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1、第九章稀有气体Chapter 9The Rare Gases Helium (He) 太阳 Neon (Ne) 新的 Argon (Ar) 懒惰的 Krypton (Kr) 稳定的 Xenon (Xe) 陌生的 Radon (Rn) 发光的Electronic configuration：ns2np6 except He 1s2从1894-1900年期间上面稀有气体相继全部被发现，其中Ramsay功绩最大，他荣获1904年Nobel化学奖。1892年，J.W.S.Rayleigh发现从空气中分离出来的氮气密度比从化合物中分离出来的氮气密度略重（1.2565/1.2507），但不知其原因。W.R
2、amsay紧随其后，以敏锐的观察力和高超的实验技术，与合作者经过几年的艰苦努力，终于发现和离析了几乎一整族稀有气体。一、General Properties:1它们都是单原子分子(monatomic molecular)，在通常条件下，它们都是气体，也称为惰性气体(noble or inert gases)。2蒸发热、在水中的溶解度以及熔、沸点都很小，并且随着原子序数的增加而逐渐升高。氦是所有气体中最难液化的物质。He的沸点为4.2K，H2的沸点为20.4K。氦冷却至2.178K，则变成第二种液体(helium II)，发生无粘度流动，称为超流体(superfluidity)。He-II的热传
3、导是He-I的106倍，比热传导最优的金属银强得多。3由于稀有气体的最外电子层都有相对饱和的结构（octet rule），这种电子结构是相当稳定的，其电子亲合势都接近于零，而且都有很高的电离势，因此它们在化学性质上表现为惰性。4在自然界中的分布：在接近地球表面的空气中，每1000升空气中约含9.3升氩、18毫升氖、5毫升氦、1毫升氪和0.8升氙，所以液态空气是提取稀有气体的主要原料。5用途：氪、氙的同位素在医学上被用来测量脑血流量和研究肺功能，计算胰岛素分泌量。二、Chemical Properties在稀有气体发现后一段时间内（1900-1960年），把它们作为化学性质上绝对惰性的。直到19
4、62年，Bartlett将PtF6的蒸气与等摩尔的氙混合，在室温下制得了XePtF6的橙黄色固体，推翻了持续了近70年之久的关于稀有气体完全化学惰性的传统说法。下面我们主要讨论氙的氟化物和含氧化合物。1氙的氟化物（Fluorides of xenon）XeF2、XeF4、XeF6 (1) preparation （由Xe在缺F2情况下加压反应） 较易制得，在如上条件下加入Xe和F2 (1:5)混合物，几十小时后便制得。 （Xe : F2 = 1:20）或（在常压下）Irradiating a xenon-fluorine mixture with ultra-violet light at o
5、rdinary temperature produces XeF2 (together with some XeF4) 为什么Xe与F2混合如此容易化合但六十多年间却没有能合成出Xe的化合物？主要有这几方面原因：当时拥有的Xe的量太少；绝对干燥的玻璃仪器不能获得；实验技术落后，更重要的是思想上有框框。 (2) properties a氙的氟化物都与水发生反应： (i) XeF2在水中的溶解放出刺激性臭味，在酸性溶液中水解很慢，但在碱性溶液中水解很快：2XeF2(s) + 2H2O(l) 2Xe(g) + 4HF(l) + O2(g) XeF2在碱性溶液中发生Redox反应： (ii) XeF4
6、在水中既发生歧化反应，又发生氧化还原反应：6XeF4(s) + 12H2O(l) 2XeO3(s) + 4Xe(g) + 3O2(g) + 24HF(l)分解成：3XeF4(g) + 6H2O(l)3Xe(g) + 3O2(g) + 12HF(l)（与水的氧化还原反应） 3XeF4(s) + 6H2O(l)2XeO3(s) + Xe(g) + 12HF(l)（歧化反应） 所以上述反应方程式只是XeF4等摩尔参与歧化反应以及与水的氧化还原反应的配平结果。实际上这是一个多重配平的方程式。 (iii) XeF6(s) + H2O(l) XeOF4(l) + 2HF(l) XeOF4(l) + 2H2
7、O(l)XeO3(s) + 4HF(l) b氙的氟化物都是强氧化剂XeF2(s) + CH2CH2(g)CH2FCH2F(s) + Xe(g)XeF4(s) + 2SF4(g) 2SF6(g) + Xe(g) XeF6(g) + 8NH3(g) Xe(g) + N2(g) + 6NH4F(s) 可以使 HCl Cl2，Ce(III) Ce(IV)，NH3 N2 XeF6化学性质非常活泼，甚至与石英反应：2XeF6(g) + SiO2(s)2XeOF4(l) + SiF4(g)XeF6在碱性条件下也能发生歧化反应：4XeF6 + 18Ba(OH)23Ba2XeO6 + Xe + 12BaF2 +
8、 18H2O c氙的氟化物都是良好的氟化剂 RbF(s) + XeF6(s) RbXeF7(s)XeF2(s) + SbF5(l) XeFSbF6(s)2XeF2(s) + SbF5(l) (s)2氙的氧化物（Oxides of xenon） (1) preparation: aXeO3由XeF4和XeF6水解制得。 bXeO4由XeF6在Ba(OH)2中歧化制得的高氙酸钡Ba2XeO6，高氙酸钡再与硫酸反应制得：Ba2XeO6(s) + 2H2SO4(aq) 2BaSO4(s) + XeO4(g) + 2H2O(l) (2) properties： a稳定性（stabilization） 无
9、色无味XeO3(s)中含有XeO3分子。XeO3在水中稳定，但在固态时XeO3会发生爆炸（虽然该反应经常在动力学上很慢）。它在OH介质中形成离子：此离子发生缓慢歧化，得到： XeO3(s) + OH(aq) K = 1.5103 或者： 因此可以得出这样的结论：对于氙的含氧化物，在酸性和中性溶液中Xe (VI) 稳定；在碱性溶液中Xe (VIII) 稳定。XeO4是一种气体，正四面体几何构型。XeO4缓慢分解成XeO3和O2，当XeO4固态时，即使在室温下仍然会发生爆炸。 b氧化性（oxidation）：高氙酸盐是最强的氧化剂之一。它能把Mn2+ 分别氧化成、 + 2Mn2+ + 9H+ 2H
10、2O c在碱性溶液中，高氙酸盐的主要形式是，它被水缓慢还原，然而在酸性溶液中，Reduction is almost instantaneous：and the hydroxyl radical is involved as an intermediate.三、The Stereo Structures of Xenon Compounds 1符合VSEPR (valence shell electron pair repulsion) 理论 XeF2 AB2E3 sp3d 直线型 XeF4 AB4E2 sp3d2 平面四方 XeO3 AB3E sp3 三角锥型 XeO4 AB4 sp3 正四
11、面体 XeOF4 AB5E sp3d2 四方锥型 XeO2F2 AB4E sp3d 歪四面体 AB6 sp3d2 正八面体2特殊构型 XeF6 The exact structure of the gaseous XeF6 molecular has not been determined, but it is known to be a slightly distorted octahedron (a) lone pair emerging through edge (b) lone pair emerging through face of the octahedron C2v symme
12、try of the octahedron C3v symmetryBonding in Noble Gas Compounds As it was widely believed, prior to 1962, that the noble gases were chemically inert because of the stability, if not inviolability, of their electronic configurations, the discovery that compounds could in fact be prepared, immediately necessitated a description of the bonding involved. A variety of approaches has been suggested, none of which is universally applicable. The simplest molecular-orbital description is that of the 3-c
