林答案： E将青霉素 6 位酰胺侧链引入苯甘氨酸，得到氨苄西林，苯甘氨酸α 位
6、的氨基在生理条件下具有较大的极性，使其具有抗革兰阴性菌活性，因此，氨苄西林为可口服的广谱的抗生素。单选题10、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料A 微晶纤维素B 淀粉浆C交联聚维酮D微粉硅胶E 香精答案： C常用的崩解剂有：干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮和泡腾崩解剂。单选题11、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A 伯氨基B 氰基C硝基D季铵基E 巯基答案： A乙酰化反应是含伯氨基、 氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基团
7、药物或代谢物的一条重要的代谢途径。单选题12、在光谱鉴别法中，紫外- 可见分光光度法的波长范围是A 直接碘量法B 剩余碘量法C铈量法D非水碱量法E 酸碱滴定法答案： D酸碱滴定法用于阿司匹林含量测定。直接碘量法用于维生素C、二巯丙醇等还原性强的药物的含量测定。 铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物，如硫酸亚铁片、硝苯地平。非水碱量法用于肾上腺素、地西泮、盐酸麻黄碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁等药物的含量测定。单选题13、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是A 齐留通B 色甘酸钠C孟鲁司特D茶碱E 氨茶碱答案： C影响白三烯的药物主要有孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司特、普仑司特、齐留通、色甘
8、酸钠。但只有孟鲁司特和普仑司特是选择性白三烯受体的拮抗剂。色甘酸钠是肥大细胞的稳定剂，齐留通是N-羟基脲类5- 脂氧酶抑制剂，茶碱(Theophylline)、氨茶碱为磷酸二酯酶抑制剂单选题14、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是A 胺碘酮B 奎宁丁C可乐定D普鲁卡因胺E 普罗帕酮答案： A胺碘酮为钾通道阻滞剂代表性药物，其结构与甲状腺素类似， 含有碘原子， 可影响甲状腺素代谢， 用于阵发性心房扑动或心房颤动，室上性心动过速及室性心律失常，长期用药导致心律失常。单选题15、在光谱鉴别法中，紫外- 可见分光光度法的波长范围是A100300nmB200760nmC3
9、00760nmD400760nmE200400nm答案： B紫外 - 可见分光光度法的波长范围200760nm，用于药物鉴别的通常为紫外吸收光谱 (200 ? 400nm)。单选题16、盐酸氨溴索是如何从溴己新转化而来A 盐酸氨溴索B 羧甲司坦C右美沙芬D磷酸苯丙哌林E 磷酸可待因答案： B羧甲司坦为半胱氨酸的类似物， 用作黏痰调节剂。 主要在细胞水平影响支气管腺体的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，而高黏度的岩藻黏蛋白产生减少，因而使痰液的黏滞性降低，易于咳出。单选题17、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是A10 分钟B20 分钟C30分钟D40分钟E60 分钟答案： E糖衣片的崩解时限是
10、60min。单选题18、既可作为 TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A 可避免肝脏首过效应B 可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应C不存在皮肤的代谢和储库作用D延长有效作用时间E 适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者答案： C经皮给药制剂的优点：（ 1）避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应，提高了治疗效果，药物可长时间持续扩散进入血液循环。 （2）维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果，减少了胃肠给药的副作用。 （3）延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性。 （4）患者可以自主用药，减少个体间差异和个体内差异，适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。经皮给药制剂的局限性：（1）
11、由于起效慢、不适合要求起效快的药物。 （2）大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。 （3）存在皮肤的代谢与储库作用。单选题19、受体的数量和其能结合的配体是有限的， 配体达到一定浓度后， 效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A 长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B 长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E 受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变答案： C受体增敏是与受体脱敏相反的一
12、种现象，可因长期应用拮抗药， 造成受体数量或敏感性提高。单选题20、某患者，男， 58 岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于A 阿片类B 可卡因类C大麻类D中枢兴奋药E 致幻药答案： A致依赖性药物分类如下：（ 1）麻醉药品：阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；可卡因类，如可卡因；大麻类，如印度大麻。（ 2）精神药品：镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒） 、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。（ 3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。
