零售连锁门店陈列检查员(养护员)培训考试题终稿

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1、2017 年零售连锁门店陈列检查员(养护员)培训考试试题店名:姓名:分数:一、单选题(30 分,每题3 分)1. 药品储存要求的湿度为( C )A.45%-75% B.45%-65% C.35%-75% D.35%-65% 2. 下列哪些不得在药品储存区域存放( C )A.自动温湿度控制仪 B.冰箱C.水杯 D.空调3. 下列药品中应避光保存的药品是(A )A.磺胺 B.阿莫西林C.诺氟沙星 D.人丹4. 公司对近效期商品的定义为:( B )、有效期不足3 个月的药品为近效期药品、有效期不足6 个月的药品为近效期药品、有效期不足9 个月的药品为近效期药品、有效期不足12 个月的药品为近效期药品

2、5. 对于有效期在( C )个月内的商品,配送中心、门店一律下架,严禁配送和销售。、 1 .2 .3 .6 6. 企业应当对库存药品定期盘点,做到( C )相符。、票、款 . 票、帐. 帐、货. 帐、款7. 普通养护品种按照系统自动生成的养护计划( C )个月全部养护一次。、 1 .2 .3 .6 8. 陈列检查员( 养护员 )应当对中药材和中药饮片按其特性采取有效方法进行养护并记录,所采取的养护方法不得对药品( C )。、造成损耗 . 造成减少.造成污染9. 对存在质量问题的药品应当存放于标志明显的( C ),并有效隔离,不得销售。、合格品区. 退货区 . 不合格品区10. 在陈列检查中发现

3、1 盒药品, 没有标明生产批号和有效期,应立即下架放到不合格品区。因为没有标明生产批号和有效期的药品,如销售时被药品监督管理部门查处,此药品应该按( B )处理A.假药B.劣药C.不合格药品 D.合格药品 E.待检药品二、多选题( 30 分,每题3 分)1. 药品销售应依据的原则是( ABCD )A.先产先出 B.近效期先出C.易变先出 D.按批号销售2. 陈列检查员(养护员 )应当按照陈列检查(养护)计划对库存药品的( BC )等质量状况进行检查,并建立养护记录。A.稳定性 B.外观 C.包装 D.均一性3. 下列药品需要进行重点养护的包括( ABCD )A、有效期短的品种;B、对储存条件有

4、特殊要求的品种和各级药检部门重点抽查的品种;C、近期内发生过质量问题的品种;D、近效期不足6 个月的品种4. 储存药品应当按照要求采取( ABCD )等措施。A.避光、遮光 B.通风、防潮C . 防虫、防鼠 D.防盗、防掉包5. 陈列检查(养护)过程中,对质量可疑的药品,应当( ABC )A.立即采取停售措施 B.在计算机系统中锁定C.报告质量管理部确认 D.报告当地药监部门备案6. 陈列检查员( 养护员 )应当根据( BCD )等对药品进行养护。A.品种分类 B.卖场条件C.外部环境 D.药品质量特性7. 下列应当分开存放的是( BCD )A、阿莫西林与左氧氟沙星 B、感康与脑白金C、云南白

5、药气雾剂与扑尔敏 D、健胃消食片与布地奈德鼻喷雾剂8. 公司采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,采取( AD )及等措施,防止过期药品销售。A、近效期预警 B、近效期锁定C、超过有效期自动预警 D、超过有效期自动锁定9. 养护人员对养护信息应当定期( AD ),不断总结经验,为药品储存养护提供科学依据。A、汇总 B、 解释C、检查 D、 分析10. 公司的质量方针为( BC )。A、顾客第一 B、质量第一C、信誉至上 D、专业服务三、配伍选择题(18 分,每题2 分)1-4 (药品存储温度要求)A.2-8 B.20 以下 C.10-20 D.10-30 1. 常温库的温度为(

6、D )2. 阴凉库的温度为( C )3. 冷库的温度为( A )4-6 (按照质量状态进行色标管理)A.绿色 B.黄色 C.红色 D.橙色4. 合格品区为( A )5. 不合格品区为( C )6. 退货区为( B )7-9 (药品堆垛要求)A.5cm B.10cm C.30cm D.100cm 7. 药品与空调、管道设施间距不小于( C )8. 药品与地面的距离不小于( B )9. 药品堆码垛间距不小于( A )四、简答题( 22 分,每题11 分)1. 简述陈列检查员(养护员)的岗位职责见公司制度陈列检查员岗位职责2、陈列检查员(养护员)在养护过程中的主要工作内容有哪些?答:药品进行养护,主要内容是:(一)指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业;(二)检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境;(三)对库房温湿度进行有效监测、调控;(四)按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录;对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护;(五)发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理;(六)对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录,所采取的养护方法不得对药品造成污染;(七)定期汇总、分析养护信息。

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