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1、破伤风人免疫球蛋白Poshangfeng Ren MianyiqiudanbaiHuman Tetanus Immunoglobulin本品系用人用破伤风疫苗免疫供血浆者，采集含高效价破伤风抗体的血浆，经低温乙醇蛋白分离法，或经批准的其他分离法分离纯化，并经病毒灭活处理制成。含适宜稳定剂，不含防腐剂和抗生素。1基本要求生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造2.1原料血浆2.1.1血浆的采集和质量应符合“血液制品生产用人血浆”的规定。采用经批准的人用破伤风疫苗和免疫程序进行免疫。原料血浆混合后破伤风抗体效价应不低于10IU/ml。2.1.2低温冰冻的血浆保
2、存期应不超过3年。2.1.2每批应由100名以上免疫的供血浆者血浆混合而成。2.1.3组分、组分+沉淀或组分+沉淀应冻存于-30以下，并规定其有效期。2.2原液2.2.1采用低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法制备。生产过程中不得加入抗生素或防腐剂。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤后即为破伤风人免疫球蛋白原液。2.2.3原液检定按3.1项进行。2.3半成品2.3.1配制制品中可加适宜的稳定剂。按成品规格以注射用水或人免疫球蛋白原液稀释破伤风抗体效价不低于100IU/ml，并适当调整pH值及钠离子浓度。2.3.2半成品检定按3.2项进行。2.4成品2.4.1分批应符合“生物制品分批规程”规定。
3、2.4.2分装应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。2.4.3规格每瓶含破伤风抗体250IU。破伤风抗体效价不低于100IU/ml。应为经批准的规格。2.4.4包装应符合“生物制品包装规程”规定。2.5病毒去除和灭活生产过程中应采用经批准的方法去除和灭活病毒。如用灭活剂（如有机溶剂、去污剂）灭活病毒，则应规定对人安全的灭活剂残留量限值。3检定3.1原液检定3.1.1蛋白质含量可采用双缩脲法（附录 B第三法）测定，应不高于180g/L。3.1.2纯度应不低于蛋白质总量的90.0%（附录 A）。3.1.3pH值用生理氯化钠溶液将供试品蛋白质含量稀释成10g/L，pH值应为6.47.4（附录 A）。
4、3.1.4残余乙醇含量可采用康卫扩散皿法（附录 D），应不高于0.025%。3.1.5热原检查依法检查（附录 D），注射剂量按家兔体重每1kg注射0.15g蛋白质，应符合规定。3.1.6破伤风抗体效价应大于成品规格（附录 F）。以上检定项目亦可在半成品中进行。3.2半成品检定无菌检查依法检查（附录 A），应符合规定。3.3成品检定3.3.1鉴别试验3.3.1.1免疫双扩散法依法测定（附录 C），仅与抗人血清或血浆产生沉淀线，与抗马、抗牛、抗猪、抗羊血清或血浆不产生沉淀线。3.3.1.2免疫电泳法依法测定（附录 D），与正常人血清或血浆比较，主要沉淀线应为IgG。3.3.2物理检查3.3.2.1
5、外观应为无色或淡黄色澄清液体，可带乳光，不应出现浑浊。3.3.2.2可见异物依法检查（附录 B），除有可摇散的沉淀外，其余应符合规定。3.3.2.3装量按附录 A中装量项进行检查，应不低于标示量。3.3.2.4热稳定性试验将供试品置570.5水浴中保温4小时后，用可见异物检查装置，肉眼观察应无凝胶化或絮状物。3.3.3化学检定3.3.3.1pH值用生理氯化钠溶液将供试品蛋白质含量稀释成10g/L，pH值应为6.47.4（附录 A）。3.3.3.2蛋白质含量应不高于180g/L（附录 B第一法）。3.3.3.3纯度应不低于蛋白质总量的90.0%（附录 A）。3.3.3.4糖含量如制品中加葡萄糖或
6、麦芽糖等，其含量应为20-50g/L（附录 P）。3.3.3.5甘氨酸含量如制品中加甘氨酸，其含量应为1030g/L。（附录 ）。此处的规定与狂犬免疫球蛋白不一样，后者是按加入量的90-110%规定。是否需要统一？ 3.3.3.5分子大小分布IgG单体与二聚体含量之和应不低于90.0%（附录 R）。3.3.4抗体效价3.3.4.1破伤风抗体应不低于100IU/ml（附录 F），每瓶破伤风抗体效价应不低于标示量。3.3.4.2抗-HBs按放射免疫法试剂盒说明书测定，每1g蛋白质应不低于1.0IU。3.3.5无菌检查依法检查（附录 A），应符合规定。3.3.6异常毒性检查依法检查（附录 F），应符合规定。3.3.7热原检查依法检查（附录 D），注射剂量按家兔体重每1kg注射0.15g蛋白质，应符合规定。3.3.8根据病毒灭活方法，应增加相应的检定项目。4保存、运输及有效期于28避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。5使用说明应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。
