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1、药店挂靠走票自查报告药店挂靠走票自查报告篇一：xx县食品药监督管理局：依据xx区食品药品监督管理局关于印发全区药品生产流通域集中整治行动实施方案的通知（x食药监办20*26号）及xx市食品药品监督管理局关于印发全市药品生产流通领域集中整治行动实施方案的通知（x食药监办20*13号）文件精神，我店准时开展了自查自纠工作，现将状况汇报如下：一、基本状况我店于20*年9月成立，为单体药店，在20*年4月通过了GSP认证。现药店有企业负责人和质量负责人、处方审核员、质量管理员、营业员各一人。二、自查自纠状况1、药品购进都是从广西太华医药有限公司挺直进货，没有从非法渠道购进药品及经营假药行为；2、严格按
2、要求销售处方药、含特别药品成分复方制剂，对药品销售进行登记，不存在产品销售去向不明的状况；3、严格按要求健全购销资质档案，不存在超方式、超范围经营、出租、转让证照行为；4、购销票据和记录真实，不存在购销票据与实物不符的状况及挂靠、走票行为；5、企业无销售终止妊娠和促排卵药品德为，有关药学技术人员能按规定履行职责。总之，通过此次自查自纠工作，督促了我店的经营行为及销售等工作，企业质量平安责任人意识得到了加强，未消失任何违法行为。特此报告xx县xx镇xx药店20*年3月21日 2药店挂靠走票自查报告篇二：xx市食品药品监督管理局：根据市局关于印发xx市药品流通领域专项整治行动工作方案的通知及省药品
3、流通领域专项整治行动的精神和要求，我公司对比文件要求，仔细进行自查，现将自查状况汇报如下：1、企业挂靠、走票等出租出借证照的违法违规行为。2、企业对购销方资质审查不严格，进货来源把关不严，从非法渠道购进药品、回收药品及不按规定销售药品的违法违规行为。3、企业购销药品未根据规定开具税票；增值税一般发票未做到随货同行；税票上未列明购销药品的名称、规格、单位、数量、金额、购销单位名称、购销双方的开户行及账号等内容；票、账、货、款不全都等违法违规行为。4、超范围、超方式经营和无证经营的违法违规行为。5、未通过新修订GSP认证、应当停止经营而未停止经营的行为。6、执业药师未在职在岗、未按要求销售处方药、
4、含特别药品复方制剂等国家有明确管理规定的药品。7、药品零售连锁门店从零售连锁总部以外的公司购进药品，未严格审查资质，未实施计算机系统管理，未索取税票，未查验、保存药品检验报告书或其他违反新修订GSP的违法违规行为。8、中药饮片购进渠道不合法，销售无包装标示中药饮片等违法违规行为。9、经营企业计算机系统未用法或未按新版GSP要求对药品购销存各环节进行有效掌握的行为。自查人（公章）：日期： 年日 月药店挂靠走票自查报告篇三：xx省食品药品监督管理局：我公司_x医药有限公司成立于2021年7月，营业执照注册证号：_xx；药品经营许可证号：*AA0100328。注册地点：xx市xx路12号xx大厦19
5、10室；法定代表人：xx；注册资金：叁佰万元人民币；经营方式：批发；经营范围：中成药，化学药制剂，抗生素原料药及其制剂，生化药品。现依据省局关于开展药品平安专项整治检查评估自查自评工作的通知对本公司相关事项进行自查，报告如下。公司于20xx年5月刚通过GSP跟踪检查，未有重大缺陷项目，一般缺陷5项，已依据要求进行整改。我公司自认证通过以来GSP实施状况良好，公司经营模式为产品的全国销售总代理，商业合作伙伴为各地拥有合法资质的医药商业公司，没有与医院发生挺直业务往来。人员设置符合GSP规定，并定期培训。制订了药品验收、进货、养护、出库、复核、退货、报损等管理制度，保证每一环节严格执行，确保不合格
6、的药品不在本公司流通。药品做到帐、物、票相符，验收、入库、出库手续齐全，凭证记录填写清晰、规范。从未有挂靠或走票的行为。公司现经营模式为产品全国总代理，主要品种有，分别是晋城海斯药业有限公司生产的茴拉西坦胶囊（包括0.1g及0.2g两个规格）、xx海神同洲制药有限公司生产的复方益肝灵胶囊、无锡山禾药业有限公司生产的尿囊素铝片，xx长安国际制药有限公司生产的注射用奥美拉唑钠。没有经营基本药物名目中的品种及特别药品（一类精*药品，毒性药品，麻*药品，放射性药品，含麻黄碱类药物等），疫苗、血液制品、中药注射剂。由于我公司经营品种暂无赋码需要，因此尚未配备扫码枪，未开展该项工作。依据省局精神，公司已令相关人员进行电子监管培训，并方案于今年年底前加入电子监管网并建立电子监管制度，只因我司仓库十月租期即到，方案转去具有自动温控的共享仓库，届时需进行药品经营许可证变更。待办理变更后我司会立刻申报入网，邮寄资料。 我公司在长期的实践中把产品质量视为企业生存和长期稳定进展的基础，秉持诚信务实、合法经营、质量的经营理念。公司成立以来，售出药品未发觉一例药品质量问题，并从未有非法经营，刊登非法广告等现象。公司已建立药品不良反应报告和检测管理制度，成立不良反应检测小组，自各渠道收集公布的不良反应信息。企业售出的几个品种未收到不良反应信息反馈。_x医药有限公司20xx年8月30日
