《薄膜材料a讲义教材》由会员分享，可在线阅读，更多相关《薄膜材料a讲义教材（45页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第一章 绪 论1.1 薄膜的定义及特性1.2 薄膜材料研究现状11.1 薄膜的定义及特性u薄膜的历史，要追溯到一千多年以前。u近30年来，真正作为一门新型的薄膜科学与技术。u目前，薄膜材料已是材料学领域中的一个重要分支，它涉及物理、化学、电子学、冶金学等学科，在国防、通讯、航空、航天、电子工业、光学工业等方面有着特殊的应用，逐步形成了一门独特的学科“薄膜学”。2u薄膜材料的合成：可用各种单质元素及无机化合物或有机材料来制作膜，也可用固体、液体或气体物质来合成薄膜。u薄膜不同于通常的气态、液态、固态和等离子态的一种新的凝聚态物质，可为气相、液相和固相或是它们的组合。u薄膜与块体一样，可以是单晶、
2、多晶、微晶、纳米晶、多层膜、超晶格膜等。u也可以是均相的或非均相的，对称的或非对称的，中性的或荷电的。3薄膜（thin film）u薄膜这个词是随着科学和技术的发展而自然出现的，有时与类似的词汇“涂层”（coating）、“层”（layer）、“箔”（foil）等有相同的意义，但有时又有些差别。u薄膜是指尺度在某个一维方向远远小于其他二维方向，厚度可从纳米级到微米级的材料。u常常用厚度对薄膜加以描述。通常把膜层无基片而能独立成形的厚度作为薄膜厚度的一个大致的标准，规定其厚度约在1m左右。u有时把厚度为几十微米的膜层也称为薄膜。5u从表面科学的角度来说，薄膜物理研究的范围通常是涉及材料表面几个至
3、几十个原子层，在这个范围内的原子和电子结构与块体内部有较大差别。u薄膜的制备，绝不是将块体材料（如金属）压薄而成的，而是通过特殊方法（物理气相沉积PVD、化学气相沉积CVD）制备的。u在真空薄膜沉积过程中，可以看成是原子量级的铸造工艺，它是将单个原子一个一个地凝结在衬底表面上（成核、生长）形成薄膜。u薄膜的原子结构类似于它的块状形式，但也发生了很大变化，不仅存在多晶、表面、界面结构缺陷态及结构的无序性，而且还有薄膜同衬底的粘附性等问题。6几个概念n相：系统中具有同一凝聚状态，同一晶体结构和性质并以界面相互隔开的均匀组成部分。n界面：在一定温度和压力条件下，两个不同相之间的交界面。如固-固、固-
4、液、固-气界面。n表面：固体材料与气体或液体间的分界面，它具有与固体内部不同的独特的物理和化学特性。n晶界：多晶材料中，成分、结构相同而取向不同的晶粒之间的界面。n相界：固体材料中成分、结构不同的两相之间的界面。7薄膜的结构特征n从基本理论上看，把块状固体理论的结论硬往薄膜上套用，是不全面的。n薄膜结构中的原子排列都存在一定的无序性和一定的缺陷态。n而块状固体理论是以原子周期排列为基本依据，电子在晶体内的运动服从布洛赫定理，电子迁移率很大。n但在薄膜材料中，由于无序性和薄膜缺陷态的存在，电子在晶体中将受到晶格原子的散射，迁移率变小（除部分近单晶薄膜外），将使薄膜材料的电学、光学、力学等性能受到
5、很大影响。8能带理论 是单电子近似的理论 把每个电子的运动看成是独立的在一个等效势场中的运动。能带理论的出发点 固体中的电子不再束缚于个别的原子，而是在整个固体内运动 _ 共有化电子。共有化电子的运动状态 假定原子实处在其平衡位置，把原子实偏离平衡位置的影响看成微扰。理想晶体 晶格具有周期性，等效势场V(r)具有周期性。布洛赫定理能带理论9薄膜材料科学与技术研究内容n材料的制备工艺（合成）技术：如何使某一物质（块状、液态等）能成为薄膜形状？n研究薄膜具有哪些新的特性（包括光、热、电、磁力等），研究这些特性的物理本质。n如何把这些薄膜材料应用于各个领域，尤其是用于高新科技领域。10薄膜材料分类（
6、1）电学薄膜n半导体器件与集成电路中使用的导电材料与介质薄膜材料Al、Cr、Pt、Au、多晶硅、硅化物、SiO2、Si3N4、Al2O3等的薄膜。n超导薄膜：YBaCuO系稀土元素氧化物超导薄膜，BiSrCaCuO系和TlBaCuO(铊)系非稀土元素氧化物超导薄膜。n光电子器件中使用的功能薄膜：GaAs/GaAlAs、HgTe/CdTe(碲)、a-Si:H、a-SiC:H、a-SiN:H、a-Si/a-SiC等一系列晶态与非晶态超晶格薄膜。按薄膜的功能及其应用领域amorphous11n薄膜敏感元件与固态传感器：SnO2薄膜可燃性气体传感器、ZrO2薄膜氧敏传感器、Pt、Ni等金属薄膜与Co-
7、Mn-Ni等氧化物薄膜及SiC薄膜的热敏电阻和Si3N4、Ta2O5 (钽)薄膜的离子敏传感器等。n薄膜电阻、薄膜电容、薄膜阻容网络与混合集成电路：Ni-Cr系列低电阻率和Cr-SiO系列高电阻率的金属膜电阻，以涤纶薄膜或聚丙烯薄膜为基材（介质），以镀铝膜或镀锌膜为电极制造的薄膜电容等。n薄膜太阳能电池：非晶硅、CuInSe2和CdSe薄膜太阳电池。12n平板显示器件：液晶显示、等离子体显示和电致发光显示三大类平板显示器件所用的透明导电电极（氧化铟锡薄膜）。n用ZnO、Ta2O5、AlN等薄膜制成的声表面波滤波器。n磁记录薄膜与薄膜磁头：用于计算机数据储存的CoCrTa、CoCrNi等的薄膜软
8、盘和硬盘，用于垂直磁记录中FeSiAl薄膜磁头等。n静电复印鼓用的Se-Te、SeTeAs合金膜及非晶硅薄膜。13（2）光学薄膜n减反射膜：单层MgF2薄膜和双层或多层SiO2、ZrO2、Al2O3、TiO2等薄膜组成的宽带减反射膜（照相机、幻灯机、投影仪等），ZnS、CeO2、SiO、Y2O3等红外减反射膜（夜视仪、红外设备）。n反射膜：镀铝膜（用于民用镜和太阳灶中抛物面太阳能接收器），用于大型天文仪器和精密仪器中的镀膜反射镜。n分光镜和滤光片：彩色扩印与放大设备中所用红、绿、蓝三原色滤光片上镀的多层膜。14n照明光源中所用的反热镜与冷光镜薄膜。n建筑物、汽车等交通工具所用的镀膜玻璃：热带地
9、区的太阳能控制膜（Cr、Ti、不锈钢、Ag等）和用于寒带地区的低辐射率薄膜（TiO2-Ag-TiO2）。n激光唱片与光盘中的光存储薄膜：Te81Ge15S2Sb2(锑)硫系半导体化合物薄膜、TbFeCo(铽) 非晶膜。15（3）硬质膜、耐蚀膜、润滑膜n硬质膜：用于工具、模具、量具、刀具表面的TiN、TiC、TiB2、（Ti，Al）N、Ti（C，N）等硬质膜，以及金刚石薄膜、C3N4、BN薄膜。n耐蚀膜：用于化工容器表面耐化学腐蚀的非晶镍膜和非晶与微晶不锈钢膜，用于涡轮发动机叶片表面抗热腐蚀的NiCrAlY膜。n润滑膜：使用于真空、高温、低温、辐射等特殊场合的MoS2、MoS2-Au、MoS2-
10、Ni等固体润滑膜和Au、Ag、Pb等软金属膜。16（4）有机分子薄膜n定义：Langmuir-Blodgett膜，简称LB膜。是有机物，如羧酸及其盐、脂肪酸烷基族和染料、蛋白质等构成的分子薄膜，厚度可以是一个分子层的单分子膜，也可以是多个分子层叠加的多层分子膜。n多层分子膜可以是同一材料组成的，也可以是多种材料的调制分子膜，或称超分子结构薄膜。17（5）装饰膜n用于灯具、玩具及汽车等交通运输工具、家电、钟表、工艺美术品、“金”线、“银”线、日用小商品等的铝膜、黄铜膜、不锈钢膜和仿金TiN膜与黑色TiC膜。18（6）包装膜n用于香烟包装的镀铝纸n用于食品、糖果、茶叶、咖啡、药品、化妆品等包装的镀
11、铝涤纶薄膜n用于取代电镀或热涂Sn钢带的真空镀铝钢带等19n薄膜材料的厚度很薄，很容易产生尺寸效应，因此薄膜材料的物性会受到薄膜厚度的影响。n薄膜材料的表面积同体积之比很大，所以表面效应很显著，表面能、表面态、表面散射和表面干涉对它的物性影响很大。n在薄膜材料中还包含有大量的表面晶粒间界和缺陷态，对电子输运性能影响较大。n薄膜与基片之间的粘附性和附着力，以及内应力问题。薄膜材料的特殊性20（1）表面能级很大n由于薄膜表面积与体积之比很大，致使薄膜材料的表面效应十分突出。n表面能级：在固体的表面，原子周期排列的连续性发生中断。在这种情况下，电子波函数的周期性当然也受到影响，把表面考虑在内的电子波
12、函数已由塔姆（Tamm）在1932年进行了计算，得到了电子表面能级或称塔姆能级。n一般情况下，这些能级位于该物质体内能带结构的禁带之中，因此处于束缚状态。n表面态的数目和表面原子的数目具有同一数量级，如Si原子面密度约为1015/cm2数量级，实验值为10141015/cm2左右。21（2）薄膜和基片的粘附性n薄膜是在基片之上生成的，基片和薄膜之间就会存在一定的相互作用，这种相互作用的表现形式是附着（adhesion）。n薄膜的一个面附着在基片上并受到约束作用，因此薄膜内容易产生应变。n若考虑与薄膜膜面垂直的任一断面，断面两侧就会产生相互作用力，称为内应力。22附着力n附着现象：相互接触的两种
13、不同物质间的边界和界面。n附着能：基片和薄膜属于不同种物质，两者之间的相互作用能就是附着能，可以看成是界面能的一种。n附着力：附着能对基片-薄膜间的距离微分，微分最大值就是附着力。23范德华力n是永久偶极子、感应偶极子之间的作用力以及其他色散力的总称。n用范德华力成功地解释了许多附着现象。n设两个分子间的相互作用能为U，r为分子间距离；a为分子的极化率；I为分子的离化能；下标A、B分别表示A分子和B分子。24静电力n设薄膜、基片都是导体，而且两者的费米能级不同，由于薄膜的形成，从一方到另一方会发生电荷转移，在界面上会形成带电的双层。此时，薄膜和基片之间相互作用的静电力F：为界面上出现的电荷密度
14、；0为真空中的介电常数。要充分考虑这种力对附着的贡献。25 相互扩散n与附着相关的因素还应考虑相互扩散。这种扩散在薄膜、基片的两种原子间相互作用大的情况下发生。n由于两种原子的混合或化合，造成界面消失，附着能变成混合物或化合物的凝聚能。n凝聚能要比附着能大。26 锚连作用n基片的表面并非完全平整，从微观尺度讲，当基片为粗糙状态时，薄膜的原子会进入基片中，像打入一个钉子一样使薄膜附在基片上，可以产生锚连作用。 27研究结果表明：n在金属薄膜-玻璃基片系统中，Au薄膜的附着力最弱。n易氧化元素的薄膜，通常附着力较大。n在很多情况下，对薄膜加热（沉积过程中、沉积完成之后），会使附着力以及附着能增加。
15、n基片经离子照射会使附着力增加。28n从宏观角度研究附着问题，则和浸润问题相等同。n从热力学角度看属于表面能或界面能的问题。n分析薄膜在基片上是否能很好地附着，可以看二者能否很好的相互浸润。n由于薄膜附着的结果，系统的表面能应该降低。浸 润29n表面能：建立一个新的表面所需要的能量。n金属是高表面能材料，而氧化物是低表面能材料。n表面能的相对大小决定一种材料是否和另一种材料相对浸润并形成均匀的粘附层。n具有非常低表面能的材料容易和具有较高表面能的材料相浸润。反之，如果沉积材料具有高表面能，则它容易在具有较低表面能衬底上形成原子团（“起球”）。30增加附着力的几种方法：n增加基片活性。用洗涤剂清
16、洗基片，利用腐蚀液（HF）等进行刻蚀及离子轰击，机械研磨。n加热会使相互扩散增强。n氧化物具有特殊的作用。通过沉积过渡层的方法（SiO、SiO2等），增加金属与基片的附着力。31n几乎对所有物质的薄膜，基片都会发生弯曲，原因是薄膜中有内应力存在。（3）内应力弯曲的两种类型拉应力：使薄膜成为弯曲面的内侧，薄膜的某些部分与其他部分之间处于拉伸状态。压应力：使薄膜成为弯曲面的外侧，薄膜的某些部分与其他部分之间处于压缩状态。32拉应力或压应力造成薄膜从衬底表面脱落的情况a拉应力作用；b压应力作用33内应力的两种类型固有应力：本征应力，来自于薄膜中的缺陷，如位错。非固有应力：来自薄膜对衬底的附着力。由于薄膜和衬底间不同的热膨胀系数和晶格失配能够把应力引进薄膜。由于金属薄膜与衬底发生化学反应时，在薄膜和衬底之间形成的金属化合物同薄膜紧密结合，但有轻微的晶格失配也能把应力引进薄膜。34实例：内应力的大小n对超硬宽带隙薄膜：金刚石薄膜、BN膜和C3N4膜，内应力很大，在制备过程中容易发生薄膜的龟裂或卷皮现象。n当薄膜的膜厚很小时，应力值的情况很复杂；膜厚超过100nm时，通常情况下应力取确定的值。n拉
