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1、南开大学21春药物设计学在线作业二满分答案1. 新药在投产前必须做的“三致”试验包括( )A、致癌试验B、致敏试验C、致畸试验D、致突变试验E、致抑郁试新药在投产前必须做的“三致”试验包括( )A、致癌试验B、致敏试验C、致畸试验D、致突变试验E、致抑郁试验参考答案：ACD2. 吗啡作用于脑干极后区、孤束核、迷走神经背核的阿片受体可引起A.镇痛作用 B.镇咳作用 C.欣快作用吗啡作用于脑干极后区、孤束核、迷走神经背核的阿片受体可引起A.镇痛作用B.镇咳作用C.欣快作用D.胃肠活动改变E.缩瞳作用正确答案：D3. 中药复方群药煎煮时，下列除哪组外均可产生沉淀 A单宁与生物碱 B有机酸与生物碱 C
2、黄酮与蒽醌 D黄酮中药复方群药煎煮时，下列除哪组外均可产生沉淀A单宁与生物碱B有机酸与生物碱C黄酮与蒽醌D黄酮与生物碱E单宁与蛋白质C4. 通过对反义核酸进行化学修饰，可以提高它哪方面的性质?( )A.酶稳定性B.化学稳定性C.降低合成成本D.透膜能力E.靶向性参考答案：ABDE5. 化学基因组学主要的技术平台有( )。A.核磁共振B.质谱C.红外光谱D.差热分析E.毛细管电泳参考答案：ABDE6. 对二甲双胍的描述下列哪些是正确的? A口服有效 B通过影响糖代谢而降低血糖 C对胰岛功能丧失者仍有效对二甲双胍的描述下列哪些是正确的?A口服有效B通过影响糖代谢而降低血糖C对胰岛功能丧失者仍有效D
3、严重的不良反应是乳酸血症E通过刺激胰岛细胞释放胰岛素而降低血糖ABCD7. 长期服用可导致肢端干性坏疽的药物是 A麦角胺 B麦角新碱 C益母草 D前列腺素 E硝苯地平长期服用可导致肢端干性坏疽的药物是A麦角胺B麦角新碱C益母草D前列腺素E硝苯地平A8. 不属于抗血小板药物的是A阿昔单抗B噻氯匹啶C双嘧达莫D尿激酶E阿司匹林不属于抗血小板药物的是A阿昔单抗B噻氯匹啶C双嘧达莫D尿激酶E阿司匹林正确答案：D9. 快速可逆抑制剂中既与酶结合，由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为( )。A.反竞争抑制剂B.竞争性抑制剂C.非竞争性抑制剂D.多靶点抑制剂E.多底物类似物抑制剂参考答案：C10. 下列不正
4、确的说法是( )。A.前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用B.靶向药物是软药的一种特殊形式C.孪药分子常常可产生明显的协同作用D.孪药实际上就是软药E.酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段参考答案：ABD11. 药物中的杂质是指( ) A无治疗作用的物质 B对人体健康有害的物质 C影响药物疗效的物质 D影响药物稳药物中的杂质是指()A无治疗作用的物质B对人体健康有害的物质C影响药物疗效的物质D影响药物稳定性的物质E制剂中的辅料ABCD12. 属于“消法”适用范畴的有( ) A水湿内停 B痰饮不化 C饮食停滞 D气滞血瘀 E疳积虫积属于“消法”适用范畴的有()A水湿内停B痰饮不化C饮食停滞D
5、气滞血瘀E疳积虫积ABCDE13. 构建药效团时，下列哪种结构或基团不能作为药效团元素?( )A.羟基B.芳香环C.氮原子D.超氧化自由基E.羧基参考答案：D14. 属于苯基哌啶类全合成镇痛药的是( )。A.喷他佐辛B.哌替啶C.芬太尼D.美沙酮E.吗啡属于苯基哌啶类全合成镇痛药的是( )。A.喷他佐辛B.哌替啶C.芬太尼D.美沙酮E.吗啡答案：BC15. 下列哪条与前体药物设计的目的不符?( )A.延长药物的作用时间B.提高药物的活性C.提高药物的脂溶性D.降低药物的毒副作用E.提高药物的组织选择性参考答案：B16. 三七所属的植物科名为_，其药用部位为_。三七所属的植物科名为_，其药用部位
6、为_。五加科$根17. 吴茱萸汤中用的姜是( ) A生姜 B炮姜 C干姜 D煨姜 E良姜吴茱萸汤中用的姜是()A生姜B炮姜C干姜D煨姜E良姜A吴茱萸汤主治肝胃虚寒，浊阴上逆证，功能温中补虚，降逆止呕，方中重用生姜取其温胃散寒，降逆止呕之功18. 普罗布考的药理作用是A降低TCB降低LDL-chC降低VLDLD抗氧化作用E降低HDL-ch普罗布考的药理作用是A降低TCB降低LDL-chC降低VLDLD抗氧化作用E降低HDL-ch正确答案：ABDE19. 卡比多巴与左旋多巴合用可 A抑制外周左旋多巴脱羧，提高脑内多巴胺的浓度 B减慢左旋多巴肾脏排泄，提高脑卡比多巴与左旋多巴合用可A抑制外周左旋多巴
7、脱羧，提高脑内多巴胺的浓度B减慢左旋多巴肾脏排泄，提高脑内多巴胺的浓度C卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E减少左旋多巴在肝中的代谢A20. 23镇痛作用较吗啡强100倍、起效快的药物是( ) A喷他佐辛 B芬太尼 C罗通定 D曲马朵 E美沙酮23镇痛作用较吗啡强100倍、起效快的药物是()A喷他佐辛B芬太尼C罗通定D曲马朵E美沙酮B21. 用混分法合成化合物库后，筛选方法有( )。A.逆推解析法B.高通量筛选C.质谱技术D.荧光染色法E.HPLC参考答案：AD22. Ca2+信使的靶分子或受体是( )。A.G蛋白耦联受体B.离子通道受体C.
8、钙结合蛋白D.核受体E.DNA参考答案：C23. Hammett常数sigma反映了芳香环取代基的哪些效应?( )A.立体效应B.共轭效应C.电性效应D.疏水效应E.诱导效应参考答案：BCE24. 中药制剂质量标准中检查项下一般根据剂型不同，内容也不同，主要有 A重金属 B砷盐 C水分 D灰分 E有中药制剂质量标准中检查项下一般根据剂型不同，内容也不同，主要有A重金属B砷盐C水分D灰分E有效成分的含量ABCD25. 螺内酯可用于纠正单用ACEI或ARB伴发的_现象。螺内酯可用于纠正单用ACEI或ARB伴发的_现象。正确答案：醛固酮逃逸醛固酮逃逸26. A吡喹酮 B氯硝柳胺 C两者均可 D两者均
9、不可A吡喹酮B氯硝柳胺C两者均可D两者均不可A$B27. 中药化学数据库(TCMD)收录中草药所含产物的哪些信息?( )A.化学结构B.分离方法C.理化性质D.生物和药理活性E.文献来源参考答案：ACDE28. 吩噻嗪类药物构效关系描述正确的是( )A.2位引入吸电子基团活性增强B.10位氮与侧链碱性氨基之间吩噻嗪类药物构效关系描述正确的是( )A.2位引入吸电子基团活性增强B.10位氮与侧链碱性氨基之间距离2个碳原子活性增强C.10位氮原子与侧链碱性胺基之间相隔3个直链碳时作用最强D.侧链末端碱性氨基为哌嗪环时活性较强E.侧链伯醇与长链脂肪酸成酯，成为供肌肉注射的长效药物答案：ACDE29.
10、 药物开发失败率较高的原因中，药物的吸收、分布、代谢、排泄(ADME)性质不佳占( )。A.11%B.39%C.5%D.30%E.10%参考答案：B30. 局麻药普鲁卡因在体内分可解生成_，使磺胺类的抗菌疗效_。局麻药普鲁卡因在体内分可解生成_，使磺胺类的抗菌疗效_。对氨基苯甲酸$降低31. 柴胡疏肝散的功用为( ) A透邪解郁，疏肝理脾 B疏肝解郁，养血健脾 C补脾柔肝，祛湿止泻 D疏肝行气，活柴胡疏肝散的功用为()A透邪解郁，疏肝理脾B疏肝解郁，养血健脾C补脾柔肝，祛湿止泻D疏肝行气，活血止痛E疏肝健脾，养血调经D32. 质体可以分为_、_和_。质体可以分为_、_和_。白色体$叶绿体$有色
11、体33. 抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶的药物是ABCDE抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶的药物是ABCDE正确答案：C34. 抗快速型心律失常药物对心肌电生理的基本作用。抗快速型心律失常药物对心肌电生理的基本作用。正确答案：抗快速型心律失常药物对心肌电生理的基本作用：降低自律性；终止折返激动；抑制后除极和触发活动。抗快速型心律失常药物对心肌电生理的基本作用：降低自律性；终止折返激动；抑制后除极和触发活动。35. 下列哪些说法是正确的?( )A.可以用-O-N=CH-基团取代苯环，得到活性很好的化合物B.基团反转是常见的一种非经典电子等排类型，是不同功能基团键进行的电子等排置换C.“Me T
12、oo药物”具有投入少、成功率高、风险低、产出多、经济效益客观、周期短等特点D.电子等排体不可用来证明化合物的必需基团E.在生物电子等排的运用中，四价基团的取代并不常见，但有研究发现用Si和Ge取代化合物中的C原子，可以改善化合物的芳香特性参考答案：ACE36. 母体药物中可用于前药设计的功能基不包括( )。A.-O-B.-COOHC.-OHD.-NH2E.上述所有功能基参考答案：A37. 油脂性基质中烃类基质以_为最常用，类脂中_可增加其他基质吸水性和稳定性。油脂性基质中烃类基质以_为最常用，类脂中_可增加其他基质吸水性和稳定性。凡士林 羊毛脂38. 芍药汤中具有清热燥湿解毒功效的药物是( ) A大黄 B木香 C黄芩 D芍药 E黄连芍药汤中具有清热燥湿解毒功效的药物是()A大黄B木香C黄芩D芍药E黄连E39. 对于地西泮的错误叙述是 A能用于癫痫持续状态 B具有抗抑郁作用 C广谱的抗惊厥作用 D不抑制快波睡眠对于地西泮的错误叙述是A能用于癫痫持续状态B具有抗抑郁作用C广谱的抗惊厥作用D不抑制快波睡眠E小剂量用于焦虑症B40. 庆大霉素可采用( )鉴别A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.重氮化偶合反应D. 红外分光光度法庆大霉素可采
