中药制剂的杂质检查技术培训教材

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1、第四章第四章 中药制剂的杂质检查技术中药制剂的杂质检查技术(Check of Foreign Matter)(Check of Foreign Matter)第一节 概述 一、杂质的定义杂质的定义 一般是指无医疗作用且能影响制剂质量的或对人体产生危害作用的物质。 二、杂质检查的意义杂质检查的意义 为了确保中药制剂的安全性，中国药典2005年版对杂质检查做出重要修订，收载了原子吸收分光光度法（AAS）、电感耦合等离子体质谱法（ICPMS）等先进技术，对重金属、砷盐等有害物质进行检测；增加了有机磷类农药、除虫菊酯类农药残留量的检查项目。 三、杂质的来源三、杂质的来源 中药制剂中的杂质主要来源于三个

2、方面：一是由中药材原料中带入；二是在生产制备过程中引入；三是贮存过程中受外界条件的影响使中药制剂的理化性质改变而产生的。 四、杂质的分类四、杂质的分类 中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质两类。 1.一般杂质一般杂质 指自然界中分布比较广泛，普遍存在于药材之中，易在中药制剂的生产过程中引入的杂质。 如泥沙（硅酸盐）、重金属、砷盐、有机氯类农药、甲醇、酸、碱、氯化物、硫酸盐、铁盐等。它们的检查方法均在中国药典附录中加以规定。 2.特殊杂质特殊杂质 指在制剂生产和贮存过程中，可能引入或产生的某种（类）特有杂质，而非大多数制剂普遍存在的。这类杂质被列入中国药典中有关品种检查项下。 如，大黄流浸膏中的

3、土大黄苷、阿胶中的挥发性碱性物质和附子理中丸中的乌头碱等。七、杂质检查方法七、杂质检查方法（一）比较分析法（比色法） 即取一定量与被检杂质相同的纯物质或其他对照品配制成标准溶液，与一定量供试品溶液，在相同实验条件下，比较反应结果（如颜色深浅），从而确定制剂中杂质的含量是否超过规定的限度。重金属、砷盐、乌头碱等杂质检查即采用该法。 由于样品（S）中所含杂质的含量是通过与杂质标准溶液进行比较来确定的，杂质的最大允许量也就是杂质标准溶液的体积（V）与其浓度（C）的乘积，因此杂质限量（L）可按下式计算： 计算实例（P137） 1.阿胶中砷盐限度的计算 2.黄连上清丸重金属检查时，所需标准铅溶液体积的计

4、算。S SV CV C100% （106)L % （ppm） = =准确测定法 采用重量法、仪器分析法等测定杂质的准确含量，并与杂质限量比较做出判断。灰分（泥沙）、农残、铅等有害元素、甲醇等杂质的检查均采用此法。灵敏度测定法 该法不用标准溶液进行对比分析，而是在供试品溶液中加入检测试剂，在一定条件下，观察有无反应发生，即以该反应的灵敏度来控制杂质限量。 如肉桂油中重金属检查。（P138）第二节第二节 灰分检查法灰分检查法（Ash TestAsh TestAsh TestAsh Test） 一、意义一、意义 灰分检查主要是控制药材和中药制剂中泥沙等杂质的含量，对于保证药品品质和洁净度有着重要意义

5、。1. 1.总灰分总灰分 系指样品经高温炽灼，破坏分解后，剩下的非挥发性灰烬 。较纯净的药材或制剂，其总灰分主要为生理灰分生理灰分即药品本身所含的各种盐类 （例如夏枯草中的钾盐，大黄、甘草、红花中的草酸钙等，故生理灰分不属于杂质。），以及少量允许存在的外来无机杂质（泥沙等）。 在生理灰分相对稳定相对稳定的前提下，药品具有一定的总灰分含量限度。如果总灰分含量超限，则说明药品含有过多的泥沙（主含硅酸盐）等外来杂质。 二、灰分检查二、灰分检查 包括总灰分检查和酸不溶性灰分检查。 2. 2.酸不溶性灰分酸不溶性灰分 系指总灰分加盐酸处理后，得到的不溶于盐酸的灰分。由于草酸钙等生理灰分可溶于稀盐酸，而泥

6、沙（主要为硅酸盐）等外来无机杂质难溶于稀盐酸，因此，对于那些生理灰分含量差异较大，特别是在组织中含草酸钙较多的中药（例如大黄），酸不溶性灰分能更准确反映其中泥砂等杂质的掺杂程度。三、总灰分测定法三、总灰分测定法 1. 测定原理： 供试品在500600高温炽灼，使其中有机物全部氧化分解成二氧化碳、水等逸出，而无机成分生成灰分残渣，根据残渣重量，即可计算出供试品中的总灰分的含量。 2. 操作方法 供试品粉碎，过二号筛，混合均匀，取供试品25g（如需测定酸不溶性灰分，可取供试品35g），置炽灼至恒恒重重的坩埚中，称定重量（准确至0.01g）缓缓炽热，注意避免燃烧，至完全炭化时，逐渐升高温度至5006

7、00，使完全灰化并至恒重。根据残渣重量，计算供试品中总灰分的含量（%）。3. 注意事项 测定前，坩埚应洗净，干燥至恒重（连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下）。供试品炽灼后也要至恒重。 取供试品23g（35g），可用托盘天平（感量0.1g）； 称定重量（准确至0.01g），应使用分析天平（感量0.001g）。 移动坩埚应使用坩埚钳，不得徒手操作；称量操作应准确无误，否则影响测定结果。. 对马福炉的使用要严格按操作规程操作。 如供试品不易灰化，可将坩埚放冷，加热水或10%硝酸铵溶液2ml，使残渣湿润，然后置水浴上蒸干，残渣照前法炽灼，至坩埚内容物完全灰化。 炽灼操作时，实验人员不得离去

8、，并注意防止供试品燃烧或引起其它事故。4.计算 总灰分含量（ % ）= M1/M 100% M 为炽灼前供试品的重量，g M1 为炽灼后供试品的重量，g 5. 结果判断 将计算结果与药品标准进行比较，低于或等于限度的，总灰分符合规定；高于限度的，则不符合规定。 四、酸不溶性灰分测定法四、酸不溶性灰分测定法 1.测定原理 供试品在500600高温炽灼，使其中有机物完全氧化分解逸出，往残留灰分中加入稀盐酸，溶解其中的草酸钙等生理灰分，滤去酸水，得到难溶性残渣（酸不溶性灰分），根据残渣重量，即可计算出供试品中酸不溶性灰分的含量。 2.操作方法 按上述总灰分测定法制备供试品的总灰分。取所得的灰分，在坩

9、埚中加入稀盐酸约10ml，用表面皿覆盖坩埚，置水浴上加热10分钟，表面皿用热水5ml冲洗，洗液并入坩埚中，用无灰滤纸滤过，坩埚内的残渣用水洗于滤纸上，并洗涤至洗液不显氯化物反应为止。滤渣连同滤纸移至同一坩埚中，干燥，炽灼至恒重。根据残渣重量计算供试品中酸不溶性灰分的含量（%）。3.注意事项(同总灰分测定法)4. 计算(同总灰分测定法)5. 结果判断(同总灰分测定法)五、应用实例（五、应用实例（P141P141） 1.阿胶的总灰分测定 2.九味羌活丸的酸不溶性灰分测定 九味羌活丸是由羌活等九味中药制成的水丸，其中黄芪、甘草和地黄等多种根类药材，易带入泥沙等杂质。因此中国药典规定了酸不溶性灰分检查

10、。第二节第二节 重金属检查法重金属检查法（Heavy Metal Test） 一、重金属定义一、重金属定义 系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。药品中常见的重金属有铅、汞、砷、镉、铜等，由于铅较易带入药品中，且对人体危害较大，故进行重金属检查时常以铅铅为代表。 二、检查意义二、检查意义 重金属毒性较大，易积蓄，可导致机体 严重中毒症状。为保证药品的安全性，中国药典加强了重金属检查力度，对某些中成药尤其是含矿物类中药的品种，规定了重金属检查项目。 例如阿胶的重金属限量不得过30ppm，黄连上清丸的重金属限量不得过25ppm，地奥心血康的重金属不得过20ppm。 中国药典收载

11、了四种重金属检查法，即第一法（硫代乙酰胺法）、第二法（炽灼法）、第三法（硫化钠法）、第四法（微孔滤膜法）。标准铅溶液的制备 称取硝硝酸酸铅铅0.160g，置1000ml量瓶中，加硝酸5ml与水50ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。临用前，精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于10g的Pb）。 （一）第一法（硫代乙酰胺法） 本法适用于供试品不需有机破坏，在酸性溶液中显色的重金属限量检查。 1. 1.测定原理测定原理 硫代乙酰胺在弱酸条件下水解，产生硫化氢，可与供试品中重金属离子生成有色的金属硫化物的均匀混悬液，再与一定量标准铅溶液经同法

12、处理所呈颜色进行对照比较，检查药品中重金属是否超限。三、检查方法三、检查方法pH3.5CH3CSNH2+H2OCH3CONH2+ H2SPb2+ + H2SPbS (棕黑)+2H+2.2.操作方法操作方法 取25ml纳氏比色管两支，甲管中加标准铅溶液一定量与醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml后，加水或各药品项下规定的溶剂稀释成25ml，制得对照品溶液。乙管中加入按各药品项下规定的方法制成的供试品溶液25ml；再在甲乙两管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，比较两管颜色深浅。3.3.主要注意事项（主要注意事项（P143P143）（1）若供试品溶液有颜色，可用

13、外消色法排除其干扰，即在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，使之与乙管颜色一致。（稀焦糖溶液制备法见P143）（2）标准铅溶液应在临用前精密量取标准铅贮备液稀释配制，以防硝酸铅水解而造成误差，配制标准铅溶液应使用不含铅的玻璃仪器。4.4.结果判断结果判断 乙管中显出的颜色比甲管浅或接近，则重金属限量检查符合规定，若乙管中显出的颜色比甲管深，则重金属限量检查不符合规定。图甲管 乙管甲管 乙管 （二）、第二法（炽灼法）（二）、第二法（炽灼法） 本法适用于供试品需有机破坏，在酸性溶液中显色的重金属限量检查。大多数中成药采用此法检查重金属。 1. 1.测定原理测定原理： 供试品先经高温炽

14、灼使有机物分解，重金属被游离出来。再与硫代乙酰胺水解产生的硫化氢生成有色金属硫化物的均匀混悬液，与一定量标准铅溶液经同法处理所呈颜色进行比较，从而判断供试品中重金属是否超限。2.2.操作方法操作方法（1）供试品溶液的制备 取供试品一定量，缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硫酸0.51.0ml，使恰湿润，用低温加热至硫酸除尽后，加硝酸0.5ml，蒸干，至氧化氮蒸气除尽后，放冷，在500600炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸2ml，置水浴上蒸干后加水15ml，滴加氨试液至对酚酞指示液显中性，再加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，微热溶解后，移置纳氏比色管（乙管）中，加水稀释成25ml，即得。 （2）对照品溶

15、液的制备 取配制供试品溶液的试剂，置瓷皿中蒸干后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水15ml，微热溶解后，移置纳氏比色管（甲管）中，加标准铅溶液一定量，再用水稀释成25ml，即得。 （3）检查法 在甲乙两管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，乙管中显出颜色与甲管比较，不得更深。 3. 3.注意事项注意事项 （1）炽灼样品还可采用炽灼残渣检查法（附录J）规定的方法。 （2）灼烧样品时，温度必须控制在500600。加入硫酸和硝酸可促使有机物完全分解,且加热使二者挥尽，否则影响测定。（3）制备对照品溶液时，取配制供试品溶液的试剂，是指等量吸取配制供试品溶液

16、时所用的硫酸、硝酸、盐酸和氨试液等试剂。目的在于消除这些试剂可能夹带的重金属对测定的干扰。（4）其他注意事项见第一法（硫代乙酰胺法）4.4.结果判断结果判断 乙管中显出的颜色比甲管浅或接近，则重金属限量检查符合规定，若乙管中显出的颜色比甲管深，则重金属限量检查不符合规定。( (三三) )第三法（硫化钠法）第三法（硫化钠法） 本法适用于能溶于碱而不溶于稀酸（或在稀酸中即生成沉淀）的药品中的重金属限量检查。 1. 1.测定原理测定原理： 在碱性条件下，某些重金属的溶解度增大，滴加硫化钠试液，可与重金属离子生成有色硫化物的均匀混悬液，与一定量标准铅溶液经同法处理所呈颜色进行对比，检查供试品中重金属是否超限。 Pb2+ + Na2S PbS + 2Na+2.2.操作方法操作方法 取供试品适量，加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后，置纳氏比色管中，加硫化钠试液5滴，摇匀，与一定量的标准铅溶液同样处理后的颜色比较，不得更深。 3. 3. 结果判断结果判断 乙管中显出的颜色比甲管浅或接近，则重金属限量检查符合规定，若乙管中显出的颜色比甲管深，则重金属限量检查不符合规定 ( (四四) )、第四法（微