URIT-2900全自动血细胞分析仪 使用说明书产品性能通过对血液进行测量分析、给出白细胞总数、淋巴细胞比率、中值细胞比率、中性粒细胞比率、淋巴细胞总数、中值细胞总数、红细胞总数、血红蛋白、红细胞压积、红细胞平均体积、平均血红蛋白含量、平均血红蛋白浓度、红细胞分布宽度标准差、红细胞分布宽度重复性、血小板总数、血小板平均体积、血小板分布宽度、血小板压积等参数和WBC、RBC、PLT三个直方图产品使用范围使用于对血液中有形成分进行定量分析测量参数 仪器对所测试的样品数据能够自动分析、排列，分别给出白细胞三分类、红细胞、血小板的直方图 英文缩写中文名称单位WBC白细胞总数10^9cell/LLY%淋巴细胞比率%MO%中值细胞比率%GR%中性粒细胞比率%LY#淋巴细胞总数10^9cell/LMO#中值细胞总数10^9cell/LGR#中性粒细胞总数10^9cell/LRBC红细胞总数10^9cell/LHGB血红蛋白g/LHCT红细胞压积%MCV红细胞平均体积fLMCH平均血红蛋白含量PgMCHC平均血红蛋白浓度g/LRDW_CV红细胞分布宽度重复性%RDW_SD红细胞分布宽度标准差fLPLT血小板总数10^9cell/LMPV血小板平均体积fLPDW血小板分布宽度fLPCT血小板压积%工作状态指示灯：显示仪器的电源和工作状态仪器通电后，指示灯亮绿色：仪器处于等待状态，可以进行计数分析橙色：仪器处于分析状态，此时使用者应等待。
工作模式指示灯：灯亮为全血模式，灯灭为预稀释模式采样针：采集测量标本RUN按键：计数分析启动按键，在血细胞分析窗口和质控运行窗口可进行计数分析，其他窗口按键无效记录仪：可以将检测结果通过内置热敏记录仪打印出来键盘：0~9数字键，对仪器进行数字输入操作；.键：输入数据时可以输入小数点；序列号许可时，可以输入字母；静音键：消除仪器的报警音；记录键：启动内置记录仪，打印测试结果；菜单键：功能菜单键，菜单功能调用或退出当前选择，返回血细胞分析主窗口；稀释液键：排液键，从采样针中排除稀释液，主要用于末梢血的预稀释；删除键：删除输入的数字文字信息；打印键：启动外接打印机，打印测试结果；确认键：对选择的内容进行确认；模式键：工作方式转换键，可对全血和预稀释模式进行转换；←→↑↓键：方向键，可进行光标移动，选择需要的菜单或项目试剂：所有试剂必须在室温下保存才能保持理想的化学性能，在保存过程中应避免过冷、过热及阳光直接照射，温度低于0℃易造成试剂结冰，引起试剂的化学性能、导电性能发生改变在使用过程中，为了最大限度的减少试剂蒸发、降低外界对试剂的污染，盛放试剂的容器应用容器盖盖紧，管路通过容器盖插入试剂中。
但是，试剂的质量会随着时间的推移发生变化，所有试剂必须在有效期内使用更换试剂时，不可将未用完的试剂倒入新的试剂桶（瓶）中，以防止新的试剂受到污染稀释液稀释液是一种稳定的等渗稀释液可满足如下测试需求：稀释WBC、RBC、PLT、HGB；在测量过程中保持细胞形态；提供适当的本底数值；清洗WBC、RBC传感器微孔及液路溶血剂：是一种不含叠氮物和氰化物的新型试剂，可满足如下测试需求：快速溶解红细胞，产生最少的基质合成物；改变白细胞的细胞膜，使细胞质慢慢扩散，同时使细胞膜围绕细胞核收缩，白细胞呈颗粒状；转化血红蛋白使其形成血红蛋白复合物适合在540mm条件下测试；不含氰化物，避免了氰化物对人体的危害和对环境造成的严重污染清洗液清洗液含有可能清洗仪器管路内蛋白聚集的活性蛋白酶，主要用于WBC、RBC探头及测量环路的清洗探头清洗液：含有清洁仪器探头的高效氧化物，主要用于WBC、RBC探头及测量环路的清洗样本用量全血模式：全血（静脉血） 10ul预稀释模式：末梢血 20ul单样本试剂用量稀释液：32ml溶血剂：0.6ml 清洗液：18ml试剂用量随着仪器版本的不同，会有所变化。
测试速度：本仪器测试速度为约30个/h存储容量：仪器配有内置存储器，可以存储不小于10000个样本检测结果空白计数：WBC≤0.2*10^9/L HGB≤1g/L PLT≤10*10^9/L携带污染率：WBC≤0.5% RBC≤0.5% HCT≤0.5% PLT≤1.0%重复性参数精密度测量范围WBC≤2.0%4.0*10^9/L~15.0*10^9/LRBC≤1.5%3.00*10^12/L~6.00*10^12/LHGB≤1.5%100g/L~800g/LHCT/MCV≤2.0% /≤0.5%35%~50%76fL~110 fLPLT≤4.0%100*10^9/L~500*10^9/L仪器可比性偏差：WBC不超过±2.0%；RBC不超过±1.5%；HGB不超过±1.5%；MCV不超过±0.5%或HCT不超过±2.0%；PLT不超过±4.0%；线性参数线性范围线性误差WBC0*10^9/L~10.0*10^9/L不超过±0.3*10^9/L10.1*10^9/L~99.9*10^9/L不超过±5%RBC0*10^12/L~1.00*10^9/L不超过±0.05*10^12/L1.01*10^12/L~9.99*10^9/L不超过±5%HGB0g/L~70g/L不超过±2g/L71g/L~300g/L不超过±2%PLT0*10^9/L~100*10^9/L不超过±10*10^9/L101*10^9/L~999*10^9/L不超过±10%储存及运输环境环境温度：-10℃~55℃相对湿度：≤95%RH大气压力：50kPa~106kPa使用环境环境温度：15℃~35℃相对湿度：≤85%RH大气压力：60kPa~106kPa电气规格电压：AC100V-240V频率：50/60HZ熔断器规格：250V/3A仪器设计使用期限为5年，不超过8年。
仪器测量原理仪器采用电阻抗法测量血细胞的数量及体积，流动比色法测量血红蛋白含量测量原理：仪器测量主要分为血细胞数量、体积测定及HGB测量电阻抗法测量血细胞数量、体积 在导电液体中（主要为稀释液）,对电极提供恒流源，使电路形成具有稳定阻抗的回路当细胞通过微孔时，导电液被细胞替代，回路的电阻发生变化，产生电脉冲，当不同体积的细胞通过微孔时，其产生的电脉冲的幅值不同，这样我们可以通过电脉冲的数量及脉冲的幅值确认通过微孔细胞的数量及体积的大小 由于脉冲的数量与通过微孔的细胞相对应，脉冲幅值与通过微孔的细胞体积大小相对应，仪器计量每个细胞，并依照其体积的大小进行分类，仪器按照软件预置的体积分类程序，自动将细胞分为红细胞、白细胞、血小板等类群，具体分类通常按如下体积划分：WBC 35-450 fLRBC 30-110 fLPLT 2-30 fL经过溶血剂处理后的白细胞按照其体积大小又可细分为淋巴细胞（LY）、中值细胞（MO）、中性粒细胞（GR）,其体积划分区间为：LY 35-98 fLMO 30-135 fLGR 136-450 fL分光比色法测量HGB：当血液样本中加入溶血剂后，溶血剂能够迅速破坏红细胞的细胞膜并与血红蛋白化合成为一种对540nm波长具有吸收特性的复合物，仪器通过对稀释液的吸光度与样本吸光度的比较，可以计算出样本血红蛋白的浓度。
仪器参数测量的方法 血液样本测试所得参数由三种形式组成：一种由仪器直接测量所得参数，如WBC、RBC、PLT、HGB、MCV，一种根据直方图得出参数，如LY%,MO%,GR%,HCT,RDW-CV,RDW-SD,MPV,PDW,第三种由一定的公式推导所得参数，如LY#,MO#,GR#,MCH,MCHC,PCT.推导公式如下：HCT(%)=RBC*MCV/10MCH(pg)=HGB/RBCMCHC(g/L)=100*HGB/HCTPCT(%)=PLT*MPV/10000LY(%)=100*AL/(AL+AM+AG)MO(%)=100*AM/(AL+AM+AG)GR(%)=100*AG/(AL+AM+AG)淋巴细胞数（10^9L）LY#=LY%*WBC/100中值细胞数(10^9L) MO#=MO%*WBC/100 粒细胞数(10^9L) GR#=GR*WBC/100 红细胞分布宽度变异系数(RDW-CV)是由红细胞直方图计算推导所得，它表示红细胞群体的体积分布变异系数，单位是% 红细胞分布宽度标准差（RDW-SD）是由红细胞直方图推导所得，它表示红细胞群体的体积分布标准差，单位是fL. 血小板分布宽度（PDW）是由血小板的直方图推导所得，它表示血小板群体的体积分布。
开机启动 开启主机后面板的电源开关，仪器的前面板工作状态指示灯变成橙色，仪器开始初始化初始化时仪器会自动灌注稀释液、清洗液、溶血剂、并清洗液路初始化完成后，仪器进入血细胞分析窗口空白计数仪器启动正常后，在测试血液样本前必须进行空白计数，步骤如下：放置清洁的试管于采样针下，在血细胞分析窗口，按“稀释液”键，仪器排除稀释液到试管中按仪器表面键盘的“菜单”键，移动“↑↓”键，选择“编号”菜单，按“确认”键，将样本编号改为0.将试管放于采样针下，按仪器前面板的“RUN”键，待听到“滴”的一声后，方可移走试管仪器开始自动计数、测量计数完成后，显示屏上显示出空白计数结果，仪器空白计数结果的可接受范围见下表传感器发生堵孔时，仪器会发出故障报警，并在显示屏右上方给出报警提示根据故障处理方法进行处理 空白计数可接受范围参数数值单位WBC≤0.210^9/LRBC≤0.0210^12/LPLT≤1010^9/LHGB≤1g/L若空白计数数值超过此范围，可重复以上操作，直到测试结果可以接受为止若经过5次，测试数据仍然达不到规定的要求，参照故障处理进行处理注意：仪器系统软件将空白计数的顺序号设定为0，顺序号改为0后，该检测结果不储存。
禁止将血液样本的顺序号设为0.质量控制：首次装机或在每天进行血液样本测试之前需对仪器进行质控标定：在首次装机时，若空白计数、质控结果均可接受，则不需要对仪器进行重新标定若空白计数、质控结果达不到要求，且某些参数漂移变化较大，则必须对仪器进行重新标定血液样本的采集 由于所有的临床样本、质控物、标定物均可能含有人血或人的血清，具有潜在的传染性，因此在处理这些物品时必须遵守已建立的实验室或临床操作规程，穿好工作服，戴好医用手套及安全眼镜血液样本的采集、处理必须遵循当地政府或实验室规定的相关准则进行采血过程必须干净、无污染，必须使用合格的抗凝剂反正剧烈摇动采血管在室温下，静脉血只能保存4个小时，若在短时间内不能将血样处理完毕，建议用户将血样存放于2℃-8℃的冷藏室保存静脉血（全血）的采集。