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1、本文格式为Word版，下载可任意编辑的化验员年度工作总结四篇有用的化验员年度工作总结四篇总结是指对某一阶段的工作、学习或思想中的阅历或状况加以总结和概括的书面材料，它能使我们准时找出错误并改过，因而，让我们写一份总结吧。则总结有什么格式呢？下面是我收拾的化验员年度工作总结4篇，欢送阅读与收藏。化验员年度工作总结 篇1我叫xx，是xx试验室一名化验员，在20xx年的工作中，利用自身所学专业学问，仔细做好化验工作，严格要求自我做好每一项事，不辜负领导对我的冀望，尽职尽责完成自身本职工作。一、时刻加强自身学习，强化个人潜力要想不断的取得长进，取得成果，就须要不断的支学习。我做为一名化验人员，深知这个
2、在简单但是的道理了，为了使自身化验专业水平提高到了一个新的起点。有一个质的改变，我主要加强了下列两点：1、加强岗位练兵，增加自已对试验各个环节的娴熟程度，从而提高工作效率。2、加强内部各人员间的团结合作，相互密切协作，充分挖掘大众的潜力。在日常的工作中我们务必要应对现实，不仅仅仅能够在工作时埋下头去忘我地工作，还要能在回过头的时候，对工作的每一个详情进行检查核对，对工作的阅历进行总结分析，从怎样节省时间，如何提高效率，尽量使工作程序化，系统化，条理化，流水化！二、提高环保意识和平安意识在试验室工作平安意识和环保意识相当重要，化验室的一局部仪器、试剂都是易燃、易爆危急品，许多试剂的寄存要达到试验
3、环境条件的规定。我严格根据易燃易爆及有毒物品的保管寄存试剂，熟识事故处理办法，杜绝无平安事故发生。环保也相当重要，做到每种化学试剂和须要处理的集中分类处理，不随便乱倒，这些对环境都很有影响，不随便乱倒沾有试剂的污水，同时留意到试验室的卫生和各种试验器具总是摆放干净和整齐。三、摆正位置，做好配角、当好顾问首先对本科室的工作，要尽职尽责，向领导带给合理推举和主见，帮助领导正确作出决策。其次，要有统筹兼顾的意识，当好顾问和助手，使做出的决策贴合大多数人的意愿。领导在不在一个样，自我都要坚守岗位，仔细做好化验工作，顺利解决各类问题。四、仔细做好各项工作化验工作精密琐碎，常常会遇到不相同的新的问题，所以
4、为了搞好工作，我不怕棘手精心观看试验现象，向领导请教向同事学习，自我摸索实践，仔细学习相关业务学问，不断提高自我的理论和综合素养。化验员年度工作总结 篇2在领导的悉心关心和指导下，通过自身的不懈努力，各方面均取得肯定的长进。现将我的工作状况总结如下：一、时刻加强自身学习，强化个人能力，提高业务素养化验室工作衔接着生产与销售等环节，可信赖的数据提供说话的依据，因而，做好化验室工作格外重要。我做为一名化验人员，要想干好化验室的工作，就必需要强化学习，不断提高个人技能和业务素养。为了使自身化验专业水平提高到了一个新的起点，有一个质的改变，我主要加强了下列三点：一是加强岗位练兵，增加自已对试验各个环节
5、的娴熟程度，从而提高工作效率；二是加强内部各人员间的团结合作，相互密切协作，充分挖掘集体的潜力；三是系统的学习了化验方面的专业学问，仔细学习控制化验学问和办法、努力提高自己的实际操作和理论水平，尽量使工作程序化，系统化，条理化，流水化！二、加强平安教导，提高平安意识在化验室工作平安意识和环保意识相当重要。在实际工作中，我坚持平安毫不放松，主动探究更平安的途径，把平安做实做细。要求自身工作必需投入，能够正确仔细看待每一项工作，熟记各项平安措施，遇事不能慌。环保也是相当重要，做到每种化学试剂和须要处理的样，集中分类处理，不随便乱倒。三、摆正位置，仔细实干，客观严谨我作为一名化验员，始终以高度的责任
6、心，在实际工作过程中，本着客观、严谨、细致的原那么，在日常的分析工作做到实事求是、精心审核，勇于负责，严格执行化验室的规章制度，仪器操作规程和相关的质量规范。对不真切、不合理的数据严格进行复查审核，确保数据正确不出问题再进行上报。四、团结同事，谦虚学习，配合进展天时不如地利，地利不如人和，团结就是力量。惟独团结，工作才干形成合力。协助领导拓宽和疏通交流渠道，遇事和大家商议，谦虚诚挚地听取同志意见，严于律己，恳切待人，敬重同事，关怀同事，设身处地为同事着想，努力发明宽裕、开心的工作环境。多和大家沟通思想和感情，做大家的知心伴侣，努力营造一个互相相信、互相帮忙、情绪舒畅的工作气氛。最后总结一年来的
7、.工作，成果和长进有目共睹，但在一些方面还存在着缺乏。比如有发明性的工作思路还不是无数，个别工作做的还不够完美，这有待于在今后的工作中加以改良。为此，我将越发勤奋的工作，刻苦的学习，努力提高文化素养和各种工作技能，以适应更高更新的须要。化验员年度工作总结 篇3旧的一年即将过去，新的一年即将开场。我们将迎来崭新的20xx年。在过去的一年里，在鹤壁胜科的这段日子里，我收获了许多也成长了许多。现对这一年做了如下总结：在工作中：这份工作使我对煤质分析，从开场仅仅是概念上的东西变成真真切实的接触。它把我带进了一个全新的宽阔的领域中。在真正从事煤炭化验这份工作后我才发觉，本来书本上所学的东西是远远不够的。
8、要控制这门知识还须要大量的实践总结和理论讨论。在这里我学会了，煤的水分，灰分，挥发分，硫，氢，发热量的测定。这些常规测定看似容易但要做好这些容易的工作，也要花些心思。首先，做这几项肯定要严格根据国标的要求去做，其次，称量水分时，冷却时间，不宜太长不宜太短。两次冷却时间应尽量一致，做快灰时，应使它迟缓灰化，防止煤样爆燃。做挥发分时，应保持两个平行样，灼烧的时间一致，坩埚盖要盖严。这几项测点，看似是单一的实那么是互相联系的有机体。我们可以按照这些特别的结果，来指导配煤炼焦或电厂用煤的配比。一、生活中：煤质分析这项工作对于我来说是个全新的东西，刚开场处处充斥的生疏感，是同事们的热心的帮忙，师傅手把手
9、的精心教育才使我队这份的工作娴熟。在这里出了学问的收获，还有同事之间的友情。二、工作中缺乏的地方：1.学习的主动性还不是很高。2.虽然常规工程都会做，但遇到仪器上的问题不能自立解决。3.学问体系还未建设完全。4.灰熔点、胶质层的测定在旁观摩的多自己操作的少。5.煤种的一些特性未总结过。三、改良措施：1.制定学习打算，对于不懂的即时自己学习或向同事请教。2.在同事修仪器时，多看多问多动，下次遇到这种问题，试着自己自立解决。3.在看书的过程中，有所总结归纳，将同类型的学问放倒一起记忆，建设学问网。4.多练习灰熔点、胶质层的测定，争取尽早学会测定。5.在做煤样时候，多做总结，反复记忆，强化自己的操作
10、。天时不如地利，地利不如人和，团结就是力量。惟独团结，工作才干形成合力。协助领导拓宽和疏通民主渠道，遇事和大家商议，谦虚诚挚地听取同志意见，严于律己，恳切待人，设身处地为同事着想，努力发明宽裕、和睦、开心的工作环境。努力营造一个互相相信、互相帮忙、情绪舒畅的工作气氛。在新的一年里，我会越发努力学习，增添自己的操作能力，力争上游。为胜科工作贡献自己的力量，为公司进展添砖增瓦。愿胜科电子越来越辉煌。化验员年度工作总结 篇4到金矿上班已经快三个月了，我学到了无数在东西。刚来时，在教培处学习了一周，对工作过程中的平安学问，特殊是化学危急品性质、运输、寄存、使用等相关学问的娴熟控制，对我后续在化验室学习
11、有很大的帮忙。同时也了解了我们金矿史和相应的规章制度。这些让我清晰知道我们金矿的进展历程，对公司也有了更深层次的认识。这对我这样一人新人来说是很故意义的。在化验室金组学习这两个月来，我更是受益匪浅。刚接触碘量法做金时，我还错误的认为很容易，因为在学校学习过四大滴定法，碘量法只不过是氧化复原滴定法中的一种。不就是Na2S2O3与I2的滴定反馈吗，有什么难的，真正学起来还真不是想象中则简单。整个过程要用到赶硫，溶金，抽滤，还要用到活性炭吸附，炭化，灰化，赶酸等步骤。以及要用到Na2CO3，NH4HF2，NaCl，EDTA等试剂。经一个月多月来跟朱师傅学习，我应经娴熟控制了这套活性炭吸附碘量法做金的
12、整套办法，并能自立操作。同时结合在校学到的理论，我对操作过程中的一些试剂用处以及加入掌握都有一些了解。如王水溶金原理，逆王水赶硫等都有自己的理解。还有如用温热的2%NH4HF2溶液洗涤吸附柱内的活性炭其作用是洗涤Fe3+、Pb2+、Ag+等离子。然后要用温2%的盐酸洗涤活性炭吸附柱内剩余的氟化氢铵。灰化后冷却到室温有25%的氯化钠25滴稳定氯金酸。加纯王水将Au+转化为Au3+以及水浴蒸干赶酸。无酸味取下加7：93醋酸完全溶解可溶性盐。在加氟化氢铵络合铁，加EDTA二钠掩蔽Cu2+、Fe3+、Pb2+等离子。也因为EDTA二钠有微弱的复原性，会使Au3+复原，所以滴定要迅速，不能超过半分钟。这
13、对滴定有很高的要求，我刚开场自立操作做金时就是这块没掌握好，所以都不太抱负。后来在黄主任的帮忙下，我加强了滴定操作练习，才真正控制。还有想金规范溶液中加入Na2CO3是为了杀菌，我以前还真没见过。除此我还学会了氰化物的测定-比色法测氰化物浓度。加强了721型分光光度计和PHS-3C型酸度计使用娴熟程度。也抽空跟黄师傅学习了几次原子吸收法做银。做银这块能自立操作，但不够娴熟，自己也做了这方面的操作笔记和总结，日后会找时间多加学习。固然，在整个学习过程中也存在无数缺乏。学习不够积极，同时不注重根底学习。如自己做了近100个样品，90%能跟师傅对得准，97%在规范规定的允许误差范围内。但师傅们从来不
14、让我出报表，自己也从来没要求过。其实自己蛮有信念的，真的很自责。再就是根本操作，一看书就觉得太容易，操作起来总有些不到位，以后要克制这种急躁心理。再就是我对化验室有些值得改善的地方也容易提下自己的一点态度。金组在操作这块有几个地方可以改善的。溶矿加入正王水按规范应加到100-120ml，我们实际都是150ml，这个只是有点浪费试剂，没什么大的影响，没用尽的盐酸、硝酸放在通风橱台面一侧，刚对准灯泡，灯泡的强光照耀会使硝酸分解，降低了酸性，另外大家忙时没有把盛酸的瓶盖拧紧，盐酸硝酸易挥发，不仅变化酸性，同时被我们吸收还会影响到我们的安康。用尽酸的瓶盖也倡议准时拧紧，因为残留在瓶壁的酸也会挥发出来。
15、这一点已被忽视，但很简单做到所以我略微提下。在减压抽滤这块，我觉得我们还是要留意下，按规范：含金5mg下列活性炭用量0.5-0.8g，活性炭混合纸浆厚为5-7mm，含金5-30mg活性炭用量1g，活性炭混合纸浆厚为10mm，含金30-60mg活性炭用量1.2-1.5g，活性炭混合纸浆厚为12-14mm。师傅们还是做得很好，也的确不好掌握，我们平常固体样厚度就做7-8mm，水样就做5mm左右。师傅们多年阅历，可能也有她们的道理。但我们有几次做销售样时，含金量都大于60mg，也这样做，私下觉得有些不太妥。毕竟是销售样，我们要为顾客负责。误差太大可能会出问题，冀望在这方面有所改善，才斗胆提出；再个就是我提了好几次的炭化灰化过程中开场升温时要把马弗炉们关上，留一条小缝，便于氧气进入。因为我看了些资料，也聊到这方面问题，特殊不能见明火，因为明火灼烧会使活性炭颗粒损坏，导致产生实验较大误差，实际操作中都是开着门，让其明火灼烧，因为这样灰化时间快，再就是马弗炉温度设置在700-8000C，其实温度在6007000C为宜。我自己做时都根据规范做，同样能灰化到不见红火点，格外到位。时间是长些。但确保了活性炭不受损坏。倡议以后大家在这方面留意下，分析工要有严谨的科学看法。呵呵，说大话了。其他方面大家都做得很不错，有无数地方值得我学习。前段时间，师傅们都觉得我有
