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1、人可溶性凋亡相关因子(sFAS)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T8pg/ml - 240pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中可溶性凋亡相关因子(sFAS)含最。 实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性凋亡相关因子(sFAS)水平。用纯化的抗 体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入可溶性凋亡相关因子(sFAS), 再与HRP标记的抗体结合，形成抗体抗原酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深 浅和样品中的可溶性凋亡相关因子
2、(sFAS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度 (0D值，通过标准曲线计算样殆中人可溶性凋亡相关因子(sFAS)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml X 1 瓶7终止液6ml X 1 瓶2酶标试剂6ml X 1 瓶8标准品(480pg/ml)0.5ml X 1 瓶3酶标包被板12孔X8条9标准品稀释液1.5 mix 1 瓶4样品稀释液6ml X 1 瓶10说明书1份5显色剂A液6ml X 1 瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml X1/瓶12密封袋1个标本要求1. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提収后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验，可将标本放于-20C保存，
3、但应避免反复冻融2不能检测含N“N3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用八可按照下列图衣在小试管中进行稀释。240pg/ml5号标准殆150j.il的原倍标准晶加入150|11标准殆稀释液120pg/ml4号标准品150j.il的5号标准殆加入150标准殆稀释液60pg/ml3号标准殆150卩1的4号标准品加入150(11标准品稀释液30pg/ml2号标准品150卩1的3号标准品加入150(11标准品稀释液15pg/ml1号标准品1501的2号标准品加入1501标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及
4、酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、 待测样阳孔。在酶标包被板上标准品准确加样50川,待测样品孔中先加样品稀释液40卩1, 然后再加待测样品10卩1 （样品垠终稀释度为5倍）。加样将样殆加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔庶，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37C温育30分钟。4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸谓水30倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此 重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50卩1,空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50j.il,再加入显色剂B50|i
5、l,轻轻震荡混匀，37C避光显色 15分钟.10. 终止：每孔加终止液5011,终止反应（此时蓝色立转黄色）。II测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止 液后15分钟以内进行。操作程序总结：准备试剂，样品和标准品计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD值山标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标 准曲线的冇线冋归方程式，将样晶的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数, 即为样品的实际浓度。注意事项1. 试剂盒从冷藏环境中収出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包
6、被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3. 各步加样均应使用加样器，并经常校対英准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好 控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值 大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（Xr】X5）5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6. 底物请避光保存。7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪渎数为准.8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9. 本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1. 试剂盒保存：；2$C。2. 有效期：6个月
