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1、伴性遗传专题练习（答案解析）第一部分：选择题专练14【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中 A白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4选AC。 VI是常染色体，设有染色体VI为A，无为a。 则题目就变成：AaXBXb、AaXBY进行杂交， 产生的F1眼色： 白雄1/4, 红雌1/2，红雄1/4。 白1/4, 红3/4。 所以A正确，B错误。 F1染色体： AA：
2、Aa：aa=1：2：1，其中，aa是VI染色体2条都缺失，致死。 所以只有AA：Aa=1：2，即 染色体正常占1/3,缺一条的占2/3。 C选项：染色体正常1/3,红眼3/4,所以是1/4。正确。 D选项：染色体缺1条2/3,白眼1/4,所以是1/6。错误。第二部分：非选择题【题型】遗传系谱图1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题: （1）该种遗传病的遗传方式 （是/不是）伴X隐性遗传，因为第代第 个体均不患病。
3、进一步分析推测该病的遗传方式是 。（2）假设-1和-4婚配、-2和-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则-1的基因型为 ，-2的基因型为 。在这种情况下，如果-2与-5婚配，其后代携带致病基因的概率为 。【答案】（1）不是 1、3 常染色体隐性（2）AaBb AABB 或 AaBB（AABB 或 AABb） 5/9【解析】（1）由于1、2正常，而3患病，3、4正常，而6患病，可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传。（2）由于两对基因可单独致病，由于3和4的后代1正常，所以1基因型是AaBb，3和4基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以1、2基因型是AABb、AABb，3、4基
4、因型是AaBB、AaBB，则2基因型是1/3AABB或2/3AABb，5基因型是1/3AABB或2/3AaBB，2与5婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是4/9，则携带致病基因的概率是5/9。2（2008广东）下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴X染色体显性遗传病D伴X染色体隐性遗传病 E伴Y染色体遗传病（2）一5为纯合体的概率是 ，一6的基因型为 ，一13的致病基因来自于 。（3）假如一10和一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是
5、 。3 (2012苏州二模)G6PD(葡糖6磷酸脱氢酶)缺乏症是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA贫血症(有关基因用B、b表示)与G6PD缺乏症(有关基因用D、d表示)，并构建了该家系系谱如下，已知3携带FA贫血症基因。(1)FA贫血症的遗传方式是_染色体_性遗传。(2)研究发现4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体_。(3)6与8个体的基
6、因型分别是_、_。(4)若8与10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是_。所生儿子同时患两种病的概率是_。【题型】遗传系谱图与细胞增殖1. 下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答:(1)根据上图判断,乙病属于哪一种遗传病? ，4的基因型是 。(2)4和5再生一个孩子,患两种病的概率是 。(3)右图细胞处于 期,该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图表示 。(4)右图细胞中有 个染色体组,导致该细胞出
7、现等位基因的原因之一可能是 。 (5)人类基因组计划旨在发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置,破译人类全部遗传信息,其成果对治疗人类遗传病具有积极意义。在人类基因组研究过程中共需测定 条染色体上的基因。【题型】遗传系谱图与基因的表达1（16分）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，-4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。-2的 基因型为_，-1的基因型为_，如果-2与-3婚配，生出正常孩子的概率为_。（2）人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F
8、基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：此项研究的结论是_ _ _。（4分）推测：CGG重复次数可能影响mRNA与_ _的结合。（1）常染色体上的显性遗传病 伴X隐性遗传病 AaXbY aaXBXb7/32（2）CGG重复次数不影响F基因的转录，但影响翻译（蛋白质的合成），并与该遗传病是否发病及症状表现（发病程度）有关 核糖体解析:本题考察了以下的知识点：（1）通过遗传系谱图考察了遗传病方式的判断和患病概率的计算（2）图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测（1）题考查遗传病方式的判断和患病概率的计算。由图示难以推断甲病是显性还是隐性遗传病（
9、不满足有中生无和无中生有的任何一个规律）。这样我们可以直接来看-2病而I1未病（男病女未病），排除是伴X显性遗传病，-3病而-5未病（女病男未病），排除是伴X隐性遗传病，同时显然也不可能是伴Y遗传病，那么只能是常染色体上的遗传病。如果是常染色体的隐性遗传病，则-4为携带者，有致病基因，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。乙病由I-1、I-2无乙病生出-2患乙病的（无中生有），判断乙病属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病则-4为携带者，有致病基因，所以判断乙病是伴X隐性遗传病。进一步较易推断出-2的基因型是AaXbY,-1的基因型是aaXBXb，-2的基因型AaXBY, -3的基因
10、型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，这样分以下两种情况：-2（AaXBY）与-3（1/2AaXBXb）生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_,概率是1/21/43/4=3/32-2（AaXBY）与-3（1/2AaXBXB）生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_,概率是1/21/41=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32.（2）图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测由图标中的数据发现CGG重复次数不影响F基因的mRNA数，即不影响F基因的转录，但影响F基因编码的蛋白质数，即影响翻译的过程，从而推测很可能是由于CGG重复mRNA与
11、核糖体的结合进而影响了蛋白质的合成。2（16分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：（1）甲遗传病的致病基因位于_（填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于_（填“X”“Y”或“常”）染色体上。（2）-3的基因型为_ _。（2分）（3）若-3和-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。（4）若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的_
12、为终止密码子。（5）科学家从患者体细胞中提取出b基因进行研究，并利用 技术对b基因进行扩增。（6）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤脱氧核苷酸100个，则该DNA复制3次一共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸 个。（7）若a、b基因均由基因突变产生，该现象如在自然条件下发生，可为 提供原材料。【题型】遗传系谱图与变异1. (2011年茂名二模)（16分）下图所示的两个单基因遗传病家庭，甲家庭患甲病，用基因A、a表示；乙家庭患乙病，用基因B、b表示。4号个体无甲病致病基因。（1）乙家庭的遗传病属 染色体 性遗传病。3号和4号所生的第一个孩子表现正常的概率为 。（2）假设甲家庭的2号有一个患色盲的女儿（色盲
13、基因用d表示），其配偶表现正常，如仅考虑甲病和色盲病，则2号配偶的基因型是 。（3）经对乙病基因的定位检查，发现由于正常基因中原决定色氨酸的一对碱基发生变化，使该基因编码的蛋白质在此合成终止而患病。已知色氨酸的密码子为UGG，终止密码子为UAA、UAG、UGA。正常基因中决定色氨酸的碱基对序列为 ，患者相应的碱基对序列最可能为 。（4）已知人类决定ABO血型的基因为IA、IB和i，基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为 ，该现象发生的根本原因是DNA分子中发生了 。2.(16分 )粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡。下面为某患者家族遗传系谱图,其中4号不含致病基因。(1)该病的遗传方式为 ,2号的基因型为 (基因用 B-
