《高考生物一轮复习 第二部分 遗传与进化 第一单元 遗传的基本规律与伴性遗传 阶段质量评估（四）遗传的基本规律和伴性遗传-人教版高三生物试题》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考生物一轮复习 第二部分 遗传与进化 第一单元 遗传的基本规律与伴性遗传 阶段质量评估（四）遗传的基本规律和伴性遗传-人教版高三生物试题（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、阶段质量评估（四） 遗传的基本规律和伴性遗传(时间：45分钟满分：100分)一、选择题(每小题4分，共48分)1有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，错误的是()A研究植物遗传的过程中孟德尔运用了杂交实验法和假说演绎法B用闭花传粉的豌豆做人工杂交实验，结果既可靠又容易分析C“成对的遗传因子彼此分离”是孟德尔提出假说的主要内容之一D孟德尔提出的假说核心内容是性状是由位于染色体上的基因控制的解析：选D研究植物遗传的过程中孟德尔运用了杂交实验法和假说演绎法，A正确；用闭花传粉的豌豆做人工杂交实验，结果既可靠又容易分析，B正确；“成对的遗传因子彼此分离”是孟德尔提出假说的主要内容之一，C正确；孟德尔的假说核心
2、内容是性状由遗传因子控制，D错误。2(2018启东中学月考)豌豆的圆粒和皱粒是一对R、r基因控制的相对性状，当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因。豌豆种子圆粒性状的产生机制如图所示。下列分析正确的是( )AR基因插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组B豌豆淀粉含量高、吸水涨大、呈圆粒是表现型C在a、b过程中能发生AT、CG碱基互补配对D参与b过程的tRNA有20种，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸解析：选B根据题意“当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因”产生了新基因r，属于基因突变，A错误；表现型是指生物表现出的性状，B正确；a表示转录，b表
3、示翻译，过程中发生AU、CG碱基互补配对，C错误；tRNA的种类有61种，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸D错误。3(2018海安中学月考)决定玉米籽粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(Wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段。有关玉米染色体特殊性的研究，下列说法错误的是( )A异常9号染色体的产生称为基因重组B异常的9号染色体可与结构正常的9号染色体发生基因重组C图二中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体能发生联会D图二中的亲本杂交时，F1出现了无色蜡质个体，说明母本在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体
4、间发生了交叉互换解析：选A9号染色体一端有来自8号染色体的片段，属于染色体结构变异，A错误；异常的9号染色体可与结构正常的9号染色体发生交叉互换从而发生基因重组，B正确；图二中母本的2条9号染色体有相同的片段能发生联会，C正确；F1出现了无色蜡质个体，说明双亲都能产生cwx的配子，说明母本在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换，D正确。4若“MN”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为()AM表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上BM表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律CM表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病DM表示基因突变，N表示性状的改变解析：选
5、C非等位基因可能位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体上；两对等位基因若位于一对同源染色体上，遵循分离定律，不遵循自由组合定律；基因突变不一定引起生物性状的改变。5(2017常州一模)下列关于计划生育和优生优育的叙述中，错误的是( )A“实施全面二孩”政策后，人口峰值将高于“实施单独二孩”B人口的年龄组成比人口增长率更有利于预测人口数量变化C准备怀孕的妇女在孕前要杜绝吸烟、酗酒等不良嗜好D通过基因诊断可预防高龄孕妇生产21三体综合症的胎儿解析：选D“实施全面二孩”政策后，人口峰值将高于“实施单独二孩”，A正确；人口的年龄组成比人口增长率更有利于预测人口数量变化，B正确；准备怀孕的妇女在孕前要
6、杜绝吸烟、酗酒等不良嗜好，防止胎儿发生基因突变，C正确；染色体异常遗传病的基因没有缺陷，因此基因诊断不能预防高龄孕妇生产21三体综合症的胎儿，只能通过染色体组型分析来预防，D错误。6(2018海安中学月考)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是( )A检测出携带者对预防该病没有作用B在某群体中发病率为1/10 000，则携带者的频率约为1/100C通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者D减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型解析：选D苯丙酮尿症是常染色体隐性
7、遗传病，检测出携带者可通过一些措施有效预防该遗传病的发生，A错误。该病在某群体中发病率为1/10 000，则控制该病的基因的频率为1/100，正常基因的频率为99/100，故群体中携带者的基因型频率为299/1001/100198/10 000，B错误。苯丙酮尿症是单基因隐性遗传病，欲明确诊断携带者和新生儿患者，需要进行基因诊断，C错误。苯丙酮尿症的患病原因是苯丙氨酸羟化酶缺乏，使苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，而只能转变为苯丙酮酸，所以减少苯丙氨酸的摄入能改善患者症状，这说明环境能影响生物的表现型，D正确。7(2018南通模拟)下图是基因M、N、P对某种生物性状控制关系(三对等位基因分别
8、位于三对同源染色体上)，下列相关叙述错误的是( )A图示表明基因对性状的控制可通过控制酶的合成实现B表现出性状2的个体基因型特点是ppM_nnC表现出性状3的个体基因型可能有4种D基因型PpMmNn个体测交，后代中表现出性状1的个体占3/16解析：选D图示表明基因对性状的控制可通过控制酶的合成来控制代谢，从而控制生物性状，A正确；表现出性状2的个体基因型是ppM_nn，B正确；表现出性状3的个体基因型ppM_N_，有4种，C正确；表现出性状1的基因型为P_ _ _ _ _，(含基因P，共18种)或ppmm_ _(不含基因M，共3种)，根据基因的自由组合定律，PpMmNn个体产生的配子有8种，其
9、中P_占4/8，pm_占2/8，故基因型为PpMmNn的个体测交，后代中表现出性状1的个体占3/4，D错误。8(2018苏南八校联考)一个7米高和一个5米高的植株杂交，子代都是6米高。在F2代中，7米高植株和5米高植株的概率都是1/64。假定双亲包含的遗传基因数量相等，且效应叠加，则控制植株株高的基因有()A1对B2对C3对 D4对解析：选C当控制植株株高的基因为3对时，AABBCC株高为7米，aabbcc株高为5米，AaBbCc株高为6米，AaBbCc自交后代中AABBCC和aabbcc 的概率都是1/64。9(2017南京、盐城一模)现用山核桃甲(AABB)、乙(aabb)两品种作亲本杂交
10、得F1，F1测交结果如表。下列有关叙述错误的是()测交类型测交后代基因型种类及比值父本母本AaBbAabbaaBbaabbF1乙1222乙F11111AF1自交得F2，F2的基因型有9种BF1产生的基因组成为AB的花粉可能有50%不育CF1花粉离体培养，所得纯合子植株的概率为0D上述两种测交结果不同，说明两对基因的遗传不遵循自由组合定律解析：选D甲、乙杂交，F1的基因型是AaBb，由表格信息可知，测交时F1做母本，aabb做父本，测交后代的基因型及比例是AaBbAabbaaBbaabb1111，说明F1母本产生配子的类型及比例是ABAbaBab1111，且都能进行受精，两对等位基因遵循自由组合
11、定律；如果F1做父本，aabb做母本，测交后代的基因型是AaBbAabbaaBbaabb1222，由于母本只产生一种配子是ab，因此基因型为AaBb的父本产生的可育配子的类型及比例是ABAbaBab1222，说明F1产生的花粉中，基因型为AB的花粉一半不育。F1的基因型是AaBb，且两对等位基因进行自由组合，因此F1自交后代的基因型是9种，A正确；由分析可知，F1做父本产生的可育花粉的基因型及比例是ABAbaBab1222，即基因型为AB的花粉50%不育，B正确；F1产生花粉离体培养，获得的是单倍体幼苗，基因型是AB、Ab、aB、ab，没有纯合子，C正确；由于F1做母本进行测交实验，测交后代的
12、基因型及比例是AaBbAabbaaBbaabb1111，因此两对等位基因遵循自由组合定律，D错误。10(2018苏北三市联考)如图是某家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，已知其中一种是伴性遗传病，相关分析错误的是()A甲病是常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B3个体甲病、乙病的致病基因分别来自2和1个体C8个体的基因型为双杂合子的概率是1/3D若4与6结婚，则后代的男孩患病的概率为1/8解析：选D根据4和5都患甲病，其后代中7不患甲病，可知甲病为常染色体显性遗传病；根据4和5不患乙病，其后代6患乙病，说明乙病为隐性遗传病，题干已知一种是伴性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传；假设控
13、制甲病的致病基因为A，控制乙病的致病基因为b，则3的基因型为AaXbY，A基因来自2，b基因来自1；4的基因型为AaXBXb，5的基因型为AaXBY，其后代8为双杂合子(AaXBXb)的概率为2/31/21/3；4的基因型为AaXBXb，6的基因型为aaXbY，则他们的后代中的男孩正常(aaXBY)的概率为1/21/21/4，则男孩患病的概率为3/4。11(2017南通三模，多选)水稻抗稻瘟病是由基因R控制，细胞中另有一对等位基因B、b对稻瘟病的抗性表达有影响，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱。现用两纯合亲本进行杂交，实验过程和结果如图所示。相关叙述错误的是()A亲本的基因型是RRBB、
14、rrbbBF2的弱抗病植株中纯合子占2/3CF2中全部抗病植株自交，后代抗病植株占8/9D不能通过测交判断F2易感病植株的基因型解析：选ABC由分析可知，亲本基因型是RRbb、rrBB，A错误；F2中弱抗性的基因型是R_Bb，RRBbRrBb12，无纯合子，B错误；F2中抗病植株的基因型是R_bb，RRbbRrbb12，抗性植株自交，RRbb后代全部是抗性，Rrbb自交后代抗性不抗性31，因此F2全部抗病植株自交，后代不抗病的比例是2/31/41/6，抗病植株占5/6，C错误；F2中易感病植株的基因型是rrBB、rrBb、rrbb、RRBB、RrBB、rrBB、rrBb，rrBb与rrbb杂交
15、，后代都是易感病个体，因此不能用测交法判断F2中易感病个体的基因型，D正确。12(2017徐州二模，多选)如图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(不考虑基因突变)。下列有关叙述错误的是()AD细胞为次级精母细胞，其中含有两个B基因BF细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自家族中的同一祖先CE细胞和G细胞结合发育成的个体表现型为白化病女性D这对夫妇所生子女中，患一种病的概率为7/16解析：选CD左图表示精原细胞(AaXBY)形成精子的过程，C细胞为初级精母细胞，D细胞为次级精母细胞。由于F细胞的基因型为(aY)，故D细胞的基因型为(AXB)，其中含有两个B基因是通过间期DNA复制而来，A正确。由于这对青年夫妇是近亲结婚，F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自家族中的同一祖先，B正确。E细胞的基因型为(AXB)，G细胞的基因型为(aXb)
