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1、二月下旬全国执业中药师考试天天练（附答案）一、单项选择题（每小题1分，共100分）1、治脾虚中气下陷，脏器下垂，最宜选用的药物是A、党参B、黄芪C、白术D、山药E、甘草【答案】：B2、对川木通和关木通的叙述错误的是A、川木通与木通名称相近，但药材来源、性状、功能与主治等均有差异B、川木通的木部浅黄棕色或浅黄色，有黄白色放射状纹理及裂痕，其问布满导管孔，髓部较小，类白色或黄棕色，偶有空腔C、关木通皮部薄，木部宽广，有多层整齐环状排列的导管，射线放射状，髓部不明显D、关木通化学成分主要有皂苷类、齐墩果酸、常春藤皂苷元等E、关木通摩擦残余粗皮，有樟脑样臭【答案】：D3、下列药物与酒同用会导致中毒反应
2、的是A、山药丸B、活络丹C、喉症丸D、六神丸E、人参再造丸【答案】：B4、某黄酮类化合物UV光谱有两个吸收带，带在312nm，带在276nm，带强度比带强得多，该化合物是(已考)A、木犀草素B、7，4-二羟基二氢黄酮C、槲皮素D、4-羟基查耳酮E、芦丁【答案】：B5、齐墩果酸的结构类型属于A、羽扇豆烷型B、乌索烷型C、-香树脂烷型D、-香树脂烷型E、达玛烷型【答案】：D6、下列除哪项外均为鸡血藤的成分A、皂苷B、拟雌内酯类C、三萜类D、甾醇类E、鞣质类【答案】：A7、带下色黄，粘稠臭秽，伴有瘙痒多属A、脾虚湿热B、湿热下注C、肝经郁热D、肾阳亦虚E、寒证虚证【答案】：D8、下列哪项不是炙甘草的
3、作用A、抗心律失常作用增强B、免疫作用增强C、缓急止痛作用增强D、补脾和胃、益气作用增强E、解毒作用【答案】：E9、中国药典规定注射用混悬液的粒度应A、12m；1220m不超过10B、10m；1015m不超过10C、25m；2535m不超过10D、15m；1520m不超过10E、20m；2030m不超过10【答案】：D10、下列说法错误的是A、医疗保险定点医疗机构如实公布其常用药品价格的办法，由国务院卫生行政部门规定B、发布药品广告须取得药品广告批准文号C、直接接触药品的包装材料和容器由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D、对已确认发生严重不良反应的药品采取行政强制措施E、疗效不确、不良反应
4、大或者其他原因危害健康的药品应当撤销批准文号或者进口药品注册证【答案】：D11、按照互联网药品信息服务管理办法，申请提供从事互联网药品信息服务，除应当符合互联网信息服务管理办法规定的要求外还应当具备的条件之一是A、必须具有药品经营许可证B、必须获得药品GSP认证证书C、具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度D、必须具有执业药师E、有四名以上了解药品管理法律、法规和药品知识，并经考核认可的专业人员【答案】：C12、利用药物分子量不同进程精制的方法有A、醇水法B、透析法C、电解质法D、大孔树脂吸附法E、盐析法【答案】：B13、黄芩苷可溶于A、水B、甲醇C、热乙酸D、乙醇E
5、、丙酮【答案】：C14、以下哪种情况不宜用黄芪A、表实邪盛B、气滞湿阻C、阴虚阳亢D、疮痈毒盛E、以上均是【答案】：E15、具有抗炎、抗过敏作用的是A、川芎B、益母草C、红花D、延胡索E、丹参【答案】：D16、治寒闭神昏，首选的药物是A、麝香B、冰片C、石菖蒲D、苏合香E、安息香【答案】：A17、秦皮来源于什么科植物的皮A、萝摩科B、茄科C、木樨科D、樟科E、木兰科【答案】：C18、下列中药饮片中毒解救时病人需保持安静，避免声、光刺激的是A、黄药子B、川乌C、马钱子D、朱砂E、雄黄【答案】：C19、青蒿素抗疟作用与结构中最密切相关的基团是(已考)A、内酯环B、醚基C、过氧桥D、内酯羰基E、以上
6、基团都密切有关【答案】：C20、下列糖中水解速度最快的是A、D-洋地黄毒糖B、D-洋地黄糖C、D-葡萄糖D、L-鼠李糖E、L-黄花夹竹桃糖【答案】：A21、洋金花中的生物碱含量测定采用A、重量法B、中和法C、分光光度法D、高效液相色谱法E、薄层扫描法【答案】：B22、心下按之硬而痛的是A、胸痹B、结胸C、痞证D、饮证E、痰证【答案】：D23、大黄不能主治的病症是A、肠燥便秘B、水火烫伤C、湿热黄疸D、跌打损伤E、湿热泻痢初起【答案】：D24、关于凝胶剂的叙述错误的是A、指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B、有单相分散系统和双相分散系统C、氢氧化铝凝胶为单相分散系
7、统D、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液E、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂【答案】：C25、中华人民共和国药品管理法实施条例规定，为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是A、不超过1年B、不超过2年C、不超过3年D、不超过5年E、不超过10年【答案】：D26、依照中华人民共和国药品管理法，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照A、县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B、地方药品标准规定炮制C、省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D、国家中医药管理局制定的炮制规范
8、炮制E、行业药品标准规范炮制【答案】：C27、质重，性甘、苦、凉，能降逆止呕，治胃气上逆之呕吐的药物是：A、紫贝齿B、代赭石C、石决明D、龙骨E、龟甲【答案】：B28、胃痛的治则，主要是A、调肝理气止痛B、调肝和胃止痛C、理气和胃止痛D、调理脾胃止痛E、调肝理脾止痛【答案】：C29、安神药用于治疗失眠一般宜A、饭前服B、睡前服C、饭后服D、空腹服E、早晨服【答案】：B30、不含有毛茸的中药是A、大青叶B、蓼大青叶C、马蓝叶D、薄荷叶E、番泻叶【答案】：A31、知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件的，或者提供制假生产技术的A、以生产、销售伪劣商品犯罪论处B、给予行政处
9、罚C、给予民事处罚D、以生产、销售伪劣商品犯罪论的共犯论处E、数罪并罚【答案】：D32、外表面粗糙，易成鳞片状剥落，气微的药材为A、牡丹皮B、厚朴C、肉桂D、香加皮E、地骨皮【答案】：E33、服药期间要保持情绪稳定，切勿恼怒的药物是A、香砂平胃颗粒B、加味左金丸C、胃舒片D、六味安消散E、胃苏颗粒【答案】：E34、能分离游离黄酮和黄酮苷的溶剂是A、乙醇B、甲醇C、碱水D、乙醚E、丙酮【答案】：D35、硝酸银络合色谱分离挥发油中成分的原理是_官能团A、羰基B、羟基C、醛基D、羧基E、双键【答案】：E36、巴戟天来源于A、蓼科B、玄参科C、川续断科D、茜草科E、葫芦科【答案】：D37、望小儿指纹，
10、食指第一节部位为A、风关B、气关C、命关D、血关E、营关【答案】：C38、麻黄各种炮制品宜于老人、虚人、风寒感冒者的是A、生麻黄B、炒麻黄C、蜜麻黄D、麻黄绒E、蜜麻黄绒【答案】：D39、关于滴眼剂的叙述错误的是A、指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型的液体药剂B、混悬型滴眼液微粒50mC、应与眼泪等渗D、pH值应为46E、应有适宜的黏度【答案】：D40、用扶正的方法治疗疾病适用于A、邪实为主，正气未衰的实热证B、邪实为主，正气已衰的虚实夹杂证C、正虚为主，邪气强盛的虚证D、正虚为主，邪气不盛的虚证E、正虚力量均等【答案】：D41、国家对野生药材资源实行A、严禁采猎的原则
11、B、限量采猎的原则C、限量采购的原则D、保护和采猎相结合的原则E、绝对保护的原则【答案】：D42、下列哪一味药，既能安神，又能活血通淋：A、朱砂B、酸枣仁C、代赭石D、琥珀E、牡蛎【答案】：D43、疾病的标本反映了疾病的A、表里B、轻重C、缓急D、虚实E、本质与现象【答案】：E44、根据五味代表的作用，下列药物中哪组完全属于辛味药A、麻黄、陈皮、白及B、生姜、细辛、诃子C、红花、丹参、白芍D、沉香、乌梅、荔枝核E、紫苏、木香、川芎【答案】：E45、火烧有爆鸣声的中药是A、蒲黄B、车前子C、葶苈子D、海金砂E、松花粉【答案】：D46、定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假
12、劣麻醉药品和精神药品的A、按刑法处罚B、按生产、销售假劣药处罚C、取消其定点资格D、5年内不受理其定点生产、经营申请E、由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚【答案】：E47、蓼大青叶用高效液相色谱法测定A、靛玉红B、靛蓝C、靛苷D、色胺酮E、吲哚醇【答案】：B48、固体分散技术中药物的存在状态不包括A、分子B、离子C、胶态D、微晶E、无定形【答案】：B49、孕妇禁用的药是A、杞菊地黄丸B、明目蒺藜丸C、马应龙八宝眼膏D、珍视明滴眼液E、黄连羊肝丸【答案】：C50、负责对物料取样、检验、留样的部门是A、供应管理部门B、销
13、售管理部门C、质量管理部门D、技术管理部门E、生产管理部门【答案】：C51、关于塑制法制备大蜜丸的叙述，正确的是A、塑制法制备大蜜丸的工艺流程为：物料准备制丸块分粒干燥整丸B、用蜜量是影响丸块质量的惟一重要因素C、含有较多胶类、粘液质等较强粘性药料时，应以热蜜和药D、含胶类、糖类较多的药粉用蜜量宜少E、以嫩蜜、中蜜、老蜜制成的蜜丸，一般均须于60-80干燥【答案】：C52、劳淋的治则为A、分清泌浊B、清利湿热C、益气升陷D、滋阴清热E、补脾益肾【答案】：E53、组织构造中可见间隙腺毛的药材为A、狗脊B、大黄C、牛膝D、绵马贯众E、虎杖【答案】：D54、浓缩蜜丸的制备方法为A、塑制法B、泛制法C、滴制法D、压制法E、以上均非【答案】：A55、依照麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定印鉴卡有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原印鉴卡有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的A、管理情况B、储存情况C、使用情况D、购人情况E、保管理情况【答案】：C56、药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须A、经所在地省级卫生行政部门审批发医疗机构制剂许可证B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发医疗机构制剂许可证C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发
