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1、药理学总论试题库一、单选题(在本题的每一小题备选答案中，只有一个答案是正确的，请把你认为正确答案的题号，填入题干的括号内。多选不给分。每题1分，共20分) 1、(L)药效学是研究 ( )A、药物临床疗效B、提高药物疗效的途径C、如何改善药物的质量 D、机体如何对药物进行处置E、药物对机体的作用及作用机制标准答案：E2、(L)药动学是研究 ( )A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体C、药物发生的动力学变化及其规律D、合理用药的治疗方案E、药物效应动力学标准答案：A3、(M)新药进行临床试验必须提供 ( )A、系统药理研究数据B、急、慢性毒性观察结果C、新药作用谱D、LD50E、
2、临床前研究资料标准答案：E4、(H)阿司匹林的pKa值为3、5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )A、1% B、0、1% C、0、01%D、10% E、99%标准答案：C5、(M)在酸性尿液中弱碱性药物 ( )A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、 排泄速度不变标准答案：B6、(L)促进药物生物转化的主要酶系统是 ( )A、细胞色素酶P450系统B、葡糖醛酸转移酶C、单胺氧化酶D、辅酶IIE、水解酶标准答案：A7、(M)pKa是指 ( )A、药物90解离时的pH值B、药物99解离时的pH值C、药物50解离时的p
3、H值D、药物不解离时的pH值E、药物全部解离时的pH值标准答案：C8、(L)药物在血浆中与血浆蛋白结合可使 ( )A、药物作用增强 B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E9、(H)某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )A、10小时左右B、20小时左右C、1天左右D、2天左右E、5天左右标准答案：D10、(M)有关生物利用度，下列叙述正确的是 ( )A、药物吸收进入血液循环的量B、达到峰浓度时体内的总药量C、达到稳态浓度时体内的总药量D、药物吸收进入体循环的量和速度E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量标准答案：D11、(M) t1
4、/2的长短取决于 ( )A、吸收速度B、消除速度C、转化速度D、转运速度E、表观分布容积标准答案：B12、(L)某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应 ( )A、减弱、B、增强C、不变D、消失E、以上都不是标准答案：B13、(L)临床所用的药物治疗量是指 ( )A、有效量B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/2 LD50标准答案：A14、(M)反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是 ( )A、Ka、TpeakB、Vd C、K、CL、t1/2D、Cmax E、AUC、F标准答案：C15、(L)药物产生副反应的药理学基础是 ( )A、用药剂量过大 B、药理效应选择性低C、患者肝肾功能不良 D
5、、血药浓度过高 E、特异质反应 标准答案：B16、(L)半数有效量是指 ( )A、临床有效量的一半 B、LD50C、引起50实验动物产生反应的剂量 D、效应强度 E、以上都不是标准答案：C17、(L)药物半数致死量(LD50)是指 ( )A、致死量的一半B、中毒量的一半C、杀死半数病原微生物的剂量D、杀死半数寄生虫的剂量E、引起半数实验动物死亡的剂量标准答案：E18、(H)药物的pD 2大反应 ( )A、药物与受体亲和力大，用药剂量小B、药物与受体亲和力大，用药剂量大C、药物与受体亲和力小，用药剂量大D、药物与受体亲和力小，用药剂量大E、以上均不对标准答案：A19、(H)竞争性拮抗药效价强度参
6、数的定义是 ( )A、使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数B、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数C、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D、使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E、使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数标准答案：B20、(M)竞争性拮抗药的特点有 ( )A、与受体结合后能产生效应B、能抑制激动药的最大效应C、增加激动药剂量时，不能产生效应D、同时具有激动药的性质E、使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变标准答案：E21、(L)安慰剂是一种 ( )A、可以增加疗效的药物 B、阳性对照药C、口服制剂 D、使病人得到安慰的
7、药物E、不具有药理活性的制剂标准答案：E22、(L)药物滥用是指 ( )A、医生用药不当 B、大量长期使用某种药物C、未掌握药物适应症D、无病情根据的长期自我用药E、采用不恰当的剂量标准答案：D23、(H)连续用药后，机体对药物反应的改变不包括 ( )A、药物慢代谢型 B、耐受型C、耐药性 D、快速耐受型E、依赖性标准答案：A二、多选题(在本题的每一小题的备选答案中，正确答案有两个或两个以上，请把你认为正确答案的题号，填入题干的括号内。少选，多选不给分。每题1分，共10分) 1、(M)药物通过细胞膜的方式有 ( )A、滤过B、简单扩散 C、载体转运D、与受体结合 E、由ATP酶介导标准答案：A
8、BC2、(M)关于药物代谢，以下哪些说法是正确的 ( )A、药物发生化学结构改变B、经代谢后，药物作用降低或消失C、经代谢后，药物作用也可以增加D、药物的脂溶性增加E、主要由细胞色素P450催化标准答案：ABCE3、(H)当尿液碱性增高时 ( )A、酸性药物解离程度随之下降，药物重吸收增加B、酸性药物解离程度随之增高，药物重吸收减少C、碱性药物解离程度随之下降，药物重吸收增加D、碱性药物解离程度随之增高，药物重吸收减少E、酸性药物、碱性药物排泄不发生改变标准答案：BC三、名词解释题(每题4分，共20分)1、(L)药物效应动力学标准答案：又称药效学，研究药物对机体的作用及作用机制。2、(L)药物
9、代谢动力学标准答案：又称药动学，研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。3、(L)吸收标准答案:指药物从给药部位经过细胞组成的膜屏障进入血液循环的过程。4、(M)pKa值标准答案：解离常数的负对数值，弱碱性或弱酸性药物在溶液中50离子化时的pH值。5、(M)离子障标准答案：非离子型药物可以自由穿透细胞膜，而离子型药物被限制在细胞膜的一侧，不易穿过细胞膜，这种现象称为离子障。6、(L)首关消除标准答案：药物口服吸收后，通过门静脉进入肝脏发生转化，使进入体循环量减少，称为首关消除。7、 (L)分布标准答案：药物吸收后，通过循环向全身组织输送的过程。8、(L)时效曲线标准答案：用曲线表示药物效应
10、随时间变化的过程。9、(L)血浆半衰期标准答案：血药浓度下降一半的时间(t1/2)。10、(M)生物利用度标准答案：指经过肝脏首关消除后，被吸收进入体循环的相对量和速度，FA/D，D表示给药剂量，A表示进入体循环的药量。11、(M)绝对口服生物利用度标准答案：血管外给药的AUC与静脉注射后的AUC之比。12、(M)相对口服生物利用度标准答案：药物剂型不同，其吸收率不同，F=试药AUC/标准药AUC，可作为评比药物制剂的质量指标。13、(M)零级消除动力学标准答案:当体内药物过多时，机体以其最大能力消除药物，消除速度与C0无关，故以恒速进行(也称定量消除)；血浆半衰期不是固定不变的，当血药浓度下
11、降至最大消除能力以下时，则按一级动力学消除。14、(M)一级消除动力学标准答案：药物以恒比消除，单位时间内实际消除的药量随时间递减，药物半衰期与药物浓度高低无关，是恒定值，一次给药后，经过5个t1/2 体内药物已基本消除，每隔1个t1/2 给药一次，5个t1/2后可达稳态。15、(M)稳态血浓标准答案：每隔1个t1/2给药一次，剂量相等，则经过5 个t1/2后，消除的药量与进入体内的药量相等，即为稳态。16、(H)血浆清除率标准答案：单位时间内若干容积血浆中的药物被机体清除，单位为L/h，为肝、肾等器官的药物消除率的总和，CL=RE(消除速率)/Cp(当时的血浆药物浓度)。17、(H)表观分布
12、容积(Vd)标准答案：静脉注射一定量的药物，待分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积。18、(M)药物作用标准答案：指药物与机体细胞间的初始反应；是动因，是分子反应机制，有其特异性。19、(L)药理效应标准答案：是药物作用的结果，机体反应的表现。20、(L)不良反应标准答案：不符合用药目的并给患者带来不适和痛苦的反应。21、(L)药源性疾病标准答案：由药物引起的、较严重的、较难恢复的不良反应。22、(L)副反应标准答案：在治疗剂量下发生，不符合用药目的的其他效应。23、(M)后遗效应标准答案：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。24、(L)停药反应标准答案：由于突然
13、停药导致原有疾病的加剧(又称为回跃反应)。25、(L)毒性反应标准答案：指药物剂量过大或蓄积过多而发生的危害性反应。26、(L)剂量效应关系标准答案：指药理效应与剂量在一定浓度内成比例。27、(M)量效曲线标准答案：以效应为纵坐标，药物浓度为横坐标作图，得直方双曲线。可将药物浓度改用对数值作图，呈典型对称S型曲线，即为量效曲线。28、(L)最小有效量标准答案：刚能引起效应的阈剂量。29、(M)半数有效量(ED 50)标准答案：能引起50的动物出现阳性反应(质反应)或50最大效应(量反应)的剂量。30、(L)半数最大效应浓度(EC 50)标准答案：能引起50最大效应的浓度。31、(L)半数致死量(LD 50)标准答案：能引起50%实验动物死亡的剂量。32、(M)半数中毒量(TD 50)标准答案：能引起50实验动物中毒的剂量。33、(M)效能标准答案：继续增加浓度或剂量而效应不再继续上升称为效能(即最大效应)。34、(M)效价强度标准答案：指能引起等效反应(一般采用50效应量)的相对浓度或剂量。35、(M)构效关系标准答案：
