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1、伴性遗传专题练习(答案解析)第一部分:选择题专练14【2013广东】(双选)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中 A白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4选AC。 VI是常染色体,设有染色体VI为A,无为a。 则题目就变成:AaXBXb、AaXBY进行杂交, 产生的F1眼色: 白雄1/4, 红雌1/2,红雄1/4。 白1/4, 红3/4。 所以A正确,B错误。 F1染色体: AA:
2、Aa:aa=1:2:1,其中,aa是VI染色体2条都缺失,致死。 所以只有AA:Aa=1:2,即 染色体正常占1/3,缺一条的占2/3。 C选项:染色体正常1/3,红眼3/4,所以是1/4。正确。 D选项:染色体缺1条2/3,白眼1/4,所以是1/6。错误。第二部分:非选择题【题型】遗传系谱图1.(2013江苏卷,31)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题: (1)该种遗传病的遗传方式 (是/不是)伴X隐性遗传,因为第代第 个体均不患病。
3、进一步分析推测该病的遗传方式是 。(2)假设-1和-4婚配、-2和-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则-1的基因型为 ,-2的基因型为 。在这种情况下,如果-2与-5婚配,其后代携带致病基因的概率为 。【答案】(1)不是 1、3 常染色体隐性(2)AaBb AABB 或 AaBB(AABB 或 AABb) 5/9【解析】(1)由于1、2正常,而3患病,3、4正常,而6患病,可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传。(2)由于两对基因可单独致病,由于3和4的后代1正常,所以1基因型是AaBb,3和4基因型分别是AAbb、aaBB(或aaBB、AAbb),所以1、2基因型是AABb、AABb,3、4基
4、因型是AaBB、AaBB,则2基因型是1/3AABB或2/3AABb,5基因型是1/3AABB或2/3AaBB,2与5婚配,后代不携带致病基因(AABB)的概率是4/9,则携带致病基因的概率是5/9。2(2008广东)下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于 ,乙病属于 。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴X染色体显性遗传病D伴X染色体隐性遗传病 E伴Y染色体遗传病(2)一5为纯合体的概率是 ,一6的基因型为 ,一13的致病基因来自于 。(3)假如一10和一13结婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率是 ,不患病的概率是
5、 。3 (2012苏州二模)G6PD(葡糖6磷酸脱氢酶)缺乏症是由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血,同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病,分别是FA贫血症(有关基因用B、b表示)与G6PD缺乏症(有关基因用D、d表示),并构建了该家系系谱如下,已知3携带FA贫血症基因。(1)FA贫血症的遗传方式是_染色体_性遗传。(2)研究发现4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体_。(3)6与8个体的基
6、因型分别是_、_。(4)若8与10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是_。所生儿子同时患两种病的概率是_。【题型】遗传系谱图与细胞增殖1. 下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答:(1)根据上图判断,乙病属于哪一种遗传病? ,4的基因型是 。(2)4和5再生一个孩子,患两种病的概率是 。(3)右图细胞处于 期,该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图表示 。(4)右图细胞中有 个染色体组,导致该细胞出
7、现等位基因的原因之一可能是 。 (5)人类基因组计划旨在发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置,破译人类全部遗传信息,其成果对治疗人类遗传病具有积极意义。在人类基因组研究过程中共需测定 条染色体上的基因。【题型】遗传系谱图与基因的表达1(16分)人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题:(1)上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,-4无致病基因。甲病的遗传方式为_,乙病的遗传方式为_。-2的 基因型为_,-1的基因型为_,如果-2与-3婚配,生出正常孩子的概率为_。(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F
8、基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下:此项研究的结论是_ _ _。(4分)推测:CGG重复次数可能影响mRNA与_ _的结合。(1)常染色体上的显性遗传病 伴X隐性遗传病 AaXbY aaXBXb7/32(2)CGG重复次数不影响F基因的转录,但影响翻译(蛋白质的合成),并与该遗传病是否发病及症状表现(发病程度)有关 核糖体解析:本题考察了以下的知识点:(1)通过遗传系谱图考察了遗传病方式的判断和患病概率的计算(2)图表形式呈现一定的信息,要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测(1)题考查遗传病方式的判断和患病概率的计算。由图示难以推断甲病是显性还是隐性遗传病(
9、不满足有中生无和无中生有的任何一个规律)。这样我们可以直接来看-2病而I1未病(男病女未病),排除是伴X显性遗传病,-3病而-5未病(女病男未病),排除是伴X隐性遗传病,同时显然也不可能是伴Y遗传病,那么只能是常染色体上的遗传病。如果是常染色体的隐性遗传病,则-4为携带者,有致病基因,所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。乙病由I-1、I-2无乙病生出-2患乙病的(无中生有),判断乙病属于隐性遗传病,同样如果是常染色体上的隐性遗传病则-4为携带者,有致病基因,所以判断乙病是伴X隐性遗传病。进一步较易推断出-2的基因型是AaXbY,-1的基因型是aaXBXb,-2的基因型AaXBY, -3的基因
10、型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB,这样分以下两种情况:-2(AaXBY)与-3(1/2AaXBXb)生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_,概率是1/21/43/4=3/32-2(AaXBY)与-3(1/2AaXBXB)生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_,概率是1/21/41=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32.(2)图表形式呈现一定的信息,要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测由图标中的数据发现CGG重复次数不影响F基因的mRNA数,即不影响F基因的转录,但影响F基因编码的蛋白质数,即影响翻译的过程,从而推测很可能是由于CGG重复mRNA与
11、核糖体的结合进而影响了蛋白质的合成。2(16分)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题:(1)甲遗传病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“常”)染色体上,乙遗传病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“常”)染色体上。(2)-3的基因型为_ _。(2分)(3)若-3和-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。(4)若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的_
12、为终止密码子。(5)科学家从患者体细胞中提取出b基因进行研究,并利用 技术对b基因进行扩增。(6)已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤脱氧核苷酸100个,则该DNA复制3次一共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸 个。(7)若a、b基因均由基因突变产生,该现象如在自然条件下发生,可为 提供原材料。【题型】遗传系谱图与变异1. (2011年茂名二模)(16分)下图所示的两个单基因遗传病家庭,甲家庭患甲病,用基因A、a表示;乙家庭患乙病,用基因B、b表示。4号个体无甲病致病基因。(1)乙家庭的遗传病属 染色体 性遗传病。3号和4号所生的第一个孩子表现正常的概率为 。(2)假设甲家庭的2号有一个患色盲的女儿(色盲
13、基因用d表示),其配偶表现正常,如仅考虑甲病和色盲病,则2号配偶的基因型是 。(3)经对乙病基因的定位检查,发现由于正常基因中原决定色氨酸的一对碱基发生变化,使该基因编码的蛋白质在此合成终止而患病。已知色氨酸的密码子为UGG,终止密码子为UAA、UAG、UGA。正常基因中决定色氨酸的碱基对序列为 ,患者相应的碱基对序列最可能为 。(4)已知人类决定ABO血型的基因为IA、IB和i,基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为 ,该现象发生的根本原因是DNA分子中发生了 。2.(16分 )粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸型、智力低下,少年期即死亡。下面为某患者家族遗传系谱图,其中4号不含致病基因。(1)该病的遗传方式为 ,2号的基因型为 (基因用 B-